经皮穴位电刺激联合地西泮治疗酒精戒断综合征的疗效观察

目的:观察地西泮联合2/100Hz经皮穴位电刺激与单用地西泮治疗汉族男性酒精戒断综合征的临床疗效差别。方法:40例汉族男性酒依赖患者随机分为研究组(n=20,地西泮口服5mg,bid联合2/100Hz经皮穴位电刺激治疗)和对照组(n=20,单用地西泮口服10mg,bid治疗),并于戒断后12h、24h、48h、72h、d4、d5、d6、d7,采用酒精戒断量表评估其戒断症状;采用渴求视表于戒断后12h、d4、d7评估其心理渴求。结果:(1)治疗48h后,研究组酒精戒断量表总分开始低于对照组(31.65±s2.52比36.05±s2.70),两组比较差异有显著性(P<0.01)。治疗终结时酒精戒断量表总分研究组为10.00±s0.00分,戒断症状全部消失;对照组为11.55±s1.19分,戒断症状基本消除,两组比较差异有显著性(P<0.01)。(2)酒精戒断量表因子:恶心呕吐24h评分,研究组6.40±s0.94分,对照组7.25±s0.91分,两组比较差异有显著性(P<0.01);震颤、出汗、焦虑、激越,于治疗的48h或72h,两组差异出现显著性(P<0.05或P<0.01)。(3)渴求视表评分在d4、d7研究组显著低于对照组(5.25±s1.55比7.55±s1.23;0.95±s1.23比4.45±s1.15),两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:2/100Hz经皮穴位电刺激联合地西泮能有效地控制酒依赖患者的戒断症状,同时对患者的心理渴求也具有很好的疗效。     

思的明对吗啡依赖猴戒断症状的治疗作用

目的:观察思的明(sidimine)对吗啡依赖猴戒断症状的治疗作用.方法:按剂量递增法皮下注射(s.e.)吗啡建立90 d吗啡依赖模型,d 91～d 97灌胃给予思的明(以生药计剂量分别为2.4,4.8,9.6g·kg-1·d-1,bid),在d 91～d 102(即戒断后12 d内)每日对各组吗啡依赖猴戒断症状进行评分,并称量体重,计算体重变化率(相对于d90的体重).结果:思的明3个剂量均能不同程度降低吗啡依赖猴戒断症状评分,其效应呈剂量相关性,中剂量从戒断d 3开始起效(P<0.05),高剂量从戒断d 2即可显著控制戒断症状(P<0.01).与模型组相比,思的明高剂量在戒断d 3和d 6～d 9能控制吗啡依赖猴体重的下降(P<0.05).结论:思的明能缓解吗啡依赖猴的戒断症状,并有一定的控制体重下降的作用.     

N-硝基-L-精氨酸对海洛因依赖性大鼠催促戒断的治疗作用及对生化指标的影响

目的:研究一氧化氮合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸对海洛因依赖性大鼠催促后出现的戒断综合征的治疗效果.方法:采用剂量递增法,皮下注射海洛因从1 mg·kg-1增至8 mg·kg-1,并维持该剂量至42 d,经纳洛酮催促后得到理想的大鼠海洛因依赖模型.在该模型的基础上选用3,9,18,27 mg·kg-1 4种N-硝基-L-精氨酸剂量给雄性大鼠灌胃.结果:发现4个剂量组与自然戒断组比较,经t检验后均有统计学意义.27 mg·kg-1的剂量组与自然戒断组评分比较有极显著性差异(P＜0.01), 其余3个剂量组与自然戒断组评分比较差异有显著性(P＜0.05).实验结果还发现,催促戒断的雄性大鼠在27 mg·kg-1 N-L-Arg的保护下,其腹泻症状和激惹症状与自然戒断组差异有显著性,分别为P＜0.01和P＜0.05.血清中NO、皮质醇和超氧化物歧化酶(SOD)活性测定结果显示:NOS抑制剂1,2 mg·kg-1可明显降低NO含量,而4 mg·kg-1·d-1无作用;长期使用NOS抑制剂N-硝基-L-精氨酸,SOD的活性升高,但各组间的皮质醇含量无明显差异.结论:实验结果表明,N-硝基-L-精氨酸对海洛因戒断综合征有明显的治疗作用,且呈剂量相关趋势,尤其对大鼠的腹泻和激惹症状有很好的疗效.     

地西泮联合小剂量阿立哌唑治疗酒依赖患者的疗效观察

目的：观察地西泮联合小剂量阿立哌唑治疗酒依赖患者的临床效果。方法将144例酒依赖患者随机分为治疗组和对照组各72例。2组均接受常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加服阿立哌唑治疗，对比2组治疗前后戒断症状评分。结果2组治疗前戒断症状评分差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗后2组戒断症状评分均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论地西泮联合小剂量阿立哌唑治疗酒依赖患者疗效较好，且起效时间短，不良反应轻微，值得推广应用。     

苯二氮类负荷剂量法与逐日递减法治疗戒酒综合征的对照研究

目的 :比较苯二氮 艹卓 类负荷剂量法与逐日递减法治疗戒酒综合征的有效性和安全性。方法 :111例AWS总分≥ 7分、符合CCWD - 2 -R戒酒综合征诊断标准的患者 ,随机分为两组进行对照研究 ,分别采用负荷剂量法和逐日递减法治疗 ,以AWS减分率为疗效评定指标 ,以TESS为评价不反应指标。结果 :苯二氮 艹卓 类负荷剂量法治疗戒酒综合征 ,2周末有效率 96 % ,与逐日递减法比较 ,无显著性差异 (P >0 0 5 )。但负荷剂量法在治疗d1、d2就能较全面控制戒断症状 ,其AWS的减分率较逐日递减法有非常显著性差异 (P <0 0 1) ,并且负荷剂量法能较快改善震颤、焦虑、激越、幻觉、定向力等症状 ,AWS上述各因子分明显低于逐日递减法 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。 2周后负荷剂量法的不良反应的发生率明显低于逐日递减法 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,其不良反应的程度亦明显较低 (P <0 0 1)。结论 :苯二氮 艹卓 类负荷剂量法治疗戒酒综合征简便、有效、安全 ,值得临床应用     

吗啡依赖大鼠戒断期额叶联络皮层脑电活动的分析

目的:探察吗啡依赖大鼠戒断期额叶联络皮层脑电活动的特征性改变。方法:将20只SD大鼠随机分为生理盐水对照组和吗啡模型组(n=10),对照组皮下注射生理盐水,模型组采用剂量递增法皮下注射吗啡,连续7 d,建立吗啡依赖大鼠条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)模型。比较各组大鼠戒断期CPP测试的变化及戒断症状的评分情况;记录戒断期大鼠额叶联络皮层的脑电活动。结果:与对照组相比,模型组大鼠戒断d3、d5在白箱内停留时间明显延长(P<0.01);戒断症状评分在戒断d1-d3明显增加(P<0.01)。与对照组相比,模型组大鼠戒断d3脑电活动出现α波及β波明显减少,δ波显著增多(P<0.01),θ波变化无显著性差异。结论:吗啡依赖大鼠急性戒断期额叶联络皮层脑电活动存在特征性改变。     

动机性访谈对酒依赖伴焦虑抑郁患者的作用

目的探讨动机性访谈对酒依赖伴焦虑抑郁患者的作用。方法选择2014年1月-2015年1月广西壮族自治区脑科医院酒依赖伴焦虑抑郁患者30例进行动机性访谈,采用酒依赖戒断综合征评定量表(AWS)、Zung焦虑自评量表(SAS)、Zung抑郁自评量表(SDS)对治疗前及治疗后2、4、6周进行评定,分析动机性访谈对酒依赖伴焦虑抑郁患者的作用。结果动机性访谈治疗前AWS、SAS、SDS分别为(6.6±1.3)、(76.5±10.4)、(80.8±9.4),动机性访谈2、4、6周后,AWS分别为(5.4±1.2)、(3.8±0.8)、(1.3±0.2),SAS分别为(71.3±12.1)、(65.4±9.2)、(46.9±9.2),SDS分别为(73.5±9.5)、(67.9±10.8)、(61.4±10.9),与治疗前比较,治疗后2、4、6周AWS、SAS、SDS评分显著降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论动机性访谈对酒依赖伴焦虑抑郁患者有效。     

复方戒毒伴侣治疗酒依赖稽延性戒断症状的临床观察

目的：掌握复方戒毒伴侣治疗酒依赖稽延性戒断症状的疗效及安全性。方法：按标准选酒依赖患者60例,经地西泮治疗后,随机分成治疗组和对照组各60例,治疗组口服复方戒毒伴侣治疗,对照组以抗抑郁药治疗,按临床疗效总评量表（CGI）、SDS、SAS,睡眠状态问卷量表（SQ）及不良反应评定量表（TESS）进行评定。结果：治疗2周后,治疗组SDS、SAS、SQ量表分下降明显,与对照组量表分差异有显著性差异（P〈0.01）;治疗组疗效总评分（GI）,疗效指数分（EI）均优于对照组,对酒的渴求明显减弱或消失,戒断率高。不良反应严重程度总评分（TESS）低于对照组,其差异有显著性（P〈0.01）。结论：复方戒毒伴侣治疗该病疗效较好,不良反应小。     

辨证论治酒依赖稽延性戒断症状80例临床研究

目的:了解中医药辨证论治酒依赖稽延性戒断症状的疗效及不良反应。方法:选取符合标准的酒依赖患者,经苯二氮类替代递减治疗后,抑郁自评量表(SDS)>53分、焦虑自评量表(SAS)>50分者160例,随机分成治疗组和对照组各80例,治疗组选择以葛花解酲汤加减组成具有健脾利湿、清解湿热之功的基本方辨证施治,对照组以抗抑郁治疗为主,选用临床疗效总评量表(CGI)、SDS、SAS,睡眠状态问卷量表(SQ)及不良反应评定量表(TESS)对疗效及不良反应进行评定。结果:两组治疗2周后SDS、SAS、SQ量表分下降,与治疗前量表分差异有显著性(P<0.01),而两组间量表分差异无显著性(P>0.05)。治疗4周后,治疗组SDS、SAS、SQ量表分下降明显,与对照组量表分差异有显著性(P<0.01);治疗组疗效总评分(GI),疗效指数分(EI)均优于对照组,不良反应严重程度总评分(TESS)低于对照组,其差异有显著性(P<0.01)。结论:以健脾利湿,清解湿热之药为基本方加减辨证论治酒依赖稽延性戒断症状疗效肯定,副作用小,依从性高。     

HANS治疗仪对男性戒断期酒依赖患者心理渴求的作用

目的:评价HANS治疗仪对男性酒依赖患者戒断期心理渴求的影响。方法:将92例符合ICD-10中酒依赖诊断标准的戒断期男性患者随机分成两组:HANS组(治疗组)45例,给予2/100 Hz经皮穴位电刺激(HANS);Mock-HANS组(对照组)47例,给予模拟经皮穴位电刺激(Mock-HANS),为期15 d。比较两组酒精心理渴求评分(视觉模拟标尺,VAS)、谷氨酰转肽酶(GGT)和心率及血压变化。结果:(1)HANS组心理渴求分值(VAS)在治疗后d10(0.98±s 0.85 vs.1.6±s 1.35,P<0.05)和d15差异有显著性(0.67±s 0.76 vs.1.6±s 1.35,P<0.001),Mock-HANS组的下降差异无显著性;在治疗15 d时HANS组较Mock-HANS组的VAS分值差异有极显著性(0.67±s0.76 vs.1.84±s 0.87,P<0.001);(2)HANS组的GGT在治疗后下降差异有显著性(88.5±s 70.0 vs.198.1±s83.2,P<0.05),同时也低于Mock-HANS组的治疗后GGT的平均值(88.5±s 70.0 vs.144.0±s 85.2,P<0.05);(3)经治疗15 d后HANS组的收缩压和舒张压较治疗前下降明显(103.9±s 6.1 vs.126.7±s 14.1;68.7±s 6.0 vs.81.6±s 8.6,P均<0.05),而Mock-HANS组差异无显著性;(4)HANS组的心率在治疗15 d后下降差异有显著(70.5±s 2.8 vs.83.6±s 4.4,P<0.05),Mock-HANS组治疗后的心率变化差异无显著性。结獉论獉:HANS治疗仪能减轻戒断期酒依赖者的心理渴求程度,辅助改善血中GGT指标,降低酒依赖患者的心率、血压,对酒依赖患者的戒断期有一定的辅助治疗作用。     

卡马西平对吗啡依赖大鼠戒断症状及ACTH的影响

目的 :观察卡马西平 (Carb)对吗啡依赖大鼠纳洛酮催促戒断症状的抑制作用及血清促肾上腺皮质激素(ACTH)水平的影响。方法 :剂量递增法皮下注射 (sc)盐酸吗啡 (Mor) ,建立大鼠吗啡依赖模型 ,腹腔注射 (ip)盐酸纳洛酮 1mg·kg- 1 催促 ,观察戒断反应并评分 ;免疫发光法测定血清ACTH水平。结果 :Carb 10 0mg·kg- 1 及 2 0 0mg·kg- 1 均可明显减轻大鼠戒断症状 (P <0 0 5 )。 10 0mg·kg- 1 剂量组的ACTH水平接近正常 ,低于Carb 2 0 0mg·kg- 1 组(P <0 0 5 )。结论 :适当剂量的卡马西平可有效控制吗啡依赖大鼠的戒断症状     

中低剂量瑞舒伐他汀治疗社区高龄冠心病合并高脂血症的疗效和安全性研究

摘 要 目的：观察中低剂量瑞舒伐他汀对社区高龄冠心病合并高脂血症的疗效和安全性。方法：将2020年1月至2022年7月期间我院收治的252例社区高龄冠心病合并高脂血症患者分为中剂量组（126例）和低剂量组（126例）。中剂量组给予10 mg·d-1瑞舒伐他汀，低剂量组给予5 mg·d-1瑞舒伐他汀，比较两组患者治疗3个月、6个月后总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平，血脂达标率，以及肝肾功能指标的变化。结果：中剂量组101例完成6个月随访，低剂量组104例患者6个月随访。治疗3个月、6个月后中剂量组TC和LDL-C水平较低剂量组改善更明显（P ＜ 0.05），且高剂量组血脂达标率均高于低剂量组（P ＜ 0.05）。两组均未出现严重不良反应，且治疗前后肝肾功能各指标比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：中低剂量瑞舒伐他汀治疗社区高龄冠心病合并高脂血症的安全性均良好，但中剂量（10 mg·d-1）给药可使患者血清TC和LDL-C水平下降更为明显。     

褪黑素对海洛因依赖大鼠催促戒断症状的治疗作用

目的··:研究褪黑素对海洛因依赖大鼠催促戒断症状的治疗效果。方法··:大鼠按剂量递增法连续皮下注射海洛因42d,用纳洛酮催促成瘾的大鼠,给予不同剂量的褪黑素治疗。结果··:褪黑素保护组、褪黑素单剂量治疗组在剂量为25mg·kg-1、250mg·kg-1时,能缓解大鼠的戒断症状(与海洛因对照组比较,P<0.05);褪黑素50mg·kg-1、75mg·kg-1、125mg·kg-1单剂量给药组能明显缓解大鼠的戒断症状(与海洛因对照组比较分别为P<0.01、P<0.01、P<0.001)。结论··:褪黑素能控制海洛因依赖大鼠的戒断症状;在剂量为25-125mg·kg-1范围内存在一定的剂量依赖关系。     

泰必利与奋乃静治疗酒精所致精神障碍的临床观察

目的:比较泰必利与奋乃静治疗酒精所致精神障碍的疗效和安全性。方法:共纳入63例酒精所致精神障碍患者,其中泰必利组32例,剂量为200mg·d-1±s12mg·d-1;奋乃静组为31例,剂量为16.0mg·d-1±s3.4mg·d-1;疗程共8周。在治疗前和治疗的第4、8周末分别对其神经、精神症状是否缓解进行评定,并采用《临床疗效总评量表》(CGI)及《治疗中需处理的副反应量表》(TESS)在治疗前和治疗的第1、2、4、6、8周末分别评定疗效和副反应。结果:(1)两组患者治疗后的神经、精神症状均显著好转(P<0.01);(2)两组间CGI评分差异无统计学意义(P>0.05),泰必利与奋乃静的有效率分别为78.1%和74.2%,疗效差异无统计学意义(P>0.05);(3)两组TESS评定显示,泰必利组在神经系统副反应显著少于奋乃静组(P<0.001),植物神经系统副反应也明显少于奋乃静组(P<0.05)。治疗期间奋乃静组合用安坦16例(51.6%),泰必利组7例(21.9%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:泰必利治疗酒精所致精神障碍疗效好、不良反应较奋乃静少而轻。     

缺血性卒中病人CYP2C19基因多态性与个体化抗血小板治疗的临床观察

目的 研究小样本缺血性卒中病人的CYP2C19基因型,根据其CYP2C19基因型指导个体化抗血小板治疗并观察其临床预后.方法 入选急性缺血卒中病人300例,对入选病人采用随机数字表法分为个体化治疗组150例和常规治疗组150例.个体化治疗组在入选后立即检测CYP2C19基因,按照不同的基因型采用个体化的抗血小板治疗方案,即快代谢型按照氯吡格雷负荷量300 mg、维持量50 mg·d-1口服;中间代谢型按照氯吡格雷负荷量300 mg、维持量75 mg·d-1口服;慢代谢型按照氯吡格雷负荷量300 mg、维持量75 mg·d-1,联合阿司匹林100 mg·d-1口服.常规治疗组直接按照氯吡格雷负荷量300 mg、维持量75 mg·d-1口服治疗,不检测CYP2C19基因.通过随访观察两组病人治疗30 d及180 d不良事件发生率之间的差异.结果 随访6个月,再发缺血性卒中的发生率在个体化治疗组显著降低(P<0.05),出血事件的发生率在个体化治疗组明显低于常规治疗组(P<0.05).结论 根据CYP2C19基因型采取不同的治疗方案可以及时发现慢代谢病人,进而调整抗血小板聚集治疗方案,降低不良事件发生率并可以减少药物的不良反应.     

替莫唑胺联合伽马刀与单纯伽马刀治疗脑转移癌疗效比较

目的 分析比较替莫唑胺联合伽马刀治疗脑转移癌与单独伽马刀治疗脑转移癌的临床疗效以及不良反应.方法 将确诊脑转移癌病人34例,分成两组:单独伽马刀治疗组(单独组,总剂量35~48 Gy/10~12 f);替莫唑胺联合伽马刀治疗组(联合组,伽马刀治疗期间同时予以口服替莫唑胺150 mg·m-2·d-1,d1~5,放疗结束后继续予以3周期替莫唑胺辅助化疗,方案为150 mg·m-2·d-1,d1~5,28 d为1周期).比较分析两组近期疗效以及不良反应.结果 单独组和联合组治疗近期有效率分别为56.25%和88.89%(P=0.031),1年生存率分别为43.75%和55.56%(P=0.216).两组白细胞、血小板减少发生概率相似(P>0.05).急性脑损伤发生率较高,均以I级损伤为主(联合组为44.44%,单独组为50%).结论 替莫唑胺联合伽马刀治疗脑转移癌是一种安全有效的新型治疗手段,病人耐受性较好.     

糖皮质激素对美沙酮抑制海洛因依赖者戒断反应的影响

目的··:观察海洛因依赖者血浆 β—内啡肽、ACTH及皮质醇在治疗前后的变化 ,戒断反应与应激反应的关系 ,并探讨糖皮质激素对美沙酮抑制海洛因依赖者戒断反应的影响。方法··:对海洛因依赖者脱毒治疗前后戒断症状分值进行评分 ,治疗前后血浆β—内啡肽、ACTH及皮质醇进行放免测定。结果··:治疗前 ,血浆ACTH、皮质醇水平升高且超过正常值 ,ACTH与戒断评分呈正相关。使用脱毒药物治疗后 ,各组ACTH、皮质醇水平均呈下降趋势 ,且血浆皮质醇水平与戒断症状控制程度相关。1/3量美沙酮配伍强的松60mg·d -1,控制戒断症状的效果不仅优于单用1/3量美沙酮组(P<0.05) ,而且与全量美沙酮组疗效接近(P>0.05)。结论··:海洛因依赖者戒断反应伴有应激反应并与之呈正相关 ,糖皮质激素有协同美沙酮控制海洛因依赖者戒断症状的作用 ,可提高美沙酮的疗效 ,减少美沙酮的用量。     

霉酚酸酯对实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠血CD4~+ CD25+T细胞的影响

目的研究霉酚酸酯(MMF)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠的治疗作用及血CD4+CD25+T细胞的影响。方法用豚鼠全脊髓匀浆和完全弗氏佐剂制成的完全抗原免疫Wistar大鼠制作EAE大鼠模型,以生理盐水和完全弗氏佐剂注射的Wistar大鼠作为对照。造模成功且存活的大鼠为25只,随机分为4组:MMF大剂量组(30 mg.kg-1.d-1,n=6只),MMF小剂量组(20 mg.kg-1.d-1,n=6只),甲基强的松龙组(30 mg.kg-1.d-1,n=6只),模型组(生理盐水,n=7只),对照组(n=6只)。给予相应药物治疗14 d,每天观察记录神经功能评分,14 d后流式细胞术观察各组血CD4+CD25+T细胞百分数,HE染色观察脑、脊髓组织病理变化。结果 EAE大鼠的造模成功率为0.721。与对照组相比,EAE模型大鼠脑脊髓组织病理学变化主要表现为血管周围有大量炎细胞浸润,神经功能评分明显增加,血CD4+CD25+T细胞百分数明显减少(P<0.01);与模型组相比,用MMF及甲基强的松龙治疗的各组大鼠神经功能评分下降,病理表现有不同程度的减轻,血CD4+CD25+T细胞百分数增加(P<0.01),且大剂量MMF组疗效优于小剂量MMF组和甲基强的松龙组(P<0.01);小剂量MMF组和甲基强的松龙组疗效差异无显著性。结论 MMF可能通过上调CD4+CD25+T细胞比例发挥免疫抑制作用。     

盐酸曲唑酮治疗曲马朵滥用伴情绪障碍者的疗效及安全性分析

目的:探讨盐酸曲唑酮治疗曲马朵滥用伴情绪障碍者的疗效及不良反应。方法:对82例符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准》第三版(CCMD-3)诊断为曲马朵滥用伴情绪障碍的患者,随机分为两组:试验组42例,对照组40例。试验组用盐酸曲唑酮片(最大剂量≤400mg.d-1),对照组用氯硝西泮片(最大剂量≤4mg.d-1)治疗21d。采用《汉密顿焦虑量表》(HAMA)、《汉密顿抑郁量表》(HAMD)、《大体功能评定量表》(GAS)和《副反应量表》(TESS)评定患者的焦虑抑郁情绪、疗效和不良反应。结果:试验组总有效率为88.1%,对照组为42.5%。两组比较差异有显著性(P<0.01)。两组副反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论:盐酸曲唑酮能有效改善曲马朵滥用者伴有的焦虑抑郁情绪,疗效显著,不良反应轻微,安全性好。     

四氢原小檗碱同类物缓解吗啡戒断症状作用的实验研究

目的··：观察四氢原小檗碱同类物（ＴＨＰＢｓ）对吗啡依赖小鼠和大鼠戒断症状的影响。方法··：以连续递增剂量方式ｓｃ盐酸吗啡,建立吗啡依赖小鼠和大鼠模型,ｉｐＴＨＰＢｓ２０ｍｉｎ后,用环丙羟丙吗啡（小鼠５ｍｇ·ｋｇ－１,大鼠２ｍｇ·ｋｇ－１,ｉｐ）催瘾。结果··：小鼠分别ｉｐｌ－四氢巴马汀（ｌ－ＴＨＰ,１５,３０,６０ｍｇ·ｋｇ－１）、ｌ－千金藤啶碱（ｌ－ＳＰＤ,１５,３０,６０ｍｇ·ｋｇ－１）和ｄｌ－四氢巴马汀（ｄｌ－ＴＨＰ,１５,３０,６０ｍｇ·ｋｇ－１）可显著抑制其跳台反应,降低跳台次数,减少体重下降。大鼠分别ｉｐｌ－ＴＨＰ（１０,２０,４０ｍｇ·ｋｇ－１）和ｄｌ－ＴＨＰ（１０,２０,４０ｍｇ·ｋｇ－１）能够抑制１ｈ体重下降,大大改善戒断时的行为表现,减轻腹泻和流涎,症状评分随剂量增加而下降。ｌ－ＳＰＤ抑制大鼠戒断症状作用虽无剂量依赖关系,但１０ｍｇ·ｋｇ－１却可减轻大鼠２４ｈ体重下降。结论··：ＴＨＰＢｓ可缓解吗啡依赖小鼠和大鼠戒断症状,可能具有临床应用价值。