利胆止痛胶囊抗炎镇痛作用及机制研究

目的： 研究利胆止痛胶囊的抗炎、镇痛作用及其作用机制。 方法： 实验动物随机分为生理盐水组、利胆止痛胶囊低、中、高剂量组（小鼠：0.36,0.72,1.44 g·kg^-1,大鼠：0.18,0.36,0.72 g·kg^-1）和阿司匹林组（小鼠0.20 g·kg^-1,大鼠0.10 g·kg^-1）。采用小鼠耳廓肿胀法、腹腔液渗出法和大鼠足跖肿胀法研究利胆止痛胶囊的抗炎作用;采用小鼠热板法及醋酸扭体法评价利胆止痛胶囊的镇痛作用;通过测定大鼠肿胀足白介素1（IL-1）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、前列腺素E₂（PGE₂）和丙二醛（MDA）的含量,分析利胆止痛胶囊的抗炎作用及其可能的抗炎机制。 结果： 中、高剂量组的利胆止痛胶囊明显减轻小鼠耳廓肿胀和大鼠足跖肿胀（P<0.05或P<0.01）,减少小鼠腹腔液的渗出（P<0.05或P<0.01）;中、高剂量利胆止痛胶囊明显提高小鼠热刺激致痛阈（P<0.05或P<0.01）,显著减少化学刺激致痛的扭体次数（P<0.05或P<0.01）;利胆止痛胶囊中、高剂量可明显降低肿胀足中IL-1,MDA的含量（P<0.05或P<0.01）,而高剂量可明显降低肿胀足TNF-α和PGE₂的含量（P<0.01）。 结论： 利胆止痛胶囊具有一定的抗炎和镇痛作用,其作用机制可能与降低炎性组织中的IL-1,TNF-α,PGE₂和MDA的含量有关。     

HPLC测定利胆止痛胶囊中芍药苷的含量

目的:提高利胆止痛胶囊质量标准,增加含量测定项以对药品进行更好的质量控制。方法:采用HPLC对制剂方中赤芍进行含量测定。安捷伦Agilent Extend-C18(4 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长230 nm,流速1 mL·min-1,理论板数按芍药苷峰计算应不低于4 000。结果:芍药苷在0.144～0.720μg呈良好的线性关系,精密度试验RSD 0.54%,样品在24 h内基本稳定(RSD 1.17%),重复性试验RSD 1.48%,平均加样回收率为97.77%(RSD 1.48%)。依正文方法进行了10批样品的含量测定,利胆止痛胶囊芍药苷的平均含量0.772 0 mg/粒。结论:该方法专属性强,灵敏度高、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

甘乐胶囊保肝作用实验研究

实验观察了甘乐胶囊药粉对小鼠化学性肝损伤的影响。主要用Ｄ－氨基半乳糖（Ｄ－Ｇａｌｎ）、ＣＣｌ４、扑热息痛致肝损伤。用赖氏法测血清谷丙转氨酶（ＡＬＴ）及谷草转氨酸（ＡＳＴ）,金氏法测碱性磷酸酶（ＡＬＰ）,碘试剂显色法测糖元,硫代巴比妥酸显色法测丙二醛（ＭＤＡ）。结果甘乐胶囊药粉能显著对抗Ｄ－Ｇａｌｎ,ＣＣｌ４致肝损伤小鼠血清ＡＬＴ、ＡＳＴ升高;明显对抗扑热息痛致肝损伤小鼠肝脏ＭＤＡ含量增加,对ＣＣｌ４致肝损伤小鼠血清ＡＬＰ升高及肝糖元合成能力下降有明显的对抗作用。提示甘乐胶囊具有明显的保肝作用。     

复方柳菊片保肝利胆作用的实验研究

目的 观察复方柳菊片对大鼠慢性肝损伤的保护作用和利胆、退黄作用.方法 制备大鼠四氯化碳慢性肝损伤模型,观察复方柳菊片对慢性肝损伤大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总蛋白、白蛋白、A/G的影响,同时观察肝脏病理学改变.用胆管引流法测定复方柳菊片对正常大鼠胆汁量的影响.用异硫氰酸-1-萘酯造成黄疸模型,测定血清中ALT,AST和总胆红素的含量.结果 复方柳菊片能明显降低由CCl4引起的大鼠慢性肝损伤血清ALT,AST值,促进肝组织修复以及肝细胞合成蛋白.复方柳菊片能明显增加大鼠胆汁分泌量,降低ANIT引起的ALT,AST和总胆红素升高.结论 复方柳菊片具有保肝降酶、利胆和退黄作用.     

丹黄保肝颗粒保肝利胆研究

目的:观察丹黄保肝颗粒对实验性肝损伤模型的改善作用及其利胆作用;方法:建立腹腔注射CCl4、D-半乳糖胺诱发小鼠急性肝损伤模型,观察受试药物的保肝作用;通过胆管插管引流法,观察受试药物对正常大鼠胆汁流量的影响;结果:丹黄保肝颗粒在0.5～2.0 g/kg剂量范围内,能明显抑制CCl4、D-半乳糖胺致肝损伤小鼠肝脏系数增大,降低血清ALT、AST水平,有效改善肝功能;同时药物也能明显提高CCl4所致肝损伤小鼠肝脏抗氧化功能,提高SOD活力,降低MDA含量;此外,丹黄保肝颗粒还能明显增加正常大鼠的胆汁流量,显示出利胆作用;结论:丹黄保肝颗粒具有较好的保肝利胆作用,其机制可能与提高机体抗氧化能力有关。     

中药止痛胶囊镇痛作用的实验研究

由细辛，等中药制成的止痛胶囊，呈旧依赖性抑制小鼠扭体反应和大鼠嘶叫反应。还能抑制热板痛反应和佐剂性关节炎的急性疼痛和慢疼痛。提示止痛胶囊对不同性质的疼痛都有镇痛作用。１０００ｍｇ／ｋｇ止痛胶囊的镇痛效力相当于１ｍｇ／ｋｇ吗啡。     

中药利胆止痛汤治疗胆囊炎48例

笔者自2000年以来采用自拟利胆止痛汤治疗胆囊炎患者48例，取得满意的疗效。现报告如下。 1资料与方法 1．1 一般资料 本组48例为我院门诊及住院患者，其中男性20例，女性28例；年龄28．74岁，平均37岁；病程1年以内36例，1年以上12例；胆囊炎伴胆石症者34例。     

养肝利胆颗粒保肝利胆作用的实验研究

目的观察与养肝利胆颗粒功能主治相关的保肝和利胆作用。方法采用CCl4亚急性肝损伤小鼠模型和结石性胆囊炎大鼠模型,观察药物的保肝作用;采用大鼠胆总管引流的方法,观察该药的利胆作用。结果养肝利胆颗粒可明显降低CCl4模型小鼠血清ALT、AST活性和肝组织MDA含量,升高肝组织的SOD活性,能不同程度改善肝细胞的病理变化;可降低结石性胆囊炎模型大鼠成石率和血清AST、ALT活性,减轻肝脏的病理性变化;能增加麻醉大鼠的胆汁流量。结论养肝利胆颗粒具有保肝和利胆作用。     

丹参五黄胶囊保肝退黄作用的实验研究

目的研究丹参五黄胶囊（DSWH）对肝损伤动物模型的保肝、退黄作用。方法采用α-异硫氰酸萘酯（alpha-naphthyliso-thiocyanate,ANIT）致小鼠黄疸模型,药物干预后取血分离血清,检测血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、血清直接胆红素（DBIL）水平和肝脏组织病理HE染色。结果在ANIT致小鼠黄疸模型中,丹参五黄胶囊低、中、高剂量组DBIL、ALT、AST与模型组比较差异显著（P〈0.05）,丹参五黄胶囊低、中、高剂量组DBIL与阳性组比较差异显著（P〈0.05）,但丹参五黄胶囊低、中、高剂量组ALT、AST与阳性组比较无显著性差异（P〉0.05）。肝脏组织病理显示丹参五黄胶囊治疗组肝细胞变性、坏死轻,汇管区、小叶内炎细胞浸润明显减少,与模型组相比肝损伤程度明显减轻。结论丹参五黄胶囊对ANIT造成的小鼠急性肝损伤有明显的保护作用。     

消炎利胆胶囊药效学研究

对消炎利胆胶囊进行药效学动物实验研究。结果发现,消炎利胆胶囊可显著抑制由巴豆油所致的小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶所致的大鼠足跖肿,并可显著增加大鼠的胆汁分泌;对小鼠静脉感染绿脓杆菌有较好的治疗作用,而体外几乎无抗菌作用。同时对０．６％ 醋酸所致的小鼠扭体反应有显著抑制作用。提示消炎利胆胶囊具有消炎、抗菌、利胆、镇痛作用。     

悦肝胶囊对酒精中毒小鼠肝脏保护作用的实验研究

目的 :探讨悦肝胶囊对酒精性肝损伤小鼠肝脏的保护作用。方法 :KM种小鼠随机分正常组、模型组、东宝肝泰组、悦肝胶囊大剂量组、悦肝胶囊中剂量组、悦肝胶囊小剂量组 ,连续灌胃 5周 ,眼球采血 ,进行生化测定丙酮酸氨基转移酶 (AL T)、三酰甘油 (TG)、超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA ) ;取出肝左叶按组织化学方法观察琥珀酸脱氢酶 (SDH)、酸性磷酸酶 (ACP)活性 ,油红 O法显示中性脂肪并用透射电镜观察。结果 :悦肝胶囊可明显抑制 AL T活性 (P<0 .0 5 ) ,降低 TG、MDA含量 (P<0 .0 5 ) ,提高 SOD活性 (P<0 .0 5 ) ;组织化学及超微结构观察表明 ,模型组 SDH活性下降 ,ACP活性增高 ,脂滴增多 ,线粒体明显肿胀、变 ,嵴断裂 ,悦肝胶囊可减轻上述肝损伤程度。结论 :悦肝胶囊对酒精中毒小鼠肝脏损伤有一定的防治作用 ,其作用机制可能与其促进肝脏脂质代谢 ,抗自由基、抗脂质过氧化有关     

芩栀胶囊抗炎、镇痛和解热作用的实验研究

目的:研究芩栀胶囊的抗炎、镇痛和解热作用。方法:口服给药,选用冰醋酸致小鼠毛细血管通透性法、扭体法、二甲苯致耳廓肿胀法、热板法和酵母致动物发热法进行试验。结果:芩栀胶囊可明显抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加(P<0.05或P<0.01),减轻二甲苯致小鼠耳肿胀(P<0.05或P<0.01),降低热刺激小鼠的痛阈值(P<0.05),对抗干酵母致大鼠、内毒素致家兔的体温升高(P<0.05)。结论:芩栀胶囊具有明显的抗炎、镇痛和解热作用。     

苓丹痛风康胶囊抗痛风作用的实验研究

目的:通过对苓丹痛风康胶囊抗痛风作用的研究,探讨该药的药效及作用机制,为临床应用提供依据。方法:口服给药,运用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察其抗炎作用;运用醋酸扭体法观察其镇痛作用;运用酵母膏致小鼠高尿酸血症法观察其对尿酸、黄嘌呤氧化酶、尿素氮的影响;结果:苓丹痛风康胶囊有明显的抗炎、镇痛、降低高尿酸血症小鼠血尿酸的作用,并能抑制黄嘌呤氧化酶活性、降低血尿素氮。结论:苓丹痛风康胶囊具有抗痛风性关节炎的作用。     

桂枝茯苓胶囊抗动脉粥样硬化作用的实验研究

Objective To observe the anti-atherosclerosis effects of Guizhi Fuling Capsule. Methods 50 healthy SD male rats were randomly divided into 2 groups: normal group (n=12) and AS model group(n=38). The model of experimental AS rats was established by feeding high cholesterol diet and intraperitoneal injecting VitD3. The normal control group was fed by ordinary diet. AS model group was further divided into 3 groups randomly: AS group(n=12), control group (n= 12), and therapy group(n= 12). The therapy group was given Guizhi Fuling Capsule by intragastric administration.The control group was given simvastatin and captopril by intragastric administration. 0.9% NaCl was given to the AS group instead of Guizhi Fuling Capsule. The rats were killed at the 16th weekend, and their aorta arch and breast aorta were observed.Blood fat and serum levels of Endothelin-1 (ET-1), Nitric oxide (NO), high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) were detected respectively. Immunohistochemistry technology was used for observing the expression of intercellular adhesion molecule- 1 (ICAM- 1 ) in breast aorta. Results The values of ET- 1, NO, hs-CRP and the amount of ICAM- 1 were (142.61 ±25.67)ng/ml, (66.05 ± 8.63) μmol/L, (2.86±0.40)mg/L, (0.29±0.05) in the normal group; (182.38±22.96)ng/ml, (28.70±4.49)μmol/L, (5.60±0.49)mg/L, (0.58±0.06)in the AS group; (154.37±21.11)ng/ml, (45.88±11.36)μmol/L, (3.66±0.34)mg/L, (0.37±0.04)in the control group and (152.13±23.23)ng/ml, (57.67±8.96)μmol/L, (3.70±0.40)mg/L, (0.36±0.04) in the therapy group respectively. The levels of ET-1, NO, hs-CRP and the amount of ICAM-1 have significant difference between the AS group and the normal group(P=2.47E-4, 6.02E-19, 1.11E-12, 2.51E-18). There was also significant difference between the control group and the AS group(P=0.005, 1.59E-14, 1.87E-5, 3.87E-14). The level of NO in the therapy group was higher than that in the control group (P=0.002). The levels of ET-1, hs-CRP and the amount of ICAM-1 did not have significant difference between the therapy group and the control group(P=0.81, 0.81, 0.48) Conclusion Guizhi Fuling Capsule has effects of Anti-atherosclerosis on rats with AS.     

桂枝茯苓胶囊抗动脉粥样硬化作用的实验研究

目的 观察桂枝茯苓胶囊对动脉粥样硬化(AS)模型大鼠的影响.方法 SD大鼠随机分为空白组12只和造模组38只.空白组予普通饲料;造模组予高脂饲料+维生素D3腹腔注射,造模成功后将该组按照随机数字表法随机分为模型组、西药组、中药组各12只,分别予生理盐水、辛伐他汀合卡托普利、桂枝茯苓胶囊灌胃,16周末处死动物.测定血清内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)含量及主动脉细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达.结果 空白组ET-1、NO、hs-CRP、ICAM-1积分光密度分别为(142.61±25.67)ng/ml、(66.05±8.63)μmol/L、(2.86±0.40)mg/L、(0.29±0.05);模型组为(182.38±22.96)ng/ml、(28.70±4.49)umol/L、(5.60±0.49)mg/L、(0.58±0.06),与空白组比较,差异有统计学意义(P=2.47E-4、6.02E-19、1.1lE-12、2.51E-18).西药组为(154.37±21.11)ng/ml、(45.88±11.36)μmol/L、(3.66±0.34)mg/L、(0.37±0.04),与模型组比较,差异有统计学意义(P=0.005,1.59E-14,1.87E-5,3.87E-14).中药组为(152.13±23.23)ng/ml、(57.67±8.96)μmol/L、(3.70±0.40)mg/L、(0.36±0.04),与西药组比较,NO较高(P=0.002),ET-1、hs-CRP、ICAM-1积分光密度差异无统计学意义(P=0.81、0.81、0.48).结论 桂枝茯苓胶囊可改善AS的相关指标.     

天蟾胶囊外周和中枢镇痛效应差异实验研究

目的 探究天蟾胶囊的外周和中枢系统镇痛效应差异.方法 首先采用甩尾方法将基础痛阈差距较小的64只C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、天蟾组、天蟾纳洛酮腹腔组、天蟾纳洛酮脊髓组、天蟾纳洛酮脑室组、天蟾B-氟硝胺(β-fluorine nitramine,β-FNA)组、天蟾纳曲多尔组和天蟾诺比萘哌嗪组,除对照组外,其余...     

灵芝三萜对小鼠肝损伤的预防和保护作用研究

目的研究灵芝三萜对四氯化碳(CCl4)所致的小鼠肝损伤的预防和保护作用。方法将小鼠随机分为正常组,模型组,灵芝三萜高、中、低剂量组5组。小鼠皮下注射CCl4油溶液造模。以高、中、低剂量灵芝三萜进行灌胃,剂量分别为180,90,45 mg/kg。收集血清检测丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酰转移酶(GGT)。结果与模型组相比灵芝三萜治疗组能够显著降低小鼠血清中AST、ALT、GGT。病理切片清楚地显示灵芝三萜能够显著减轻小鼠肝损伤的程度。结论灵芝三萜对CCl4所致的小鼠肝损伤有明显的保护作用。     

胆石六号解热、镇痛、抗炎和利胆作用的研究

目的:研究胆石六号汤剂的解热、镇痛、抗炎和利胆作用。方法:采用大鼠皮下注射2,4-二硝基苯酚及干酵母混悬液建立发热模型,研究胆石六号汤剂的解热作用;采用小鼠甩尾实验、甲醛致痛实验研究其镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和小鼠皮肤毛细血管通透性实验研究其抗炎作用;采用小鼠肠推进和小鼠胆囊重量实验研究其利胆作用。结果:胆石六号汤剂10、20g/kg剂量对2,4-二硝基苯酚和干酵母混悬液致大鼠发热有显著的解热作用;胆石六号汤剂10、20、40g/kg剂量不同程度地抑制小鼠甲醛实验第Ⅱ时相反应评分值,40g/kg的剂量可以提高小鼠的痛阈值;胆石六号汤剂10、20、40g/kg剂量明显的减轻小鼠的耳廓肿胀度,肿胀抑制率分别为17.41%、32.14%、38.00%,抑制小鼠皮肤毛细血管通透性的增加,抑制率分别为19.23%、23.08%、32.70%;胆石六号汤剂20、40g/kg剂量促进炭末在小肠中移动,10、20、40g/kg剂量明显减轻小鼠的胆囊重量。结论:胆石六号汤剂具有明显的解热、镇痛、抗炎和利胆作用。     

乌苏里藜芦碱对缺血性脑损伤保护作用的研究

乌苏里藜芦碱 (ＶｎＡ)系由辽宁千山产乌苏里藜芦 (ＶｅｒａｔｒｕｍｎｉｇｒｕｍＬｖａｒｕｓｓｕｒｉｅｎｓｅＮａＫａｉ)根得到的总生物碱。研究已证实ＶｎＡ具有降压及显著抗栓降黏作用。本实验研究了ＶｎＡ对缺血性脑损伤的保护作用及可能的保护机制。1　材　料健康♂ＳＤ大鼠、健康昆明种小鼠 (大连医科大学实验动物中心 )。 1 0 0 μｇ·ｍＬ-1盐酸乌苏里藜芦碱注射液 (大连医药科学研究所植化室 ,批号95 0 61 3 ,用前以生理盐水稀释 ) ;红四氮唑 (ＴＴＣ上海试剂三厂) ;ＳＯＤ ,ＭＤＡ试剂盒 (南京建成生物工程公司 )。2　方法与结…     

波棱素对免疫性肝损伤的保护作用

目的:本实验分别从体外细胞与体内实验研究波棱素对卡介苗(BCG)联合脂多糖(LPS)所致的免疫性肝损伤的保护作用。方法:建立卡介苗(BCG)联合脂多糖(LPS)诱导小鼠肝损伤模型,大鼠尾静脉注射BCG 12 d,用LPS诱发肝细胞损伤,同时建立原代肝细胞损伤模型,细胞与整体实验同时进行,以论证该单体药物的适用性和可靠性。分别测定血清和上清液中各组小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、以及整体实验中肝组织匀浆的丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等生化指标活力或水平的影响。结果:波棱素体外实验中5、20、80 mg/L和体内实验中10mg/kg和20mg/kg可以降低BCG+LPS所致免疫性肝损伤和肝细胞损伤中的血清和细胞上清液中ALT、AST、LDH的活力,增强整体实验中肝组织匀浆的SOD和GSH-Px活性,减少其中MDA的含量,表现出波棱素对免疫性肝损伤的保护作用及其抗氧化的特性。结论:波棱素对由BCG+LPS致免疫性肝损伤具有一定的保护和抗氧化作用。