益气养阴活血方治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 探索益气养阴活血法对DN临床疗效的效果.方法 DN患者60例,分为对照组和治疗组,分别给予缬沙坦、缬沙坦联合益气养阴活血方进行干预.治疗8W前后,观察治疗前后24h尿蛋白定量,血尿素氮(BUN),肌酐(Scr),糖化血红蛋白(HbAlC),24h尿蛋白,胆固醇,三酰甘油.结果 益气养阴活血方联合缬沙坦对糖尿病肾病患者血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量、胆固醇、三酰甘油有明显改善作用,并且优于对照组单纯西药常规治疗.结论 益气养阴活血方与缬沙坦两者协同作用可提高疗效.     

益肾利湿汤治疗难治性肾病综合征临床观察

目的:观察益肾利湿汤治疗难治性肾病综合征临床疗效。方法:将42例门诊及住院患者分为两组,治疗组采用益肾利湿汤结合西药治疗,对照组仅采用西药治疗,观察两组治疗前后24h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐、总胆固醇、甘油三酯、血清白蛋白量的变化。结果:治疗组总有效率66.67%;对照组分别为47.62%,治疗组疗效高于对照组,除甘油三酯外,两组治疗后血清白蛋白升高,24尿蛋白、血尿素氮、血肌酐、胆固醇均下降(均P<0.01~0.05),治疗组较对照组改善明显。结论:益肾利湿汤联合西药治疗对难治性肾病综合征有较好的疗效,在一定程度上可减轻激素的副作用。     

自拟方中药与西药结合治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的探讨自拟方中药与西药结合治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将452例糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组,对照组用常规西药治疗,观察组在西药常规治疗的基础上联合中药(自拟方)治疗。结果观察组和对照组总有效率分别为94.69%(214/226)和66.37%(150/226)。2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论该自拟方中药结合西药治疗DN对减少尿蛋白量、改善肾功能、延缓糖尿病肾病进展、提高内生肌酐清除率有显著疗效。     

黄葵胶囊联合替米沙坦治疗早中期糖尿病肾病临床研究

目的:观察黄葵胶囊联合替米沙坦治疗早中期糖尿病肾病的疗效.方法:采用黄葵胶囊联合替米沙坦治疗本病,并设对照组观察24 h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐、血尿酸、三酰甘油、总胆固醇等变化,并进行组间比较.结果:治疗后.24 h尿蛋白定量两组均有显著下降(P相似文献   

黄葵胶囊联合替米沙坦治疗早中期糖尿病肾病临床研究

目的:观察黄葵胶囊联合替米沙坦治疗早中期糖尿病肾病的疗效.方法:采用黄葵胶囊联合替米沙坦治疗本病,并设对照组观察24 h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐、血尿酸、三酰甘油、总胆固醇等变化,并进行组间比较.结果:治疗后.24 h尿蛋白定量两组均有显著下降(P相似文献   

肝X受体表达对糖尿病肾病大鼠的影响及机制研究

目的探讨肝X受体(LXR)对糖尿病肾病大鼠的影响及机制。方法选取60只Wistar大鼠,采用抽签法随机分为对照组、模型组及干预组,每组各20只。模型组及干预组大鼠通过链脲佐菌素(60 mg/kg)腹腔注射建立糖尿病肾病模型,干预组大鼠给予LXR激动剂T0901317(30 mg·kg-1·d-1)。2周后,称重,留取24 h尿,之后腹腔注射乙醚,在腹上动脉部位进行取血,随后处死,留存血液样本,测量血糖、肾功能、血脂水平。结果 12周后,3组大鼠体质量、尿蛋白、血糖、肌酐、尿素氮、内生肌酐清除率、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其中模型组和干预组尿蛋白、血糖、肌酐、尿素氮、三酰甘油、总胆固醇水平高于对照组,体质量、内生肌酐清除率、高密度脂蛋白胆固醇水平低于对照组(P<0.05);干预组尿蛋白、血糖、肌酐、尿素氮、三酰甘油、总胆固醇水平低于模型组,体质量、内生肌酐清除率、高密度脂蛋白胆固醇水平高于模型组(P<0.05)。结论 LXR表达能够明显改善Wistar大鼠糖尿病肾病生化指标,具有一定的指导意义。     

叶氏益气软坚方结合西医常规疗法治疗糖尿病肾病Ⅳ期疗效观察

目的观察益气软坚方结合西医常规疗法治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床疗效。方法采用随机对照研究方法,将60例Ⅳ期糖尿病肾病病例分为治疗组(30例)与对照组(30例),对照组给予西医常规疗法治疗,治疗组在西医常规疗法基础上予益气软坚方口服,两组疗程均为12周;观察两组西医疗效、中医证候疗效以及治疗后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血清肌酐、血尿素氮。结果治疗前症候总积分以及各主症的积分基本无差别。而治疗后两组症候平均总积分比较,治疗组明显低于对照组(P<0.01);中医疗效分别为86.7%、53.3%,西医疗效分别为80.0%、53.3%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后24 h尿蛋白定量降低(P<0.05),每一组治疗前后及两组间尿素氮、肌酐差异无统计学意义。结论益气软坚方结合西医常规疗法能够减少尿蛋白排泄。     

自拟益肾康方佐治肾病综合征72例临床观察

目的探讨益肾康方联合激素治疗肾病综合征的临床疗效。方法将72例肾病综合征患者随机分为治疗组37例,给予激素及益肾康(自拟方);对照组35例,单纯给予激素。均2周为1疗程,连续用药5疗程后观察疗效。观察2组疗效及24h尿蛋白定量、血清蛋白、血总蛋白、胆固醇、三酰甘油、血肌酐等指标的改善。结果治疗组完全缓解率(21.6%)和总有效率(91.9%)明显高于对照组(8.6%和57.1%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血总蛋白、三酰甘油等指标的改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益肾康方联合激素可明显提高肾病综合征的疗效。     

益气清利和络方联合离子导入治疗慢性肾小球肾炎临床研究

目的:观察益气清利和络方加减联合离子导入治疗慢性肾小球肾炎气虚湿热瘀阻证患者的临床疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组在基础治疗的同时采用益气清利和络方联合离子导入,对照组在基础治疗的同时加用雷公藤多苷治疗。结果:治疗组和对照组有效率分别为87.5%和85.0%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗前后尿蛋白定量和尿红细胞数及白蛋白、血肌酐、尿素氮、胆固醇、三酰甘油水平比较,差异有统计学意义(P0.05);两组血清白蛋白、尿素氮、肌酐、胆固醇、三酰甘油比较,差异有统计学意义(P0.05),两组24小时尿蛋白定量、尿红细胞数水平比较无显著差异(P0.05)。结论:益气清利和络方加减联合离子导入可有效降低尿蛋白、尿红细胞,改善患者肾功能及血脂异常,同时有升高血清白蛋白的作用。     

百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨分析百令胶囊治疗早期糖尿病肾病患者的疗效。方法 56例早期糖尿病肾病患者,根据患者服药的不同分为治疗组和对照组,每组28例。对照组给予西药治疗,治疗组在对照组西药治疗基础上给予百令胶囊治疗。治疗16周后评价疗效。结果治疗组总有效率为96.42%,高于对照组的60.71%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前及治疗后两组空腹血糖和餐后2 h血糖组间比较差异均无统计学意义(P0.05);两组治疗后空腹血糖和餐后2 h血糖均较治疗前降低,差异均具有统计学意义(P0.05)。两组治疗前血肌酐、血尿素氮以及24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗后两组血肌酐、血尿素氮以及24 h尿蛋白定量均较治疗前降低,血浆白蛋白较治疗前升高,且治疗组均优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论西药常规治疗基础上给予百令胶囊对于早期糖尿病肾病患者肾功能具有很好的改善作用。     

阿托法他汀对糖尿病肾病大鼠足细胞损伤保护作用的初步实验研究

目的观察阿托法他汀对糖尿病肾病大鼠足细胞损伤标志蛋白-desmin表达的影响,探讨其肾脏保护作用及可能机制。方法腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病肾病大鼠模型,动物随机分为正常对照组、糖尿病组及治疗组;分别于实验第12周末测定各组大鼠肌酐、尿素氮、总胆固醇、甘油三酯、24h尿蛋白定量,应用免疫组化检测肾小球desmin的表达,同时透射电子显微镜观察肾小球足细胞超微结构。结果治疗组肌酐、尿素氮、及24h尿蛋白定量水平均显著低于同时期的糖尿病组(P<0.05),总胆固醇、甘油三酯较糖尿病组有所降低但无显著性差异(P>0.05);糖尿病组desmin表达较对照组显著增高(P<0.05),治疗组desmin的表达明显下降(P<0.05)。结论阿托法他汀能够下调糖尿病肾病大鼠肾皮质desmin的表达,具有肾脏保护作用,此保护作用可能并不依赖于其降脂作用。     

中西医结合治疗糖尿病肾病临床研究

目的：观察中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：90例糖尿病肾病患者依按随机数字表法平均分为对照组和治疗组。对照组给予控制血糖、降血压、降血脂等对症处理。治疗组在对照组基础上加用益肾养阴通络汤,每日1剂,每天2次,每次1袋,早晚饭后温服。2组均以30 d为1个疗程,3个疗程后统计疗效。观察2组临床疗效、血清尿素氮、血肌酐、内生肌酐清除率、24 h尿蛋白排泄率;餐后2 h血糖、空腹血糖、血清总胆固醇、血清三酰甘油。结果：①2组临床疗效比较：治疗组45例,完全缓解12例,显效22例,有效7例,无效4例,有效率为91.11%。治对照组45例,完全缓解7例,显效11例,有效14例,无效13例,有效率为71.11%。2组有效率比较,差异有统计学意义（P=0.015）,治疗组明显优于对照组。②2组治疗后血清尿素氮、血肌酐、24小时尿蛋白排泄率水平均明显下降,内生肌酐清除率明显上升,且治疗组优于对照组（P〈0.05）。③2组治疗后餐后2小时血糖、空腹血糖、血清总胆固醇、血清三酰甘油均有明显降低,且治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗糖尿病肾病疗效较好。     

渴络欣联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察渴络欣联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法早期糖尿病肾病(DNⅢ期)患者45例和临床糖尿病肾病(DNⅣ期)41例分别随机分为坎地沙坦酯对照组和渴络欣联合坎地沙坦酯治疗组,疗程均为2个月。结果 (1)与治疗前比较,治疗组治疗后血清总胆固醇(TC)、血清三酰甘油(TG)、血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显下降(P<0.05),血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显上升(P<0.05),对照组上述指标变化比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗后治疗组和对照组早期DN患者尿清蛋白排泄率(UAER)、尿α1微球蛋白(α1-MG)、尿β2微球蛋白(β2-MG)均明显减少(P<0.05),而治疗组较对照组疗效更为显著(P<0.05)。(3)对临床DN患者的尿蛋白定量、尿α1-MG、尿β2-MG、血清蛋白(ALB),治疗组和对照组均改善显著(P<0.05),但治疗组优于对照组(P<0.05);对临床DN患者的血肌酐(Scr),对照组无明显改善(P>0.05),但治疗组却改善显著(P<0.05)。结论渴络欣联合坎地沙坦酯治疗DN疗效肯定,在减少尿蛋白、改善肾功能方面明显优于单用坎地沙坦酯。     

中西医结合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察在西医治疗的基础上联合中药黄苠当归合剂治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 将60例DN患者随机分为对照组和治疗组,对照组用常规西药治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上用黄芪当归.结果 治疗组总效率为87.09%,明显高于对照组的56.6%(P＜0.01);两组治疗后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr);24h尿蛋白(Pro);血胆固醇(TC);血甘油三酯(TG);空腹血糖(FBG)指标明显降低(P＜0.05),但治疗组上述指标降低更明显(P＜0.01).结论 采用黄芪当归合剂结合西医治疗DN疗效显著,可降低尿蛋白、血脂,改善肾功能.     

卡格列净联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果

目的 探讨卡格列净联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病患者的临床效果。方法 选取100例早期糖尿病肾病患者，随机分为对照组和研究组，每组50例。在常规治疗基础上，给予对照组患者厄贝沙坦治疗，给予研究组患者厄贝沙坦联合卡格列净治疗，两组患者均治疗30 d。比较两组患者治疗前后尿蛋白指标(24 h尿蛋白定量水平、尿微量白蛋白排泄率)、肾功能指标(血清肌酐水平、肌酐清除率)、氧化应激指标水平(8-羟基脱氧鸟嘌呤、丙二醛)、血脂水平(三酰甘油、总胆固醇),以及治疗期间不良反应发生率。结果 治疗后，两组24 h尿蛋白定量水平、尿微量白蛋白排泄率、血清肌酐水平、血清8-羟基脱氧鸟嘌呤和丙二醛水平、三酰甘油和总胆固醇水平均低于治疗前，肌酐清除率均高于治疗前，且研究组的上述指标均优于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与单用厄贝沙坦相比，卡格列净联合厄贝沙坦可以更好地改善早期糖尿病患者尿蛋白水平和肾功能，减轻氧化应激反应，降低血脂水平。     

加味清心莲子饮联合常规西药治疗肾病综合征患者的效果

目的：观察加味清心莲子饮联合常规西药治疗肾病综合征患者的效果。方法：选取2019年12月至2021年1月该院收治的106例肾病综合征患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各53例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合加味清心莲子饮治疗,比较两组治疗前后生化指标[24 h尿蛋白定量（24hPro）、白蛋白（ALB）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、血肌酐（Scr）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）]水平、中医证候积分、临床疗效、不良反应发生率和复发率。结果：治疗后,观察组ALB水平高于对照组,24hPro、TC、TG、Scr、LDL-C水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组神疲乏力、手足心热、面色无华、汗出、大便干结、口干少津等中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗总有效率为92.45%(49/53),高于对照组的77.36%(41/53),差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为20.75%(11/53),低于对照组的39.62%(21/53),差异有统计学...     

雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的随机对照研究

目的探讨雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性。方法随机将入选的80例糖尿病肾病患者分为观察组和对照组各40例,两组均采用糖尿病常规综合治疗。观察组在此基础上加用雷公藤多苷,疗程均为6个月。测量比较治疗前后患者24h尿蛋白定量、尿β2-微量蛋白、血尿素氮和血肌酐的变化。结果观察组24h尿蛋白定量、尿β2-MG较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组24h尿蛋白定量、尿β2-MG较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前后的血尿素氮和血肌酐无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组降尿蛋白作用较对照组更为明显,两组差异有统计学意义(P<0.05)。公藤多苷治疗未见明显不良反应。结论在常规治疗的基础上,加用雷公藤多苷片降低尿蛋白更有效,且安全可靠。     

中医辨证分型治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨辨证分型治疗Ⅳ期糖尿病肾病疗效。方法将2型糖尿病合并Ⅳ期糖尿病肾病的70例患者随机分为治疗组36例和对照组34例。对照组按《中国2型糖尿病防治指南(2010年版)》进行降糖、降压、调脂、抗血小板等常规治疗;治疗组分气阴两虚、肝肾阴虚、气血两虚、脾肾阳虚四型进行辨证施治。观察两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量、肌酐、尿素氮、血清总胆固醇、甘油三酯等指标变化情况,并评估两组治疗有效率。结果治疗后,治疗组糖代谢情况、尿蛋白排泄、肾功能等相关指标均较对照组有明显改善(P0.05);治疗组总有效率83.33%,明显高于对照组总有效率61.76%,差异有显著性(P0.05)。结论采用辨证分型治疗Ⅳ期糖尿病肾病,疗效明显。     

黄葵治疗糖尿病肾病的临床研究

目的:观察黄葵治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:设治疗组和对照组,治疗组在对照组治疗基础上同时服用黄葵胶囊,观察治疗前、后6个月后血肌酐、尿素氮、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血尿酸等变化。结果:治疗组治疗后尿蛋白量、血尿酸均有不同程度的改善,治疗组治疗后与治疗前比较P<0.05,治疗后治疗组与对照组比较P<0.05。而血浆球蛋白,血胆固醇无明显变化。结论:黄葵胶囊对糖尿病肾病有比较好的疗效。     

肾病Ⅰ号方联合霉酚酸酯治疗激素抵抗型肾病综合征的疗效观察

目的探讨肾病Ⅰ号方联合霉酚酸酯治疗激素抵抗型肾病综合征的临床疗效。方法 76例激素抵抗型肾病综合征的患者随机分为治疗组和对照组,2组均给予常规西药治疗,治疗组在此基础上给予肾病Ⅰ号方汤剂内服,比较2组患者治疗前后尿蛋白和血浆清蛋白水平,并评估疗效。结果治疗后,治疗组血浆清蛋白显著升高,尿蛋白明显减少(P0.01),与对照组比较,疗效明显提高(P0.05),且毒副作用较少。结论肾病Ⅰ号方联合霉酚酸酯对治疗激素抵抗型肾病综合征有效。