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相似文献
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1.
应用马来酸桂哌齐特治疗高血压脑出血术后130例疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨波  陶剑  黄继仁 《海峡药学》2006,18(1):128-129
目的观察马来酸桂哌齐特(商品名克林澳)注射液治疗高血压脑出血术后病人的疗效。方法于术后第三天应用克林澳320m g每日1次,连续应用14d后观察其总体及神经性症状改善情况。结果病人的总体改善率及神经性症状改善率分别为85.3%、76.9%。结论马来酸桂哌齐特注射液作为一种新型的腺苷增效剂,对于高血压脑出血术后恢复期病人的临床症状和神经功能障碍方面,有明显改善。  相似文献   

2.
目的探讨马来酸桂哌齐特治疗高血压脑出血微创术后患者的临床疗效。方法60例高血压脑出血微创术后患者随机分为治疗组与对照组各30例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上采用马来酸桂哌齐特240mg加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注,每天1次,共用14d。观察2组疗效及神经功能变化情况。结果2组治疗后神经功能缺损评分及水肿面积均低于治疗前,差异均有统计学意义(P〈0.05),且治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组总有效率为86.7%高于对照组的63.3%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论马来酸桂哌齐特治疗高血压脑出血微创术后安全有效,提高了患者的生活质量。  相似文献   

3.
目的探讨马来酸桂哌齐特对高血压性脑出血血肿、水肿吸收及神经功能恢复的影响。方法24例高血压性脑出血患者,随机分为2组,对照组给予常规治疗;治疗组加用马来酸桂哌齐特(160mg/d)静滴。测定人组前和治疗7,14,21d神经功能评分、血肿和水肿体积。结果治疗7d。治疗组血肿体积、水肿体积及CSS评分明显小于对照组(P〈0.05):治疗14d,治疗组无论血肿体积,水肿体积还是CSS评分均较对照组显著减少(P〈0.05)。治疗21d神经功能评分与血肿体积相关性较高(P〈0.01),与水肿体积无相关性(P〉0.05)。结论马来酸桂哌齐特有利于高血压性脑出血水肿和血肿的吸收,改善脑出血的预后。  相似文献   

4.
目的探讨银杏叶提取物注射液联合桂哌齐特治疗突发性耳聋患者的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年9月新疆维吾尔自治区人民医院收治的突发性耳聋患者130例,随机分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液,80 mg加入生理盐水250 mL,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,105 mg加入生理盐水250 mL,1次/d。两组均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者伴随症状和不同频率听阈改善情况以及血液流变学、免疫功能和血清学指标。结果治疗后,对照组总有效率为86.15%,显著低于治疗组的95.38%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组眩晕、耳鸣、耳闷等伴随症状改善率均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组各频率平均听力阈值改善幅度明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血高切黏度(WBHSV)、中切黏度(WBMSV)、低切黏度(WBLSV)、血浆比黏度、纤维蛋白原(FIB)水平均明显下降(P0.05),且治疗组上述血液流变学指标明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平明显升高(P0.05),CD8~+明显降低(P0.05),且治疗后治疗组免疫功能明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平明显下降(P0.05),基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平明显上升(P0.05),且治疗后治疗组IL-8、TNF-α和MMP-9水平明显好于对照组(P0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合桂哌齐特可显著改善患者听力状况和伴随症状,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

5.
急性脑梗死(ACI)是一种常见病与多发病,发病机制复杂,其发生常与高血压、冠心病、糖尿病、高脂血症等因素相关。ACI治疗应在第一时间内有效改善脑组织血液供应,溶栓或防止血栓形成,保护脑神经细胞,减少脑组织损伤,以获得最佳的预后效果。我院自2004年6月至2007年6月应用桂哌齐特治疗急性脑梗死,取得了良好的临床疗效,现报告如下。  相似文献   

6.
目的:观察桂哌齐特对脑梗死的治疗效果.方法:128例脑梗死病人,随机分为治疗组和对照组,治疗组用桂哌齐特注射液160 mg,静滴,qd;对照组用血塞通注射液500mg,静滴,qd;疗程28 d,观察疗效.结果:治疗前后神经功能缺损评分结果显示:两组均有降低,但治疗组降低更明显,与对照组比较有统计学差异(P<0.01);治疗组和对照组总有效率分别为87.5%,70.3%,治疗组明显高于对照组(P<0.01);治疗前后两组血液流变学各项指标均有改善,治疗组改善更明显(P<0.01).结论:桂哌齐特治疗脑梗死疗效显著,无明显不良反应.  相似文献   

7.
目的比较甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特注射液的药动学特征。方法 12名健康志愿者,按照2×2交叉试验设计分别静脉滴注甲磺酸桂哌齐特或马来酸桂哌齐特,连续5d,每日1次。给药后于规定时间采血并收集尿液。洗脱期为10d。结果甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特单次给药后t1/2分别为2.20±0.42和2.26±0.36h;AUC0~t分别为19.329±2.879和18.547±3.727μg·h·mL-1;Cmax分别为5.386±0.809和5.345±1.035μg·mL-1;CL分别为13.02±2.10和13.87±3.29L·h-1;24h内桂哌齐特(CPZ)尿累积排泄率分别为55.30%±3.39%和56.22%±3.61%。连续5d静脉滴注甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特后t1/2分别为2.18±0.33和2.52±0.50h;AUC0~t分别为20.168±3.178和18.750±1.763μg·h·mL-1;Cmax分别为5.541±0.520和5.426±0.730μg·mL-1;Cmin低于检测限;CL分别为12.52±1.94和13.21±1.17L·h-1;MRT0~t分别为3.53±0.24和3.56±0.20h。CPZ的主要药动学参数和尿累积排泄率在单次与多次给药间、不同酸根间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特在人体内药动学行为相似,连续多次给药,体内无蓄积。  相似文献   

8.
马来酸桂哌齐特注射液治疗心绞痛的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
柳毅  姜天明 《中国医药指南》2012,10(17):169-170
马来酸桂哌齐特(克林澳)是新一代的哌嗉类,它的药理特征为内源性腺者增效作用以及弱钙离子拮抗机制.现就我科60例心绞痛患者就用克林澳治疗疗效进行观察,结果如下. 1 资料与方法 1.1 临床资料 马来酸桂源齐特组60例,其中男性16例,女性44例,年龄在55~85岁,平均70岁;对照组(复方丹参注射液)60例,其中男性15例,女性45例,年龄在50~86岁,平均68岁.  相似文献   

9.
马来酸桂哌齐特联合甘露醇治疗脑卒中效果分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:通过与常规治疗法比较,探讨马来酸桂哌齐特联合甘露醇治疗脑卒中的效果。方法:选取本院收治的92例脑卒中住院患者,分为对照组和观察组,各46例。对照组采用常规治疗方法,观察组给予马来酸桂哌齐特+甘露醇联合治疗,比较两组患者治疗效果。结果:观察组总有效率为84.78%,对照组总有效率为65.22%,二者比较,差异有统计学意义(P〈0.05),治疗后两组神经功能损伤评分、运动功能评分、生活能力评分、血浆黏度和纤维蛋白原均有明显改善,但观察组改善优于对照组(P〈0.05)。结论:马来酸桂哌齐特联合甘露醇治疗脑卒中效果确切,能够明显改善患者生存质量。  相似文献   

10.
桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
史峰 《国际医药卫生导报》2011,17(10):1226-1227
目的 探讨桂哌齐特应用于短暂性脑缺血发作治疗的临床疗效.方法 选取短暂性脑缺血发作患者140例,随机分为两组,观察组给予马来酸桂哌齐特注射液+生理盐水静脉滴注,对此两组治疗效果;对照组给予舒血宁注射液+生理盐水静脉滴注,对比两组疗效.结果 观察组基本治愈率为78.57%(55例),总有效率为98.57%(69例);对照...  相似文献   

11.
马来酸桂哌齐特治疗缺血性脑卒中疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的评价马来酸桂哌齐特治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法收集缺血性脑卒中患者174例,随机分为治疗组和对照组,治疗组88例予马来酸桂哌齐特治疗,对照组86例予舒血宁治疗,两组共治疗14d。治疗前后采用美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)及Barthelr指数(BI)进行病情评估。结果治疗前治疗组NIHSS及BI评分分别为(18.7±8.2)、(60.86±26.42)分,治疗后分别为(9.8±6.9)及(77.86±20.37)分,对照组分别为(18.8±7.6)及(77.86±20.37)分,两组治疗后NIHSS及BI评分均有明显下降(P〈0.01),治疗后两组NIHSS及BI比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组总显效率为68.1%,对照组为40.6%,两组显效率差异有统计学意义(P〈0.01)。结论马来酸桂哌齐特治疗缺血性脑卒中有效性更好、经济,值得进一步推广。  相似文献   

12.
史峰 《国际医药卫生导报》2009,17(14):1226-1227
目的 探讨桂哌齐特应用于短暂性脑缺血发作治疗的临床疗效.方法 选取短暂性脑缺血发作患者140例,随机分为两组,观察组给予马来酸桂哌齐特注射液+生理盐水静脉滴注,对此两组治疗效果;对照组给予舒血宁注射液+生理盐水静脉滴注,对比两组疗效.结果 观察组基本治愈率为78.57%(55例),总有效率为98.57%(69例);对照组基本治愈率为51.43%(36例).总有效率为85.71%(60例),两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 桂哌齐特应用于短暂性脑缺血发作患者的治疗是确实有效的,未见明显的不良反应,值得临床推广.  相似文献   

13.
<正>马来酸桂哌齐特作为治疗脑梗死广泛应用的一种药物,其疗效成为临床医师密切关注的问题。现将北京昌平沙河医院应用马来酸桂哌齐特治疗脑梗死的临床疗效观察结果总结如下。  相似文献   

14.
目的 探讨桂哌齐特应用于短暂性脑缺血发作治疗的临床疗效.方法 选取短暂性脑缺血发作患者140例,随机分为两组,观察组给予马来酸桂哌齐特注射液+生理盐水静脉滴注,对此两组治疗效果;对照组给予舒血宁注射液+生理盐水静脉滴注,对比两组疗效.结果 观察组基本治愈率为78.57%(55例),总有效率为98.57%(69例);对照组基本治愈率为51.43%(36例).总有效率为85.71%(60例),两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 桂哌齐特应用于短暂性脑缺血发作患者的治疗是确实有效的,未见明显的不良反应,值得临床推广.  相似文献   

15.
目的观察马来酸桂哌齐特联合曲克芦丁治疗脑梗死的临床效果。方法将本院2011年8月-2012年8月收治的108例脑梗死患者随机分为两组,对照组患者给予马来酸桂哌齐特治疗,观察组采用马来酸桂哌齐特联合曲克芦丁治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P〈0.05);两组治疗后神经功能缺损评分(NDS)均明显降低,而观察组降低更为显著,两组间比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论马来酸桂哌齐特联合曲克芦丁治疗脑梗死效果显著,利于患者神经功能的恢复,且不良反应少,值得临床推广和应用。  相似文献   

16.
史峰 《国际医药卫生导报》2010,17(23):1226-1227
目的 探讨桂哌齐特应用于短暂性脑缺血发作治疗的临床疗效.方法 选取短暂性脑缺血发作患者140例,随机分为两组,观察组给予马来酸桂哌齐特注射液+生理盐水静脉滴注,对此两组治疗效果;对照组给予舒血宁注射液+生理盐水静脉滴注,对比两组疗效.结果 观察组基本治愈率为78.57%(55例),总有效率为98.57%(69例);对照组基本治愈率为51.43%(36例).总有效率为85.71%(60例),两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 桂哌齐特应用于短暂性脑缺血发作患者的治疗是确实有效的,未见明显的不良反应,值得临床推广.  相似文献   

17.
目的 研究添加马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将90例急性脑梗死患者随机分成对照组和治疗组,每组45例,对照组采用急性脑梗死的常规药物治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上给予马来酸桂哌齐特静脉滴注,14 d后观察其疗效。结果 经14 d的治疗后治疗组与对照组的神经功能缺损评分、日常生活能力评分及临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在常规药物治疗基础上加用马来酸桂哌齐特可有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损情况,提高日常生活能力,疗效确切。  相似文献   

18.
金海婷 《海峡药学》2010,22(4):134-135
马来醢桂哌齐特是一种新型哌嚓类钙离子拮抗剂。临床主要用于治疗不稳定型心绞痛、冠心病、黄痘型肝炎、血管性痴呆、脑梗死、椎基鹿动脉供血不足、雷诺氏病、下肢缺血性疾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病、糖尿病周围神经病变、老年突发性耳聋等疾病。  相似文献   

19.
目的探讨桂哌齐特联合维脑路通治疗脑梗死的临床疗效效果。方法选取本院2011年4月至2012年6月进行治疗的脑梗死患者104例,随机分为对照组和治疗组,对照组采用桂哌齐特进行治疗,治疗组在对照组的基础上再用维脑路通进行治疗,治疗半年后,观察两组的临床效果。结果治疗组的总有效率为95.31%,明显高于对照组的80.76%,两组比较具有明显的差异(P<0.05)。结论采用桂哌齐特联合维脑路通治疗脑梗死能够明显的改善患者的神经功能,值得在临床上推广。  相似文献   

20.
目的探讨依那普利联合桂哌齐特治疗肺心病急性加重期的临床疗效。方法将我院收治的肺心病急性加重期患者随机分为治疗组及对照组。对照组在常规治疗基础上给予依那普利口服,治疗组在对照组基础上静脉滴注桂哌齐特,治疗一个疗程后,比较两组患者临床总有效率。结果一个疗程后,对照组总有效率为82%,治疗组总有效率为95%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论依那普利联合桂哌齐特治疗肺心病急性加重期疗效确切,无明显副作用,安全有效,值得临床推广使用。  相似文献   

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