康妇消炎栓联合莫西沙星治疗慢性盆腔炎80例临床分析

目的探讨康妇消炎栓联合莫两沙星治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法将来院就诊的160例慢性盆腔炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组使用莫西沙星400mg,静脉滴注,每日1次,临床症状改善后继续静脉给药,持续14d。治疗组在对照组的基础上加用康妇消炎栓直肠给药,每日1次,每次1粒,一个月经周期为一疗程,连用2～3个疗程,比较其疗效。结果治疗组总有效率为96．2％,对照组为76．25％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论康妇消炎栓联合莫西沙星治疗慢性盆腔炎疗效显著,值得临床推广。     

莫西沙星与替硝唑联合治疗盆腔炎的药物疗效分析

目的探讨莫西沙星联合替硝唑治疗盆腔炎的临床药物疗效。方法选取我院2012年6月-2013年6月期间收治的80例急慢性盆腔炎患者,随机分为治疗组和对照组。对照组患者给予盐酸莫西沙星氯化钠注射液0.4g,静脉滴注,qd;治疗组患者在对照组治疗的基础上加用替硝唑片0.5g,口服,qd,两组均连续应用12天。结果治疗组总有效率为87.5%,明显高于对照组总有效率65.0%,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论莫西沙星注射液静脉滴注联合替硝唑片口服治疗盆腔炎药物疗效显著,指的临床推广应用。     

莫西沙星与加替沙星治疗泌尿系统感染的成本-效果分析

目的评价莫西沙星与加替沙星治疗泌尿系统感染的成本-效果。方法选择泌尿系统感染患者80例,随机分成莫西沙星组和加替沙星组,莫西沙星组40例,给予莫西沙星400mg,1次／d．力口替沙星组40例,给予加替沙星400mg,1次／d,疗程均为7d,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行分析评价。结果莫西沙星组临床总有效率95．0％（38／40）,加替沙星组92．5％（37／40）,两组的细菌清除率分别为77．50％（31／40）和76．92％（30／39）,不良反应发生率分别为5．0％（2／40）、7．5％（3／40）,两组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）,成本效果比分别为2296和779（P〈0．01）。结论加替沙星治疗方案为治疗泌尿系统感染的较佳方案。     

加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染的临床研究

目的观察国产加替沙星注射液治疗呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法64例病人（其中急性化脓性扁桃体炎16例，急性支气管炎27例，社区获得性肺炎20例，支气管扩张1例）随机分为治疗组对照组。治疗组32例，用加替沙星注射液400mg/次，静脉滴注，1次／d；对照组32例，用左氧氟沙星注射液200mg／次，静脉滴注，2次／d。疗程均为7-14d。结果治疗组和对照组有效率分别为96．7％和93、8％（P〉0.05）；细菌清除率分别为96％和92％（P〉0．05）；不良反应发生率分别为10％和13％（P〉0．05）。结论加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效好、使用安全、方便，与左氧氟沙星疗效相仿。     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死临床疗效对照观察

目的探讨盐酸法舒地尔对急性脑缺血性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将108例急性缺血性脑梗死患者按治疗方法不同分为治疗组54例和对照组54例。两组均予基础治疗：阿斯匹林肠溶片100mg,口服,1次／d（首剂为300mg嚼服）;辛伐他汀20mg,每晚1次,尼莫地平20mg,口服,3次／d;复方丹参注射液20ml加入0．9％氯化钠溶液250ml中静脉滴注,1次／d,共14d;依达拉奉30mg加入0．9％氯化钠溶液100ml中静脉滴注,1次／d。治疗组在基础治疗上给予盐酸法舒地尔注射液静脉滴注,对照组采用基础治疗。对两组患者治疗前及治疗后1、7及14d进行神经功能缺损程度评分,比较其疗效和安全性。结果治疗组对神经功能缺损的治疗效果优于对照组。结论法舒地尔治疗急性脑缺血性脑梗死疗效确切,不良反应少。     

阿昔洛韦治疗小儿水痘60例疗效观察

目的观察阿昔洛韦治疗小儿水痘的临床疗效和安全性。方法将120例水痘患儿随机分为对照和治疗2组。对照组60例,用三氮唑核昔（利巴韦林）注射液10～15nag／（kg·d）,每日1次静脉滴注,疗程为5～7d;治疗组60例,在对照组的基础上加用阿昔洛韦注射液10rag／（kg·d）,每日1次静脉滴注,疗程4--6d。结果治疗组平均治愈时间（4．3±0．5）d,对照组平均治愈时间（5．8±0．6）d,2组差异有统计学意义,治疗组痊愈率为100％,对照组痊愈率为96．7％,2组疗效差异无统计学意义,2组治疗前后患儿血尿常规、肝肾功能检查未见异常。结论阿昔洛韦治疗小儿水痘疗效高,安全可靠,可供临床使用。     

莫西沙星联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效

目的：评价莫西沙星注射液与阿奇霉素分散片联合治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法：收集90例社区获得性肺炎患者,随机分为2组进行随机对照试验。治疗组（45例）给予莫西沙星注射液,每次0.4g,静脉滴注,qd,疗程5~7d,同时口服阿奇霉素分散片,首日0.5g顿服,第2~5d,0.25g顿服。对照组给予左氧氟沙星注射液,每次0.2g,静脉滴注,b id,疗程5~7d,同时口服阿奇霉素分散片,首日0.5g顿服,第2~5d,0.25g顿服。结果：治疗结束后,治疗组临床疗效、细菌清除率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,药物不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：莫西沙星联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎临床疗效确切,且安全性高,值得临床推广使用。     

莫西沙星与阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效比较

目的评价莫西沙星治疗支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法收集笔者所在医院血清肺炎支原体抗体IgM（＋）的病例87例,随机分成两组,治疗组以莫西沙星片,400mg,每天1次,口服。对照组以阿奇霉素片,首剂0．5g,以后0．25g,口服,每天1次,疗程均为14d。结果莫西沙星组与阿奇霉素对照组的临床有效率分别为84．6％与81．3％,细菌清除率分别为89．7％与83．3％,上述结果无统计学差异。结论莫西沙星治疗支原体肺炎安全有效。     

盐酸莫西沙星片在门诊治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的：观察莫西沙星片在门诊口服治疗社区获得性肺炎的疗效及安全性。方法：将87例社区获得性肺炎患者,随机分为治疗组（44例）和对照组（43例）,治疗组用莫西沙星片口服,400mg,1次/d,治疗12d,对照组用左氧氟沙星注射液400mg静滴,治疗12d,观察两组临床症状、体征、X线胸片、疗效和药物的不良反应。结果：治疗组与对照组的有显效率分别为95.45%和79.07%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;细菌清除率治疗组为93.14%,对照组为71.78%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：莫西沙星在门诊给药高效、安全、方便、依从性好。     

左氧氟沙星注射液新剂型治疗急性下呼吸道和泌尿系统感染临床随机对照研究

目的评价盐酸左氧氟沙星的新剂型（500mg／100m1）治疗敏感茼引起的的急性下呼吸道和泌尿系统感染性疾病的疗效和安全性。方法试验药组和对照组各入选30例患者，分别给予左氧氟沙星不同规格500mg／100ml及200mg／100ml静脉滴注。1-2次／d，疗程均为7～14d。结果试验组和对照组治疗有效率（96．67％VS90．00％，P=0．3590）、细菌清除率（92．31％VS95．65％，P=1．000）及不良反应发生率（6．67％VS10．00％，P=1．000）差异均无统计学意义。结论左氧氟沙星注射液新剂型（500mg／100m1）治疗上述感染安全有效。     

莫西沙星治疗慢性阻塞性肺病急性加重的临床疗效分析

目的 对奠西沙星治疗慢性阻塞性肺病急性加重（AECOPD）的疗效进行评价.方法 将60例AECOPD患者随机分为对照组和人莫西沙星序贯治疗组,每组各30例.对照组给予莫西沙星0.4g静滴,总疗程7～10 d,1次/E1.序贯治疗组给予莫西沙星0.4g静滴,1次/d,3～5 d后,改为莫西沙星0.4g口服,总疗程7～l0 d,1次/d,分别对两组的细菌清除率,临床总有效率.不良反应发生率进行观察,并分析成本和效果.结果 序贯对照组和治疗组两组比较均无显著性差异（P〉0.05）,两组平均住院时间分别为（12.37±5.45）d和（9.43±2.49）d,平均住院总费用分别为（5928.23±2984.87）元和（4622.07±1633.77）元,临细菌清除率分别为81.82%和83.33%,床总有效率分别为83.3%和90.00%,两组不良反应发生率均为6.67%,序贯组的住院时比对照组更短,费用较少（P〈0.05或0.01）.结论治疗AECOPD疗效显著的是莫西沙星,有轻微的不良反应,序贯疗法与全程静脉给药的治疗方法相比,可以缩短患者住院时间,降低医疗费用,更应该作为AECOPD治疗方案的优选,值得临床推广应用.     

灯盏花素液促进大鼠深Ⅱ度烧伤愈合的实验研究

目的观察灯盏花素注射液促大鼠深Ⅱ度烧伤创面愈合的效果,探讨其可能机制。方法设计大鼠深Ⅱ度烧伤创面模型,以灯盏花素注射液治疗为实验组,对照记录创面痊愈时间,并取伤后7d创面组织,测定组织中羟脯氨酸、胶原酶-1、一氧化氮、超氧化物歧化酶和丙二醛含量,统计分析各项结果。结果实验组创面愈合时间[（12±1．428）d]显著短于对照组[（14．75±1．291）d]（P〈0．05）;实验组创面组织羟脯氨酸[（3．17±1．136）mg／g]、胶原酶-1[（1．28±0．651）mg／g]、一氧化氮[（2．62±0．30）μmol／gprot]、超氧化物歧化酶[（221．25±25．94）U／mgprot]含量均高于对照组[（7．324-2．173）mg／g、（5．38±0．363）mg／g、（7．28±0．40）p,mol／gprot、（296．364-29．29）U／mg—prot]（P〈0．05或P〈0．01）;而丙二醛含量[（6．36±0．93）nmolfmgprot]则低于对照组[（1．25±0．59）nmol／mgprot]（P〈0．05）。结论灯盏花素注射液可以缩短大鼠深Ⅱ度烧伤创面愈合时间,可能与扩张血管、改善循环、清除氧自由基及降低脂质过氧化反应有关。     

莫西沙星治疗社区获得性肺部感染疗效观察

目的 观察莫西沙星经验性治疗社区细菌性肺部感染的疗效.方法 选取年龄在18～65岁的社区细菌性肺部感染患者82例,治疗组43例,应用莫西沙星400 mg/d口服,疗程5～10 d;对照组39例,应用哌拉西林4.0 g＋阿米卡星0.4 g/d静脉滴注,疗程5～10 d.观察治疗有效率、平均显效时间及细菌清除率.结果 治疗组有效率为90.1%,对照组有效率为82.1%（P〈0.05）;治疗组和对照组平均显效时间分别为（5.1±1.9） d和（6.4±2.1） d（P〈0.05）;治疗组和对照组的细菌清除率分别为92.9%和82.6%（P〈0.05）;治疗组副反应发生率为9.2%,停药后恢复正常.结论 莫西沙星治疗社区获得性肺部感染有效率达90%以上,莫西沙星治疗社区获得性肺部感染是简单有效的.     

莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床研究

目的评价莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法评价病例99例,随机分为试验组50例,对照组49例,试验组静脉滴注莫西沙星注射剂400 mg;1次/d,对照组静脉滴注左氧氟沙星注射剂400 mg,1次/d,疗程均为7~14 d。结果试验组和对照组的临床有效率分别为94.0%和79.6%,细菌清除率分别为94.3%和77.8%,两组临床有效率及细菌清除率比较差异均有统计学意义(P<0.05);试验组和对照组不良反应发生率分别为6.0%和8.2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染疗效确切,安全性好,有较高的临床应用价值。     

莫西沙星治疗老年肺部感染的临床价值及安全性报告

目的:评价莫西沙星注射液治疗老年肺部感染的临床疗效。方法:将92例老年中度(肺部感染)患者用莫西沙星静脉注射治疗,观察临床疗效、体温降至37.5℃时间、治疗6 d后Fine积分变化、显著好转所需时间、住院天数及不良反应等各项指标,分别与患者注射前比较。结果:治疗组体温降至37.5℃时间、治疗10 d后Fine积分变化、显著好转所需时间、住院天数等均明显好于对照组(P<0.05)。两者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:莫西沙星治疗老年肺部感染能明显缓解症状,提高疗效,安全性高。     

莫西沙星与阿奇霉素对比治疗女性生殖道支原体感染疗效观察

目的:对比观察盐酸莫西沙星及阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染的疗效.方法:78例患者随机分为2组:40例口服盐酸莫西沙星400mg每日一次;38例口服阿奇霉素500mg每日一次,疗程6d,结果:两组患者疗效观察,临床总有效率分别为90%、76.32%.结论:盐酸莫西沙星是治疗女性生殖道支原体感染有效、安全的新抗菌药物.     

中药联合莫西沙星治疗老年性肺炎临床疗效探讨

目的：研究分析中药与莫西沙星相结合用于老年性肺炎的治疗效果。方法：择取2013．04-2014．04期间在我院接受治疗的62例老年性肺炎患者,随机性将其分成两组,一组31例患者应用莫西沙星进行治疗设为对照组;一组31例患者应用中药与莫西沙星联合进行治疗设为观察组。结果：观察组31例患者的总疗效率为90．32％（28／31）远远高于对照组的77．42％（24／31）,差异P〈0．05有统计学意义。结论：中药与莫西沙星联合治疗老年性肺炎具有理想的疗效,临床实用价值较高。     

莫西沙星治疗老年下呼吸道感染疗效观察

目的观察莫西沙星注射液治疗老年下呼吸道感染的疗效及安全性。方法120例老年下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组予莫西沙星注射液0.4 g,静脉滴注,qd;对照组予头孢哌酮钠-舒巴坦钠(舒普深)注射液2 g,静脉滴注,bid,疗程均为7~10 d。结果治疗组和对照组的有效率分别为93.33%和91.67%,不良反应发生率分别为5.00%和3.33%。两组间的上述差异均无显著性(P>0.05)。结论莫西沙星注射液治疗老年下呼吸道感染疗效高,安全性好。     

喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻78例疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻的疗效。方法156例病毒性腹泻患儿采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各78例。治疗组给予喜炎平注射液10mg／（ks·d）,加入5％葡萄糖注射液,1次,d,静脉滴注。对照组给予病毒唑10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖注射液,1次,d,静脉滴注。结果治疗组总有效率为91．03％（71,78）,对照组为79．49％（62,78）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组大便次数治疗后与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．01）;治疗后治疗组大便次数明显少于对照组（P〈0．01）;治疗组止泻时间、疗程明显短于对照组（P〈0．01）。结论喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻疗效显著,可缩短疗程。     

力比泰与多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的对比观察力比泰与多西他赛（docetaxel）联合卡铂（carboplatin）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法晚期非小细胞肺癌患者共27例,分为两组。治疗组12例,首次力比泰给药前7d开始lYl服叶酸600Ixg,1次／d,连服至末次力比泰给药后21d停药;维生素B12 1000μg／次,首次力比泰给药前7d内肌肉注射1次,以后每3个周期肌注1次;力比泰500μg／m。,10min以上静脉滴注,第1天、21天为一周期。对照组15例,多西他赛用量75mg／m^2,静脉滴注,第1天,同时配伍卡铂AUC5mg,静脉滴注,第1天、21—28天为1个疗程。每例患者至少接受2个疗程的治疗。结果治疗组与对照组总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。对照组血液学及非血液学毒性较治疗组明显,治疗组病人生活质量高于对照组。结论力比泰与多西他赛联合卡铂对晚期非小细胞癌治疗疗效相似,但力比泰组毒性反应相对较轻,临床使用安全。