本期新旧药名对照

<正> azlocillin阿洛西林(阿罗青霉素、氧咪苄青霉素、苯咪唑青霉素、唑酮青霉素、咪羰青霉素);cefazolin头孢唑林(头孢唑啉、头孢菌素V、先锋霉素V、唑啉头孢菌素);ceftizoxime头孢唑肟(头孢去甲噻肟、去甲噻肟头孢菌素);ceftriaxone头孢曲松(头孢     

国产头孢三嗪噻肟的体内抗菌作用研究

国产头孢三嗪噻肟对2株大肠杆菌感染小鼠的体内抗菌活性ED_(50)分别为0.0463mg·kg~(-1)和0.0386 mg·kg~(-1).与进口的头孢氨噻肟的ED_(50).0.0404mg·kg~(-1)和0.415mg·kg~(-1)相似.而比头孢三嗪噻肟的ED_(50)0.0617 mg·kg~(-1)和0.0561 mg·kg~(-1)低.国产头孢三嗪噻肟对2株克雷伯肺炎杆菌感染小鼠的体内抗菌活性ED_(50)为0.148 mg·kg~(-1)和0.147mg·kg~(-1).与进口的头孢三嗪噻肟的ED_(50)0.182mg·kg~(-1)和0.115 mg·kg(-1)相似.而比头孢氨噻肟的ED_(50)0.347 mg·kg~(-1)和0.799 mg·kg~(-1)明显的低.国产头孢三嗪噻肟对2株绿脓杆菌感染小鼠的体内抗菌活性ED_(50)24.579 mg.kg~(-1)和44.158 mg·kg~(-1)与进口头孢三嗪噻肟ED_(50)28.364 mg·kg~(-1)和34.818 mg·kg~(-1)相似.而比头孢氨噻肟ED_(50)>250和224.985 mg·kg~(-1)明显的低.对金黄色葡萄球菌感染小鼠的体内抗菌活性国产和进口头孢三嗪噻肟及头孢氨噻肟之间差异均没有显著性.     

第三代头孢菌素

半合成头孢菌素是近代发展最快的一类抗生素,根据其发现先后次序和抗菌活性的特点,目前己有三代品种问世,而第三代品种已进入临床应用。这一代中主要有头孢氨噻肟(cefotaxime)、头孢去甲噻肟(ceftizoxime)头孢三嗪噻肟(ceftriaxone)、头孢氧哌唑(cefoperazone)、头孢噻甲羧肟(ceftazidime)及羟羧氧酰胺菌素(moxalactam)等品种。     

头孢氨噻肟钠治疗老年慢阻肺合并感染50例

应用头孢氨噻肟钠注射液静滴治疗老年慢阻肺并感染50例,与头孢唑啉钠治疗组50例对比。结果:头孢氨噻肟钠治疗组总有效率92.0％,对照组94.0％。显示头孢氨噻肟钠治疗老年慢阻肺并感染具有疗效可靠、副作用小、价格低廉等优点。     

本期新旧药名对照

<正> Captopril卡托普利(巯甲丙脯酸、甲巯丙脯酸,Capoten, Lopirin); cefazolin头孢唑林(头孢唑啉,头孢菌素V、先锋霉素V、唑啉头孢菌素CEZ);cefoperazone头孢哌酮(哌酮头孢菌素、哌酮四唑头孢菌素、氧哌羟苯唑头孢菌素,Cefobid,); cefotiam头孢替安(头孢噻乙胺唑、头孢噻乙氨唑、噻乙胺唑头孢菌素,CTM);cimetidine西咪替丁(甲氰咪胍、甲腈咪胍、甲腈咪胺,Tagamet); cinnarizine桂利嗪(肉桂苯哌嗪、脑益嗪,Midronal); daunorubicin柔红霉素(红比霉素、柔毛霉素、正定霉素,DNR); diltiazem地尔硫(艹卓)(硫氮(艹卓)酮、哈氮(艹卓)酮,dilthiazem, Herbesser, CRD-401); dipivefrin地匹福林(肾上腺素异戊酯、特戊肾上腺素、双特戊酰肾上腺素、肾上腺素双特戊酸酯,Diopine, Propine); doxorubicin阿霉素(14-羟正定霉素、亚     

兽用头孢噻呋在食品动物中的研究进展

头孢噻呋是第三代头孢菌素，在全球范围内被批准用于治疗猪、反刍动物(牛、绵羊和山羊)和马的呼吸道疾病，还被批准用于治疗牛的足腐病和子宫炎感染。许多国家还将头孢噻呋用于雏鸡的早期死亡和火鸡幼禽的感染。本文综述了头孢噻呋的结构活性、适应症、代谢、毒性以及在环境中的降解。同时，从食品动物残留、快速代谢和降解、环境中的非持久性等几个方面对头孢噻呋的安全性进行了总结。头孢菌素的环境脆性尚未被广泛研究，但可能是这类抗生素在动物中使用安全性方面的一个重要特征。     

头孢三嗪噻肟钠(Ceftriaxone sodium)在静脉输液中的稳定性

头孢三嗪噻肟为可供注射用的第三代头孢菌素类抗生素,对多种严重细菌性感染有效。本品的消除半衰期(4.2～8.0小时)比市售的或正在研究的头孢菌素长。由于此一特点,临床给药只需每日二次或每日一次即可。本文对头孢三嗪噻肟在八种静脉输液中的稳定性进行了研究。方法,取头孢三嗪噻肟钠1小瓶(内含1g),以9.6ml注射用水溶解、混匀,并抽     

第三代头孢菌素

第三代头孢菌素是80年代发展起来的β-内酰胺环抗生素,本刊1983年第8期已介绍了头孢氨噻、头孢氧哌羟苯唑、羟羧氧酰胺菌素,本文简单介绍另外三种第三代头孢菌素,即头孢去甲噻肟、头孢氨噻肟唑和头孢磺吡苄。头孢去甲噻肟(Ceftizoxime,简称CZX)。1.抗菌活性CZX 为一种高效的抗革兰氏阴性菌抗生素,对细菌细胞外膜的渗透性强,对胞     

注射用硫酸头孢噻利与头孢他啶治疗急性细菌性感染随机治疗临床研究

目的研究注射用头孢噻利治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染的有效性和安全性。方法用双盲随机平行对照试验方法,以头孢他啶作为对照药。头孢噻利(127例)和头孢他啶(125例)均为每日2.0~4.0g,分2次静滴,疗程为7~14天。结果治疗后,2组总有效率分别为94.49%,92.00%;细菌清除率分别为96.26%,96.23%。药物不良反应发生率分别为5.43%,3.88%。结论注射用头孢噻利治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染有效、安全,优于头孢他啶。     

本期新旧药名对照

<正> acipimox阿西莫司(氧甲吡嗪酸、5-甲基吡嗪羧酸-4-氧化物,olbetam);anisodamie山莨菪碱(654);csrprazidil卡普地尔(吡氧唑嘧);cefacetrile头孢乙腈(氰甲头孢菌素、头孢赛曲、头孢菌素Ⅶ、先锋Ⅶ);cefalotin头孢噻吩(噻孢霉素、先锋Ⅰ、头孢菌素Ⅰ钠、头孢金素钠,cephalothin);cefamandole头孢孟多(头孢羟唑、头孢羟苄四唑、羟唑头孢菌素、羟苄四唑头孢菌素);cefazolin头孢唑林(先锋霉素Ⅴ、唑啉头孢菌素、头孢菌素Ⅴ);cefoperazone头孢哌酮(哌酮头孢菌素、哌酮四唑头孢菌素、氧哌羟苯     

注射用硫酸头孢噻利与木糖醇注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用硫酸头孢噻利与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法:在25℃、37℃下6h内,考察配伍液的外观、pH值和硫酸头孢噻利的紫外光谱的变化;采用紫外分光光度法测定配伍液中硫酸头孢噻利的含量。结果:6h内,注射用硫酸头孢噻利与木糖醇注射液的配伍液外观、pH值、紫外光谱及含量无明显变化。结论:硫酸头孢噻利与木糖醇注射液在6h内配伍稳定。     

治疗严重感染用头孢吡肟还是用头孢羧噻肟

治疗严重感染用头孢吡肟还是用头孢羧噻肟陈征宇摘译张钧校根据美国纽约ＭｉｌｌａｒｃｌＦｉｌｌｍｏｒｅ郊区医院的ＪｏｓｅｐｈＰａｌａｃｌｉｎｏ博士研究，头孢吡肟（Ｃｅｆｅｐｉｍｅ）在治疗严重感染方面比头孢羧噻肟（复达欣）成本效果更好。他根据７篇尚未发表的...     

对难治性感染抗菌药物的选用

当前,临床上对微生物感染有三种情况较难治疗,一是绿脓杆菌引起的感染,二是特定细菌引起的感染,三是耐药菌株的产生。现就三种感染可供选用的药物介绍如下。 一、用于绿脓杆菌感染的抗菌药物 可供选用的三类药:1.氨基糖甙类,以庆大霉素为首选药。2.第三代头孢菌素类,以头孢他定(头孢噻甲羧肟、复达欣)为首,其抗绿脓杆菌的作用是头孢菌素中最强的一个,     

硫酸头孢噻利的合成路线图解

硫酸头孢噻利是第四代注射用头孢菌素类抗生素,在治疗全身感染方面是一个优良的抗菌药。作者经过系统地文献检索,整理、归纳出了硫酸头孢噻利的4条主要合成路线,并且对其重要中间体的合成也作了简要介绍。     

下呼吸道感染的临床疗效观察

为选择治疗下呼吸道感染的有效方法，对本院96例确诊为下呼吸道感染的患者，随机分为2组，分别采用头孢噻利和头孢他啶静脉滴注给药，比较2组药物治疗下呼吸道感染患者的安全性和疗效，显示头孢噻利在治疗中、重度下呼吸道感染值得临床推广使用，但同时也要合理使用，谨惕该药的耐药发展。     

注射用硫酸头孢噻利治疗急性细菌性感染随机对照临床研究

目的 评价硫酸头孢噻利(第4代头孢类抗生素)治疗临床常见致病菌引起的呼吸、泌尿系统细菌感染性疾病的疗效和安全性.方法 采用多中心区组随机化单盲对照试验方法,共入选有效病例244,试验组(注射用硫酸头孢噻利)122、对照组(注射用头孢他定)122,2组给药剂量均为每日2 g,重症感染可增加至4 g,均分2次静脉滴注,疗程均为7～14天,最短疗程不得少于5天.结果 试验组与对照组临床痊愈率分别为73.11%、63.64%,总有效率分别为96.64%、94.22%;细菌清除率分别为100%、98.31%.药物不良反应发生率分别为10.83%、8.87%.结论 注射用硫酸头孢噻利治疗临床常见急性细菌性感染安全、有效.     

注射用头孢噻酚钠与3种输液的配伍稳定性

摘要目的考察注射用头孢噻酚钠与果糖注射液、转化糖电解质注射液和木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温（20±1）℃下放置6 h,观察配伍液外观、pH变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢噻酚的含量变化。结果头孢噻酚钠与木糖醇注射液的配伍液0～6 h内含量、外观均无显著变化,6 h时pH下降0.5;头孢噻酚钠与转化糖电解质注射液的配伍液0～6 h内pH、外观、含量均无明显变化;头孢噻酚钠与果糖注射液的配伍液,0～6 h内pH、外观均无明显变化,2 h含量＞98%,6 h含量下降至95.71%。结论在实验条件下,3种输液与头孢噻酚钠配伍基本稳定,可以作为头孢噻酚钠的溶媒,头孢噻酚钠与果糖注射液配伍时宜在2 h内完成输注。     

痰热清注射液治疗系统性红斑狼疮并感染

目的 观察痰热清注射液治疗系统性红斑狼疮合并感染的临床疗效。方法 41例系统性红斑狼疮合并感染的患者,随机分为治疗组及对照组,治疗组用头孢噻亏加痰热清,对照组单用头孢噻亏。结果 治疗组有效率为90．47％,对照组总有效率为80％,经统计学处理P〈0．05,有显著差异,结论 抗生素联合应用痰热清可增强抗感染疗效,且无明显不良反应。     

头孢氨噻肟应用10年的体会

头孢氨噻肟作为最先发展的第3代头孢菌素,差不多已应用了10年。现今,人们已把注意力集中到临床实践中的两个原则问题上:即功效与安全性。已经在所有各类病人中进行了这两方面的研究。从新生儿到老年人;从单纯预防性用药到治疗急、慢性严重感染的联合用药方案。同时,头孢氨噻肟在全部6000种国际性刊物中,是经过资料证实的最佳抗生素。随着不断积累的经验,头孢氨噻肟在外科,尤其是腹部外科中作为预防性用药,其高效     

注射用硫酸头孢噻利与5种输液的配伍稳定性

目的：考察注射用硫酸头孢噻利与5种输液的配伍稳定性。方法在30℃下,将注射用硫酸头孢噻利分别与5％葡萄糖注射液、果糖注射液、果糖氯化钠注射液、转化糖注射液和木糖醇注射液配伍,在6h内考察配伍液的外观,pH值,采用高效液相色谱法测定硫酸头孢噻利的含量。结果硫酸头孢噻利与5种输液在6h内含量、pH值及外观均无明显变化。结论硫酸头孢噻利与5种输液在30℃,6h内配伍稳定。