98例颈淋巴结结核疗效分析及治疗模式的探讨

目的 探讨颈淋巴结结核治疗模式。方法 ９８例颈淋巴结结核分为实验组（４３例）和对照组（５５例）,对两组治疗效果进行比较。结果 实验组治愈率率９５．４％,对照组治愈率为６５．５％,实验组明显优于对照组。结论 按实验组设计的治疗颈淋巴结结核,疗效满意,值得推广应用。     

颈淋巴结清扫术治疗颈淋巴结结核

目的探讨混合型颈淋巴结结核的外科治疗途径。方法采用颈淋巴结清扫术治疗１２２例混合型颈淋巴结结核。并对脓肿、窦道，肿大淋巴结大小、个数、发生部位、病理类型进行分析。结果１２２例颈淋巴结结核全部治愈，随访１～７年无复发。广泛性、顺行性感染、慢性迁延性是混合型颈淋巴结结核的特征。结论颈淋巴结清扫术是治疗混合型颈淋巴结结核的理想术式，具有治疗时间短、疗效确切、切口隐蔽、无功能障碍、并发症少等优点     

133例颈淋巴结结核的疗效观察

颈部淋巴结结核临床最为多见，由于受累淋巴结深浅不一，多有反复感染，治疗效果不佳。我所自1994年10月至1999年1月用内服外用的方法治疗颈淋巴结结核133例，均取得较满意疗效．现报告如下：     

化疗加局部清扫术治疗颈淋巴结结核的观察

颈淋巴结结核是最常见的肺外结核，但由于治疗方法不规范，导致大多数患者在强大化疗结束时，肿大淋巴结仍无明显缩小。泸州医学院附属医院采用全身化疗加局部病灶清扫术，取得理想疗效，现报道如下。     

微波联合局部注药治疗支气管结核的护理体会

自 1997年 2月至 2 0 0 1年 11月 ,我们应用纤维支气管镜(简称纤支镜 )介入微波并局部注药治疗 2 2例支气管结核病取得较好疗效。现主要就其护理体会分析如下。1.一般资料本组男 17例 ,女 5例 ;年龄 18～ 6 7岁 ,平均 38.5岁 ;初治16例 ,复治 4例 ,耐多药结核病 (MDR- TB) 2例 ;溃疡坏死型 15例 ,肉芽肿增殖型 7例 ;并发肺不张 6例 ,空洞型 5例 ,浸润型 3例 ;痰菌阳性 12例 ;咳痰和发热 2 2例 ,咯血 5例 ,胸痛 11例 ,气促 9例 ,盗汗及乏力 2 2例。2 .方法在全身化疗基础上 ,强化阶段加用纤支镜局部用药并微波治疗 ;使用 0 1ympusp30纤维支…     

颈淋巴结结核外科治疗护理体会

颈淋巴结结核大多由口、咽、喉部，胸腔、气管、肺部等原发结核病灶内的结核杆菌沿淋巴管到达颈淋巴结，引起颈淋巴结结核。感染初期仅单纯淋巴结肿大，当出现淋巴结周围炎时，则出现疼痛和压痛，炎症蔓延至多个淋巴结往往融合成块，液化坏死形成冷脓肿，溃破易形成溃疡、瘘管^[1]。颈淋巴结结核经联合化疗（2HRZE／7HRE）后绝大部分肿大的颈淋巴结能逐渐缩小、消失，但对脓肿型和溃疡瘘管型则疗效欠佳。我院外科自1995年7月～2006年5月共收治23例颈淋巴结结核脓肿型和溃疡瘘管型，予以手术治疗结合化疗。     

98例颈淋巴结结核疗效分析及治疗模式的探讨

目的 探讨颈淋巴结结核治疗模式?方法 98例颈淋巴结结核分为实验组 ( 43例 )和对照组( 55例 ) ,对两组治疗效果进行比较?结果 实验组治愈率为 95.4 % ,对照组治愈率为 65.5% ,实验组明显优于对照组?结论 按实验组设计的治疗模式治疗颈淋巴结结核 ,疗效满意 ,值得推广应用?     

热毒宁注射液治疗外感风热证的临床观察

目的了解热毒宁注射液对外感风热证的治疗效果。方法48例诊断为外感风热证的患者,分为试验组(36例)和对照组(12例),试验组使用热毒宁注射液,对照组使用清开灵注射液,3d为1个疗程。观察两组的临床症状、中医证候、体温的疗效,同时观察不良反应。结果两组患者疾病疗效、中医证候疗效、体温疗效间比较差异无显著性意义(P>0.05),两组患者治疗后体温起效时间、解热时间、痊愈时间比较,差异无显著性统计学意义(P>0.05)。两组均无不良反应发生。结论热毒宁注射液是治疗外感风热证的安全有效的药物。     

结核感染T细胞斑点试验在结核诊断中的应用

目的 比较结核感染T细胞斑点试验（T SPOT.TB）和结核菌素试验（（TST）在结核诊断中的敏感性和特异性,探讨两者在结核感染中的诊断价值.方法 对疑患结核的90例患者进行前瞻性研究.收集患者临床资料,采用T SPOT.TB和TST试验,比较二者对结核诊断的敏感性、特异性、阳性预测值（PPV）、阴性预测值（NPV）、阳性似然比（LR＋）和阴性似然比（LR-）.结果 90例疑患结核患者确诊结核28例.T SPOT.TB实验在敏感性、特异性、PPV、NPV、准确度等方面显著优于TST（P＜0.05）;T SPOT.TB的LR＋值明显高于TST,LR-值明显低于TST.TST和TSPOT.T的一致性弱（κ＜0.4）.结论 T SPOT.TB较TST有更高敏感性和特异性,较TST更适于作为结核筛检试验,也适用于肺外结核的检测及结核的排除诊断.T SPOT.TB受免疫抑制影响小,应作为有免疫抑制危险因素患者隐匿性结核的筛查项目.     

痰热清注射液治疗急性支气管炎临床疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗急性支气管炎的临床疗效。方法210例急性支气管炎患者随机分为痰热清组和对照组,分别加用痰热清注射液和0.9%氯化钠溶液,两组均同时使用头孢他定注射液,比较治疗7d后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化及治疗总有效率。结果治疗前两组患者血清TNF-α水平及年龄间差异均无显著性意义(P>0.05),治疗后,痰热清组不仅血清TNF-α较对照组比较显著降低(P<0.05),而且治疗的总有效率与对照组相比差异亦有显著性意义(P<0.05)。结论急性支气管炎患者在抗生素治疗同时加用痰热清注射液能加强抗感染作用,缩短疗程,是治疗急性支气管炎的有效药物。     

参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕的临床研究

目的：探讨参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕的临床疗效及不良反应。方法将入选的75例后循环缺血眩晕患者随机分为两组,两组基础治疗相同,对照组37例,采用倍他司汀注射液进行治疗,观察组38例,采用参麦注射液联合倍他司汀注射液进行治疗,比较两组患者椎基底动脉平均血流速度（Vm）、血浆黏度、血压改变和临床疗效以及不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为89.47%,明显高于对照组的78.38%（P〈0.05）;观察组3个月复发率为13.16%,明显低于对照组的21.62%（P〈0.05）;同时,观察组椎基底动脉平均血流速度、血浆黏度、血压改善明显优于对照组（P〈0.05）。结论参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕优于单用倍他司汀注射液治疗。     

内镜下硬化止血术治疗非静脉曲张消化道出血的临床研究

目的 观察内镜下硬化止血术对非静脉曲张消化道出血的治疗作用,探讨硬化剂局部注射在非静脉曲张消化道出血治疗中的价值.方法 将92例患者随机分为治疗组及对照组,其中治疗组52例,给予内镜下注射硬化剂;对照组40例,给予内镜下注射1∶10 000肾上腺素.比较两组止血成功率及早期、近期、远期再出血率,并发症发生率及手术率等....     

生脉注射液与纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨生脉注射液与纳洛酮协同治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将156例缺氧缺血性脑病患儿随机分为3组,在综合治疗的基础上,Ⅰ组加用纳洛酮,Ⅱ组加用生脉注射液,Ⅲ组纳洛酮和生脉注射液联用,进行临床疗效观察。结果3组患儿的疗效间差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论生脉注射液与纳洛酮合用取得满意的疗效。     

丹红注射液联合地尔硫卓治疗冠心病不稳定型心绞痛

目的观察中西医结合疗法对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将符合标准的60例患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予硝酸甘油、阿司匹林、8受体阻滞剂等一般治疗。对照组30例采用地尔硫卓治疗,观察组30例采用丹红注射液联合地尔硫卓治疗。两组患者均连续治疗15d。观察患者治疗后每天心绞痛的发作次数和持续时间;硝酸甘油用量改变情况。结果观察组和对照组总有效率分别为96．67％、86．67％,组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组患者治疗后心绞痛发作次数和持续时间、硝酸甘油用量均降低,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液联合地尔硫卓对冠心病不稳定型心绞痛患者临床疗效优于单用地尔硫卓。     

痰热清佐治小儿急性上呼吸道感染68例临床观察

目的观察痰热清注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法将133例急性上呼吸道感染的患儿随机分为治疗组和对照组,两组均同时给予青霉素抗感染,降温、止咳等对症治疗。治疗组在此基础上给予痰热清注射液,0·3~0·5ml·kg-1·d-1(不超过10ml),加入10%葡萄糖溶液100~250ml中静脉点滴,时间>2h,1次/d;对照组给予病毒唑10mg·kg-1·d-1,1次/d静脉点滴。疗程均为5d。观察两组患儿发热、咳嗽、咽部充血等临床变化。结果治疗5d后两组患儿疗效间差异有非常显著性意义(P<0·01)。未发现有皮疹、寒战、发热、喉头水肿等不良反应。结论痰热清注射液佐治小儿急性上呼吸道感染疗效确切,安全性好。     

醒脑静注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨醒脑静注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的影响。方法符合诊断标准的急性脑梗死病例90例,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组单纯予常规治疗加脑蛋白水解物,观察组在对照组治疗基础上,加用醒脑静治疗2周,4周后观察疗效与不良反应。结果观察组45例中基本痊愈25例(55.56%),显效10例(22.22%),有效5例(11.11%),总有效率88.89%;对照组45例中基本痊愈16例(35.56%),显效8例(17.78%),有效4例(8.89%),总有效率62.22%,观察组与对照组在治疗缺血性脑卒中疗效方面比较有统计学意义(P0.05)。结论醒脑静联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死明显优于对照组。     

玻璃体注药联合激光光凝治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效

目的 研究玻璃体注药联合激光光凝治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效.方法 选取2019年1月—2020年9月在该院确诊的糖尿病视网膜病变患者,根据治疗方案不同分为两组,观察组(玻璃体注药联合激光光凝)和对照组(单纯激光光凝),对比两组患者的治疗疗效.结果 对照组治疗前视力为(0.24±0.12),治疗后视力为(0.43±0...