高效液相色谱法测定黄芩颗粒饮片中黄芩苷含量

目的:应用高效液相色谱法测定黄芩颗粒饮片中黄芩苷含量。方法:色谱柱为Alltech色谱柱(4 6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸( 50∶50∶0 2 ),检测波长为274nm,流速为1 0ml/min,柱温30℃。结果:黄芩苷在0 .094 ~0. 564μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0. 9996),平均加样回收率为97. 63%,RSD=0 .45% (n=5)。结论:高效液相色谱法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

RP-HPLC法测定柴黄颗粒中黄芩苷含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定柴黄颗粒中主要有效成分黄芩苷的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱条件为Waters 2996二极管阵列检测器,Shim-pack VP-ODS C18柱(150mm ×4.6mm,5μm),甲醇:水:磷酸=47:53:0.2为流动相,流速为0.8mL·min-1,检测波长为278nm.结果:在此液相条件下,黄芩苷对照品在5.051～72·850×g·mL-1范围内线性关系良好.黄芩苷平均加样回收率为98.6%,RSD=2.4%(n=3).最低检出浓度为0.5×g·mL-1.日内、日间精密度的RSD分别为0.13%和0.10%.结论:该方法简便、准确,可以用于柴黄颗粒中黄芩苷的含量测定.     

福乐欣口服液中黄芩苷含量的测定研究

目的建立福乐欣口服液中黄芩苷含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法Symmetry C18柱(150 mm×4.6 mm5μm)分析柱;流动相:甲醇-0.006%磷酸(50∶50);流速1.0 ml.min-1;色谱柱温度25℃;检测波长278 nm;进样体积10μl;外标法计算含量。结果黄芩苷进样量在0.412-4.12μg范围内与色谱峰面积有良好的线性关系,r=0.999 5,回收率为99.48%,RSD=1.70%(n=5)。结论该方法简便、灵敏、可靠,可用于控制福乐欣口服液中黄芩苷含量。     

UPLC法测定黄芩药材中黄芩苷的含量

目的:用超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。方法:参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。色谱柱为Shim-pack XR-ODS C18柱(4.6mm×150mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6mL.min-1;检测波长:274nm;柱温:45℃。结果:黄芩苷的线性范围为29.86～238.85ng(r=0.9999);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3min。结论:与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度。     

RP-HPLC法测定小儿清肺止咳片中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定小儿清肺止咳片中黄芩苷的含量。方法反相高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil-ODS-3(5μm,4.6mm×150mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),流速:1.0mL/min;检测波长为274nm。结果黄芩苷在0.2012～1.006μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,回收率为99.02%,RSD=1.18%(n=5)。结论本法简便、准确、重现性好,专属性强,可用于小儿清肺止咳片的质量控制。     

HPLC测定喘嗽宁片中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定喘嗽宁片中黄芩苷的含量。方法:采用Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸(40∶60)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长:278nm。结果:黄芩苷在0.0592~0.7400μg与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为99.3%,RSD=1.1%。结论:本方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定润肺合剂中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定润肺合剂中黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法。以Zorbax Eclipse plus C18柱(4.6×150 mm,5μm)为色谱柱;甲醇-水-磷酸(48∶52∶0.15)为流动相;流速1.0 m L/min;检测波长为280nm;进样量10μL;柱温30℃。结果:黄芩苷浓度在11.22~112.2μg/m L范围与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9。平均加样回收率(n=6)为100.1%;RSD=2.0%。结论:本法操作简单,结果准确可靠,可作为润肺合剂的含量测定方法。     

黄芩配伍知母后黄芩中主要黄酮类成分的含量变化

目的:考察黄芩与知母配伍后黄芩中主要黄酮类成分含量的变化。方法:采用反相高效液相色谱法,Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm5,.0μm),流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长276 nm,柱温30℃。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素分别在9.76～195.2(r=0.999 2),3.960～79.20(r=0.999 9),1.600～32.00(r=0.999 5),1.536～30.72 mg.L-1(r=0.999 9)与峰面积线性关系良好;平均加样回收率(n=9)均在96.8%～103.0%,RSD均小于1.7%。结论:黄芩与知母配伍后使黄芩水煎液中的4种黄酮类成分含量显著增加。     

高效液相色谱法测定黄芩苷粗品中黄芩苷的含量

目的建立黄芩苷粗品中黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法,以便控制其质量。方法固定相用Agi-lent ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(49∶51∶0.2),检测波长为275 nm。结果黄芩苷粗品中黄芩苷平均回收率为101.64%,RSD=1.75%(n=5),黄芩苷在0.102~1.020μg内峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 7。结论该方法简便、准确,可用于黄芩苷粗品的质量控制。     

HPLC法测定圣济解毒颗粒中黄芩苷的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定圣济解毒颗粒中黄芩苷的含量.方法样品用70%乙醇超声提取,色谱柱Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),流速0.9mL·min-1,检测波长280nm.结果黄芩苷在0.015～0.121μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.98%,RSD为0.84%.结论该方法灵敏、简便易行、重现性好,可用于该制剂的质量控制.