丙泊酚复合芬太尼在人工流产中的应用

目的：寻求解除孕妇在人工流产术中痛苦的方法。方法：选取早孕妇女60例,分为实验组和对照组。实验组术前静脉注射芬太尼、丙泊酚,对照组予芬太尼,观察两组孕妇术中反应。结果：两组麻醉的有效率、两组术前、手术结束时的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、脉搏血氧饱和度（SpO2）,人流综合征发生率,宫口松弛、术中出血量比较无统计学意义,但两组起效时间比较,差异有统计学意义,P〈0.05。结论：丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉在人工流产中疗效肯定,真正达到了无痛人工流产。     

丙泊酚伍用利多卡因复合小剂量芬太尼用于无痛人流的临床观察

目的：探讨丙泊酚伍用利多卡因复合小剂量芬太尼静脉麻醉用于无痛人流术的麻醉效果及其安全性的临床观察。方法200例要求行无痛人流术的患者,ASAⅠ～Ⅱ级,年龄17～42岁,孕7～12周,随机均分为 A、B两组,每组100例。即：单纯丙泊酚组（ A组）;丙泊酚、利多卡因、芬太尼复合组（B组）。观察两组患者的麻醉效果、苏醒时间、麻醉药用量及发生的不良反应。结果 B组麻醉效果“优”级多于 A组（P ＜0.05）、苏醒时间较A组显著缩短（P＜0.05）、丙泊酚用量较A组显著减少（P＜0.05）,B组中注射痛、低血压、心动过缓、呼吸抑制少于A组,但两组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论丙泊酚伍用利多卡因复合小剂量芬太尼静脉麻醉用于无痛人流术效果满意,副作用少。     

丙泊酚联合芬太尼静脉复合麻醉用于手术中的疗效观察

目的观察丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉用于无痛人工流产手术的镇痛效果。方法选择我院自愿做无痛人工流产术的妇女124例,停经38～60d,平均48d,随机分为丙泊酚组和丙泊酚-芬太尼组,每组62例,两组患者在年龄、体重、妊娠时间方面相比无统计学差异（P〉0.05）。观察并记录两组患者在麻醉期间的平均动脉压（MAP）、心率（HR）和血氧饱和度（SpO2）的变化以及丙泊酚用量、麻醉效果等情况。结果丙泊酚-芬太尼组麻醉效果明显优于丙泊酚组,宫颈松驰度较好,丙泊酚联合芬太尼组使用丙泊酚少,术后清醒快。结论丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉更符合无痛人工流产手术的要求。     

丙泊酚复合氯诺昔康和芬太尼用人工流产术的麻醉

目的观察丙泊酚复合氯诺昔康、芬太尼应用于人工流产术的效果。方法将60例行人流术的早孕妇女随机分为观察组（静脉麻醉氯诺昔康8 mg＋丙泊酚1.5mg/kg＋芬太尼0.75μg/kg）和对照组（静脉麻醉丙泊酚1.5mg/kg＋芬太尼1.5μg/kg）。观察两组平均动脉压（MAP）、心率（HR）、脉搏氧饱和度（SPO2）、意识消失及恢复时间、离院时间、丙泊酚用量、疼痛评分及不良反应。结果用药后2min两组SPO2、MAP均低于用药前（P〈0.05）;与对照组比较,观察组丙泊酚用量较少,术后视觉模拟评分法（VAS）低（P〈0.05）,SPO2和MAP降低较轻。结论氯诺昔康复合丙泊酚和芬太尼用于人流术可减少丙泊酚用量和对呼吸、循环功能抑制,减轻术后子宫收缩疼痛。     

丙泊酚联合芬太尼在门诊无痛人工流产术中的应用

目的 探讨丙泊酚复合芬太尼用于无痛人工流产术的麻醉效果.方法 将40例行无痛人工流产术妇女随机分为试验组和对照组各20例,对照组单纯应用丙泊酚,试验组应用丙泊酚＋芬太尼,观察2组麻醉效果及并发症发生情况.结果 试验组苏醒时间短于对照组,丙泊酚用量少于对照组,术后VAS评分低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;试验组注射痛、体动的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 丙泊酚复合芬太尼用于无痛人工流产术麻醉效果显著,不良反应较轻,值得临床推广应用.     

小剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产的麻醉效果观察

目的 探讨小剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于人工流产(人流)手术的可行性和安全性以及术后对宫缩痛的镇痛效果.方法 选择妇科ASAⅠ ～Ⅱ级妊娠7～10周需人工流产的患者60例,完全随机分成芬太尼复合丙泊酚组和舒芬太尼复合丙泊酚组,每组各30例.在静脉注射丙泊酚前,芬太尼复合丙泊酚组给予1 μg/kg芬太尼静脉注射,舒芬太尼复合丙泊酚组给予0.1μg/kg舒芬太尼静脉注射,随即2组均给予丙泊酚2 mg/kg静脉注射,2组丙泊酚注射速度均为4 ml/10 s,术中必要时追加丙泊酚0.5 mg/kg.连续监测血压、HR、动脉血氧饱和度(SpO2),并记录手术时间、停药至完全清醒时间、丙泊酚用量,及术中不良反应如烦躁肢动、低血压、呼吸抑制、术后宫缩痛、头晕恶心的发生率.结果 2组患者年龄、体重、孕周及手术时间比较差异无统计学意义(均P＞0.05);舒芬太尼复合丙泊酚组的丙泊酚用量[(120±13) mg比(143±26)mg]及苏醒时间[(7.9±0.6)min比(11.8±1.8)min]明显少于或低于芬太尼复合丙泊酚组,2组相比差异有统计学意义(P＜0.05).术中2组平均动脉压、HR、SpO2与术前、术后相比明显降低(P＜0.05),2组间平均动脉压、HR、SpO2差异无统计学意义(P＞0.05).不良反应舒芬太尼复合丙泊酚组明显少于芬太尼复合丙泊酚组(P＜0.05).结论 小剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产与芬太尼复合丙泊酚相比,具有苏醒时间短,丙泊酚用量少,安全有效,麻醉效果满意,术后宫缩痛程度轻,不良反应少等优点,是一种安全有效的无痛人工流产麻醉术,大大提高了患者的舒适度与满意度.     

丙泊酚配伍芬太尼加米索前列醇在无痛人流术中的临床应用

目的评价丙泊酚配伍芬太尼加米索前列醇在无痛人流术中的应用效果。方法将我院2007年9月～2008年12月自愿无痛人工流产健康未育妇女或有剖宫产史妊娠妇女随机分为两组。观察组舌下含服米索前列醇＋芬太尼,丙泊酚静脉麻醉。对照组单纯用丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉。结果观察组在无阻力扩宫手术时间术中出血量明显优于对照组（P〈0.05）。结论丙泊酚配伍芬太尼加米索前列醇术前0.5h舌下含服简单易行,效果好,安全性高,值得推广。     

丙泊酚联合芬太尼静脉复合麻醉用于手术的效果观察

目的 探讨丙泊酚联合芬太尼静脉复合麻醉用于无痛人工流产术的临床疗效.方法 选取本院收治的88例无痛人工流产术患者,随机将其分为观察组和对照组,各44例,给予对照组患者丙泊酚麻醉,给予观察组患者丙泊酚联合芬太尼静脉复合麻醉,对两组患者的镇痛效果、丙泊酚用量、术中出血量、人工流产综合征发生情况进行对比.结果 观察组患者的镇痛有效率明显高于对照组（P＜0.05）,观察组患者的丙泊酚用明显低于对照组（P＜0.05）,两组患者术中出血量比较差异无统计学意义（P＞0.05）,观察组患者的人工流产综合征发生率明显低于对照组（P＜0.05）.结论 给予无痛人工流产患者丙泊酚联合芬太尼静脉复合麻醉可有效的提高麻醉效果,减少丙泊酚用量,同时还有助于减少人工流产综合征发生,临床效果显著,值得推广和应用.     

两种不同镇痛方法在人工流产术患者中的效果观察

目的 观察和比较丙泊酚复合芬太尼或瑞芬太尼静脉注射在无痛人工流产术中的镇痛效果.方法 自愿选择无痛人流终止妊娠的孕妇100例,ASAⅠ～Ⅱ级,年龄18～41岁,体重43～66 kg,妊娠6～9周.随机分为两组(n=50),A组:丙泊酚复合芬太尼;B组:丙泊酚复合瑞芬太尼,各50例.观察镇静镇痛效果,并记录评分.记录两组受术者不同时间的R、BP和SpO2.结果 A组、B组镇痛效果相比(P>0.05),差异无统计学意义,术毕清醒后1、15、30、60 min时,A组、B组疼痛的VAS值相比(P>0.05);A组术中麻醉效果评分与B组相比(P>0.05),差异无统计学意义.结论 丙泊酚复合芬太尼或瑞芬太尼静脉注射在无痛人工流产术中镇痛效果都比较好,都适合在人工流产术中应用.     

丙泊酚复合米索前列醇行人工流产的疗效分析与评价

目的 探讨丙泊酚复合米索前列醇进行人工流产术的临床效果.方法 将600例要求无痛人工流产者分为两组,A组空服口服米索前列醇及丙泊酚,B组静脉注射丙泊酚.记录两组丙泊酚用量、术后宫缩痛例数及清醒时间、离院时间等.结果 研究组丙泊酚用量少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 丙泊酚复合米索前列醇较单一丙泊酚进行无痛人工流产术具有用量少,损伤小,安全等优点.     

瑞芬太尼复合丙泊酚在人工流产术中的效果观察

目的观察瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉用于无痛人工流产手术的镇痛效果。方法选择自愿要求做无痛人工流产手术的早孕妇女340例,妊娠时间为妊娠42～77d,ASA为I～Ⅱ级,并随机分为丙泊酚（I组）和丙泊酚-瑞芬太尼（II组）两组,每组170例,两组患者在年龄、体质量、妊娠及手术时间方面相比无明显差异性（P〉0.05）。观察记录两组患者麻醉效果、丙泊酚用量、清醒时间、自清醒至离院时间等情况。结果II组麻醉效果明显优于I组,丙泊酚用量少,术后清醒快,离院时间早。结论丙泊酚复合瑞芬太尼静脉麻醉非常适合于无痛人工流产手术的要求。     

依托咪酯与丙泊酚复合芬太尼用于人工流产的效果评价

目的比较依托咪酯与丙泊酚复合芬太尼在无痛人工流产麻醉中的效果及优缺点。方法选择ASA I~Ⅱ级门诊人工流产患者260例,随机分为两组,每组130例。E组依托咪酯0.2mg/Kg＋芬太尼2μg/Kg,P组丙泊酚2mg/Kg＋芬太尼2μg/Kg。麻醉后观察术中血压、心率、SpO2、呼吸暂停、注射痛、清醒时间、肌阵挛、术后恶心呕吐情况及患者满意率。结果两组间注射痛、清醒时间、患者满意率无差别。P组血压、心率下降明显,呼吸抑制发生率高于E组,E组肌阵挛、术后恶心呕吐发生率高于P组（P〈0.05）。结论依托咪酯和丙泊酚复合芬太尼均能为无痛人流术提供理想的麻醉,依托咪酯复合芬太尼对呼吸循环影响轻微,丙泊酚复合芬太尼肌阵挛、术后恶心呕吐发生率低。     

丙泊酚-芬太尼联合米索前列醇用于无痛人流术的临床观察

目的观察丙泊酚-芬太尼联合米索前列醇用于无痛人流术的临床效果。方法回顾性研究不同麻醉方法下人工流产结果比较。结果两组无痛人流镇痛效果好,麻醉不良反应方面单用丙泊酚静脉麻醉组多于丙泊酚-芬太尼联合米索前列醇组（P〈0.05）。丙泊酚-芬太尼联合米索前列醇组宫颈软化率高、手术时间缩短和人流综合征发生少明显优于其他组（P〈0.05）。结论丙泊酚-芬太尼联合米索前列醇用于无痛人流术,镇痛效果好,能充分改善宫颈松弛度,缩短手术时间,减少并发症发生。     

丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉用于门诊无痛胃肠镜检查300例分析

目的：分析丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉用于门诊无痛胃肠镜检查的效果。方法300例患者为研究对象,随机抽取150例为对照组给予单纯丙泊酚静脉麻醉,另150例为研究组在对照组基础上,联合芬太尼,比较两组患者麻醉效果。结果研究组的麻醉优良率、术中知晓率及不良反应发生率均优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0.05）;研究组丙泊酚用量、意识消失时间、清醒时间及离院时间均优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉用于门诊无痛胃肠镜检查,提高了麻醉的有效性与安全性,值得推广。     

氯诺昔康用于无痛人工流产术的临床观察

目的评价氯诺昔康用于无痛人工流产术的临床效果及安全性。方法选择自愿实行无痛人工流产术的患者60例,随机分为氯诺昔康组（L组,n=30）和芬太尼组（F组,n=30）,L组予氯诺昔康8mg、F组予芬太尼1μg/kg静脉注射后2min,两组均复合丙泊酚静脉麻醉,比较两组的临床效果及不良反应。结果两组患者的诱导时间、手术时间、苏醒时间、用药量经比较均无显著性差异（P〉0.05）,但氯诺昔康术后止痛效果优于芬太尼（P〈0.05）,对呼吸抑制作用较轻（P〈0.05）,也不会增加术中出血量,无一例人流综合征发生。结论氯诺昔康复合丙泊酚用于无痛人工流产术,可明显缓解术后宫缩疼痛,值得推广应用。     

用丙泊酚配伍芬太尼实施无痛人流的临床观察

目的观察丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉用于人工流产术临床镇痛效果及安全性。方法选择健康早期要求终止妊娠、无人工流产禁忌证的妇女120例,随机分为观察组60例,术前静脉缓慢注射芬太尼50μg＋丙泊酚（每公斤体重2.0mg）;对照组60例,术前未给任何药物,手术方法两组相同。结果镇痛效果、宫颈松弛程度、人工流产综合征发生和术中不良反应,两组差异具有统计学意义（P〈0.01）,两组术中出血量比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论芬太尼丙泊酚用于人流效果良好,镇痛作用强,宫口松驰发生率高,不增加阴道出血量。使用芬太尼丙泊酚方法简便、安全、镇痛效果明显,但芬太尼和丙泊酚都具有短暂的呼吸抑制现象,使用这两种药物实施无痛人流时,应准备基本的抢救设备和氧气,维持呼吸道通畅。     

布托啡诺复合丙泊酚在门诊无痛人工流产术中的应用

目的对比观察布托啡诺复合丙泊酚用于门诊无痛人工流产术中的临床效果。方法选择要求无痛人流患者90例,随机分为3组,分别采用单纯丙泊酚组（A组）、丙泊酚复合芬太尼组（B组）和丙泊酚复合布托啡诺组（C组）用于门诊人工流产的静脉麻醉中,观察各组患者入室时及注药2min时的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、脉搏氧饱和度（SpO2）以及手术时间,术后清醒时间,镇痛不全,术毕腹部疼痛及恶心呕吐等情况。结果 A组离院时间最短,但注药2min时MAP下降最明显,且术中镇痛不全例数和术毕下腹痛的发生率高于B、C两组（P〈0.01）;B组和C组术中镇痛完全,但B组呼吸抑制高于A、C两组,组间比较P〈0.01。结论布托啡诺用于无痛人工流产术,术中术后镇痛完全,血流动力学稳定,术中发生呼吸抑制较丙泊酚复合芬太尼组显著降低,值得推广应用于各类门诊无痛诊疗技术。     

地佐辛复合丙泊酚在无痛人流中的临床应用

目的观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术的麻醉效果和安全性。方法选择我院门诊2012年3～10月收治的自愿要求终止妊娠的早孕妇女60例,均行无痛人流术。采用随机数字法分为两组：地佐辛组采用地佐辛＋丙泊酚麻醉,即丙泊酚复合地佐辛5mg;芬太尼组采用芬太尼＋丙泊酚麻醉,即丙泊酚复合芬太尼50ug。观察并比较两组患者的HR、SpO2、MAP、手术时间、清醒时间、丙泊酚用量及不良反应。结果两组患者麻醉效果满意,HR、SpO2、MAP、手术时间、清醒时间、丙泊酚用量及不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论地佐辛复合丙泊酚应用于无痛人流术麻醉安全可靠,镇痛效果满意,而且地佐辛复合丙泊酚麻醉术中呼吸抑制发生率、术后不良反应明显低于芬太尼复合丙泊酚麻醉,地佐辛复合丙泊酚麻醉恢复时问短于芬太尼复合丙泊酚麻醉恢复时间。     

氟比洛芬酯复合丙泊酚静脉全麻用于无痛人流手术的安全性和有效性

目的探讨氟比洛芬酯复合丙泊酚静脉全麻用于无痛人流手术的安全性和有效性。方法将128例拟行无痛人流手术患者随机分为芬太尼组及氟比洛芬酯组,两组分别行芬太尼复合丙泊酚及氟比洛芬酯复合丙泊酚静脉麻醉。比较两组麻醉诱导前(T0)、意识消失时(T1)、扩宫结束时(T2)及苏醒时(T3)的血流动力学改变、术中丙泊酚用量、诱导时间、唤醒时间、VAS评分及不良反应发生率。结果氟比洛芬酯组T1、T2时点平均动脉压(MAP)及心率(HR)显著优于芬太尼组(P<0.05);氟比洛芬酯组唤醒时间显著早于芬太尼组(P<0.05);两组丙泊酚用量、诱导时间、VAS评分及不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟比洛芬酯复合丙泊酚用于无痛人工流产术可有效维持血流动力学稳定,麻醉效果好,且安全性较高。     

帕瑞昔布钠在无痛人工流产中的应用体会

目的评价帕瑞昔布钠在无痛人流中的可行性。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级妊娠6~8周自愿施行人工流产术的孕妇100随机分成对照组和实验组,每组50例,对照组为芬太尼组,实验组为帕瑞昔布钠组,两组均复合丙泊酚静脉麻醉。观察诱导过程及术中血压、心率、脉搏氧饱和度、呼吸频率、诱导时间、苏醒时间、丙泊酚用量、术后恶心呕吐（PONV）、头晕、术毕VAS评分。结果呼吸抑制发生率两组比较有显著差异（P〈0.05）;两组术中血压、心率、脉搏、血氧饱和度,丙泊酚用量比较差异无显著性（P〉0.05）。结论帕瑞昔布钠合用丙泊酚静脉麻醉行无痛人工流产术,镇痛效果好,不增加丙泊酚用量且无呼吸抑制等不良反应。