正交设计优选羊蹄大黄酊剂制备工艺

目的:考察羊蹄大黄酊剂醋提醇沉制备工艺.方法:采用正交设计法分别对醋提工艺与醇沉工艺进行条件优选;采用高效液相色谱法对提取液中的大黄素进行含量测定.结果:确定最佳提取工艺为以10倍量0.875mol/L醋酸溶液加热回流提取3次,每次2h,合并提取液浓缩至浸膏相对密度为1.13,加95%乙醇至含醇量迭80%,醇沉12h.结论:羊蹄大黄酊剂醋提醇沉制备工艺合理可行.     

克咳冲剂的提取工艺研究

目的：研究克咳冲剂的最佳提取工艺。方法：采用不同的工艺条件，分别以浸膏量、得膏率和柚皮苷的含量为指标，筛选最佳提取工艺。结果：提取最佳工艺以70％乙醇做溶媒，回流提取2次，每次2h。     

大黄-3颗粒水提工艺的优化

摘要 目的：通过单因素实验优化大黄-3颗粒的水提工艺。方法：以饮片粉碎粒度、浸泡时间、液固比以及提取时间为影响因素,总蒽醌含量（包括芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚与大黄素甲醚）和干浸膏得率为评价指标,以单因素实验的方法优化大黄-3颗粒的提取工艺。结果：得出最佳条件为大黄-3粉末过10目筛,加16倍水,浸泡0.5 h,回流提取10 min。在此条件下总蒽醌含量为2.04 mg·g-1（芦荟大黄素0.33 mg·g-1、大黄酸0.35 mg·g-1、大黄素0.11 mg·g-1、大黄酚1.02 mg·g-1与大黄素甲醚0.23 mg·g-1）,干浸膏得率为76.99%。结论：该方法稳定、合理、可行,可用于制备大黄-3颗粒。     

正交试验优选黄蒲通窍胶囊提取工艺研究

目的:优选黄蒲通窍胶囊的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交表,以浸膏得率、浸膏中大黄和石菖蒲有效成分含量为指标,考察不同因素水平对提取工艺的影响。采用UPLC法,以BEH C18(50mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱为固定相;以甲醇:0.1%的磷酸(85:15,v:v)为流动相;波长检测254nm;柱温30℃测定大黄素、大黄酚、大黄素甲醚总含量;以BEH C18(50mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱为固定相;以水:乙腈(38:62,v:v)为流动相,检测波长257nm;柱温30℃测定β-细辛醚含量。结果:以浸膏得率、浸膏中大黄和石菖蒲有效成分3个指标综合评定,确定最佳提取工艺条件为:乙醇浓度为70%,10倍8倍量提取2次。第1次回流2h,第2次回流1.5h,残渣加8倍量水,煎煮1h。UPLC法同时测定3种大黄成分及β-细辛醚含量方法快捷、准确、重复性好。结论:实验优选出来的提取工艺有效成分提取率较高,提取工艺简便、可行。     

悸平胶囊人参醇提工艺研究

目的：优选悸平胶囊人参乙醇提取工艺。方法：以提取浸膏得率和人参皂苷Rgt、Re总含量为考察指标,用正交试验法对人参的提取工艺进行了工艺参数筛选。结果：优选的提取工艺条件为：人参用9倍量60％的乙醇回流提取3次,每次2h。结论：优选的工艺对生产悸平胶囊具有指导意义。     

茜草提取工艺的研究

目的 优选茜草的最佳提取工艺。方法 比较渗漉法、浸渍法、加热回流法3种提取方式，并采用L9(3^4)正交试验，以大叶茜草素含量和干浸膏收率为指标，对影响茜草的乙醇加热回流提取工艺的因素水平进行了研究。结果 茜草的最佳提取工艺为用10倍量70％乙醇加热回流提取3次，每次1h。提取次数影响差异具有显著性。结论 乙醇加热回流提取工艺用于茜草的提取稳定可行。     

正交试验法改进大黄游离蒽醌提取方法的研究

目的 对2020年版《中国药典》大黄游离蒽醌含量测定项下的提取方法进行改进,并通过正交试验法来优化大黄游离蒽醌的提取工艺.方法 采用HPLC法测定大黄游离蒽醌含量,通过单因素考察比较回流提取与超声提取的提取量,并以料液比、提取时间、提取次数为因素采用正交试验法优选大黄游离蒽醌的最佳提取方案.结果 回流1h与超声30mi...     

脑脉醒神胶囊提取工艺研究

目的:优选脑脉醒神胶囊的最佳提取工艺。方法:以大黄总蒽醌含量作为评价指标,采用单因素和正交试验法优选脑脉醒神胶囊中大黄的醇提取工艺;以苦杏仁苷提取率和干浸膏得率作为评价指标,选取加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用单因素试验法优选脑脉醒神胶囊中桃仁等的水提取工艺。结果:优选的最佳醇提工艺为药材加6倍量70%的乙醇,回流提取3次,每次30 min;水提工艺最优方案为药材加8倍量的水,煎煮2次,每次1 h。结论:优选的提取工艺设计合理,结果稳定可行。     

强腰健骨膏提取工艺研究

目的优选强腰健骨膏最佳提取工艺。方法采用正交试验L9(34)法,以D101大孔吸附树脂-比色法对正交试验回流液中人参总皂苷进行含量测定,以浸膏得率和人参总皂苷含量为指标,优选强腰健骨膏中药材提取的最佳条件。结果优选出强腰健骨膏最佳提取工艺为:加生药的16倍量85%乙醇,回流2次,每次2h。结论该提取工艺合理,具有实际应用价值。     

HPLC法测定大黄提取物中5种蒽醌的含量

目的测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE-CO2工艺提取物中大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚等5种蒽醌含量。方法先用CHCl3超声振荡提取游离蒽醌,再将残渣中结合蒽醌进行水解,CHCl3热回流提取;采用HPLC法测定含量。结果与结论从5种蒽醌的转移率来看,SFE-CO2工艺优于溶剂萃取工艺。     

止骨颗粒提取工艺研究

目的：探讨止骨颗粒的提取工艺。方法：以方中君药补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素含量及浸膏得率为指标,采用方差分析方法,对提取工艺优选。结果：补骨脂素、异补骨脂素含量及浸膏得率为评价指标时,方差结果表明A、C具有显著意义,最佳提取方案为A3B2C2,即加75%乙醇10倍量,回流提取2次,每次2h。     

天山雪莲醇提方法研究

目的:优选天山雪莲的乙醇提取方法。方法:取天山雪莲地上部分,经石油醚脱脂后,采用常温浸提、加热回流提取和超声波提取法提取总黄酮,以芦丁的含量和醇浸膏得率为考察指标,并进行综合评分,筛选最佳醇提方法。结果:常温浸提、加热回流提取和超声波提取总黄酮的含量和醇浸膏得率分别为:1.17%,10.00%;2.21%,12.01%;2.44%,14.34%。结论:采用超声提取法提取总黄酮具有快速、高效的特点,从而为合理开发和充分利用天山雪莲资源提供理论依据。     

云连总生物碱提取工艺优化研究

目的：筛选云连总生物碱最优提取工艺。方法：利用正交试验筛选最优提取工艺,通过大孔吸附树脂进行纯化。结果：通过对正交试验结果进行分析,得到最佳提取工艺：8倍量体积分数80%乙醇提取3次,每次1 h,经纯化,云连提取物浸膏中总生物碱含量达到55%以上。结论：云连总生物碱最佳提取工艺稳定可行。     

正交试验法优选决明子的提取工艺

目的 研究决明子中大黄酚的提取工艺.方法采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定大黄酚含量.结果 乙醇浓度、提取次数对提取有显著性影响.结论 最佳提取工艺为决明子粗粉,用75%乙醇回流提取2次,每次10倍量溶剂,提取1h.     

云厚朴两种提取方法的比较研究

目的：选择云厚朴的提取工艺。方法：采用HPLC法测定两种提取物中厚朴酚的含量。结果：乙醇回流法与超临界CO2萃取法（SFE—CO2）提取厚朴酚得率分别为2．63％、2．40％,浸膏得率分别为29．3％、10．1％,厚朴酚在浸膏中的含量为9．1％、23．7％。结论：超临界CO2萃取法优于乙醇回流提取法。     

正交试验法优选前列宁颗粒剂的提取工艺

[目的]筛选和优化前列宁颗粒剂提取工艺。[方法]采用正交设计法,以水醇两组提取物中浸膏得率、有效成分分别为大黄酸和黄芪甲苷提取率为指标,确定提取参数。[结果]确定黄芪等药组水提工艺为10倍量水,煎煮3次,每次1.5h;大黄等药醇提组工艺为6倍量60％乙醇,提取2次,分别为2.0、1.5h。[结论]前列宁颗粒剂提取工艺稳定,可行。     

微波加压提取大黄的工艺研究

目的 采用一种微波加压萃取装置提取大黄饮片,并优化其工艺。方法 以浸膏得率和蒽醌提取率为指标,通过单因素和正交试验研究大黄在微波加压条件下提取的最佳工艺参数,并与常压煎煮法、加压提取法、常压微波提取法进行比较。结果 微波加压提取大黄的最佳工艺为料液比1∶16,操作压力0.20 MPa,提取时间20 min,浸膏得率达到44.37%、蒽醌提取率达2.44%。结论 微波加压提取大黄饮片浸膏得率和蒽醌提取率明显优于常压煎煮法、加压提取法、微波提取法。     

复方苦芪甘胶囊制备工艺的研究

目的:优选复方苦芪甘的最佳提取工艺。方法:采用正交设计L9(34)法,以总浸膏量、总皂苷含量和苦参总碱含量为指标,综合评分考察。结果:最佳提取工艺为药材加20倍量50%乙醇,回流提取5h,共提取3次。结论:优选得到的工艺是合理的。     

正交试验法优选山豆根提取工艺的研究

目的优选山豆根的最佳提取条件。方法比较浸渍法、渗漉法、加热回流法等5种提取方式,以山豆根所合成分苦参碱含量和干浸膏收率为评价指标,采用k(3^4)正交试验,对影响山豆根的乙醇加热回流提取效果的诸因素(乙醇体积浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间)进行了优选。结果以乙醇用量为12倍量;提取2次;乙醇体积分数为50％;每次60min提取效果最好。结论本试验筛选出的工艺稳定、可行,适宜于工业化生产的推广和应用。     

超声波辅助醇提取鸡血藤总黄酮工艺研究

目的筛选提取鸡血藤总黄酮的最佳工艺条件。方法采用正交试验对提取工艺进行优化;分别以干浸膏得率和单位浸膏中总黄酮含量为指标,对提取工艺进行评价。结果最佳提取工艺条件为8倍量50％乙醇,超声波功率为100W,提取时间为1．5h,提取温度为80℃。结论该提取方法稳定、可行,为优化鸡血藤总黄酮的最佳提取工艺提供了参考依据。