正交设计法优选白斑乳膏Ⅱ号的基质处方

目的优选白斑乳膏Ⅱ号的基质处方。方法针对影响乳膏剂外观性状和稳定性的因素,用正交设计法,以油相、乳化剂和乳化温度为可变因素,选用L9(34)表进行实验。结果最佳的基质处方是:100 g白斑乳膏Ⅱ号中含液状石蜡9 g,白凡士林10 g,十八醇3 g,平平加O 1 g,十二烷基硫酸钠0.6 g,单硬脂酸甘油酯4 g,乳化温度80℃。结论正交设计法优选出的基质处方所配制的乳膏外观性状好,质量稳定,符合《中国药典》2010年版软膏项下有关规定。     

均匀设计探讨平平O乳膏基质的塑粘度

目的本文对处方中十六醇与平平加O不同用量的组合制成的乳膏基质所测塑粘度进行探讨。方法本试验采用均匀设计法、重复数据的二次多项式逐步回归分析与应用NDJ-79旋转式粘度计,对处方中平平加O的用量：2．5～4．0（％）与十六醇用量：7～12（％）,在六个水平上进行研究。结果十六醇用量为12（％）,平平加O用量为2．6～3．47（％）较好,符合乳膏塑粘度的要求。验证试验证明,结果是可信的。     

均匀设计优化复方氟康唑凝胶基质处方

目的：利用均匀设计法优化复方氟康唑凝胶基质处方。方法采用4因素15水平均匀设计方案,以复方氟康唑凝胶的外观性状、粒度、pH及酸碱缓冲能力、黏度为综合评价指标,对基质处方进行优化。结果优化基质处方组成为：每100 g复方氟康唑凝胶含卡波姆-9400.9 g,磷酸盐缓冲液(pH 7.8)10.0 g,三乙醇胺1.9 g,乙醇19.0 g。结论按优化处方制备的复方氟康唑凝胶具有外观细腻、色泽均匀、药物稳定,适用性好的特点。     

均匀设计优化复方黄芩苷滴鼻凝胶基质处方

目的利用均匀设计法优化复方黄芩苷滴鼻凝胶基质处方。方法采用3因素10水平均匀设计方案,以复方黄芩苷滴鼻凝胶的p H值、黏度及可滴性、外观性状及粒度为评价指标,对基质处方进行优化。结果优化基质处方组成为:每100 g复方黄芩苷滴鼻凝胶含卡波姆-940 0.5 g,硼砂0.75 g、磷酸盐缓冲液(p H 6.0)10 m L。按优化处方制备的复方黄芩苷滴鼻凝胶为浅黄色透明的胶状液体,p H 6.0,黏度为2 500~2 800 m Pa·s。结论按优化处方制备的复方黄芩苷滴鼻凝胶为淡黄色透明胶液、色泽均匀、性质稳定,使用方便。     

乳膏基质不同处方的筛选

目的:通过对不同的基质处方进行筛选,制得质优的乳膏基质.方法:对4种不同处方的基质进行一般检查、稳定性测试比较.结果:采用乳化荆OP乳化而成的基质膏体均匀、细腻,光泽度好;耐寒与耐热性能最佳;失水率为(9.2±1.3)mg·cm-2,较其他处方小.结论:以乳化剂OP乳化制备得到的乳膏基质较为理想.     

均匀设计法优选桂龙凝胶膏剂的基质处方

目的优选桂龙凝胶膏剂的基质处方。方法以初黏力、持黏力和外观综合得分为指标进行综合考察,采用均匀设计法U24（247）优选桂龙凝胶膏剂的基质配方。结果桂龙凝胶膏剂基质的最佳配比为明胶∶卡波姆∶NP700∶丙二醇∶聚乙烯醇∶高岭土∶甘羟铝（3.50∶15.00∶7.74∶5.51∶0.5∶0.25∶0.03）。结论按最佳基质配方制备的桂龙凝胶膏剂具有良好的延展性,外观平整光滑,黏度适中,保湿性良好,与桂龙凝胶膏剂的浸膏粉的相容性良好。     

复方二氧化钛乳膏基质处方的筛选

摘 要 目的：筛选最佳的复方二氧化钛乳膏基质处方。方法: 拟定5种不同处方的基质与水杨酸苯酯、二氧化钛进行配伍,制备复方二氧化钛乳膏,并考察乳膏的性状和稳定性。结果: 5种非离子型乳化剂均能制备出复方二氧化钛乳膏,处方A制得的乳膏偏稠厚,处方B、C、D、E制得的乳膏细腻、有光泽、易涂布。 5种乳膏离心后均未发生分层现象,且耐低温。在高温试验中,处方A和B制得的乳膏呈失水粗糙状;处方D制得的乳膏与室温放置的同类样品比较,无明显性状改变;处方C和E制得的乳膏稠度下降,成流动液体状。放置12个月,处方D制得乳膏的性状和含量没有发生明显变化。结论:处方D制得的复方二氧化钛乳膏细腻、易涂布,稳定性好,具备临床应用价值。     

均匀设计法筛选复方当归巴布剂的基质处方

目的筛选复方当归巴布剂的基质处方。方法采用均匀设计方法以黏着力和透皮速率为评价指标,各基质及其用量为因素和水平进行U17(1711)的实验,得出最优配比组成。结果巴布剂最佳配比CMC-Na∶明胶∶PANA∶高岭土∶PEG400∶甘油∶山梨醇∶卡波姆940为5∶3∶2∶8∶4∶30∶20∶1。结论该基质具有一定的黏度及良好的延展性和保湿性。     

白斑乳膏治疗外阴营养不良的疗效观察

目的:观察白斑乳膏治疗外阴营养不良的临床疗效和安全性。方法:84例鳞状上皮增生型外阴营养不良患者和80例硬化性苔癣合并鳞状上皮增生型外阴营养不良患者随机分为观察组与对照组。观察组外用白斑乳膏,对照组外用复方氟尿嘧啶乳膏,均早晚各1次,4周为1个疗程,连用3个疗程。观察2组疗效及不良反应。结果:鳞状上皮增生型外阴营养不良:观察组治愈率(85.71%)与对照组治愈率(61.90%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率(97.62%)与对照组总有效率(92.86%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。硬化性苔癣合并鳞状上皮增生型外阴营养不良:观察组治愈率(87.50%)、总有效率(97.50%)与对照组治愈率(65.00%)、总有效率(82.50%)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白斑乳膏治疗鳞状上皮增生型及硬化性苔癣合并鳞状上皮增生型外阴营养不良安全、有效。     

均匀设计法在筛选巴布膏剂基质处方中的应用

采用均匀设计法,以感观、粘度、持粘力、剥离强度为指标,对巴布膏剂基质进行实验研究,确定巴布膏剂基质的最佳配比为：聚丙烯酸钠,聚乙烯吡咯烷酮;羧甲基纤维素钠＝4．3：1．5：1。     

均匀设计法筛选跌打止痛巴布剂的基质处方

目的筛选跌打万花巴布剂的基质处方。方法采用均匀设计方法,以黏着力、持黏力和透皮速率为评价指标,各基质及其用量为因素和水平进行U17(1711)的实验,得出最优配比组成。结果巴布剂最佳配比为明胶∶CMC-Na∶PANA∶高岭土∶PEG400∶甘油∶山梨醇∶卡波姆940=3∶5∶1.5∶6∶4∶20∶10∶1。结论该基质具有一定的黏度、良好的延展性和保湿性。     

均匀设计法优化复方熊果苷凝胶的基质处方

目的:优化祛斑外用制剂复方熊果苷凝胶的基质处方。方法:以卡波姆-940、甘油+丙二醇、三乙醇胺、氮酮加入量为可变因素,以复方熊果苷凝胶的性状均匀性、润滑性、黏附力、保湿率、pH为考察指标,通过均匀设计试验优化处方。结果:最佳基质处方为:卡波姆-940为0.8%,三乙醇胺为0.8%,甘油+丙二醇为40%,氮酮为1%。结论:复方熊果苷凝胶制备工艺简便、外观细腻均匀、润滑性黏附力好、符合临床应用要求。     

均匀设计筛选吲哚美辛亲水凝胶贴剂的基质处方

目的:筛选吲哚美辛亲水凝胶贴剂的基质处方。方法:以外观、初黏力、柔软性、保湿性为指标,利用混合水平的均匀设计筛选贴剂的基质处方,并进行验证试验和贴剂离体透皮试验评价贴剂质量。结果:优选基质处方为聚乙烯醇7.686 g、聚乙烯吡咯烷酮9.662 g、甘油19.992 g、明胶9.999 g、羧甲基纤维素钠13.997 g、卡波姆3.000 g、羟丙甲基纤维素1.500 g。所制贴剂表面平整光滑,基质均匀,色泽良好,黏附力较强,柔软性良好(失水率为11.9%);能缓慢释药48 h,离体透皮释放行为符合Higuchi动力学模型(R2=0.986 9)。结论:成功制得吲哚美辛亲水凝胶贴剂,其能缓控药物释放,性质良好。     

尿素乳膏的配制及处方改进

目的改进尿素乳膏处方,提高其质量和储存稳定性。方法作影响因素的均匀设计试验,并根据试验结果设计新处方。结果设计了最佳处方,新处方成品质量和稳定性明显优于原处方。结论新处方是对原处方的成功改进。     

均匀设计法筛选中药巴布剂基质的研究

采用均匀设计法，以粘着强度为指标，筛选中药巴布剂基质，以所得回归方程对基质组成比例进行优化，确定基质的最佳配比为明胶－西药著胶－聚乙二醇４００－聚丙烯酸－甘油－氧化锌＝３．０：４．０：５．０：４．０：４．０：０．３。     

正交试验设计探讨平平加O乳膏基质的塑粘度

目的本文对处方中十六醇与平平加O不同用量的组合制成的乳膏基质所测塑粘度进行探讨。方法本试验采用均正交试验设计法、通过对实验数据进行直观分析、方差分析、重复数据的二次多项式逐步回归分析与应用NDJ-79旋转式粘度计,对处方中平平加O的用量:2.5～3.5(%)与十六醇用量:7～12(%),在3个水平上进行试验研究。结果通过试验研究得:十六醇用量为12(%),平平加O用量为3.4785(%)。结论验证试验证明,结果在预测范围之内,并符合乳膏塑粘度的要求。而且比9个试验号的塑粘度都高(其中包括直观分析与方差分析优选的组合:十六醇用量为12%;平平加O用量为3.5%),结果可信。     

白斑消乳膏的制备及临床应用

目的制备白斑消乳膏并观察其临床治疗外阴白斑病的效果。方法将己烯雌酚、维生素E等制成乳膏,并对53例女性外阴白斑患者进行临床观察。结果制备工艺简便可行,质量可控,临床治疗外阴白斑总有效率96.22%。结论该制剂配方合理,工艺科学,性质稳定,疗效确切。     

硫磺乳膏基质的改进

为解决硫磺乳膏制备过程中加入升华硫后的乳膏基质触变性,适当增减辅量用量,既保证了疗效,又利于分装、保管.