高效液相色谱法测定复方地塞米松滴眼液中地塞米松的含量

目的测定复方地塞米松滴眼液中有效成分地塞米松磷酸钠的含量.方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,固定相为Nova-pak C18反相柱(4μm,3.9mm×250mm,大连依利特科技有限公司),流动相为甲醇-0.34%磷酸二氢钾溶液(6040);检测波长240nm;柱温30℃.结果线性范围为40.09～501.10μg(r=0.9999),平均回收率为98.97%,RSD=1.38%(n=6).结论RP-HPLC法可用于复方地塞米松滴眼液的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定复方硫酸新霉素滴眼液中3种成分含量

目的 建立同时测定复方硫酸新霉素滴眼液中肌苷、羟苯乙酯和地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1％三乙胺溶液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为248 nm,柱温为25℃...     

反相高效液相色谱法测定利福平滴眼液的含量

目的建立利福平滴眼液含量测定的分析方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定利福平滴眼液中利福平的含量,色谱柱:HypersilC18柱(4.6mm×150.0mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.075mol.L-1磷酸二氢钾-1.0mol.L-1枸橼酸溶液(30∶30∶36∶4),流速:1mL.min-1,柱温:45℃,检测波长:254nm。结果利福平在20.14~161.12μg.mL-1的浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999)。利福平平均回收率分别为98.9%(RSD=0.74%),100.7%(RSD=0.96%),98.7%(RSD=1.25%)。结论该法可用于测定利福平滴眼液中利福平的含量。     

高效液相色谱法同时测定氯霉素地塞米松滴眼液两组分的含量

目的 :采用HPLC法测定氯霉素地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法 :采用C18色谱柱 ,流动相为甲醇 0 .0 2 5mol·L- 1的磷酸二氢钠溶液 (4 8∶52V/V) ,检测波长为 2 40nm。结果 :氯霉素的线性范围为 75～ 1 75μg·ml- 1,r=0 .9994,回收率 99.6 6 %。RSD =1 .0 3%;地塞米松磷酸钠的线性范围为 1 5～ 35μg·ml- 1;r =0 .9992 ,回收率 1 0 4.2 4%。结论 :该方法简便、准确 ,可同时测定滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。     

高效液相色谱法测定复方地塞米松滴眼液的含量

本文报导用高效液相色谱法(HPLC)测定复方地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。在C18柱上用甲醇—乙酸—水(40：5：55)可以分离。本法具有快速、简便、重现性好，分离度和回收率高等优点。     

反相高效液相色谱法同时测定氧昔滴眼液中氧氟沙星和阿昔洛韦的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定氧昔滴眼液中氧氟沙星和阿昔洛韦的含量。方法采用KromasilC18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇-乙腈-醋酸铵高氯酸钠溶液（用磷酸调pH至2.2）（10∶20∶70）为流动相,流速为0.9mL·min-1;检测波长为254nm。结果氧氟沙星和阿昔洛韦线性范围分别为15.0～150.0μg·mL-1（r=0.9994）和5.0～50.0μg·mL-1（r=0.9997）,平均回收率分别为99.6%和99.8%,RSD分别为0.67%和0.65%（n=9）。结论该法简便、快速,结果准确,重复性好,适用于氧昔滴眼液的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的 :建立测定复方制剂中氯霉素含量的方法。方法 :采用反相HPLC法 ,以C18为固定相 ,甲醇 水 (1∶1)为流动相 ,检测波长 :2 78nm。结果 :氯霉素在 2 6 .6～ 16 0 .2 μg·ml-1浓度范围内具有良好的线性关系。平均回收率为 10 0 .1%。结论 :本方法简便 ,可靠 ,与其他成分分离效果好 ,可有效测定该复方制剂中氯霉素的含量。     

高效液相色谱法测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量。方法采用Agilent C18柱（250mm×4.6mm，5um）为色谱柱，以甲醇-水（10：90）为流动相，检测波长为254nm，流速为1．0mL／min，柱温为20℃。结果阿昔洛韦进样量在0．2～0.6ug范围内与峰面积线性关系良好，r=1．0000，平均回收率为98．47％，RSD=0．35％（n=9）。结论HPLC法简单、准确、灵敏，能有效控制复方阿昔洛韦滴眼液的质量。     

反相高效液相色谱法同时测定复方环丙沙星注射液中两组分的含量

目的 :测定复方环丙沙星注射液中环丙沙星和替硝唑的含量。方法 :采用反相 高效液相色谱法 ,色谱柱C18柱 ,流动相为 0 .4mol·L-1柠檬酸 甲醇 乙腈 (2∶1∶0 .8) ,流速为 0 .8ml·min-1,检测波长为 2 77nm。结果 :环丙沙星和替硝唑的回收率分别为 99.7%和 99.6 % ,RSD分别为 0 .9%和 0 .7%。结论 :方法快速、准确 ,可作为该复方制剂的质量控制标准     

反相高效液相色谱法同时测定复方呋喃西林滴鼻剂中两组分含量

目的:用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定复方呋喃西林滴鼻剂中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量.方法:采用XDB-C8色谱柱,以含0.2%三乙胺、用磷酸调节pH=3.00的0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(80:20)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm,内标物为氧氟沙星.结果:呋喃西林的线性范围为0.02～0.10 mg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.05%,RSD=0.67%(n=3);盐酸麻黄碱的线性范围为1.00～5.00 mg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.46%,RSD=0.34%(n=3).结论:RP-HPLC法操作简便,测定结果准确,回收率稳定,可用于复方呋喃西林滴鼻剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定复方地薄铝搽剂中醋酸地塞米松的含量

目的建立测定复方地薄铝搽剂中醋酸地塞米松含量的反相高效液相色谱法。方法固定相:L ichrospher C18-20 cm色谱柱;流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1.0 mL.m in-1;检测波长:240 nm;进样量:10μL。结果线性关系良好,醋酸地塞米松的加样回收率为100.88%,RSD为1.58%。结论该方法简便快速,分离度好,结果稳定,可用于复方地薄铝搽剂的质量控制。     

复方乳酸左氧氟沙星滴眼液的制备与含量测定

目的：研究复方乳酸左氧氟沙星滴眼液的制备及含量测定方法。方法：用紫外分光光度法和化学分析法对乳酸左氧氟沙星和地塞米松磷酸钠进行定性鉴别，用反相高效液相色谱法(RP HPLC)进行含量测定。以ODS C18分析柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)为固定相，0.2%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至2.7) 乙腈(68∶32)为流动相，检测波长240 nm，流速1.0 mL·min 1。结果：乳酸左氧氟沙星的线性范围12～60 μg·mL 1，r＝0.999 9，平均回收率99.66%，RSD＝1.9%(n＝5)。地塞米松磷酸钠的线性范围3～15 μg·mL 1，r＝0.999 1，平均回收率100.8%，RSD＝1.8%(n＝5)。结论：该制剂处方设计合理，制备方法可行，灵敏度高，测定结果准确，精密度良好。     

反相高效液相色谱法测定加替可滴耳液中3组分的含量

目的建立同时测定加替可滴耳液中加替沙星、替硝唑和氢化可的松含量的高效液相色谱方法。方法色谱柱：ShodexRspakDEC18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇（A）0.02mol·L-1磷酸溶液（B）（三乙胺调pH3.5）,梯度洗脱。结果加替沙星、替硝唑、氢化可的松分别在20.0～160.0μg·mL-1（r=0.9996）、50.0～400.0μg·mL-1（r=0.9997）和5.0～40.0μg·mL-1（r=0.9994）浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好;平均回收率分别为99.0%,99.7%和99.5%,RSD依次为0.62%,0.65%,0.93%。结论所用方法简便快速、结果准确可靠,适用于该复方制剂中3组分的同时测定。     

RP-HPLC法测定复方氧氟沙星滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量

目的：应用反相高效液相色谱法测定复方氧氟沙星滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量。方法：用外标法，以Shim-packODS为固定相，甲醇－枸 橼酸（0.05mol/L）－乙腈－醋酸铵（0.5mol/L）－0．3％磷酸（100：78：22：1：3）为流动相，检测波长为240nm，流速为1．0ml/min.结果:地塞米松磷酸钠线性范围为0．1712－0．8560μg（r=0.9995,n=5)，平均回收率为99．58％，RSD＝0．97％（n＝6）。结论：本法简便、快速、准确。     

反相高效液相色谱法测定复方白氟膜剂中地塞米松磷酸钠的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方白氟膜剂中地塞米松磷酸钠含量的方法。方法:色谱柱为X -TerraRP18,流动相为甲醇-0 .34 %KH2PO4 溶液-三乙胺(52∶48∶0.2) ,检测波长为242nm ,柱温为30℃,流速为0 7ml/min。结果:地塞米松磷酸钠进样量在0. 0403μg～2 016μg 范围内线性关系良好(r=0 9999 ,n=3) ,平均加样回收率为99. 85 % (RSD=3. 00 % ,n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方白氟膜剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方硫酸新霉素滴眼液中7种抑菌剂

目的 建立同时测定复方硫酸新霉素滴眼液中羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、苯甲酸钠、硫柳汞、苯扎氯铵、苯扎溴铵7种抑菌剂含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为月旭Ultimate?XB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸水溶液(pH=3.5),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,...     

高效液相色谱法测定复方利福平滴眼液中利福平含量

复方利福平滴眼液是由利福平、地塞米松磷酸钠等5种成分组成的复方制剂，主要用于金黄色葡萄球菌感染或用于厌氧菌感染所引起的角膜炎、结膜炎及沙眼等，其质量标准中含量测定采用紫外分光光度法测定利福平含量，因复方成分干扰，造成最大吸收位移，不能准确定量，且不能有效鉴别地塞米松磷酸钠。为了有效控制该制剂质量，我们采用HPLC法，建立了专属性较强的含量测定方法，并能用于利福平和地塞米松磷酸钠的鉴别。     

反相高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量

目的：建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法：采用反相高效液相色普法，以C18为固定相，以甲醇－水（1：1）为流动相，检测波长278nm。结果：氯霉素在50－150μg.ml^-1浓度范围内具有良好的线性关系，平均回收经为99．9％，与药典方法相比差异无显著性（P＝95％）。结论：本法简便，快速，准确，线性范围宽，可有效测定氯霉素滴眼液含量。     

反相HPLC同时测定复方诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星和地塞米松磷酸钠的含量及有关物质

目的 建立反相高效液相色谱法测定复方诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星和地塞米松磷酸钠的含量及有关物质.方法 使用反相高效液相色谱法.用资生堂SHISEIDO C18(UG120,4.6mm×250mm,50m)色谱柱;以醋酸铵高氯酸钠溶液(取醋酸铵2.4g和高氯酸钠4.2g,用水900mL使溶解,用磷酸调pH值至2.5,再加水稀释至1000mL).乙腈-甲醇(68:22:10)为流动相;检测波长有关物质为278nm,地塞米松磷酸钠含量测定为242nm,诺氟沙星含量测定为278nm.结果 诺氟沙星的最低检测限为0.5ng;诺氟沙星在12.1～120.8μg/mL、地塞米松磷酸钠在2.1-21.2μg/mL的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程分别为A=69068C-1619(r=1.000)和A=25580C+382(r=1.000);两组分的回收率分别为100.01%和99.87%,相对标准偏差(RSD)为0.4%和0.4%.结论 本方法灵敏、准确、专属性强可用于测定复方诺氟沙星滴眼液中两组分的含量和有关物质.     

反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法: 以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇 水 醋酸(40∶60∶1)为流动相,UV检测波长274 nm进行测定.结果: 黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为2.1,理论塔板数以黄芩苷峰计算为15 590;方法的平均加样回收率为98.8%(n＝5);5次独立测定的相对标准差为RSD＝0.92%.黄芩苷线性范围0.25～2.50 μg,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论:该法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.