氟罗沙星的毒理学观察

采用改良寇氏法、过敏试验、静脉刺激试验、溶血试验等毒理学试验,观察氟罗沙星的安全性。结果提示,氟罗沙星注射液临床用药是安全的。     

氟罗沙星的毒理学观察

采用改良寇氏法、过敏试验、静脉刺激试验、溶血试验等毒理学试验,观察氟罗沙星的安全性。结果提示,氟罗沙星注射液临床用药是安全的。     

高效液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星含量的方法. 方法 选用C18柱;以三乙胺磷酸溶液(取三乙胺5 ml和磷酸7 ml,加水至1 000 ml)- 乙腈(82∶18)为流动相;检测波长:286 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25 ℃. 结果 氟罗沙星线性范围为5.16-36.12 μg/ml,回归方程为Y=147.68X 58.07(r=0.999 7);平均回收率99.79%,RSD 0.27%. 结论 该高效液相色谱测定法可用于氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量测定.     

紫外分光光度法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量

目的：建立氟罗沙星葡萄糖注射液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，用0．4％氢氧化钠溶液作溶剂。测定波长为280nm，结果：平均回收率为100．2％，RSD为0．47％，结论：方法简便，结果准确。     

紫外分光光度法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量

目的 :建立氟罗沙星葡萄糖注射液的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法 ,用 0 .4 %氢氧化钠溶液作溶剂 ,测定波长为 2 80nm。结果 :平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD为 0 .4 7%。结论 :方法简便 ,结果准确。     

氟罗沙星ADR报道分析

氟罗沙星是第三代氟喹诺酮类抗生素，因其抗菌谱广、抗菌作用强、吸收快、血浆半衰期长、使用方便等特点。在临床上被广泛应用与全身各系统的感染治疗，但在临床使用过程中，该药品出现了氟喹诺酮类药物所共有的不良反应。现就国内期刊发表的有关氟罗沙星的不良反应综述如下。     

铬天青S-氟罗沙星分光光度法测定粉针剂中氟罗沙星的含量

目的 铬天青S-氟罗沙星分光光度法测定粉针剂中氟罗沙星的含量.方法 在一定条件下,氟罗沙星与铬天青S反应生成在518 nm处有最大吸收的n-π型1∶1电荷转移化合物或n-σ*型1∶1卤键化合物,利用铬天青S-氟罗沙星分光光度法测定氟罗沙星含量.结果 氟罗沙星的线性范围为0.24-19.20 mg/L(r=0.999 7),检测限为0.018 mg/L,精密度RSD=1.0%,方法 回收率为(101±6.5)%.结论 天青S-氟罗沙星分光光度法灵敏、简便、快速,可用于粉针剂中氟罗沙星的含量测定.     

复方氟罗沙星滴耳液的研制和临床疗效观察

氟罗沙星 (Ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ)是新一代氟喹诺酮类抗菌药物 ,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有广谱抗菌作用 ,并且高效、低毒 ,具有良好的临床应用前景。为此 ,我们研制了复方氟罗沙星滴耳液 ,并进行了临床疗效观察 ,现报道如下。1　方法和结果1.1　复方氟罗沙星滴耳液的配制　　我们研制提出的复方氟罗沙星滴耳液的配方是 :氟罗沙星3 .0ｇ ,地塞米松 0 .2ｇ ,醋酸适量 ,甘油 2 0 0ｍｌ,70 %乙醇加至10 0 0ｍｌ。具体配制方法是 :取 70 %乙醇 6 0 0ｍｌ ,加氟罗沙星搅拌混悬 ,滴加醋酸溶液 ,使氟罗沙星全部溶解 ;另取地塞米松溶于乙醇…     

乳酸氟罗沙星葡萄糖注射液的研制及质量控制

目的 配制0.2g/100ml氟罗沙星葡萄糖注射液并确立其含量测定方法.方法 采用UV法测定，用0.1mol/L盐酸作溶剂，在286.4nm处测定吸收值。结果回收率：99.36％，RSD：0.579％。结论 UV法测定氟罗沙星含量简便、灵敏、准确。     

乳酸氟罗沙星葡萄糖注射液的研制及质量控制

目的配制0.2 g/100 ml氟罗沙星葡萄糖注射液并确立其含量测定方法.方法采用UV法测定,用0.1mol/L盐酸作溶剂,在286.4 nm处测定吸收值.结果回收率99.36%,RSD0.579%.结论UV法测定氟罗沙星含量简便、灵敏、准确.     

氟喹诺酮类新药——氟罗沙星

氟罗沙星（ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ，ＦＬＸ），是一种新型三氟喹诺酮类抗生素，目前我国已有厂家生产，是众多新型氟喹诺酮类药物中较有特色的新品种。其抗菌作用机理为抑制细菌ＤＮＡ回旋酶，使ＤＮＡ复制受阻，并对细菌细胞壁产生强渗透作用而显示极强抗菌活性。ＦＬＸ是...     

氟罗沙星的临床应用分析

氟罗沙星是第三代的喹诺酮类药物,因为其突出的抗菌效果和经济性而被广泛使用。本文章结合氟罗沙星的临床使用情况,总结了该药物存在的不良反应,并提出了具体的应对措施。     

氟罗沙星的临床药理和疗效

目的:探讨分析氟罗沙星临床药理作用及疗效。方法:应用于520例呼吸道、泌尿系、肠道感染等多种感染性疾病,并对其结果综合分析。结果:经过系统统计,总痊愈率为59.4%,显效率为13.5%,总有效率为72.9%。结论:氟罗沙星是一种较安全的强效、长效的,副作用较少的广谱抗菌药物,在临床上可推广使用。     

氟罗沙星致精神障碍1例

患者，男，68岁。系反复咳嗽咯痰6月加重伴胸闷、发热6d，于2003年12月20日入院。既往无精神障碍史，入院查体：T38．1℃ R21次／min P82次／min，BP102／70mmHg神清，思维清晰，回答切题，浅表淋巴结不大，双侧瞳孔等大等圆。对光反射灵敏，颈V无怒张，听诊两肺呼吸音清，未闻及干湿性啰音，心律齐，各     

氟罗沙星药代动力学特征

氟罗沙星（FLX．RO23-624D．AM833）是含3个氟原子的新型喹喏酮类抗菌药物。抗菌谱广，类似于现有的各喹诺酮药物。能显著抑制革兰氏阳性菌及阴性菌，尤其是肠杆菌科细菌，疗效较佳。本文主要综述了FIH的药代动力学特征。1吸收本品口服与静脉注射给药，血药浓度几乎相等，生物利用度高达100％。Weidekallm等研究了口服200lug、400mg、800mg以及静脉输人itoing的氟罗沙星的药物动力学（表1）［'。。李华等考查了国产氟罗沙星的药物代谢动力学（表2）。从中可看出（表2）［'」，口服达峰时间不到Zh，单次口服oplug后，血药浓度达4－swtn…     

新长效氟喹诺酮抗菌剂—氟罗沙星

氟罗沙星是近年上市的新长效氟喹诺酮抗菌剂，口服后的生物利用度１００％，半衰期长达１０－１２小时，在临床上采用每天给药１次疗法对尿道感染、性传染病、呼吸道感染、皮肤和软组织感染、骨和关节感染、胃肠道感染、伤寒等均有良效，在安全性方面本品与其它已有同类药物相似，但光过敏反应率较高（０．５７％）。     

氟罗沙星及其制剂的开发研究

氟罗沙星及其制剂的开发研究郭惠元，剂沛，林赴田，吴德公，顾慧儿等（中国医学科学院，中国协和医科大学，北京医药生物技术研究所，北京１０００５０）氟罗沙星（ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ）是日本杏林制药株式会社于１９９２年首先上市的一种广谱吡酮酸类抗感染新药，由于...