简化聚合酶链反应在检测血清HBV-DNA中的应用

自Saiki首先应用聚合酶链反应(Polsamerase Chain reaction,PCR)检测镰状红细胞贫血病人以来,PCR技术在临床检测中得到日趋广泛的应用。PCR利用变性、退火及延伸的反复循环,可在体外将目的DNA片段迅速扩增百万倍,极大提高了检测方法的敏感性及特异性。近来PCR技术不断改进。我们采用简化PCR反应步骤,合并退火及延     

聚合酶链反应检测HBV-DNA诊断HBV感染

聚合酶链反应检测ＨＢＶ－ＤＮＡ诊断ＨＢＶ感染黄耀东张金栋孙石北京铁路总医院传染病科（北京１０００３８）笔者对慢性ＨＢＶ感染，用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测ＨＢＶ－ＤＮＡ，用ＥＬＩＳＡ法检测乙肝五项血清标志，以探讨两者的关系，并用前者对各型慢性ＨＢＶ感染...     

聚合酶链反应检测HBV-DNA的临床评价

检测2158例乙型肝炎患血清中HBVDNA以及HB-VM，对比分析表明，①抗-HBs出现后仍可有HBv低水平复制，②抗-HBC．HBVDVA阳性慢活旰多存在病毒基因突变，⑧单项抗-HBe阳性亦有部分HBV低水平携带．④人群中存在着HBVM阴性的HBV携带和患．PCR方法检测HBVDNA是一种可靠的、简单易行的判断HBV复制与传染性的指标．     

聚合酶链反应检测血清HBV-DNA的临床价值

聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)是一种体外DNA扩增技术,本文采用PCR技术检测乙型肝炎病毒(HBV-DNA),并与乙肝病毒标志物进行对比,以探讨HBV感染状态及与乙肝标志物(HBV-M)之间的关系.     

荧光定量聚合酶链反应检测HBV-DNA的探讨

目的　用荧光定量聚合酶链反应 (FQ -PCR)定量检测血清中乙型肝炎病毒的数量以指导临床。方法　以荧光探针杂交技术为基础的实时定量PCR法。结果　所检的 5 12份HBV的HBsAg( )、HBeAg( )、HBcAb( )的标本 ,HBV -DNA阳性率为 98.1% (10 3/ 10 5 ) ,平均拷贝数为 2 .4× 10 8/ml;HBsAg( )、HBeAb( )、HBcAb( )的标本 ,HBV -DNA阳性率为 6 8.5 7% (82 / 10 5 ) ,平均拷贝数为 8.9× 10 5/ml;HBsAg( )、HB cAb( )的标本 ,HBV -DNA阳性率为 5 6 .6 % (30 / 5 3) ,平均拷贝数为 3.2× 10 5/ml;HBsAb( )、HBeAb( )、HB cAb( )的标本 ,HBV -DNA阳性率为 31.4% (2 1/ 6 7) ,平均拷贝数为 3.2× 10 5/ml;非乙型肝炎和健康者没有检出HBV -DNA。结论　FQ -PCR具有简便、快速、特异性强、准确定量的优点 ,能够有效识别假阳性、假阴性 ,可以检测HBV的真实感染和复制的情况 ,对于乙型肝炎的临床诊断、治疗方案的选择和疗效考察有较大的指导意义     

聚合酶链反应检测乙肝患者血清HBV-DNA及其临床意义

聚合酶链反应(polymerase chain Reac-tion,PCR)具有敏感、特异、简便和快速等优点。我院在建立PCR检测技术的基础上,用以测定乙型肝炎患者的HBV-DNA,现报告如下。     

聚合酶链反应(PCR)检测HBV-DNA的临床意义

<正>近年来,我们应用PCR检测HBV—DNA与ELISA法检测乙肝血清标志物1324例,现将检测结果分析报告如下。 1.材料与方法 1.对象 本院1993～1995年门诊、住院病人及体检者共1342例,男712例,女630     

影响聚合酶链反应检测HBV-DNA结果的因素分析

聚合酶链反应（ＰＣＲ）是特异性ＤＮＡ选择性增殖过程，具有高度的特异性和灵敏度。因此影响检测结果的因素亦具有其特点，如ＰＣＲ污染的控制，假阳性和假阴性的分析，也日益引起重视，下面分析如下。１ＰＣＲ技术检测ＨＢＶ－ＤＮＡ假阳性及污染的结果分析１１样品样...     

关于温病学中的几个问题

祖国医学在内科范围内根据发病的病因因素及临床过程的不同,把疾病分为外感时病和内伤杂病两大类。所谓外感时病是指病因以感受六淫病邪所引起的临床以发热为主证的疾病,又称为外感热病。而内伤杂病则是以精神因素、饮食不节、劳倦过度等而使脏腑机能失调引起的疾病,即中医内科学所讨论的一般性内科疾病。外感时病由于感受寒邪及温邪的不     

聚合酶链反应在检测慢性HBsAg携带者血清HBV-DNA传染性研究中的应用

聚合酶链反应是一种对特定的DNA片段在体外进行快速扩增的新方法 ,操作简便 ,具有高度特异性和敏感性的生物学新技术。我们将其用于检测慢性HBsAg携带者血清HBV DNA ,研究其传染性和酶联免疫吸附技术(ELISA)检测血清HBsAg作对比。实验结果证明 ,聚合酶链反应直接检测血清HBV DNA比ELISA检测血清HBsAg更加敏感特异。在被检测的 1 2 31份血清标本中 ,用ELISA检出 91 9份慢性HBsAg携带者 ,血清HBsAg呈阳性结果。聚合酶链反应检测血清HBV DNA亦阳性 ,两者结果一致。而ELISA检测HBsAg阴性的 31 2份血清中 ,用聚合酶链反应检测又有 2 70份 (86 .5 %)可检测出HBV DNA ,总检出率 96 .6 %。此组研究证实血清HBsAg阴性标本仍有HBV DNA存在 ,具有传染性。琼脂糖凝胶电泳法比较简便 ,结果易观察。     

聚合酶链反应在检测慢性HBsAg携带者血清HBV-DNA传染性研究中的应用

聚合酶链反应是一种对特定的DNA片段在体外进行快速扩增的新方法,操作简便,具有高度特异性和敏感性的生物学新技术.我们将其用于检测慢性HBsAg携带者血清HBV-DNA,研究其传染性和酶联免疫吸附技术(ELISA)检测血清HBsAg作对比.实验结果证明,聚合酶链反应直接检测血清HBV-DNA比ELISA检测血清HBsAg更加敏感特异.在被检测的1 231份血清标本中,用ELISA检出919份慢性HBsAg携带者,血清HBsAg呈阳性结果.聚合酶链反应检测血清HBV-DNA亦阳性,两者结果一致.而ELISA检测HBsAg阴性的312份血清中,用聚合酶链反应检测又有270份(86.5 %)可检测出HBV-DNA,总检出率96.6 %.此组研究证实血清HBsAg阴性标本仍有HBV-DNA存在,具有传染性.琼脂糖凝胶电泳法比较简便,结果易观察.     

关于清创术处理中的几个问题

一、清创术的重要性:清创术的实施正确与否直接影响到伤口的感染率。清创术的目的,是使开放污染的伤口转变为接近无菌的伤口,从而为修复深层组织和闭合伤口创造条件。肢体开放性创伤,使皮下和深部组织暴露于外界,受到致伤物、衣物、泥土等污染,带进大量的细菌,感染机会很多。Muzzulini 对连续500例新鲜开放伤口进行细菌培养,发现无菌者仅占5%,而非致病菌污染者达63%,致病菌污染者为32%,故大多数开放性创     

关于统计制表中的几个问题

统计表是将统计分析的事物及其标指用表格形式列出。它是表达统计资料的重要工具之一。它在社会科学、自然科学各个领域有着广泛的应用。国内有些杂志、期刊的论文甚至教科书中经常出现一些错误的制表方法。这样给出版印刷造成人力上、物力上的浪费。更重要的是读者看不清,读不懂,     

关于脉学中的几个问题

脉学是祖国医学的重要组成部分。浩瀚的中医文献,蕴藏了十分丰富的脉学内容。据初步统计,脉学专著有220余种之多,其余医籍亦多涉及脉学。但迄今为止,脉学领域中仍有许多问题值得探索。本文就“独取寸口”的理由,寸口脉的脏腑定位以及“脉症舍从”等问题作一讨论。     

聚合酶链反应检测HBV-DNA与慢性HBV感染关系的探讨

对99例慢性HBV感染者,用聚合酶链反应(PCR)检测HBV-DNA;ELISA法检测五项血清标记,以探讨两者间关系及其临床意义。资料与方法 1 病例选择 99例均为我院1992年3～9月肝炎门诊患者,其中慢迁肝20例,慢活肝20例,乙肝后肝硬化13例,慢性HBsAg携带者17例,既往有HBV感染,现仅抗体阳性29例。最     

胃癌组织中的HBV-DNA检测

探讨乙型肝炎病毒感染在胃癌中的意义。方法：采用基因扩增检测６０例胃癌中的ＨＢＶ－ＤＮＡ存在的情况。结果：６０例胃癌中２例可见ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性,阳性率３．３％。结论ＨＢＶ感染可能在某些胃癌中起一定作用。     

二氧化硅吸附法聚合酶链反应与斑点杂交法检测HBV-DNA的比较

二氧化硅吸附法聚合酶链反应与斑点杂交法检测ＨＢＶＤＮＡ的比较王淑民崔琢二氧化硅颗粒能特异性吸附核酸，经过低盐缓冲液洗脱，可得到纯度较好的核酸〔１〕。二氧化硅可用于多种病毒检测，具有较广泛的适用性；本文旨在证明聚合酶链反应（ＰＣＲ）法比斑点杂交法检测...     

关于教学设计应用中的几个问题

本文对教学设计过程中涉及到的几个问题作了简单的陈述,并根据多层次教学的特点对实际教学设计中常用的格拉奇和埃利模式进行了改进。     

关于仲景学说研究中的几个问题

《伤寒杂病论》是中医学重要典籍，前贤今哲就仲景学说著述颇丰，对仲景学说刻意阐释多有弘扬，但其中几个问题，似未阐释清楚，兹不揣愚蒙，略述浅见，以抛砖引玉。１“阳复太过”提法欠妥“阳复太过”之语，乃后人注解之词，一直沿袭至今，笔者认为，这种提法是错误的。...