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对哮喘患儿随机选30例,用丙酸倍氯松吸入联合小剂量释茶碱治疗,并与24例健康儿童作对照。结果治疗后病情评分及最高呼气流速度变异率较治前显著性降低(P〈0.01),最高呼气流速则显著升高(P〈0.01),治疗后PEF变异率与正常组对照差异无显著意义(P〉0.01)。临床控制率80%,提示皮质激素吸入联合小剂量缓释茶碱对防治小儿支气管哮喘疗效较高。 相似文献
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选取2010年9月-2013年4月我院收治的小儿支气管哮喘患者64例,将其随机分为两组,其中对照组38例患者吸入特布他林、倍氯米松后,单纯吸入丙酸氟替卡松,治疗组26例患者吸入特布他林、倍氯米松后,吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对比两组患者的哮喘病症情况。治疗后,两组患者治疗总有效率对比,治疗组显著优于对照组,有统计学意义(P〈0.05),两组不良反应率对比无统计学意义(P〉0.05)。采用沙美特罗吸入剂治疗小儿支气管哮喘,其治疗效果显著,改善患者哮喘病症以及患者肺部功能,提高患儿生命质量,值得临床推广使用。 相似文献
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肾上腺皮质激素吸入疗法在非哮喘性慢性阻塞性肺疾病中的应用尹本义410008湖南医科大学附属湘雅医院肾上腺皮质激素气雾剂如二两酸倍氯米松(BDP)及国产面酸倍氯米松已广泛用于哮喘的防治,在许多情况下取代了口服的肾上腺皮质激素。其主要优点是疗效肯定,能消... 相似文献
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本分别对哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)患采用定量气雾剂(MDI)吸入倍氯米松(BDP)治疗12周,检测治疗前后痰液中嗜酸性粒细胞、中性粒细胞数量的变化,测定治疗前后哮喘和COPD患的肺功能变化,比较糖皮质激素对哮喘和COPD的不同作用和治疗效果。 相似文献
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赛庚啶和硝苯吡啶合用治疗小儿喘病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
赛庚啶和硝苯吡啶合用治疗小儿喘病疗效观察浙江省桐庐县人民医院儿科(311500)崔晓明,盛瑶,裘锡良小儿喘息性支气管炎(喘支)和支气管哮喘(哮喘)是儿科常见的喘息性疾病(喘病)。我院用赛庚啶与硝苯吡啶(硝苯啶)联合治疗婴幼儿喘病,取得较好的疗效,现报... 相似文献
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按照 WHO全球哮喘防治会议提出的治疗儿童轻度哮喘方案 ,倍氯米松的推荐剂量为 2 0 0~ 5 0 0μg/ d具有较佳的临床效果 ,且无明显全身副作用。我国哮喘儿童持续吸入≥40 0 μg/ d的倍氯米松 3个月可引起不同程度的下丘脑 -垂体 -肾上腺轴功能的抑制 [1 ] 。为避免激素的副作用 ,探讨低剂量倍氯米松吸入治疗儿童轻度哮喘的临床疗效及呼气峰流速的改善 ,我们应用 10 0 μg/ d的倍氯米松维持剂量治疗轻度儿童哮喘 42例 ,报告如下。1 资料与方法1.1 病例选择 收集我院呼吸专科就诊的轻度哮喘患儿 42例 ,男 18例 ,女 2 4例 ;年龄 4~ 14岁 … 相似文献
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目的:评价丙卡特罗联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘。方法:58例咳嗽变异性哮喘的患者随机分为对照组和观察组。对照组28例,给予沙丁胺醇联合酮替芬;观察组30例,给予丙卡特罗联合氯雷他定。结果:丙卡特罗组在症状改善上比沙丁胺醇组更明显,两组比较有统计学差异(P〈0.05)。结论:丙卡特罗联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效。 相似文献
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目的:评价氯雷他啶联合丙酸倍氯米松喷雾剂治疗咳嗽变性哮喘的疗效。方法:将2005年4月至2007年4月期间,经本科门诊明确诊断为咳嗽变性哮喘的病人共120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对两组的疗效进行比较。结果:治疗组有效率90.0%,对照组61.5%,两组比较有明显差异(P〈0.005)。结论:氯雷他啶联合丙酸倍氯米松喷雾剂治疗咳嗽变性哮喘的疗效确切,副作用小。 相似文献
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脱敏联合吸入舒利迭治疗支气管哮喘1年疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
孔幸爱 《实用临床医药杂志》2007,11(5):128-130
支气管哮喘是世界范围内严重威胁公众健康的主要疾病之一,哮喘的治疗方法一直是研究的热点,自1993年《全球哮喘防治创议》(GINA)发布以来,以吸入性皮质激素(ICS)为基础的哮喘缓解期维持治疗得到了广泛地应用,哮喘患者的临床控制和疾病转归得到了极大地改善。全球哮喘防治创议已明确提出哮喘要以联合治疗为首选的原则,使用舒利迭对大多数哮喘患者能够完全控制症状,改善肺功能,脱敏治疗对其病因治疗及其预防均有明显作用,而且疗效持久。[第一段] 相似文献
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小儿哮喘是小儿常见病之一,常反复发作,不仅影响儿童的生活和发育,而且严重影响患儿的身心健康。因此应对其进行积极的治疗和预防,减少哮喘的发作次数。我们对57例哮喘患儿应用卡介苗素进行防治,取得了满意的疗效。现将结果报告如下。 相似文献
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低剂量二丙酸倍氯米松吸入联合银杏叶制剂治疗支气管哮喘 总被引:1,自引:0,他引:1
随着支气管哮喘病理机制研究的深入,吸入激素已成为哮喘抗炎治疗的首选药物。吸入较大剂量激素比小剂量更有效[1]。1997年11月至1998年10月,我们用低剂量二丙酸倍氯米松气雾剂(商品名必可酮,BDP)吸入联合银杏叶片口服治疗支气管哮喘,并与常规剂量BDP吸入作对照,现将观察结果报告如下。1资料与方法1.1病例选择按中华医学会呼吸病分会制定的标准[2]选择门诊或住院的轻、中度支气管哮喘患者50例,随机分为两组。治疗组 26例,男 13例,女 13例,平均年龄 36. 4± 10. 5岁,病程11.2±… 相似文献
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目的 分析三种雾化液联合应用在小儿重症哮喘中的应用价值。方法 选取2019年7月至2022年7月我院治疗的重症哮喘疾病患儿68例。采用随机数字表法分为对照组和研究组各34例。对照组给予布地奈德雾化液联合特布他林雾化液治疗,研究组在对照组基础上行异丙托溴铵雾化液治疗。比较两组临床症状缓解时间、血气监测值、肺功能、不良反应及治疗有效率。结果 治疗后,研究组临床症状缓解时间显著短于对照组(P<0.05);PaO2水平显著高于对照组,PaCO2水平显著低于对照组(P<0.05);肺功能指标水平显著高于对照组(P<0.05);不良反应低于对照组(P<0.05);治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 对重症哮喘疾病患儿实施三种雾化液药物联合治疗,可有效改善临床症状及肺功能,治疗效果较好且不良反应较低。 相似文献
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目的:应用孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿中、重度哮喘的疗效观察。方法选取2012年5月-2013年5月我院收治的40例中、重度哮喘患儿,随机分为观察组和对照组各20例。两组患儿均采用布地奈德常规吸入治疗,观察组患儿配合使用孟鲁司特钠联合治疗。比较两组患儿治疗前后的肺功能与IgE的变化情况。结果观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患儿的FEV1、PEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患儿IgE显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿中、重度哮喘效果良好,值得临床推广应用。 相似文献
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对50例小儿支气管哮喘患儿针对不同个体制定具体的目标和计划,让患儿及其家长出院后付诸实施。护士按时上门访视,检查计划实施情况,并给予具体督导。结果本组病例随访1年仅2例复发住院,无一例发生哮喘持续状态。认为切实有效的家庭护理干预对小儿支气管哮喘的控制和预防具有十分重要的意义。 相似文献
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中西医结合治疗小儿支气管哮喘34例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
小儿支气管哮喘是儿科常见疾病,常反复发作,久治不愈。笔者采用急则治标,缓则治本,注意预防呼吸道感染等综合性治疗方案,自1991年7月~1996年10月治疗的小儿支气管哮喘34例,取得较好的近期和远期疗效,现报告如下。1资料和方法11病例选择34例均... 相似文献
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黄勉 《临床和实验医学杂志》2006,5(5):583-583
目的 观察联合应用喘康速和必可酮气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 对2003~2006年支气管哮喘急性发作期28例住院患者给予喘康速和必可酮气雾剂治疗。结果 28例支气管哮喘患者肺功能明显改善18例(71.4%),有效10例(28.6%),总有效率100%。结论 联合应用喘康速和必可酮气雾刑话疗支气管哮喘安全有效。 相似文献