益肾蠲痹丸治疗强直性脊柱炎的Meta分析

目的:评价益肾蠲痹丸治疗强直性脊柱炎(AS)是否能提高临床疗效(显效率、总有效率),为临床治疗强直性脊柱炎提供指导。方法:按系统评价的要求,以益肾蠲痹丸/强直性脊柱炎为检索词,在1979年-2011年在国内公开发表的中英文文献,统一纳入标准和排除标准,所得文献进行Meta分析。结果:益肾蠲痹丸治疗强直性脊柱炎的显效率(OR=5.33,95%CI为2.95～9.61)和总有效率(OR=6.14,95%CI为2.64～14.24)均高于单纯柳氮磺吡啶片(SASP)治疗。显效率、总有效率、"漏斗图"图形基本对称。结论:益肾蠲痹丸治疗强直性脊柱炎相对于单纯SASP治疗具有明显疗效优势。     

吴氏蠲痹饮联合SASP治疗强直性脊柱炎55例

目的观察吴氏蠲痹饮联合柳氮磺吡啶(SASP)治疗强直性脊柱炎的临床疗效及毒副作用。方法90例已确诊的强直性脊柱炎(AS)患者,其中55例为治疗组,以吴氏蠲痹饮+SASP治疗;35例为对照组,以SASP+英太青胶囊治疗。分别对治疗前后患者的关节疼痛数、晨僵时间、胸廓活动度、Schobert、身体疲倦度、血沉、C反应蛋白和药物毒副作用进行观察。结果两组患者病情均较治疗前有明显改善(P0.01或P0.05),治疗后两组患者除身体疲倦度、药物毒副作用之间存有显著性差异(P0.05),其他指标两组之间无显著性差异(P0.05)。结论吴氏蠲痹饮联合柳氮磺吡啶治疗风寒湿痹型强直性脊柱炎具有柳氮磺吡啶配合英太青相同的治疗效果,且毒副作用较小,值得在临床上推广应用。     

顽痹清丸治疗湿热痹阻证强直性脊柱炎33例临床研究

目的:观察顽痹清丸联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:将72例强直性脊柱炎患者随机分为治疗组和对照组,每组36例。对照组患者口服柳氮磺吡啶片,治疗组患者在对照组基础上予以顽痹清丸口服,12周为1个疗程。比较两组患者治疗前后血沉、C反应蛋白、IL-33等实验室指标,VAS评分变化情况以及临床疗效,同时回访记录并比较两组患者不良反应发生情况。结果:治疗过程中两组各脱落3例,最终各入组33例。治疗组患者治疗12周后实验室检查指标、VAS评分及临床疗效均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:顽痹清丸联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎疗效显著,优于单纯口服柳氮磺吡啶,可显著控制患者病情,改善其生活质量。     

益肾活血蠲痹法治疗强直性脊柱炎的疗效研究

目的:观察益肾活血蠲痹法治疗强直性脊柱炎(AS)的效果。方法:将100例AS患者随机分为中药组50例和对照组50例,两组均予扶他林片(每次75mg,每天1次)和柳氮磺胺吡啶片(每次1.0g,每天2次)口服;中药组在对照组治疗基础上给予益肾活血蠲痹汤(每天1剂)口服,两组均连续用药3个月。观察两组疗效及治疗前后血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)及治疗前后Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)及Bath强直性脊柱炎病情活动指数(BASDAI)的变化情况。结果:两组治疗后ESR、CRP均下降(P0.01),且中药组ESR、CRP较对照组降低(P0.01)。两组治疗前BASFI及BASDAI无明显差异(P0.05),治疗后两组BASFI及BASDAI均有下降(P0.01);中药组治疗后BASFI及BASDAI均较对照组低(P0.01)。用药期间,两组均未见不良反应事件发生。结论:益肾活血蠲痹法辅助治疗AS可显著改善患者的临床症状与体征,有显著的抗炎作用,且短期内未见不良反应的出现。     

浮针联合脊痹丸治疗强直性脊柱炎临床观察

目的:观察浮针联合脊痹丸治疗强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis,AS)的临床疗效。方法:选取2013年1月-2015年1月在广东省佛山市中医院风湿科门诊及住院治疗的AS患者80例,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。对照组给予柳氮磺吡啶肠溶片、双氯芬酸钠缓释片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予浮针联合脊痹丸治疗。结果:对照组有效率67.50%,观察组有效率95.00%,观察组优于对照组(P0.01);观察组治疗后VAS评分、BASFI优于对照组(P0.01);观察组治疗后晨僵时间、扩胸度、改良Schober、枕墙距优于对照组(P0.05)。结论:浮针联合脊痹丸治疗AS疗效显著,能明显减轻患者疼痛,改善活动功能。     

益肾蠲痹汤联合柳氮磺胺吡啶片治疗强直性脊柱炎临床研究

目的:观察益肾蠲痹汤联合柳氮磺胺吡啶片治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:将2013年5月—2014年2月就诊于本院的强直性脊柱炎风寒湿痹证患者134例,随机分为对照组和观察组各67例,对照组口服柳氮磺胺吡啶片治疗,初剂量为每日2~3 g,分3~4次口服,根据病情增减。观察组则加用自拟益肾蠲痹汤治疗,日1剂,两组患者均连续治疗3个月。结果:对照组有效率为79.1%,与观察组有效率92.5%比较,差异有统计学意义(P0.05);患者经治疗后脊柱疼痛、脊柱活动度、胸廓活动度与治疗前相比有所改善,组间比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后ESR、CRP水平与治疗前相比明显降低,观察组改善更明显,差异性显著(P0.05);两组患者的血液流变指标较治疗前有所改善,观察组改善更为显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益肾蠲痹汤联合柳氮磺胺吡啶片治疗强直性脊柱炎疗效显著。     

蠲偻丸治疗强直性脊柱炎的临床研究

目的 :对比研究蠲偻丸治疗早、中期强直性脊柱炎 (AS)的临床疗效、毒副反应。方法 :采用随机单盲对比方法 ,将 76例患者分为治疗组 (4 0例 )和对照组 (36例 )。治疗组口服蠲偻丸 ,对照组口服柳氮磺胺吡啶片加甲氨喋呤片 ,并对两组治疗前后的有关数据进行比较分析。结果 :总有效率两组间无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但近期控制与显效率治疗组优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :蠲偻丸治疗AS早、中期患者具有改善临床症状、体征和实验室指标的作用 ,且对AS骨质损害有保护和促进修复作用。     

益肾壮督汤配合西药治疗强直性脊柱炎疗效观察

目的:观察益肾壮督汤联合柳氮磺胺吡啶片治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组40例,服用益肾壮督汤联合柳氮磺胺吡啶片,对照组40例,服用柳氮磺胺吡啶片,对治疗前后的有关数据进行比较。结果:治疗组总有效率92.5%,对照组80.0%,两组差异有显著性意义;Schober实验、指地距优于对照组,并可明显改善血清ESR、CRP、PLT、MPV、IgA等实验室指标(P<0.05)。结论:益肾壮督汤联合柳氮磺胺吡啶片治疗AS疗效满意。     

分期论治配合益肾蠲痹丸对类风湿性关节炎的临床疗效观察

目的:观察分期论治配合益肾蠲痹丸治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:将符合选择标准的患者382例随机分为两组,治疗组给予中药分期论治配合益肾蠲痹丸,对照组给予柳氮磺吡啶片、白芍总苷胶囊治疗,两组病例均经半年治疗后观察疗效。结果:治疗组191例临床缓解42例,占22.0%;有效115例,占60.2%;无效34例,占17.8%;总有效率为82.2%;对照组191例临床缓解29例,占15.2%;有效101例,占52.9%;无效61例,占31.9%;总有效率为68.1%。结论:分期论治配合益肾蠲痹丸组的疗效明显好于对照组。     

益肾蠲痹丸联合来氟米特片治疗类风湿性关节炎临床研究

目的:观察益肾蠲痹丸联合来氟米特片治疗类风湿性关节炎的临床疗效及安全性。方法:选择2014年1—9月在本院骨伤科住院治疗的类风湿性关节炎患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组口服来氟米特治疗,治疗组在口服来氟米特的基础上加服益肾蠲痹丸治疗,观察两组患者的临床疗效和不良反应。结果:对照组有效率为80.0%,治疗组有效率为92.5%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗组不良反应率为12.5%,对照组不良反应发生率为27.5%,治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:益肾蠲痹丸联合来氟米特片治疗类风湿性关节炎疗效显著,且不良反应发生率低。