二莲汤辅助治疗Ⅲ期直肠癌40例

目的观察中药“二莲汤”治疗Ⅲ期直肠癌的疗效与毒副作用.方法遴选80例Ⅲ期直肠癌患者,随机分为观察组与对照组各40例.观察组采用中药“二莲汤”灌洗联合同步放化疗,对照组采用单纯放化疗,方案:奥沙利铂(L-OHP)130mg/m2+5%GS500ml静滴2h,d1;亚叶酸钙(CF)100mg/m2+5% GS 250ml 静滴1h,d1~5;氟尿嘧啶(5-Fu)500mg/m2+5% GS 1000ml 静滴4h,d1~5,共化疗1周期.放射剂量为60~70Gy.结果观察组总有效率为67.5%,对照组为45%,2组比较有统计学意义(P<0.05).在毒副作用方面,观察组明显低于对照组(P<0.05).观察组生活质量提高为60%,对照组提高为33.3%(P<0.05),2组比较差异有统计学意义.结论中药“二莲汤”辅助治疗Ⅲ期直肠癌,可以一定程度减轻放化疗的毒副作用,提高患者的生存质量.     

紫杉醇联合顺铂同步放化疗治局部晚期食管癌25例

目的：观察紫杉醇联合顺铂（TP）同步放化疗治疗局部晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法：50例局部晚期食管癌患者,随机分成两组,每组25人,治疗组每周紫杉醇加顺铂同步放化疗组,对照组为单纯放疗组。两组均采用6MV-X射线放射治疗,食管癌原发灶计量60—68GY,区域淋巴结剂量50-60GY。治疗组放疗同时给予紫杉醇40mg／m^2＋DDP20mg／m^2,于d1,d8,d15,d22,d29,d36静滴。结果：单纯放疗组和紫杉醇加顺铂组的有效率（CR＋PR）分别为72％和85％,差异有显著性意义（P〈0．05）。两组的1,2,3年生存率分别为44．3％、65．2％、20．9％和54．6％、11．5％、25．2％,总生存率差异有显著性意义（P=0．039）。同步放化疗组的Ⅲ、Ⅳ级毒副反应高于单纯放疗组。结论：同步放化疗可提高局部晚期食管癌的无进展生存率和总生存率,但毒副反应有增加的趋势。     

奈达铂联合5-Fu同步放化疗治疗65例中晚期食管癌的临床观察

目的：探讨将奈达铂与5-Fu按时辰持续静脉滴注联合同步放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法：将65例符合条件的食管癌患者随机分为单纯放射治疗组33例，同步放化疗组32例，放射治疗组：6my或15my—X线，先普通常规定位，前后两野对穿或一正前两后斜野三野，照射36～40Gy／18～20次，后强化CT定位，三维适形放疗加量（3D—CRT），1．8～2Gy／次，1次／天，常规分割，5次／周，肿瘤放疗剂量DT62～70Gy／31～35次次／6～7周。同步放化疗组：放射治疗的具体执行情况同单纯放射治疗组。化疗方案为：采用奈达铂（NDP）60mg／m。应用于第1d、第22d，在当天放疗前30分钟滴完。5～Fu500mg／m^2·d按时辰静脉持续输注，22：00～08：00，第1d～第5d，第22d～第26d，在放疗开始的第1天即行全身化疗。结果：全部病例均在放疗结束后三月进行评价。单纯放射治疗组CR为8例（24．2％），PR14例（42．4％），近期有效率（CR＋PR）为66．7％。同步放化疗组CR14例（43．8％），PR16例（50．0％），近期有效率（CR＋PR）为93．8％，2组比较，有显著性差异。结论：奈达铂联合5-Fu按时辰持续静脉滴注四周方案化疗同步放射治疗食管癌的近期疗效显著，差异有显著性（P〈0．05）。     

重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗复治晚期的NSCLC患者疗效的临床观察

目的：观察重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗复治晚期的NSCLC患者疗效和治疗前后癌胚抗原的变化。方法：长春瑞滨25mg／m^2,加入100ml生理盐水中静脉滴注30min,第1、8天给药;顺铂25mg／m^2,加入500ml生理盐水中静脉滴注2h,第2—4天给药;21天为一个周期。将重组人血管内皮抑制素按7．5mg／m^2的剂量加于500ml 0．9％生理盐水中匀速静脉滴注3h,每日1次,第1-14天给药。结果：重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗复治晚期的NSCLC患者有效率（CR＋PR）22．2％。临床获益率（CR＋PR＋MR＋NC）70．3％,化疗后癌胚抗原降低有统计学意义（P〈0．00001）。结论：重组人血管内皮抑素联合NP方案能明显提高复治晚期的NSCLC患者临床受益率（CBR）和降低CEA水平。     

力尔凡联合针对性化疗治疗恶性胸腔积液

目的：探讨力尔凡联合针对性化疗治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：全部73例随机分为两组,实验组41例（力尔凡20mg＋化疗药）;对照组32例（化疗药）,每周1-2次,连续2周。结果：实验组中CR24例,PR15例,有效率（CR＋PR）为92．86％;对照组中CR6例,PR12例,有效率（CR＋PR）为56．25％。结论：力尔凡联合单药化疗治疗恶性胸腔积液效果明显,毒副反应轻。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙及替加氟治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂（L—OHP）联合亚叶酸钙（CF）及替加氟（VT-207）治疗晚期结直肠癌的临床疗效和毒副反应。方法26例患者均为晚期胃结直肠癌患者,均接受奥沙利铂100mg／m2,静滴2h,亚叶酸钙（CF）400mg／m2,静滴2h,替加氟（FT-207）,400mg／L加入生理盐水静脉注射,再用FT-207,3．5g／L持续静脉滴注46h。每2周重复一次。每个患者至少接受4个疗程。结果26例患者完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）12例,稳定（so）6例,发展（PD）9例,总缓解率（CR＋PR）53．85％。中位缓解期5．6个月,中位生存期11个月。毒副反应主要为心、呕吐、腹痛、腹泻、骨髓抑制、神经毒性、口腔粘膜炎等,但均可耐受。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙及替加氟治疗晚期结直肠癌疗效满意效,毒副反应可耐受,值得临床推广。     

健脾理气中药配合经皮股动脉导管介入治疗中晚期肝癌32例疗效观察

本组病例随机分为二组，研究组应用健脾理气中药配合经皮股动脉穿刺，超选择插管到肝固有动脉或左右动脉，对照组只应用介入疗法，两组用相同的方法插管，分别灌注顺铂60～80mg，丝裂霉素10~14mg，5一氟脲嘧啶500~1000mg／次，一次性灌注后拔管，加压穿刺部位，间隔一个月再行穿刺插管灌注，重复了3～4次。结果：近期疗效观察（22／32）CR＋PR为68．7％，对照组为（12／26）CR＋PR为46．1％，两组比较有显著差异（P＜0．05）；治后中位生存期研究组为10．18个月，对照组为7．46个月，两组差异有显著性（P＜0．05）。治疗后AFP变化，研究组比对照组AFP下降明显，且病例数较多，治疗后症状和体征变化及Karofsky评分，研究组均明显好于对照组，两组比较差异有显著性意义（P＜0．05）。     

升血颗粒联合化疗治疗进展期胃癌疗效观察

目的：观察升血颗粒联合化疗治疗进展期胃癌的疗效和毒副作用。方法：70例进展期胃癌患者随机分为升血颗粒加化疗组（治疗组）35例和单纯化疗组（对照组）35例。结果：治疗组中完全缓解（CR）1例（2．8％）,部分缓解（PR）16例（45．7％）,稳定（SD）11例（31．4％）,进展（PD）7例（20．0％）,有效（RR=CR＋PR）17例（48．6％）;对照组中,PR14例（40．0％）,SD9例（25．7％）,PD12例（34．3％）,RR14例（40．0％）。治疗组RR高于对照组,但2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组临床证候改善率为82．35％,对照组为37．50％,治疗组明显高于对照组（P〈0．05）,提示升血颗粒能显著改善晚期胃癌患者的临床症状。治疗组治疗后CD3、CD4／CD8比值明显高于对照组（P〈0．05）。提示升血颗粒具有增效减毒功能。治疗组Kamvfsky评分提高和稳定的比例为80．0％,对照组为42．9％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。骨髓抑制：治疗组白细胞减少、血小板减少、血红蛋白下降患者例数各分级程度均较对照组少;消化道不良反应：治疗组为31．4％,对照组为54．3％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：升血颗粒配合化疗可显著改善进展期胃癌患者的临床症状,提高生存质量。     

益气活血中药配合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效观察

目的：益气活血中药联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效。方法：60例晚期胃癌患者,随机分成治疗组30例、对照组30例;治疗组采用益气活血中药联合联合FOLFOX4方案,对照组采用FOLFOX4方案化疗。其中,益气活血中药,水煎日一剂,早晚各一剂,连续服用8周;化疗（FOLFOX4方案）采用草酸铂85mg／m^2,d1;CF200mg／m^2,d1、2,静脉滴注;5-FU400mg／m^2,d1、2,静脉冲入;5．FU600mg／m^2,d1连续48小时泵入;4周期后判定近期疗效。结果：两组的两组疗后有效率（CR＋PR）分50．0％,40．0％,P〉0．05;而受益率（CR＋PR＋SD）分别为80．0％、56．7％,P〈0．05。益气活血中药既可以改善患者的血液高凝状态、提高患者的细胞免疫功能,又可以缓解化疗药物的毒副反应、改善患者的生活质量。结论：益气活血中药联合FOLF OX4方案治疗晚期胃癌有较好的疗效。     

硫普罗宁注射液对肝纤维化指标的影响研究

目的：探讨硫普罗宁注射液对肝纤维化的疗效。方法：将140例慢性肝炎病人随机分为两组,其中治疗组72例,对照组68例。两组均采用基础治疗,即给予口服维生素、护肝片、静滴复合维生素、门冬氨酸钾镁、维生素K1、白蛋白或血浆等治疗。治疗组给予普罗宁注射液0．2g加入5％GS250ml,静滴,每日1次,连用4周,对照组采用基础治疗,同时给予甘草酸二胺注射液150mg加入5％GS250ml,静滴,每日1次,连用4周。观察血清透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原肽（nⅢ）和Ⅳ型胶原肽（CⅣ）。结果：硫普罗宁注射液治疗组血清纤维化指标（HA、CIV、PcⅢ）下降显著,疗效优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论：研究提示硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎可明显改善肝脏功能,并有抗纤维化作用,疗效显著。     

中药治疗慢性肾衰竭40例观察

目的：观察中药灌肠结合中药制剂静滴治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法：治疗组40例给予中药灌肠结合黄芪注射液及丹参注射液静滴,对照组口服尿毒清颗粒。结果：总有效率治疗组87．5％,对照组64．1％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：中药灌肠结合中药制剂静滴治疗慢性肾衰竭疗效确切。     

爱迪注射液联合腹腔化疗治疗恶性腹腔积液临床观察

目的：比较爱迪注射液联合腹腔化疗（观察组）与单纯腹腔化疗（对照组）对恶性腹腔积液的疗效及毒性。方法：观察组24例腹腔化疗同期采用爱迪注射液50－100ml溶于生理盐水400ml中静滴,每日1次,连用15－30d;对照线23例单纯腹腔化疗,结果：观察组有效率（CR＋PR）83．33％高于对照组52．22％,2组有效率差别有显著性（P＜0．05）;胃肠道及血液学毒性反应观察组明显低于对照组（P＜0．05）。结论：爱迪注射液联合腹腔化疗治疗恶性腹腔积液可以提高疗效。降低化疗毒性反应,改善患者生存质量。     

艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量及毒性反应。方法：60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾迪注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案化疗。艾迪注射液80ml＋生理盐水400ml,静脉滴注,每天1次,连用10天。同时吉西他滨1000mg／m2,第1天和第8天给药,顺铂60mg／m2,第1天给药,21天为1个周期,治疗2个周期。对照组单纯吉西他滨＋顺铂化疗,方法同治疗组。结果：治疗组近期有效率（CR＋PR）为73．3％,对照组为36．7％;Kamorsky评分生活质量改善率治疗组为60．0％,对照组为33．3％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效,改善患者的生活质量,减轻毒性反应。     

希罗达治疗老年结直肠癌肝转移临床观察

目的研究老年结直肠癌单药化疗疗效;方法通过对21例75岁以上老年结直肠癌患者单药希罗达口服,按每天口服1000m/m2～1250mg/m2希罗达,连续口服14天,休息7天,每21天一个周期。所有患者均治疗2至6周期,中位4周期。观察近期疗效及毒副作用。结果完全缓解（CR）1例,占4．7％;部分缓解（PR）8例,占38％;稳定（SD）5例,占23．8％;进展（PD）7例,占33．3％。治疗有效率为42．9％。毒副作用轻微。结论单药希罗达治疗老年结直肠癌肝转移可行。     

奥沙利铂联合5- FU/CF治疗结直肠癌的临床研究

目的:观察奥沙利铂联合5 - FU/CF治疗结直肠癌的疗效及不良反应;方法:臭沙利铂130mg/m2,静滴,d1;亚叶酸钙(CF)200 mg/m2,静滴,dl-5;5 - FU 0.75,静滴,dl-5,每3周为一疗程.结果:在可评价的71例患者中,CR 8例,PR 21例,SD30例,PD12例,总有效率(CR+PR)40.84％.结论:奥沙利铂联合亚叶酸钙/5-FU治疗结直肠癌有较好的疗效,不良反应轻,值得进一步推广.     

中药健脾扶正为主联合化疗治疗晚期胃癌28例疗效观察

目的：观察中药健脾扶正为主联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：对28例晚期胃癌患者以健脾扶正为主的中药联合化疗治疗。主要观察近期客观疗效、生存期、疾病无进展时间（TP）。结果：近期客观疗效中可评价疗效病例26例。完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）8例，无变化（SD）10例，进展（PD）7例，有效率（RR=CR＋PR）9例，有效率为34．6％（9／26）。28例生存期为1．5—15月，中位生存期7．6月。TTP28天～13月，中位TTP5．1月。结论：中医健脾扶正为主联合化疗治疗晚期胃癌，可以提高患者生活质量，改善临床症状，并减轻化疗反应，提高临床疗效。     

中药保留灌肠治疗左半结肠溃疡性结肠炎78例疗效观察

目的：探讨中药保留灌肠治疗左半结肠溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：将156例左半结肠为主的溃疡性结肠炎患者随机分为两组，治疗组采用地榆炭10g＋白芨粉10g＋生理盐水100ml保留灌肠，对照组采用甲硝唑100ml＋庆大霉素16万u＋地塞米松10mg保留灌肠。结果：治疗组总有效率94．9％，对照组总有效率70．5％，两组相比差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗前后临床症状对比，两组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：中药保留灌肠治疗左半结肠溃疡性结肠炎疗效确切。     

紫杉醇联合顺铂治疗中晚期食管鳞癌近期疗效观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗中晚期食管鳞癌的疗效和毒副反应。方法：32例中晚期食管鳞癌患者,Ⅱ期2例,Ⅲ期8例,Ⅳ期22例。（初治23例：复治9例：其中术后复发4例,食管内支架成形术后3例,应用EP方案化疗无效1例,放疗后原位复发1例）,中位年龄72．4岁。紫杉醇175mg／m2,dl,静脉滴注,3h;顺铂30mg／m2,d2—4;21d为一个周期。每2个周期进行临床疗效和不良反应评定。结果32例中有31例可评价,共完成98个化疗周期。在31例中完全缓解（CR）5例（16．1％）,部分缓解（PR）12例（38．7％）总有效率为（CR＋PR）54．8％。中位疾病进展时间为4．8个月,中位生存时间为9．5个月。Ⅱ-Ⅳ毒性反应,主要表现为粒细胞降低（9／31）29．0％,恶心呕吐19．5％,脱发22．6％。结论：紫杉醇联合顺铂治疗中晚期食管鳞癌疗效确切、安全、可靠。     

白介素-Ⅱ联合顺铂胸腔注入治疗恶性胸腔积液22例

目的观察白介素-Ⅱ联合顺铂胸腔注入治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法采用白介素-Ⅱ联合顺铂胸腔注入胸腔注入治疗恶性胸腔积液22例,并用顺铂注射液胸腔注入治疗恶性胸腔积液22例作为对照。结果治疗组CR12例（54．5％）,PR7例（31．8％）,SD3例（13．6％）,CR＋PR19例（86．4％）。对照组CR6例（27．3）0％）,PR5例（22．7％）,SD11例（50％）。CR＋PR11例（50％）。两组比较差异有非常显著性（p〈0．01）。结论白介素-Ⅱ联合顺铂胸腔注入治疗恶性胸腔积液疗效满意,值得临床使用。     

消癌平片联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的：评价消癌平片联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法：消癌平片口服,1次10片,1日3次,第1-14天;CF200mg/m^2·d静滴2h,第1、2天;5-FU400mg/m^2·d静注,第1、2天;5-FU600mg/m^2·d静滴22h,第1、2天;艾恒85mg/m^2·d静滴2h,第1天。结果：全组50例患者,有效率（CR＋PR）为46.00%,不良反应为恶心、呕吐,但多为Ⅰ-Ⅱ度,一过性感觉异常。结论：消癌平片联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌疗效较高,不良反应轻而且安全。