蜣螂抗良性前列腺增生症活性部位的筛选(Ⅱ)

目的:探讨蜣螂乙醇提取物抗大鼠前列腺增生的影响及其可能机制。方法:去势雄性大鼠皮下注射丙酸睾酮造成良性前列腺增生模型,将模型大鼠分为3组,分别灌胃蜣螂提取液、非那雄胺水溶液和同体积蒸馏水,正常对照组和模型组给予等体积蒸馏水,每天给药一次,连续给药4周,末次给药1 h后,处死大鼠,检测大鼠血清睾酮、雌二醇水平与前列腺指数,观察前列腺组织形态,采用免疫组化法检测表皮生长因子(EGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)在大鼠前列腺组织中的表达情况。结果:蜣螂20g生药/kg使造模大鼠血清睾酮水平增加、雌二醇水平降低;同时使大鼠的前列腺湿重、前列腺指数降低,前列腺组织腺上皮及间质面积缩小;并能降低EGF在前列腺组织中的表达,增加TGF-β1的表达。结论:蜣螂乙醇提取物可能通过抑制前列腺组织中睾酮向二氢睾酮转化,调节大鼠雌/雄激素比例平衡,抑制前列腺上皮组织与间质增生,调节EGF与TGF-β1在前列腺组织中的表达,从而抑制前列腺增生。     

蜣螂抗实验性前列腺增生作用研究

目的:探讨蜣螂对实验性前列腺增生的作用。方法:用丙酸睾丸素造小鼠前列腺增生模型及用去甲肾上腺素诱发兔离体膀胱三角肌收缩,观察蜣螂的抗实验性前列腺增生作用。结果:蜣螂的乙醇提取物、氯仿提取物均可显著抑制去甲肾上腺素诱发兔离体膀胱三角肌的收缩;其85%乙醇的提取物还可显著抑制丙酸睾丸素所致小鼠前列腺增生。结论:蜣螂具有显著抑制实验性前列腺增生的作用,并且具有对抗α受体激动剂去甲肾上腺素诱发的膀胱三角肌收缩作用。     

蜣螂急性毒性研究

目的 探讨蜣螂Catharsius molossus的毒性,明确蜣螂的毒性成分.方法 采用小鼠急性毒性实验,研究蜣螂乙醇提取物及其水提取部位的毒性;采用有机溶剂沉淀与凝胶色谱法分离蜣螂水提取部位的毒性成分.结果 小鼠ig给予剂量小于34.8 g/kg的蜣螂乙醇提取物,毒性很小,表明经口给药安全.蜣螂水提取部位有明显的急性毒性,主要症状为精神萎靡、呼吸异常、呆卧少动、对外界声刺激反应迟钝等,蜣螂水提取部位半数致死量(LD50)为19.01 g/kg.蜣螂水提取部位中蛋白质质量分数约13％,相对分子质量在1.5×103～3.0×104,其中相对分子质量在3.0×104左右的蛋白质可能是蜣螂水提取部位毒性成分之一.结论 蜣螂毒性与本草学描述相符.     

湿生扁蕾对小鼠抗炎镇痛作用研究

目的:研究和比较湿生扁蕾水提取物和醇提取物对小鼠抗炎镇痛的作用。方法:小鼠分别灌胃6.6g生药/kg﹑3.3g生药/kg﹑2.2g生药/kg的湿生扁蕾和乙醇提取物,采用小鼠耳肿胀法、琼脂肉芽肿法及测定角叉菜胶致小鼠炎症渗出物中PGE2含量来观察比较抗炎作用;采用小鼠扭体法,福尔马林致痛法观察比较镇痛作用。结果:湿生扁蕾醇提6.6g生药/kg﹑3.3g生药/kg均能抑制二甲苯致小鼠耳肿胀;醇提6.6g生药/kg能明显抑制琼脂致小鼠肉芽肿,并可拮抗角叉菜胶致小鼠炎足炎性渗出物中的PGE2含量增高;湿生扁蕾醇提6.6g生药/kg﹑3.3g生药/kg剂量均能抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应,减少小鼠的扭体次数,并延长扭体反应潜伏期;湿生扁蕾水提6.6g生药/kg及醇提6.6g生药/kg﹑3.3g生药/kg剂量均能一定程度抑制福尔马林引起的小鼠疼痛,醇提取物抑制作用更强。结论:湿生扁蕾具有明显的抗炎镇痛作用,其主要活性成分存在于乙醇提取部位。     

乌药不同提取部位对小肠推进、胃排空的影响

目的:采用改良的酚红含量测定法观察乌药不同提取物对小肠推进和胃排空的影响。方法:采用酚红排空法,以正常、新斯的明、阿托品负荷为实验模型,观察乌药不同提取物对小鼠小肠推进和胃排空的影响。结果:正常情况下,乌药醇提液(3.6g生药/kg)和水提乙醚剩余液(3.6g生药/kg)抑制小鼠胃酚红的排空,水煎液(3.6g生药/kg)和水提乙醚萃取液(3.6g生药/kg)促进小肠推进;以阿托品为负荷时,乌药挥发油(3.6g生药/kg)进一步抑制胃酚红的排空,醇提乙酸乙酯萃取物(3.6g生药/kg)和水提乙醚剩余液(3.6g生药/kg)拮抗阿托品促进胃排空,醇提乙醚剩余液(3.6g生药/kg)促进小肠推进;以新斯的明为负荷时,水煎液(3.6g生药/kg)、水提液(3.6g生药/kg)、挥发油(3.6g生药/kg)、醇提液(3.6g生药/kg)、醇提乙醚萃取物(3.6g生药/kg)的胃酚红排空率降低,水提液(3.6g生药/kg)、挥发油(3.6g生药/kg)、醇提液(3.6g生药/kg)、水提乙醚(3.6g生药/kg)、醇提乙醚(3.6g生药/kg)小肠推进率低,对新斯的明造成的小鼠小肠推进亢进模型有拮抗作用。结论:乌药对小鼠小肠推进和胃排空有双向调节作用,对阿托品造成的抑制模型有拮抗作用,对新斯的明造成的亢进模型有拮抗作用。     

光叶菝葜抗炎有效部位筛选

目的:筛选黔产光叶菝葜根茎抗炎有效部位,并探索其抗炎的作用机制。方法:光叶菝葜药材用60%乙醇提取后再分极性提取各部位,通过二甲苯致小鼠腹部毛细血管通透性影响试验(急性渗出性炎症)、小鼠棉球肉芽肿试验(慢性增殖性炎症)对光叶菝葜抗炎有效部位进行了药效学筛选;对筛选出的抗炎有效部位再通过大鼠急性炎症试验中的血清一氧化氮(NO)3天动态释放量探索其抗炎的作用机制。结果:二甲苯致小鼠腹部毛细血管通透性影响试验中,光叶菝葜醇提物(7g/kg)及其乙酸乙酯部位(7g/kg)均能显著减少染料的渗出量,抑制率分别为29%和34%。而在小鼠棉球肉芽肿试验中,光叶菝葜醇提物(7g/kg)及其乙酸乙酯部位(7g/kg)均能显著减少肉芽肿的增生,抑制率分别为43%和52%。在大鼠急性炎症试验中,光叶菝葜醇提物(7g/kg)及其乙酸乙酯部位高(0.4g/kg)、中(0.2g/kg)、低(0.1g/kg)剂量在致炎后的72h中均能抑制大鼠致炎足肿胀度,显著降低血清中一氧化氮(NO)的含量。结论:黔产光叶菝葜的抗炎有效部位为乙酸乙酯部位,其作用机制可能是通过抑制机体中一氧化氮(NO)的释放。     

癃开颗粒抗前列腺增生的药理毒理研究

目的:探讨癃开颗粒口服给药抗前列腺增生的药效与毒性作用。方法:给小鼠癃开颗粒,测定正常幼年小鼠和丙酸睾丸素皮下注射或尿生殖窦植入诱发前列腺增生模型动物的前列腺指数、前列腺组织内DNA含量、血清酸性磷酸酶活性、精囊和睾丸湿重;检测单次给药的小鼠最大给药量,考察3个月连续给药的Wistar大鼠或Beagle犬长期毒性反应。结果:癃开颗粒20、40 g/kg(Qd×20 d)能降低正常幼年小鼠前列腺的重量及该组织内DNA的含量,10、20、40 g/kg(Qd×10 d)能抑制丙酸睾丸素引起的小鼠前列腺腹叶的增生,20、40 g/kg(Qd×30 d)能抑制植入胎鼠尿生殖窦引起的小鼠前列腺腹叶的增生;100 g/kg(Qd×13 w)能使大鼠前列腺呈轻度萎缩状态,腺上皮由柱状向扁平移生,腺腔变小,停药4周未见消失;癃开颗粒ig对小鼠的最大给药量为200 g/kg;癃开颗粒给大鼠10、40、100 g/kg或给Beagle犬12、60 g/kg(Qd×13周),未发现有明显的毒性反应。结论:癃开颗粒口服给药能抑制前列腺增生且无明显毒性反应。     

禹州漏芦抗炎和抑菌有效部位的筛选

目的:研究禹州漏芦不同提取部位对小鼠耳肿胀的抗炎及其抑菌作用,进而对有效部位进行筛选。方法:对禹州漏芦进行乙醇回流提取,所得浸膏依次用石油醚,三氯甲烷,乙酸乙酯,正丁醇萃取得各部位浸膏,将小鼠随机分为模型组,阿司匹林组(0.11 g·kg-1)和不同溶剂萃取部位高、低剂量组,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,考察禹州漏芦不同溶剂萃取部位的抗炎作用;采用试管二倍稀释法,用划线法确定最低抑菌浓度(MIC),考察不同部位提取物对金黄色葡萄球菌,大肠埃希氏菌,枯草芽孢杆菌,伤寒沙门氏菌,铜绿假单胞菌的抑菌作用。结果:与模型组比较,禹州漏芦三氯甲烷萃取部位的高、低剂量组对小鼠耳廓肿胀的抑制率均高于60%(P0.01),其他部位的抑制率较低;乙酸乙酯萃取部位和正丁醇萃取部位对5种菌种均有抑制作用,乙酸乙酯萃取部位对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的MIC最低,正丁醇萃取部位对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的MIC最低,均为312.5 g·L-1。结论:禹州漏芦抗炎的有效部位是三氯甲烷萃取部位,抑菌的有效部位是乙酸乙酯萃取部位和正丁醇萃取部位,为禹州漏芦的进一步开发利用提供依据。     

桂枝不同萃取部位抗过敏作用的研究

目的:观察解表药桂枝不同萃取部位的抗过敏作用,探讨该药抗过敏作用的有效物质基础,为其功效和临床应用提供药理依据。方法:采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱发的小鼠迟发型超敏反应模型,及小鼠异种被动皮肤过敏反应模型观察各受试药液对模型动物毛细血管通透性的影响,以初步筛选有效部位。进一步采用DNCB致小鼠迟发型超敏反应以及组胺、5-羟色胺所致小鼠皮肤毛细血管通透性增高模型,和体外透明质酸酶抑制实验验证桂枝去油水煎液、乙酸乙酯部位与水提部位的抗过敏作用。结果:桂枝去油水煎液(6g生药/kg)、乙酸乙酯萃取部位(6g生药/kg)、水提部位(6g生药/kg)能显著降低迟发型过敏反应模型小鼠的毛细血管通透性,乙酸乙酯部位组亦能明显抑制该模型小鼠的耳廓肿胀度;三者对小鼠异种被动皮肤过敏反应有明显抑制作用。桂枝去油水煎液及乙酸乙酯部位对组胺、5-HT所致小鼠毛细血管通透性的增加有显著抑制作用;两者在浓度0.5g/ml时,体外对透明质酸酶有较强的抑制作用,抑制率分别为52.48%、52.17%。结论:桂枝去油水煎液、乙酸乙酯部位具有较好的抗过敏作用,提示桂枝抗过敏作用的有效组分以极性较高的水溶部位为主,其作用机制与抗过敏介质(如His、5-HT)效应有关。     

姜黄抗前列腺增生作用有效成分研究

目的:观察姜黄75%乙醇提取物对良性前列腺增生症模型小鼠前列腺增生的抑制效果,探讨姜黄抗前列腺增生作用的活性成分。方法:测定75%乙醇提取的姜黄不同溶剂萃取物中姜黄素的含量,并观察不同溶剂萃取物对良性前列腺增生症模型小鼠前列腺系数的影响。结果:姜黄素含量最高的乙醚萃取物与姜黄素含量最低的正丁醇萃取物均能降低小鼠前列腺系数,且两者治疗效果无明显差异(P 0.05)。结论:姜黄75%乙醇提取物具有较好的治疗良性前列腺增生症的作用,除姜黄素外,其他成分也具有与姜黄素相似的抑制前列腺增生的作用。     

仙茅对去势小鼠补肾壮阳作用有效部位研究

目的:寻找仙茅对去势小鼠补肾壮阳作用的有效部位.方法:将去势小鼠随机均分为对照组,模型组,阳性组,六个给药组,给药15天后摘除各组小鼠精囊腺,前列腺和包皮腺称湿重,计算脏器指数.组间对比采用t检验.结果:用80%乙醇提取正丁醇萃取部位能使去势雄性小鼠附性器官(包皮腺、精液囊、前列腺)重量明显增加(P＜0.05).     

前列爽防治前列腺增生作用机理初探

目的:评价前列爽对前列腺增生的防治作用并探讨其可能的作用机制。方法:以雄性小鼠和大鼠复制前列腺增生模型,灌胃前列爽(小鼠2.0、4.0、8.0 g/kg,大鼠1.5、3、6 g/kg),取前列腺称重计算其指数。评价其对前列腺指数、腺上皮面积、前列腺病理的影响;另取连续造模5 w,连续给药5 w大鼠,末次给药半小时后,测定基础膀胱内压,静脉注射盐酸去氧肾上腺素2.0 mg/kg造模,观察静脉注射药物后膀胱内压的变化,取前列腺称重计算其指数。结果:小鼠在注射丙酸睾丸酮3 w后,与正常对照组比较,模型对照组前列腺指数显著升高(P0.01);与模型对照组比较,前列爽8.0、4.0、2.0 g/kg均可显著对抗丙酸睾酮的作用,显著降低其前列腺指数(P0.05或P0.01)。大鼠在注射丙酸睾酮注射液5.0 mg/kg 8 w后,与正常对照组比较,模型对照组前列腺指数、腺上皮所占的比例均显著升高(P0.05或P0.01);与模型对照组比较,模型大鼠给予前列爽3.0 g/kg、6.0 g/kg可显著降低前列腺指数(P0.05),前列爽6.0 g/kg还可显著降低其腺上皮所占的面积比例。大鼠在连续注射丙酸睾酮注射液5 mg/kg 5 w后,与正常对照组比较,模型对照组前列腺指数显著增加(P0.01),膀胱内压对去氧肾上腺素的敏感性显著增加(P0.01);与模型对照组比较,前列爽3.0 g/kg和6.0 g/kg可以显著对抗丙酸睾酮增加前列腺指数的作用,前列爽6.0 g/kg还可显著对抗去氧肾上腺素致前列腺增生大鼠膀胱内压升高(P0.05或P0.01)。结论:前列爽对前列腺增生有较好的防治作用,既能降低前列腺指数,改善前列腺增生所致的静力性膀胱出口梗阻;也能对抗去氧肾上腺素,降低大鼠膀胱内压,缓解前列腺增生所致的动力性膀胱出口梗阻。其作用机理可能与其对抗雄激素、肾上腺素能α受体有关,详细相关机制有待进一步深入研究。     

白芥子提取物抑制前列腺增生的实验研究(Ⅰ)

目的 :研究白芥子提取物对实验性小鼠前列腺增生的抑制作用及有效药用部位。方法 :采用丙酸睾酮诱导的去势雄性小鼠前列腺增生为动物模型。以 60%乙醇提取制得的白芥子总提取物和溶剂极性依次递增分离法 (乙醚-乙醇-水连续加热回流提取 )制得的分段提取物Ⅰ ,Ⅱ ,Ⅲ为药效研究对象。结果 :白芥子总提取物、白芥子分段提取物Ⅰ和Ⅱ均能显著抑制由丙酸睾酮诱发的去势小鼠前列腺增生 ,明显降低小鼠包皮腺湿重和血清酸性磷酸酶活力 ,而提取物Ⅲ无活性。结论 :白芥子总提取物、分段提取物Ⅰ和Ⅱ能显著抑制外源激素诱导的去势小鼠前列腺增生 ,表现出抗雄激素活性。白芥子分段提取物Ⅰ ,Ⅱ表现出与总提取物相当的药效 ,提示这两部分提取物含有白芥子抗前列腺增生的活性成分。     

白芥子提取物抑制前列腺增生的实验研究(Ⅰ)

目的:研究白芥子提取物对实验性小鼠前列腺增生的抑制作用及有效药用部位.方法:采用丙酸睾酮诱导的去势雄性小鼠前列腺增生为动物模型.以60%乙醇提取制得的白芥子总提取物和溶剂极性依次递增分离法(乙醚-乙醇-水连续加热回流提取)制得的分段提取物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ为药效研究对象.结果:白芥子总提取物、白芥子分段提取物Ⅰ和Ⅱ均能显著抑制由丙酸睾酮诱发的去势小鼠前列腺增生,明显降低小鼠包皮腺湿重和血清酸性磷酸酶活力,而提取物Ⅲ无活性.结论:白芥子总提取物、分段提取物Ⅰ和Ⅱ能显著抑制外源激素诱导的去势小鼠前列腺增生,表现出抗雄激素活性.白芥子分段提取物Ⅰ,Ⅱ表现出与总提取物相当的药效,提示这两部分提取物含有白芥子抗前列腺增生的活性成分.     

海南眼树莲醇提取物急性毒性及抗炎活性实验研究

目的研究海南眼树莲醇提取物的急性毒性和抗炎活性部位。方法用最大浓度、最大给药体积的乙醇提取物灌胃给药,观察急性毒性;溶剂萃取法制备不同极性部位萃取物,采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性模型、大鼠足跖肿胀增加模型筛选抗炎活性部位。结果海南眼树莲小鼠最大耐受生药量为206.45g/kg。乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物能明显抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀、醋酸引起的小鼠毛细血管通透性增加、鸡蛋清诱导大鼠足肿胀。结论海南眼树莲乙醇提取物无明显毒性,其乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物为眼树莲的抗炎活性部位。此实验为进一步进行该植物抗炎活性成分的提取分离提供了实验基础。     

高乌头炮制前后毒性部位与镇痛抗炎药效部位筛选研究

目的:筛选高乌头炮制前后毒性及药效部位,探讨毒性与药效的关系,为高乌头减毒存效合理炮制提供科学依据。方法:采用小鼠急性毒性实验比较不同溶剂萃取部分的毒性,筛选生、制高乌头的毒性部位,以热板法、扭体法及二甲苯致鼠耳肿胀实验考察不同剂量生、制高乌头毒性部分对小鼠的镇痛抗炎作用;筛选药效部位,探究毒性部位是否为药效部位。结果:生、制高乌头均为三氯甲烷部分的毒性最强,水提及正丁醇部分次之,生品LD50分别为0.09、1.81、24.41 g/kg,制品LD50分别为0.11、2.42、0.87 g/kg;而石油醚、乙酸乙酯及乙醇部分毒性均最小,生品最大给药量分别为2.69、3.11、28.38 g/kg,制品最大给药量分别为13.12、1.98、20.32 g/kg。给药后120 min、1.5、4.5 mg/kg的生品三氯甲烷部分与4.5 mg/kg的制品三氯甲烷部分均能提高小鼠热板痛阈值,且呈量效关系,镇痛作用优于1.6 mg/kg氢溴酸高乌甲素组。注射冰醋酸15~30 min,1.5、4.5 mg/kg的生、制品三氯甲烷部分均能有效抑制冰醋酸所致小鼠的扭体次数,且呈量效关系,抑制率略低于1.6 mg/kg氢溴酸高乌甲素组。在二甲苯致鼠耳肿胀实验中,1.5、4.5 mg/kg的生、制高乌头三氯甲烷部分均能有效缓解小鼠耳肿胀度,且呈量效关系,肿胀抑制率略低于10.0 mg/kg消炎痛组。结论:三氯甲烷部分既是生、制高乌头的毒性部位,又是其镇痛抗炎的主要药效部位,且呈量效关系,推测其镇痛抗炎活性与毒性存在一定的关联。     

大血藤镇痛作用和抗炎作用研究

目的:观察大血藤镇痛、抗炎的药理效应。方法:以醋酸致疼痛小鼠模型、二甲苯致小鼠耳肿胀小鼠模型、棉球致小鼠肉芽肿模型为研究方法,以扭体次数、肿胀率、肉芽肿抑制率为评价指标,考察大血藤10g生药/kg、5g生药/kg、2.5g生药/kg剂量组镇痛抗炎的药理效应。结果:大血藤各剂量组均能延长醋酸致疼痛模型小鼠痛阈潜伏期减少扭体次数,抑制二甲苯引起小鼠耳廓肿胀,减轻肿胀度和肿胀率;抑制小鼠肉芽组织增生。结论:大血藤具有明显的抗炎、镇痛作用。     

复方金钱草胶囊对丙酸睾酮致大鼠前列腺增生的作用

目的:研究复方金钱草胶囊对丙酸睾酮致大鼠前列腺增生(BPH)模型的作用及其可能机制。方法:去势雄性大鼠皮下注射丙酸睾酮造成良性前列腺增生模型,21d后处死大鼠,计算前列腺指数,HE染色于光镜下观察前列腺组织的病理变化,免疫组化法检测前列腺组织中FAS、PCNA、VEGF、FGF-2的表达;TUNEL染色法检测前列腺组织中细胞凋亡率。结果:复方金钱草胶囊在6、12 g(原生药)/kg剂量下可减小大鼠前列腺体积、降低前列腺指数;在3、6、12g(原生药)/kg剂量下可减轻大鼠前列腺组织上皮增生程度、降低腺体体积密度;在12g(原生药)/kg剂量下可抑制大鼠前列腺组织VEGF、FGF-2及PCNA表达、增强FAS表达、提高细胞凋亡率。结论:复方金钱草胶囊对大鼠BPH模型有明显的保护作用,其作用可能与抑制上皮细胞增殖和生长因子表达、促进细胞凋亡有关。     

翁沥通胶囊中铜绿的拆方研究

目的研究铜绿在翁沥通胶囊镇痛、抗炎及治疗前列腺增生功效中的作用。方法采用醋酸扭体模型比较不含铜绿的翁沥通胶囊(A药)和含铜绿的翁沥通胶囊(B药)的镇痛作用;采用小鼠二甲苯炎症模型比较A药和B药的抗炎作用;采用小鼠sc丙酸睾酮诱导前列腺增生模型,比较A药和B药的抗前列腺增生作用。结果 连续ig 7 d翁沥通A药和B药0.6、1.2、2.4、4.8 g/kg(按生药量计算),小鼠15 min内的扭体次数均显著少于对照组(P0.05、0.01)。翁沥通B药1.2、2.4、4.8 g/kg及翁沥通A药2.4 g/kg连续ig 7 d,明显减轻小鼠耳片肿胀度(P0.05、0.01);翁沥通A药的其他4个剂量组的小鼠耳片肿胀度与对照组相比均无明显差异。翁沥通B药0.3、1.2 g/kg连续ig 14 d,明显减轻前列腺增生模型小鼠的前列腺湿质量及湿质量系数、前列腺干质量及干质量系数(P0.05、0.01);翁沥通A药仅有1.2 g/kg明显减轻模型小鼠的前列腺湿质量、湿质量系数及前列腺干质量(P0.05、0.01),对前列腺干质量系数无明显影响(P0.05)。结论铜绿在翁沥通胶囊的组方中,对于该方剂的抗炎和抗前列腺增生功效发挥重要作用。     

癃清片抗炎镇痛作用研究

目的:研究和比较癃清片不同溶剂提取物的抗炎镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导小鼠足肿胀进行抗炎实验,采用热板法和醋酸扭体法进行镇痛实验,比较癃清片醇提取物、水提取物、二氯甲烷和正丁醇部位的抗炎镇痛作用。结果:癃清片醇提物、水提物均具有不同程度的抗炎镇痛作用,同剂量之间比较以醇提取物活性较强。癃清片正丁醇部位(0.23g/kg、0.46g/kg)能明显降低二甲苯致炎小鼠血清中PGE2、MAD、TNF-α含量,醇提正丁醇部位(0.46g/kg)抑制角叉菜胶致小鼠足趾肿胀,该部位(0.12g/kg、0.23g/kg、0.46g/kg)能延长热板所致的小鼠舔后足的时间,该部位(0.23g/kg、0.46g/kg)减少醋酸致小鼠扭体反应的次数。结论:癃清片具有明显的抗炎镇痛活性,醇提取物的正丁醇部位可能是其一个有效部位。