氟桂利嗪和倍他司汀治疗良性位置性眩晕及其伴随症状的临床疗效比较

目的观察氟桂利嗪与倍他司汀治疗良性位置性眩晕(BPPV)及其伴随症状的临床疗效。方法将182例BPPV的患者随机分为氟桂利嗪治疗组和倍他司汀治疗组。氟桂利嗪治疗组给予氟桂利嗪进行常规治疗,倍他司汀治疗组施以倍他司汀治疗。两组均治疗8周为1个疗程并进行随访。比较两种药物治疗眩晕及伴随症状的疗效。结果治疗8周后,氟桂利嗪治疗眩晕的疗效高于倍他司汀(χ2=4.4138,P<0.05),在治疗头痛、自主神经伴随症状方面,氟桂利嗪的疗效也均高于倍他司汀(均P<0.01),而在治疗耳鸣方面,两组疗效比较无统计学差异(χ2=3.3442,P>0.05)。结论氟桂利嗪治疗BPPV及其伴随症状具有较好的疗效。     

高压氧联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效分析

目的探讨高压氧联合氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效。方法将120例偏头痛患者随机分为氟桂利嗪组、高压氧组和联合治疗组,对比分析各组间的有效率和1周治愈率。结果有效率:联合组(97.5%)高于高压氧组(82.5%)和氟桂利嗪组(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05);1周治愈率:联合组(60.0%)、高压氧组(52.5%)高于氟桂利嗪组(22.5%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论高压氧联合氟桂利嗪是治疗偏头痛的理想方法。     

头痛宁胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床观察

目的观察头痛宁胶囊联合小剂量氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法 120例偏头痛患者随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组按偏头痛常规口服氟桂利嗪胶囊10 mg每晚睡前服,治疗组给予头痛宁胶囊3粒/次,3次/d,氟桂利嗪胶囊2.5 mg每晚睡前服,2组均连续治疗30 d。结果治疗组总有效率为96.7%,与对照组75%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论头痛宁胶囊联合小剂量氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛有较好疗效。     

正天丸与氟桂利嗪联合治疗偏头痛疗效观察

目的 观察正天丸与氟桂利嗪联合治疗偏头痛的临床疗效.方法 将80例偏头痛患者,随机分为2组,治疗组40例,服用正天丸6 g,3次/d,氟桂利嗪10 mg,每晚睡前服;对照组40例,服用氟桂利嗪10 mg,每晚睡前服;2组均连续治疗4周,观察2组疗效,比较有效率.结果 治疗组总有效率92.5% ,其中治愈12例(30.0%),显效15例(37.5%),好转20例(25.0%);对照组总有效率72.5%,其中治愈7例(17.5%),显效13例(32.5%),好转9例(22.5%);治疗组总有效率明显优于对照组(P＜0.05).结论 正天丸与氟桂利嗪联合治疗偏头痛疗效好且不良反应小,值得临床推广.     

“新瑙力隆”、“丽珠利迈”有奖征文及优秀论文评选通知

新瑙力隆(二维三七桂利嗪胶囊)、丽珠利迈(复方阿魏酸钠阿司匹林胶囊)为丽珠集团独家研发和生产的治疗缺血性脑血管疾病药物,已广泛应用于临床。丽珠医药集团股份有限公司和《中国临床神经科学》杂志将于2009年联合举办新瑙力隆、丽珠利迈有奖征文活动。征文经专家评选将颁发新瑙力隆、丽珠利迈优秀论文奖。     

氟桂嗪治疗Tourette综合征的临床疗效观察

目的探讨氟桂嗪是否有治疗Tourette综合征(多发性抽动秽语综合征)的作用.方法163例患儿分为3组:泰必利组和泰必利加氟桂嗪治疗组以及单用氟桂嗪治疗组,用药和观察时间至少为6个月,用"不自主运动量表(AIMS)"评分法来评定治疗后抽动症状的改善程度.结果66例泰必利组中有24例抽动症状消失,痊愈率为36.36%;66例泰必利加氟桂嗪治疗组中有36例抽动症状消失,痊愈率为54.55%,两者痊愈率相比差异有显著性意义(P＜0.05).31例单用氟桂嗪治疗组中"轻度"患儿的痊愈率达100%,即病情偏轻者效果较佳,病情严重者效果较差.结论氟桂嗪对Tourette综合征确有治疗作用,其药理机制可能与氟桂嗪的抗多巴胺能活性作用有关.     

针刺联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床研究

目的探讨针刺联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法选取87例偏头痛患者,随机分为对照组(45例)和治疗组(42例),对照组口服硫必利片100mg,3次/d,睡前口服氟桂利嗪胶囊5mg,连续服用10d;治疗组针刺百会、双侧风池,患侧悬颅透刺率谷、外关、足临泣,同时睡前口服氟桂利嗪胶囊5mg,连续治疗10d。观察2组治疗2h后的止痛效果和2个月后偏头痛再发率。结果治疗组2h后的疼痛评分显著低于对照组(P0.01),2个月后偏头痛再发率低于对照组(P0.05)。结论针刺联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效显著,再发率低,是一种有效的治疗手段。     

倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症的临床疗效及TCD动态变化的影响

目的 探讨倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症(VBIV)的临床疗效及经颅多普勒(TCD)动态变化的影响.方法 选取宝鸡市人民医院收治的VBIV患者120例,按照随机数字表法分为倍他司汀组、氟桂利嗪组和联合治疗组,每组40例.倍他司汀组给予盐酸倍他司汀注射液治疗;氟桂利嗪组予以盐酸氟桂利嗪口服;联合治...     

氟桂利嗪联合血塞通治疗偏头痛的临床疗效

目的探讨氟桂利嗪与血塞通联合治疗偏头痛的临床疗效。方法 108例偏头痛患者随机分为观察组(n=54)与对照组(n=54),对照组给予氟桂利嗪治疗,观察组在对照组基础上加用血塞通治疗,对比2组治疗效果。结果 2组偏头痛发作频率及VAS评分较治疗前均显著降低(P0.01),疼痛持续时间显著缩短(P0.01),且治疗后观察组显著优于对照组(P0.01);观察组治愈率33.3%,显著高于对照组的16.7%;观察组有效率94.4%,显著高于对照组的75.9%。结论氟桂利嗪与血塞通联合治疗偏头痛,有较好的治愈率与有效率,值得临床推广。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效观察

目的探讨养血清脑颗粒联合氟桂利嗪对偏头痛患者的治疗效果。方法选择98例偏头痛患者为研究对象,随机分为观察组(49例)和对照组(49例),对照组口服氟桂利嗪治疗,10mg/次,1次/d,观察组在此基础上加用养血清脑颗粒,1袋/次,3次/d,2组均连续治疗30d。观察2组治疗前后VAS评分、疼痛持续时间及治疗效果。结果观察组治疗总有效率(91.84%)高于对照组(75.51%),差异有统计学意义(P0.05);观察组VAS评分和疼痛持续时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗对偏头痛疗效显著,具有较好的临床应用价值。     

盐酸氟桂利嗪联合针刺治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的比较盐酸氟桂利嗪联合针刺与常规盐酸氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足(vertebral-basilar insuf-ficiency,VBI)的疗效差异。方法将75例VBI患者按就诊先后分为治疗组(38例)、观察组(37例),治疗组在观察组治疗基础上再给予针刺治疗,选取双侧风池、"供血"穴、中渚及合谷、太冲,每日针刺1次,9次为1疗程,疗程间休息1天,两组均治疗1个月评定疗效。结果治疗组总有效率为97.4%,显著优于对照组81.1%(P<0.05)。结论盐酸氟桂利嗪联合针刺治疗VBI疗效显著优于单用盐酸氟桂利嗪治疗。     

氟桂利嗪对低ABCD2评分的短暂性缺血发作患者的脑梗死预防作用

目的 探讨氟桂利嗪对低危短暂性缺血发作(TIA)患者脑梗死的预防作用.方法 按照ABCD2的评分标准,将126例评分为1-3分的低危患者随机分成治疗组和对照组.治疗组在常规治疗的基础上给予氟桂利嗪.比较两组治疗对脑梗死发病的预防效果.结果 治疗组在90 d内的脑梗死发生率为1.6%,明显低于对照组的12.6%(P<0.05),且无不良反应.结论 氟桂利嗪可降低低危TIA患者的脑梗死发生风险.     

氟桂利嗪和托吡酯单用及合用预防偏头痛发作的临床研究

目的观察氟桂利嗪、托吡酯及氟桂利嗪合用托吡酯对偏头痛发作的预防作用。方法将101例偏头痛患者随机分为氟桂利嗪合用托吡酯组(34例,A组)、氟桂利嗪组(34例,B组)及托吡酯组(33例,C组),疗程2个月,观察上述3组治疗前后头痛发作程度、头痛发作频率及头痛持续时间的变化。结果A组、B组治疗前后上述3项指标均有改善,评分差值均有统计学意义,P< 0.05;而C组治疗前后仅头痛发作的程度、频率有改善,评分差值有统计学意义,P<0.05;3组间治疗前后比较;上述3项指标F值分别为24.23、12.44、9.86,P均小于0.05;其中A组3方面改善均最为明显;而B组及C组之间没有明显差异。结论氟桂利嗪、氟桂利嗪合用托吡酯对偏头痛发作的程度、频率及持续时间均有较好的预防作用,而托吡酯对偏头痛持续时间没有减少的作用;氟桂利嗪合用托吡酯较单独应用其中的一种有更好的预防偏头痛的效果。     

帕罗西汀联合氟桂利嗪防治更年期偏头痛的疗效观察

目的 观察帕罗西汀联合氟桂利嗪防治更年期偏头痛的疗效.方法 将120例更年期偏头痛患者随机分成两组,帕罗西汀联合氟桂利嗪为研究组,单用氟桂利嗪为对照组,观察治疗前后偏头痛发作次数、持续时间的变化,同时采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行评定.共观察8周.结果 治疗8周末,研究组每周偏头痛发作次数(0.5±0.3)比治疗前减少(1.1±0.5),差异有统计学意义(t=8.0,P<0.01);偏头痛持续时间(h/次)比治疗前短(2.7±0.7,7.6±3.1,t=11.9,P<0.01).治疗8周末,对照组发作次数也比治疗前减少,差异有统计学意义(0.7±0.3,2.7±0.7,t=8.0,P<0.01),偏头痛持续时间(h/次)比治疗前短(2.7±0.7,7.4±3.1,t=11.5,P<0.01);治疗8周末,研究组的发作次数少于对照组(t=3.7,P<0.05),两组偏头痛持续时间差异无统计学意义(t=0,P>0.05).治疗8周末研究组HAMD和 HAMA低于对照组(HAMD:5.9±1.8,8.7±2.3,t=7.3,P<0.01;HAMA:4.9±1.7,8.8±2.1,t=11.2,P<0.01).结论 帕罗西汀联合氟桂利嗪对预防更年期偏头痛发作优于单用氟桂利嗪.     

尼莫地平联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛

目的探讨尼莫地平与盐酸氟桂利嗪联用治疗偏头痛的临床疗效及安全性。方法 50例门诊治疗的偏头痛患者随机分为实验组和对照组,实验组联用尼莫地平与盐酸氟桂利嗪,对照组仅用盐酸氟桂利嗪;疗程为8周,观察短期疗效、长期疗效及不良反应。结果实验组短期疗效、长期疗效均优于对照组(P<0.05);2组不良反应均轻微且差异无统计学意义(P>0.05)。结论尼莫地平与盐酸氟桂利嗪联用治疗偏头痛疗效确切且安全性高,值得临床上进一步推广运用。     

氟桂利嗪对精神分裂症阴性症状的辅助治疗

目的:探讨抗精神病药联用氟桂利嗪辅助治疗精神分裂症阴性症状的疗效及不良反应。方法:采用双盲对照方法,对96例以阴性症状为主的住院慢性精神分裂症患者随机分为两组,在原用抗精神病药基础上,分别合用氟桂利嗪和安慰剂。疗程12周。在治疗前和治疗4、8、12周末应用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:治疗后氟桂利嗪组在阴性症状因子、情感迟钝、情感交流障碍以及被动/淡漠、社交退缩因子与安慰剂组比较显著较好(P<0.05),而不良反应差异无显著性(P>0.05)。结论:合用氟桂利嗪对改善慢性精神分裂症患者的阴性症状有增效作用,安全性较高。     

盐酸氟桂利嗪联合阿司匹林治疗偏头痛的疗效及对脑血流速度的影响

目的观察盐酸氟桂利嗪联合阿司匹林治疗偏头痛的疗效及对脑血流速度的影响。方法选取100例原发性偏头痛患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各50例。对照组口服盐酸氟桂利嗪和维生素B1治疗,观察组在对照组基础上口服阿司匹林肠溶片。检测和比较2组治疗前后的头痛积分、双侧大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)、椎动脉(VA)及基底动脉(BA)的平均血流速度(Vm);对比2组临床疗效。结果观察组治疗后的头痛评分显著低于对照组(t=3.615,P0.05),观察组疗效显著优于对照组(U=2.836,χ2=10.981,P0.05),观察组治疗后的ACA、MCA、BA的Vm均显著低于对照组(t=4.755、5.027、4.169,P0.05)。结论应用盐酸氟桂利嗪联合阿司匹林治疗偏头痛,可有效缓解患者的头痛症状,提高临床疗效,降低脑血流速度,有利于延缓疾病的进展和复发。     

氟桂利嗪分别联合普萘洛尔与托吡酯治疗偏头痛的临床价值分析

目的对比氟桂利嗪联合普萘洛尔与氟桂利嗪联合托吡酯治疗偏头痛的临床效果。方法选取2016年7月至2018年2月收治的偏头痛患者92例为研究对象,以随机数字表法分为观察组46例,对照组46例,观察组应用氟桂利嗪联合托吡酯治疗,对照组应用氟桂利嗪联合普萘洛尔治疗,观察两组治疗前、治疗3个月后头痛改善情况、脑血管血流情况,治疗后脑电图(EEG)变化及用药期间不良反应发生情况。结果治疗前两组头痛情况差异无统计学意义(P0.05),治疗后均有改善,观察组治疗3个月后头痛发作频率、头痛程度及头痛持续时间与同期对照组对比,P0.05;治疗前两组脑血流情况差异无统计学意义(P0.05),治疗后均有好转,观察组治疗3个月后基底动脉(BA)、椎动脉(VA)、大脑中动脉(MCA)血流速度与同期对照组对比,P0.05;观察组治疗后EEGθ波增多、δ波增多、α波频率变慢比率分别为54.35%、63.04%、80.43%,与对照组30.43%、39.13%、58.70%对比,差异有统计学意义(P0.05);观察组用药期间不良反应发生率为19.57%,同对照组39.13%对比,明显减少,P0.05。结论相比于氟桂利嗪联合普萘洛尔,氟桂利嗪联合托吡酯能明显减少头痛发作次数,缩短头痛持续时间,减轻头痛程度,对患者脑血管血流及异常神经元放电改善作用显著,且安全性较高,更值得推广。     

氟桂利嗪联合养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床疗效

目的 探讨氟桂利嗪联合养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床疗效.方法 将100例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予养血清脑颗粒4g/次,3次/d,口服;氟桂利嗪5～10mg,每晚睡前服.对照组给予氟桂利嗪5～10mg每晚睡前服.2组均连续治疗30d.结果 治疗组治愈20例,显效10例,有效15例,总有效率90%;对照组治愈10例,显效10例,有效20例,总有效率80%,2组间总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氟桂利嗪联合养血清脑颗粒治疗偏头痛是安全有效的.     

养血清脑颗粒对偏头痛患者LPA、TNF水平影响的研究

目的 探讨养血清脑颗粒对偏头痛患者溶血磷脂酸(LPA)、肿瘤坏死因子(TNF)水平的影响.方法 治疗组:160例,采用盐酸氟桂利嗪胶囊加养血清脑颗粒治疗;对照组:58例,单独使用盐酸氟桂利嗪胶囊;健康组:35例.均采用酶免法及严格按试剂说明书操作,对3组受检者外周血LPA、TNF水平进行了检测.结果 治疗组偏头痛患者外周血LPA及TNF水平在用药24h前和用药2周均较健康组高(P＜0.01),用药4周基本恢复健康组水平(P＞0.05);治疗组在用药2周、4周LPA、TNF水平均较对照组低(P＜0.05).而对照组在用药的2周、4周均较健康组高(P＜0.01),P＜0.05).结论 采用盐酸氟桂利嗪胶囊加养血清脑颗粒较单独使用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗能更显著的降低偏头痛患者外周血LPA及TNF水平,并能更快更好的缓解头痛症状.提示LPA、TNF增高在偏头痛发作期的发病中发挥一定作用,养血清脑颗粒可有效降低偏头痛发作时LPA、TNF水平和缓解头痛症状.