正交设计法优选白斑乳膏Ⅱ号的基质处方

目的优选白斑乳膏Ⅱ号的基质处方。方法针对影响乳膏剂外观性状和稳定性的因素,用正交设计法,以油相、乳化剂和乳化温度为可变因素,选用L9(34)表进行实验。结果最佳的基质处方是:100 g白斑乳膏Ⅱ号中含液状石蜡9 g,白凡士林10 g,十八醇3 g,平平加O 1 g,十二烷基硫酸钠0.6 g,单硬脂酸甘油酯4 g,乳化温度80℃。结论正交设计法优选出的基质处方所配制的乳膏外观性状好,质量稳定,符合《中国药典》2010年版软膏项下有关规定。     

D-最优混料设计优化复方醋酸曲安奈德乳膏

目的 优化乳膏基质的组成,以期得到外观、使用性和稳定性俱佳的复方醋酸曲安奈德乳膏。方法 以离心稳定性、耐寒稳定性、耐热稳定性、粒度、延展性、外观以及清洗性等作为指标,采用D-最优混料设计法确定乳膏基质的组成。结果 最佳复方醋酸曲安奈德乳膏的基质组成：硬脂酸8.3 g,单甘脂7.6 g,白凡士林9.5 g,液体石蜡8.1 g,十二烷基硫酸钠1.1 g,甘油7.5 g,水57 g。结论 按此处方制备的复方醋酸曲安奈德乳膏稳定性好、易涂布、易清洗,外观洁白有光泽。     

肝素钠肌醇烟酸酯乳膏处方筛选及稳定性研究

目的筛选肝素钠肌醇烟酸酯乳膏处方并考察其稳定性。方法以外观性状和稳定性等为评价指标,筛选不同基质组成的8个处方,确定优化处方;再采用加速试验和长期试验考察其稳定性。结果以白凡士林、单硬脂酸甘油酯、十六醇和司盘80等基质组成的8号处方外观性状及稳定性较好,3批中试乳膏质地均匀细腻,黏稠度适宜,易于涂布,含量均匀,质量稳定。结论筛选所得肝素钠肌醇烟酸酯乳膏处方合理稳定,生产工艺简便,质量稳定,适合工业化生产。     

复方润燥止痒乳膏的制备及皮肤刺激性评价

目的：探讨复方润燥止痒乳膏的制备,并对制剂的皮肤刺激性进行评价。方法：采用正交试验法,选取3个不同剂量的乳膏剂基质制成水包油（O/W）型乳膏剂,以制剂的外观性状、稳定性和保湿性为主要考察指标,优选出最佳处方;利用兔子完整皮肤评价乳膏剂对皮肤的刺激性。结果：优选出的最佳处方外观均匀细腻、有光泽、稠度适宜、稳定性和保湿性好,对完整皮肤无刺激性。最佳处方为1000 g乳膏中含维生素E 20 g、盐酸利多卡因20 g、马来酸氯苯那敏5 g、冰片20 g、荷荷巴油60 g、葡萄籽油60 g、甜杏仁油60 g、人参提取液100 g、甘草提取物10 g、苦参提取物10 g、马齿苋提取物10 g、甘油50 g、硬脂酸55 g、三乙醇胺25 g、聚山梨酯－80 30 g、蒸馏水450 mL、95%酒精15 mL。结论：优选的复方润燥止痒乳膏处方合理,所得制剂的外观性状、稳定性、保湿性良好,符合临床应用要求。     

正交试验优选如意金黄乳膏的基质

目的优选如意金黄乳膏的基质。方法应用L8(27)正交试验,物理外观、离心试验、耐寒耐热试验、显微观察为指标进行筛选,选出最优乳膏基质处方。结果最佳处方组成为十二烷基硫酸钠2 g、单硬脂酸甘油酯2.5 g、硬脂酸7 g、十六醇8 g、羊毛酯8 g、甘油24 g、水相/油相温度比:75/73℃。结论该处方设计合理、质量稳定。     

正交试验法优选氢定乳膏的基质处方及稳定性考察

目的筛选氢定乳膏的最佳基质处方,并考察其成品的稳定性。方法采用三因素三水平的正交试验法,按照L9(34)表筛选基质处方,用高效液相色谱法测定氢定乳膏含量。结果单硬脂酸甘油酯、乳化剂对乳膏制剂的稳定性影响大,甘油影响不明显。结论以单硬脂酸甘油酯、三乙醇胺、吐温-80、甘油(处方量分别为5%、0.6%、0.3%、12.5%)为处方基础制备的氢化可的松醋酸氯己定乳膏具有外观细腻均匀、易涂抹、稳定性好的特点。     

正交试验优选复乐霜基质处方

目的:筛选复乐霜的最佳基质处方,并考察其成品的稳定性。方法:采用正交试验设计,选用L9(34)表进行试验。结果:最佳处方组成为硬脂酸10%、十八醇0.3%、液体石蜡0.7%、三乙醇胺0.12%。结论:按最佳处方制备的复乐霜具有外观细腻均匀、易涂抹、稳定性好的特点。     

胰岛素乳膏的处方筛选及对创伤模型家兔愈合的影响研究

目的:筛选、制备胰岛素乳膏并研究其对家兔皮肤创面的促愈合作用。方法:以外观性状和稳定性等为评价指标,优选不同基质组成的8个处方;建立家兔创伤模型,设立基质组、空白组及胰岛素乳膏小、中、大剂量组,比较各组创面愈合率和愈合时间。结果:以白凡士林、十六醇、单硬脂酸甘油酯和甘油等基质组成的处方5外观性状及稳定性较好;与基质组比较,胰岛素乳膏能显著提高各监测时间点的创面愈合率(P<0.05)并缩短创面愈合时间(P<0.05)。结论:筛选处方后所制胰岛素乳膏质量符合要求,其局部应用后可促进家兔创面的愈合。     

特益乳膏的制备及稳定性考察

目的:研制盐酸特比萘芬硝酸益康唑乳膏(特益乳膏)并考察该制剂的稳定性。方法:采用单因素法优化处方制得特益乳膏并对其在市售包装条件下进行稳定性试验(影响因素试验、加速试验和长期试验)。结果:优化处方组成包括盐酸特比萘芬10g、硝酸益康唑2.5g、白凡士林30g、十八醇10g、硬脂酸60g、三乙醇胺5.4g等(总量1000g),所制样品均匀、细腻、涂展性好;其稳定性各项指标未见明显变化。结论:所制特益乳膏处方合理,在市售包装条件下稳定性良好。     

使用不同乳剂型基质配制乳膏的体会

目的 筛选不同的乳剂型基质处方,从而制得质优的乳膏基质.方法 对3种不同处方的基质进行稳定性测试比较.结果 处方1制成的基质膏体均匀、细腻,光泽度好;耐寒与耐热性能最佳;结论 处方1制备得到的乳膏基质较为理想.     

不同基质配方对盐酸苯海拉明乳膏质量的影响

摘要 目的遴选最佳的盐酸苯海拉明乳膏配方。方法调配1～4共4种不同基质配方乳膏剂,对乳膏剂进行外观检查、含量测定、稳定性实验及油粒度测定等多方比较。结果处方2所配成的盐酸苯海拉明乳膏外观、稳定性及油粒度均优于处方1,3,4。结论处方2所配成的盐酸苯海拉明乳膏质量最为理想。     

湿疹宁乳膏的研制和临床观察

目的:研制湿疹宁乳膏。方法:药师和中医师共同确立处方组成。用麻油提取中药有效成分,并与乳膏基质一起乳化制成乳膏。结果:湿疹宁乳膏外观呈粉红色,质地细腻均匀,稠度适宜。临床现察表明:湿疹宁乳膏的疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:该乳膏处方合理、工艺简便、质量稳定、疗效确切,无副作用,是治疗湿疹的理想药物之一。     

乳膏基质不同处方的筛选

目的:通过对不同的基质处方进行筛选,制得质优的乳膏基质.方法:对4种不同处方的基质进行一般检查、稳定性测试比较.结果:采用乳化荆OP乳化而成的基质膏体均匀、细腻,光泽度好;耐寒与耐热性能最佳;失水率为(9.2±1.3)mg·cm-2,较其他处方小.结论:以乳化剂OP乳化制备得到的乳膏基质较为理想.     

湿疹宁乳膏的研制和临床观察

目的:研制湿疹宁乳膏。方法:药师和中医师共同确立处方组成。用麻油提取中药有效成分,并与乳膏基质一起乳化制成乳膏。结果:湿疹宁乳膏外观呈粉红色,质地细腻均匀,稠度适宜。临床现察表明:湿疹宁乳膏的疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:该乳膏处方合理、工艺简便、质量稳定、疗效确切,无副作用,是治疗湿疹的理想药物之一。     

康肤霜处方改良及稳定性考察

目的:改进康肤霜乳膏处方,以提高其稳定性。方法:针对康肤霜中氧化锌的破乳及乳膏稳定性差的问题,以油相比例(硬脂酸-白凡士林-单硬脂酸甘油酯)和聚山梨酯80、三乙醇胺、聚氧乙烯(10)硬脂酸酯(SG-10)的用量为因素,以乳膏的光泽度、细腻度、稠度、涂布性、分层现象的综合评分(满分10分)为指标,用正交试验优化乳膏处方,验证并考察其配伍、耐热、耐寒、光照等稳定性。结果:最优处方为每100 g乳膏中含硬脂酸8 g、白凡士林8 g、单硬脂酸甘油酯6 g、聚山梨酯80 4 g、三乙醇胺3 g、SG-10 2 g和水适量;所制乳膏的综合评分>9.5分(n=3)。与原处方成品比较,改良后新品外观无明显变化,未见破乳、分层现象,无颜色变化。结论:成功制得稳定性优于原处方的康肤霜乳膏。     

均匀设计优化复方氟康唑凝胶基质处方

目的：利用均匀设计法优化复方氟康唑凝胶基质处方。方法采用4因素15水平均匀设计方案,以复方氟康唑凝胶的外观性状、粒度、pH及酸碱缓冲能力、黏度为综合评价指标,对基质处方进行优化。结果优化基质处方组成为：每100 g复方氟康唑凝胶含卡波姆-9400.9 g,磷酸盐缓冲液(pH 7.8)10.0 g,三乙醇胺1.9 g,乙醇19.0 g。结论按优化处方制备的复方氟康唑凝胶具有外观细腻、色泽均匀、药物稳定,适用性好的特点。     

均匀设计优化复方黄芩苷滴鼻凝胶基质处方

目的利用均匀设计法优化复方黄芩苷滴鼻凝胶基质处方。方法采用3因素10水平均匀设计方案,以复方黄芩苷滴鼻凝胶的p H值、黏度及可滴性、外观性状及粒度为评价指标,对基质处方进行优化。结果优化基质处方组成为:每100 g复方黄芩苷滴鼻凝胶含卡波姆-940 0.5 g,硼砂0.75 g、磷酸盐缓冲液(p H 6.0)10 m L。按优化处方制备的复方黄芩苷滴鼻凝胶为浅黄色透明的胶状液体,p H 6.0,黏度为2 500~2 800 m Pa·s。结论按优化处方制备的复方黄芩苷滴鼻凝胶为淡黄色透明胶液、色泽均匀、性质稳定,使用方便。     

聚桂醇尿素乳膏的处方工艺考察

目的:采用正交设计考察聚桂醇尿素乳膏的处方工艺。方法:采用正交试验表L₁₈(3⁷)考察不同的辅料组成比例(二甲硅油、苯基聚二甲基硅氧烷、液状石蜡、鲸蜡醇棕榈酸酯、硬脂酸、聚山梨酯40、卡波姆)对处方的影响，建立高效液相色谱法测定聚桂醇体外释放曲线、尿素体外释放曲线，外观性状，乳膏稳定性，乳膏黏度等为考察指标，对乳膏处方的辅料组成比例进行筛选，分步确定各辅料含量。结果:通过实验结果分析，得出聚桂醇尿素乳膏的处方工艺。每100g乳膏中聚桂醇3g,尿素5g,二甲硅油2g,苯基聚二甲基硅氧烷5g,液状石蜡1.5g,鲸蜡醇棕榈酸酯0.5g,硬脂酸1.5g,聚山梨酯40 3g,辛基十二醇10g,甘油1.7g,苯甲醇1g,卡波姆1.3g,氨丁三醇1.2g,纯化水，调整乳膏总量至100g。结论:正交设计试验法可用于聚桂醇尿素乳膏的处方工艺考察，优选处方稳定可行，为后期聚桂醇尿素乳膏的新药开发奠定良好的基础。     

尿素乳膏的配制及处方改进

目的改进尿素乳膏处方,提高其质量和储存稳定性。方法作影响因素的均匀设计试验,并根据试验结果设计新处方。结果设计了最佳处方,新处方成品质量和稳定性明显优于原处方。结论新处方是对原处方的成功改进。     

基质对复方水杨酸甲酯乳膏的稳定性影响

我院原自制制剂复方水杨酸甲酯乳膏(又称三五膏,为O/W 乳剂软膏),此膏一直存在着容易发生破乳的问题,不仅影响了制剂的外观,同时也影响了药物疗效。笔者在原方的基础上对基质进行了稳定性实验并用正交设计法找出了最佳处方。所得产品细腻、均匀、释放度好,且长期保存不破乳,完全符合乳膏的剂型要求。现将实验情况介绍如下。