独一味不同有效部位抗炎镇痛作用比较

目的研究独一味的不同有效部位的镇痛、抗炎作用。方法采用醋酸致小鼠扭体反应和热板测痛法观察不同有效部位镇痛活性;二甲苯致耳廓肿胀法和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法观察不同有效部位抗炎活性。结果环烯醚萜苷类(400 mg/kg)能明显降低醋酸所致小鼠扭体次数,增加小鼠热板痛阈值,与模型组比较具有显著性差异(P0.05),黄酮类和苯乙醇苷类作用较弱且与环烯醚萜苷类比较有显著性差异(P0.05);环烯醚萜苷类(400,200,100 mg/kg)能明显抑制二甲苯引起的耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀,与模型组比较具有显著性差异(P0.05或P0.01),黄酮类(400,200,100 mg/kg)能抑制二甲苯引起的耳廓肿胀,与模型组比较具有显著性差异(P0.05),而苯乙醇苷类的作用较弱且与环烯醚萜苷类比较有较显著差异性(P0.05)。结论独一味中环烯醚萜苷类抗炎镇痛效果较好,是独一味的主要药效成分。     

山生柳的抗炎镇痛作用

目的：研究山生柳的抗炎镇痛作用。方法：采应用小鼠热板法、扭体法测痛;角叉菜胶、蛋清、巴豆油致炎剂引起大、小鼠炎症模型。结果：山生柳浸膏（21－42g/kg ig)能显抑制小鼠热板和扭体反应,抑制角叉菜胶和蛋清所致大、小鼠足肿胀及巴豆油致小鼠耳壳肿胀。结论：山生柳具有抗炎镇痛作用,其抗炎作用与降低毛细血管通透性、减少渗出及抑制PGE的合成释放有关。     

乌梢蛇的抗炎镇痛作用

目的:研究乌梢蛇提取液各部位的抗炎及镇痛作用,为乌梢蛇临床应用提供科学依据。方法:采用热板法、冰醋酸刺激致痛法研究乌梢蛇提取液各部位对小鼠痛阈的影响,利用二甲苯致小鼠耳廓炎症模型和腹腔染料渗出法测定乌梢蛇提取物的抗炎作用。结果:乌梢蛇提取物水溶性部位250mg/kg、375mg/kg能明显延长小鼠热板痛阈时间,减少醋酸致小鼠扭体次数,对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、冰醋酸致腹腔毛细血管通透性增高均有明显的抑制作用。结论:乌梢蛇提取物水溶性部位有一定的抗炎及镇痛作用。     

养阴清络冲剂抗炎镇痛作用处方筛选正交实验研究

从养阴清热、宣痹通络立法的养阴清络冲剂 (由生地、桑枝、白薇、鸡血藤、路路通、怀牛膝等 13味中药组成 ) ,临床证实对热痹型类风湿性关节炎有显著疗效 ,为了探讨其处方组成的合理性 ,以便日后进一步深入研究该药治疗类风湿性关节炎的作用机理 ,我们将 13味中药作为处理因素 ,采用Ｌ16(2 15)正交表对不同中药配伍组合对大鼠蛋清诱发足肿胀及醋酸所致小鼠扭体反应的结果进行分析 ,从抗炎、镇痛两方面药理作用综合考虑 ,进行了初步的处方筛选。1　实验材料1 1　药物和试剂　养阴清络冲剂 1～ 16号浸膏 ,由南京中医药大学中医药研究院提供。…     

白桂木抗炎镇痛作用有效部位筛选

目的分离并筛选白桂木抗类风湿性关节炎的有效部位。方法通过连续ig给药白桂木根总提取物、石油醚部位、醋酸乙酯部位、氯仿部位提取物,分别采用小鼠二甲苯致耳肿胀、大鼠棉球所致肉芽肿、小鼠醋酸扭体法、小鼠热板法和小鼠腹腔毛细血管通透性评价活性。结果 白桂木醋酸乙酯部位抗炎镇痛作用较明显。结论白桂木醋酸乙酯部位可能是其治疗类风湿性关节炎的有效部位。     

鹿角胶的抗炎镇痛作用研究

目的研究鹿角胶的抗炎、镇痛药理活性。方法采用二甲苯建立小鼠耳廓肿胀模型、角叉菜胶诱导大鼠足跖肿胀模型,研究其抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察其镇痛作用。结果鹿角胶高、中剂量能明显减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀;鹿角胶高、中剂量组对足跖肿胀度有显著抑制作用;鹿角胶高剂量组疼痛潜伏期明显延长、扭体次数明显降低、有效提高痛阈值。结论鹿角胶有明显的抗炎、镇痛药理活性。     

夏枯草口服液抗炎镇痛作用研究

目的 观察夏枯草口服液的抗炎镇痛作用。方法 用巴豆油，角叉菜胶，蛋清和棉球分别造成小鼠和大鼠炎症模型，腹腔注射醋酸制作小鼠疼痛模型，籍以比较夏枯草膏和夏枯草口服液的抗炎镇痛作用。结果：夏枯草口服液能显著减轻小鼠巴豆油性耳肿胀，明显减少醋酸性腹腔毛细血管通透性增加并能抑制大鼠角叉菜性，蛋清性足肿胀及肉芽增生，对醋酸引起的疼痛也有较好的止痛作用。结论 夏枯草膏和夏枯草口服液有较好的抗炎镇痛作用。     

金辛镇痛喷雾剂抗炎镇痛作用的实验研究

目的:观察金辛镇痛喷雾剂对实验动物模型的抗炎镇痛作用.方法:分别通过药物干预下小鼠热板实验观察金辛镇痛喷雾剂的镇痛作用;通过小鼠耳肿胀模型观察金辛镇痛喷雾剂的抗炎作用.结果:金辛镇痛喷雾剂能显著提高小鼠热板实验中的痛阈;显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀.结论:金辛镇痛喷雾剂对本实验中的动物模型具有显著的抗炎及镇痛作用.     

栀子的抗炎镇痛作用研究

用３．０和１．０ｇ浸膏／ｋｇ２个剂量进行试验,探讨单味桅子７５％甲醇提取物对炎症组织的影响,结果表明,桅子浸膏可显著抑制醋酸诱发血管通透性增加,高、低剂量的抑制率分别为４４．７％和２５．６％;显著抑制叉菜所致大鼠足肿胀作用,第６小时抑制率分别为３３．６％和２５．４％;显著抑制棉球肉芽组织增生,抑制率分别为５４．１％和３３．０％;对醋酸诱发的小鼠扭体反应有一定抑制作用,抑制率分别为２６．８％和１８．     

唐古特瑞香抗炎镇痛活性部位筛选研究

目的筛选出唐古特瑞香抗炎镇痛的活性部位。方法采用醋酸扭体法、小鼠腹腔毛细血管通透性试验以及二甲苯致小鼠耳肿胀试验,分别以小鼠扭体反应次数、毛细管通透性、小鼠耳肿胀度以及胀抑制率为考察指标,对唐古特瑞香的乙醚部位、50%乙醇部位、30%乙醇部位、水部位进行抗炎镇痛药效筛选。结果唐古特瑞香乙醚部位(0.44 g/kg)可明显减少冰醋酸所致的小鼠扭体次数(P<0.01)及冰醋酸所致小鼠毛细血管通透性增加(P<0.01)和抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.05)。结论唐古特瑞香乙醚部位为抗炎镇痛的药效部位,为唐古特瑞香开发研究提供科学依据。     

中心组合设计优化法筛选独一味分散片制备工艺

 目的　中心组合设计法优化独一味分散片制备处方。方法　采用粉末直接压片,以分散片崩解时间、木犀草苷溶出的t₈₀及分散片混悬后的混悬系数为考察指标,应用中心多点等距设计法及效应面优化法对独一味分散片处方进行筛选,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,选取较佳工艺,并进行预测分析。结果　考察指标与各因素间具有较好的相关性,优化后独一味分散片处方为12％PVPP为崩解剂、14％预胶化淀粉为溶胀剂、3％微粉硅胶为润滑剂和助流剂、45％MCC为填充剂。优化条件下制备的分散片崩解时间为20.6s,木犀草苷溶出的t₈₀为1.68 min,分散片混悬后的混悬系数为0.068 9。结论 中心组合设计法具有应用简便、预测性好等优点,筛选的处方可以在最适宜的范围内制备一定硬度且具有可被接受口味的速释分散片。     

分光光度法测定藏药独一味及其制剂中总环烯醚萜苷的含量

目的建立藏药独一味及其制剂中总环烯醚萜苷的含量测定方法。方法采用分光光度法,以8-乙酰氧基山栀苷甲酯(8-O-acetylshanzhisidemethylester)为对照品,75%乙醇为反应溶剂,加入50%HCl,80℃水解20min,以对二甲氨基苯甲醛为显色剂,在620nm处测定其含量。结果8-乙酰氧基山栀苷甲酯显色化合物稳定,在5.1～42.0μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999);平均回收率为102.16%,RSD为3.92%。结论该实验建立了对二甲氨基苯甲醛比色法测定独一味及其制剂中总环烯醚萜苷含量的方法,该方法简便、可靠,可作为独一味及其制剂中总环烯醚萜苷的质量控制方法。     

HPLC法测定独一味根中环烯醚萜苷和苯乙醇苷

目的建立HPLC法,同时测定独一味根中4种环烯醚萜苷胡麻属苷、山栀苷甲酯、7,8-dehydropenstemoside、8-O-乙酰山栀苷甲酯和2种苯乙醇苷连翘酯苷、毛蕊花糖苷。方法采用高效液相色谱法,Waters Symmetry柱(100 mm×3.5 mm,3.5μm),柱温25℃,流动相为甲醇-水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min,检测波长235、332 nm。结果胡麻属苷在0.236～1.410μg、山栀苷甲酯在0.440～2.640μg、7,8-dehydropenstemoside在0.094～0.564μg、8-O-乙酰山栀苷甲酯在0.750～4.500μg、连翘酯苷在0.698～4.180μg、毛蕊花糖苷在0.455～2.730μg线性关系良好,回收率均在96.75%～103.97%,RSD均小于2%。结论此方法同时测定了独一味根中6种化学成分,方法分离度好,快速,简便,结果稳定。     

独一味水提取物止血作用及其机理的初步研究

目的研究藏药独一味水提取物(HLRE)的止血、促凝血作用及其机理。方法小鼠灌胃给予HLRE高、中、低剂量,3天后测定止血时间(BT)和凝血时间(CT),同时进行血小板计数(PLC);大鼠不同剂量口服给药14d后,颈总动脉采血,测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)含量以及肝功能和血脂等指标。结果HLRE2g/kg剂量组与1g/kg剂量组与生理盐水组比,出血时间和凝血时间都显著缩短,但各给药组血小板计数无显著性差异。PT、APTT无差异;TT明显缩短;FIB、Alb(白蛋白)显著增加;转氨酶、血脂有降低趋势。结论HLRE具有较好的止血、促凝血作用,推测其可能是通过增加纤维蛋白原(FIB)的含量,缩短大鼠凝血酶时间(TT)来发挥上述作用的。     

大孔吸附树脂分离纯化独一味总黄酮的研究

 目的　研究大孔吸附树脂富集、纯化独一味总黄酮的工艺条件及参数。方法　以静态饱和吸附量、静态洗脱率、动态比上柱量、比吸附量、比洗脱量为考察指标,比较了8种大孔树脂分离、纯化独一味总黄酮的工艺。又以总黄酮收率和纯度为指标,对最佳树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果　 8种树脂中,LSA-10型树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,其动态饱和吸附量达到100.6mg·g^-1干树脂 ,3倍体积蒸馏水、3倍体积 50 %乙醇依次洗脱 ,总黄酮收率为85% ,纯度为 94.5%。结论　LSA-10型树脂综合性能较好,适于独一味总黄酮的分离纯化。     

正交设计法筛选双柏散巴布贴的提取工艺

目的:优选双柏散巴布贴的提取工艺。方法:以大黄素的提取量为考察目标,通过正交设计法优化双柏散的提取工艺。结果:乙醇浓度85%、液料比20∶1、提取温度60℃、提取时间45min为最佳提取工艺。结论:该提取工艺操作简单,稳定可行。     

The anti-inflammatory effect of acupuncture and its significance in analgesia

In the mechanisms of acupuncture analgesia, an important aspect often overlooked is the antiinflammatory effect of acupuncture, which is mainly attained through the self-limiting inflammatory response-inflammatory reflex and its regulation of hypothalamic-pituitary-adrenal(HPA) axis and autonomic nerve system(the vagus nerve and the sympathetic postganglionic fiber). The significance of antiinflammatory effect of acupuncture in analgesia is manifested twofold: The first, inflammatory nociceptive pain is a major type of chronic pain. The second, neurogenic inflammation is the mechanism by which certain acupoints or acu-reflex points(ARPs) are formed at the body surface and have short-cut connections to the pathological focus. Selecting ARPs and applying appropriate sensory stimulation or local microtrauma(affected by different needling means or stimulation parameters), combined with lowfrequency electrical stimulation or the vagus stimulation in the concha region, are helpful to strengthen the anti-inflammatory and analgesic effect of acupuncture.     

不同部位独一味的NMR代谢组模式识别研究

目的运用1H-NMR代谢组学方法研究藏药独一味地上部分与地下部分的化学成分差异。方法独一味加入CD3OD后超声提取,将1H-NMR测定的信息进行主成分分析(PCA)和PLS-DA法分析。结果数据分析表明独一味地下部分的代谢产物中葡萄糖、蔗糖、果糖的含有量高于地上部分,而脂肪酸低于地上部分。结论独一味的PCA载荷图中部分的信号仍然难以归属,须进一步结合MS图谱进行分析。     

黄芪-灯盏细辛组分最佳配比对脑缺血大鼠的保护作用与机制

目的:确证黄芪-灯盏细辛注射液联用最佳配比的治疗效果,探讨药物治疗脑缺血的作用机制。方法:采用线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,将大鼠分为黄芪注射液单用组,灯盏细辛注射液单用组,黄芪∶灯盏细辛=4∶6组,模型组和假手术组,大鼠脑缺血24h和48h后进行神经行为学评分,测定其脑梗死率、血清丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力,并对缺血48h大鼠大脑皮层进行免疫组化测定AKT、P-AKT蛋白表达和Western blot检测AKT、Bad蛋白表达。结果:与模型组相比,24h和48h后给药各组均有治疗脑缺血的效果,神经行为学评分明显降低,脑梗死率明显减少,MDA含量均明显减少,SOD活力均明显升高,48h后各组免疫组化测定AKT和P-AKT均明显升高,WB检测中给药组AKT上调,Bad下调,其中黄芪∶灯盏细辛=4∶6组(即黄芪注射液0.8ml/kg,灯盏细辛注射液1.2ml/kg)的治疗效果显著。结论:黄芪注射液、灯盏注射液对脑缺血大鼠有治疗效果,黄芪-灯盏注射液联用对大鼠脑缺血的治疗作用效果最佳,其机制可能是刺激PI3K/AKT信号通路升高AKT、P-AKT信号蛋白表达和抑制Bad蛋白表达有关。     

镇痛止血药独一味的研究概况

综述了近年来有关藏药独一味的化学成分、药理、临床应用的研究进展.独一味具有显著的镇痛、止血活性,是治疗手术刀口疼痛、外伤骨折、软组织扭挫伤的良药,但其有效成分的研究有待进一步开展.