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1.
目的 观察脑苷肌肽对急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶(neuron-spicificenolase,NSE)及神经功能的影响。方法 将患者随机分为脑苷肌肽实验组(41例)和常规治疗对照组(41例),于治疗前、治疗后7天和14天测定血清NSE含量,并进行神经功能缺损程度评分(NDS)。结果 两组血清NSE含量及神经功能评分治疗前无显著性差异。治疗后均低于治疗前,治疗后14天实验组明显低于对照组。结论 脑苷肌肽可以明显降低急性脑梗死患者血清NSE的水平。改善神经功能,有一定的神经保护作用。 相似文献
2.
目的 观察脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各38例.对照组给予红花注射液、胞二磷胆碱等常规对症综合治疗,治疗组在此基础上加用脑苷肌肽注射液,均以14d为1个疗程.治疗前后进行神经功能缺损评分、日常生活质量(ADL)评分,并观察两组患者的疗效.结果 两组治疗后神经功能缺损评分、ADL评分均有所改善,治疗组改善程度及临床疗效均优于对照组(P<0.05),未见明显不良反应.结论 脑苷肌肽注射液能明显改善急性脑梗死患者的神经功能,提高患者生活质量,疗效好,值得临床推广. 相似文献
3.
目的:探讨脑苷肌肽联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效,为临床治疗方案的选择提供指导依据。方法:随机将120例急性脑梗死患者分为对照组和观察组各60例,两组患者对症处理相同,此外对照组给予依达拉奉静脉滴注,实验组给予依达拉奉和脑苷肌肽联合静脉滴注,治疗14d进行神经功能能缺损评分,进行对比研究。结果:与治疗前比较,两组治疗后NDS评分增加,P0.01。与对照组治疗后比较,观察组治疗后NDS评分增加,P0.05。两组均无明显不良反应发生。结论:脑苷肌肽联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切。 相似文献
4.
郭梅 《国际医药卫生导报》2017,23(6)
目的 观察脑苷肌肽辅助治疗对急性脑梗死患者神经功能及日常生活能力的影响.方法 100例急性脑梗死患者根据数字表法随机分为两组,对照组(n=50)予以降低颅内压力、营养神经细胞、抗凝血等对症支持治疗,观察组(n=50)在对照组治疗基础上加用脑苷肌肽注射剂,两组疗程均为14d.比较两组临床疗效及治疗前后Barthel指数、NIHSS评分变化.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组(96.0%比78.0%,P<0.05);两组治疗前Barthel指数、NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后Barthel指数明显升高(P<0.05),NIHSS评分明显降低(P<0.05),观察组治疗后Barthel指数、NIHSS评分较对照组升高或降低更为显著(P<0.05).结论 脑苷肌肽辅助治疗可明显改善急性脑梗死患者神经功能及日常生活能力. 相似文献
5.
《临床医药实践》2017,(3):237-238
目的:观察丁苯酞注射液联合脑苷肌肽注射液治疗老年脑梗死的临床效果。方法:将48例老年急性脑梗死患者随机均分为观察组和对照组,观察组给予丁苯酞注射液联合脑苷肌肽治疗,对照组给予脑苷肌肽治疗,两组其余治疗相同且均治疗14 d,比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分变化及日常生活活动能力评分变化。结果:两组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及Barthel指数变化均明显降低(P<0.05),且观察组较对照组症状改善程度明显(P<0.05)。结论:丁苯酞注射液联合脑苷肌肽能明显改善老年患者神经功能缺损症状及提高日常生活活动能力,是治疗老年急性脑梗死的有效方法之一。 相似文献
6.
目的 探讨参芎葡萄糖联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将60例确诊为脑梗死的患者随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=30),对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参芎葡萄糖和脑苷肌肽,比较两组治疗前后的神经功能缺损评分,评价临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为83.3%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后神经功能缺损评分低于对照组(P<0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论 参芎葡萄糖联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死疗效显著,可明显改善患者的神经功能. 相似文献
7.
目的分析研究克林澳联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法观察组给予克林澳联合脑苷肌肽治疗,对照组仅给予脑苷肌肽治疗。结果观察组总有效率明显高于对照组的(P〈0.05),观察组患者神经功能缺损程度恢复明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论克林澳联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死临床疗效肯定,是一种安全、有效的药物,值得在临床进行推广。 相似文献
8.
许海燕 《中国现代药物应用》2009,3(11):67-67
目的观察脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的临床价值。方法两组患者在采用20%甘露醇降低颅内压,抗血小板聚集,纠正水电解质平衡的基础上,治疗组用脑苷肌肽10ml加入5%GS 250ml中静脉滴注,1次/d,14d为1疗程;对照组用葛根素500mg加入5%GS 250 ml(如有糖尿病改用生理盐水)中静脉滴注,1次/d,14d为1疗程。结果治疗组总有效率为92.6%,对照组总有效率为75.9%。两者差异具有显著性(P〈0.05)。结论脑苷肌肽注射液的疗效明显优于葛根素,而且无明显毒副作用,值得推广。 相似文献
9.
目的:观察脑苷肌肽注射液用于高血压脑出血微创血肿清创术后的临床疗效。方法将86例患者随机分为两组,各43例,对照组给予常规综合治疗,治疗组在加用脑苷肌肽注射液,均以14 d为1个疗程。2个疗程后进行神经功能缺损评分( NIHSS )和日常生活活动能力( ADL )评分。结果治疗后两组NIHSS及ADL评分均有所改善,治疗组改善更明显,临床总有效率为90.70%,明显高于对照组的79.07%( P〈0.05)。结论脑苷肌肽注射液用于高血压脑出血微创血肿清除术后,能明显改善患者神经功能,提高生活质量。 相似文献
10.
目的研究脑苷肌肽在急性脑梗死治疗中的临床价值。方法 56例急性脑梗死患者,根据不同治疗方法分为观察组与对照组,每组28例。观察组予脑苷肌肽治疗,对照组予常规方法治疗。统计分析两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为96.4%,同对照组的75.0%相比,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后神经病残疾评分(NDS)为(8.1±1.1)分同对照组的(14.5±1.6)分相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脑苷肌肽可显著改善急性脑梗死患者临床症状,降低患者神经功能缺损评分,值得临床应用。 相似文献
11.
脑苷肌肽治疗急性颅脑损伤47例临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨脑苷肌肽对急性颅脑损伤患者神经功能缺失、记忆与智能障碍的改善作用。方法将94例患者随机分为对照组和观察组,各47例。两组患者均给予急性颅脑损伤常规治疗,观察组患者加用脑苷肌肽。根据两组患者治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分及格拉斯哥(GCS)评分评定神经功能缺失情况,以简明精神状态检测评分(MMSE)评定记忆与智能障碍,并观察药品不良反应的发生情况。结果观察组总有效率为72.34%,显著高于对照组的65.96%( P<0.05);两组患者治疗后NIHSS及GCS评分均较治疗前有显著改善,且观察组患者改善程度更明显( P <0.05);两组患者MMSE评分均较治疗前显著增高,且观察组患者增高程度更明显( P<0.05);两组不良反应发生率无显著性差异。结论脑苷肌肽治疗急性颅脑损伤疗效确切且安全,能显著改善患者神经功能缺失、记忆与智能障碍,值得临床推广。 相似文献
12.
13.
银杏达莫联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效观察 总被引:3,自引:3,他引:0
目的观察银杏达莫注射液与低分子肝素联合治疗脑梗死的临床疗效。方法86例急性脑梗死患者随机分为两组,观察组44例,采用银杏达莫注射液与低分子肝素联合治疗,对照组42例,采用低分子右旋糖酐加复方丹参注射液,比较观察两组的临床疗效及对神经功能缺损评分(NDS)的影响。结果观察组的有效率为90.7%明显高于对照组的72.1%(P〈0.05)。两组治疗后7、14d的NDS均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组治疗后14d的NDS明显低于同期对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),但治疗后7d的NDS比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论银杏达莫注射液与低分子肝素联合治疗脑梗死能够明显提高临床疗效,改善神经功能缺损程度,是较理想的急性脑梗死治疗方案之一。 相似文献
14.
还原型谷胱甘肽联合脑苷肌肽治疗60例脑梗死临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察联合应用还原型谷胱甘肽和脑苷肌肽治疗脑梗死的临床疗效.方法 经临床及头颅CT扫描确认脑梗死患者120例,随机分为治疗组60例和对照组60例.治疗组应用还原型谷胱甘肽联合脑苷肌肽治疗;对照组应用胞磷胆碱、复方丹参液治疗,比较两组临床疗效.结果 治疗组总有效率为95%,高于对照组的78.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 还原型谷胱甘肽和脑苷肌肽联合应用能明显改善脑梗死患者的临床症状,对促进脑梗死患者的康复和提高患者的生活质量有积极的意义. 相似文献
15.
目的 观察联合应用还原型谷胱甘肽和脑苷肌肽治疗脑梗死的临床疗效.方法 经临床及头颅CT扫描确认脑梗死患者120例,随机分为治疗组60例和对照组60例.治疗组应用还原型谷胱甘肽联合脑苷肌肽治疗;对照组应用胞磷胆碱、复方丹参液治疗,比较两组临床疗效.结果 治疗组总有效率为95%,高于对照组的78.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 还原型谷胱甘肽和脑苷肌肽联合应用能明显改善脑梗死患者的临床症状,对促进脑梗死患者的康复和提高患者的生活质量有积极的意义. 相似文献
16.
目的探索脑栓通胶囊联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的疗效观察。方法选取2017年5月—2019年6月洛阳市第一中医院收治的急性脑梗死患者144例,随机分成对照组和治疗组,每组各72例。对照组患者静脉滴注脑苷肌肽注射液,20 mL加入生理盐水250 mL,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服脑栓通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者脑血流动力学、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)和血栓弹力图指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为70.83%和87.50%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者平均血流量(Q_m)和平均血流速度(V_m)、水平均明显上升(P0.05),而外周阻力(Rv)和动态阻力(DR)水平显著降低(P0.05),且治疗组明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者Lp-PLA2和血栓弹力图指标中血细胞凝集块形成速率(α)和最大血块强度(MA)明显降低(P0.05),两组患者血栓弹力图指标中凝血反应时间(R)和血细胞凝集块形成时间(K)明显提高(P0.05),且治疗组患者明显好于对照组(P0.05)。结论脑栓通胶囊联合脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死,可明显提高临床疗效,改善脑血流动力学指标,降低血清Lp-PLA2水平,优化血栓弹力图指标。 相似文献
17.
脑苷肌肽注射液治疗血管性痴呆疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的观察脑苷肌肽注射液治疗血管性痴呆(VD)临床疗效。方法将67例患者分为治疗组(35例)和对照组(32例),治疗组用生理盐水250ml+脑苷肌肽注射液10ml静滴,1次/d,连用4周;对照组用生理盐水250ml+胞二磷胆碱0.5g静滴,1次,/d,连用4周;以简易精神状态量表(MMSE),日常生活能力量表(ADL),神经功能缺损评分作为疗效评分指标。结果治疗4周后治疗组治疗前、后简易精神状态检查量表(MMSE)有显著性提高(P〈0.01),ADL、神经功能缺损评分比较有显著性下降(P〈0.01);且治疗组MMSE与对照组比较有明显提高(P〈0.05),ADL、神经功能缺损评分比较有明显下降(P〈0.05)。结论脑苷肌肽治疗血管性痴呆能改善脑循环,增加脑灌注,营养脑细胞,提高患者生活质量。 相似文献
18.
目的:探讨马来酸桂哌齐特注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法:将96例急性脑梗死患者随机分为两组,两组患者除给予常规治疗外,治疗组48例给予马来酸桂哌齐特注射液320mg1次/d及奥扎格雷钠注射液80mg2次/d;对照组48例给血栓通0.3g1次/d及奥扎格雷钠注射液80mg2次/d。两组患者均治疗14d,观察两组治疗前后神经功能缺损评分(NDS)和临床疗效并进行对比分析。结果:治疗组NDS低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);治疗组与对照组总有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05),但显著进步率比较,治疗组明显高于对照组(P〈0.05)。结论:马来酸桂哌齐特注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效,能明显改善神经功能的缺损。 相似文献
19.
目的 观察脑苷肌肽治疗血管性痴呆的疗效。方法 血管性痴呆患者32例,随机分为治疗组和对照组各16例。治疗组患者给予脑苷肌肽20 mL,加入0.9%氯化钠注射液250 mL中,静脉滴注,qd。对照组患者给予银杏叶注射液10 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中,静脉滴注,qd,两组共14 d。 结果 治疗14 d后,治疗组简明智力检查量表(MMSE)得分比治疗前提高1.27分,老年临床评定量表(SCAG)得分比治疗前减少9.47分,对照组治疗后MMSE值提高了0.94分,SCAG值减少了4.50分。两组治疗前后MMSE和SCAG得分改变差异均有极显著性 (P<0.01),两组的MMSE得分改变比较差异无显著性 (P>0.05),SCAG得分改变比较差异有显著性(P<0.05)。治疗期间治疗组患者有1例因头面部肿胀而退出,对照组患者无明显不良反应。结论 脑苷肌肽和银杏叶注射液都能快速改善血管性痴呆患者的症状、行为和认知功能,在对症状和行为的改善效果上脑苷肌肽要优于银杏叶注射液. 相似文献
20.
黄传峰 《临床合理用药杂志》2012,5(3):78-78
目的观察脑苷肌肽注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将住院病人80例随机分为两组,治疗组应用脑苷肌肽注射液20ml、舒血宁注射液20ml静脉滴注。对照组采用胞二磷胆碱注射液、舒血宁注射液治疗。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑苷肌肽注射液联合舒血宁注射液能治疗急性脑梗死具有较好的疗效及安全性。 相似文献