解虑安神汤治疗广泛性焦虑障碍55例

目的：观察解虑安神汤治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效。方法：将110例广泛性焦虑患者随机分为对照组和治疗组各55例,对照组口服丁螺环酮,起始量10 mg·d-1,分2~3次服用,第二周根据病情调整剂量,最大剂量40 mg·d-1。治疗组服用解虑安神汤治疗,水煎,早晚服,每日1剂。两组疗程均为8周。于治疗前和治疗1周、2周、4周、8周分别评定汉密尔顿焦虑表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）和治疗中出现的症状量表（TESS）,观察比较两组中医症状疗效、西医临床疗效和不良反应。结果：从治疗第1周末起各时点,两组HAMA和SAS评分与治疗前比较均有显著性差异（P〈0.01或P〈0.05）;治疗组的有效率为85.45﹪,对照组的有效率为89.10﹪,两组有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组中医症状（包括精神抑郁,失眠多梦,神疲易倦,气短易汗,胸胁胀满,脘痞纳呆,月经不调）有效率方面显著优于对照组（P〈0.05,或P〈0.01）;TESS评分结果示治疗组不良反应明显少于对照组（P〈0.05）。结论：解虑安神汤治疗广泛性焦虑障碍起效快,不良反应小,对中医症状疗效好。     

安神解虑方对3种广泛性焦虑模型大鼠的行为学影响

目的探讨安神解虑方对广泛性焦虑大鼠的行为学影响。方法制备3种广泛性焦虑大鼠模型,包括不确定空瓶刺激模型、环境相关恐惧模型和天敌暴露饮水冲突模型。96只大鼠随机分为正常组、模型组、中药组和西药组,每组8只,于造模结束前7天开始药物干预。中药组予安神解虑方,西药组予盐酸丁螺环酮。药物干预后对各组大鼠进行敞箱测试和高架十字迷宫测试。结果不确定空瓶刺激模型、环境相关恐惧模型和天敌暴露饮水冲突模型制备成功,3种广泛性焦虑模型大鼠体重较正常组明显下降(P0.01),3种模型的中药组、西药组较模型组均有所增加(P0.05);3种焦虑模型大鼠均表现为焦虑样行为(P0.05),安神解虑方能明显改善此表现。结论安神解虑方对广泛性焦虑模型大鼠具有抗焦虑作用。     

“安神解虑”针刺法治疗广泛性焦虑障碍疗效观察

目的观察安神解虑针刺疗法对广泛性焦虑障碍的疗效。方法将120例焦虑症患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组予丁螺环酮治疗,观察组以安神解虑针刺法配合电针进行治疗。比较2组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及中医证候评定表评分。结果治疗6周后,2组的HAMA评分、中医证候评分均较治疗前减少,差异有统计学意义(P0.05)。结论安神解虑针刺配合电针疗法治疗广泛性焦虑障碍疗效显著。     

基于3种不同广泛性焦虑大鼠模型观察安神解虑方对脏器指数及炎性细胞因子的影响

目的探讨安神解虑方对3种不同广泛性焦虑模型大鼠胸腺和脾的脏器指数以及血清IL-1β、IL-6、TNF-α的影响。方法采用不确定空瓶刺激模型、环境相关恐惧模型和天敌暴露饮水冲突方法制备3种广泛性焦虑大鼠模型,84只大鼠随机分为正常组、模型组、中药组和西药组,每组7只,于造模结束前7天开始药物干预。中药组予安神解虑方,西药组予盐酸丁螺环酮。药物干预后对各组大鼠进行敞箱测试和高架十字迷宫测试。称量大鼠胸腺和脾的质量,计算脏器指数。用放射免疫法测定大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α的含量。结果不确定空瓶刺激模型、环境相关恐惧模型和天敌暴露饮水冲突模型制备成功。3种广泛性焦虑大鼠模型组胸腺指数均较正常组降低,差异有统计学意义(P0.01);3种模型的安神解虑方组大鼠胸腺指数较模型组升高,差异有统计学意义(P0.05);3种焦虑大鼠模型组脾的脏器指数较正常组下降,但差异无统计学意义(P0.05);3种焦虑大鼠模型组IL-1β、IL-6和TNF-α含量升高,差异有统计学意义(P0.05,P0.01),相同模型的安神解虑方组和丁螺环酮组IL-1β、IL-6和TNF-α含量降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论安神解虑方可通过调节免疫器官功能及IL-1β、IL-6和TNF-α含量发挥抗焦虑作用。     

解虑安神汤提取部位抗焦虑作用的研究

目的:筛选解虑安神汤抗焦虑作用的提取部位.方法:采用小鼠高架十字迷宫和爬梯实验筛选解虑安神汤抗焦虑作用的提取部位.结果:在小鼠高架十字迷宫实验中,解虑安神汤及其乙酸乙酯提取部位、正丁醇提取部位均能增加小鼠进入开臂百分比及开臂停留时间百分比,但对总入臂数无明显影响;在小鼠爬梯实验中,解虑安神汤及其乙酸乙酯提取部位、正丁醇提取部位在不减少小鼠爬梯数的情况下,能明显减少小鼠举前足次数.结论:解虑安神汤乙酸乙酯提取部位、正丁醇提取部位有抗焦虑的作用,在抗焦虑剂量下,对小鼠运动活力无影响.     

解虑安神汤对社会隔离焦虑小鼠行为学 及脑内ALLO水平的影响

目的:通过观察解虑安神汤乙酸乙酯提取部位(J-A)对焦虑症动物模型行为学及脑内γ-氨基丁酸受体A亚型(GABAA-R)正性变构剂3α,5α-四氢孕酮(allopregnanolone,ALLO)的影响,探讨其抗焦虑的作用机制。方法:雄性小鼠随机分成隔离组和群养组。群养组每笼10只群养,作为正常对照组;隔离组小鼠单笼单只隔离饲养,复制社会隔离焦虑模型,随机分为正常对照组[0.5%聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯(吐温-80)]、模型组(0.5%吐温-80)、地西泮组(0.002 g·kg-1)、解虑安神汤乙酸乙酯提取部位组(J-A,0.21 g·kg-1)。从造模第3周开始ig给药,造模4周,于末次给药后1 h用高架十字迷宫(EPM)进行行为学测定,记录小鼠在EPM开臂、闭臂停留时间,进入开臂、闭臂次数,计算开放臂进入次数比例(OE%)及开放臂停留时间比例(OT%);行为学实验结束后,测定脑内ALLO的含量。结果:与模型组相比,J-A组可缩短小鼠在闭臂停留时间(186.14±50.86)s,(245.47±35.00)s、增加进入开臂次数的百分比(19.38±15.57)%,(7.34±9.68)%,差异有显著性意义(P<0.05);并具有延长小鼠在开臂停留时间,增加小鼠进入开臂次数、减少进入闭臂次数的趋势。脑内ALLO水平测定表明,与模型组相比,J-A组可增加小鼠脑内ALLO的水平,A依次为(0.90±0.13),(0.77±0.11),差异有显著性意义(P<0.05)。结论:解虑安神汤乙酸乙酯提取部位可能通过增加脑内ALLO的水平从而增强GABAA-R的功能发挥抗焦虑作用。     

泻肝安神方治疗广泛性焦虑症患者100例临床观察

目的观察泻肝安神方治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效。方法将130例GAD患者按照3∶1比例随机分配到治疗组100例和对照组30例,治疗组给予泻肝安神方颗粒,每日1次,每次12 g;对照组给予帕罗西汀片,每日1次,每次10或20mg,两组患者均治疗6周后观察临床疗效。两组分别于治疗前、治疗后第2、4、6周进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,治疗后第2、4、6周进行副反应量表(TESS)评分。结果两组患者HAMA评分治疗第2、4、6周后与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组临床疗效总有效率为94.0%,对照组为93.3%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组患者治疗2、4、6周后TESS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论泻肝安神方治疗GAD与帕罗西汀片疗效相当,但泻肝安神方不良反应少、程度较轻。     

解虑安神汤抗焦虑有效部位的药效学特点研究

目的：通过解虑安神汤抗焦虑有效部位的药效学研究,观察其抗焦虑的作用特点。方法：通过自主活动实验观察解虑安神汤有效部位有无镇静作用;以睡眠实验观察解虑安神汤有效部位对睡眠的影响;跳台实验评价解虑安神汤有效部位对学习记忆的影响。结果：与空白对照组相比较,解虑安神汤各给药组小鼠自主活动差异无显著性意义;对戊巴比妥钠阈下剂量的小鼠入睡数及戊巴比妥钠睡眠实验的入睡潜伏期及睡眠维持时间均无明显影响;对跳台实验的学习过程、5天后的消退实验无明显影响,但对记忆过程,解虑安神汤水煎复方组和正丁醇提取部位低剂量组的错误次数明显减少,差异有显著性意义。结论：解虑安神汤在抗焦虑剂量下表现为无镇静催眠作用、对学习记忆能力无不良影响的药效学特点。     

解虑安神汤抗焦虑作用与GABAA-R关系的初步研究

目的:观察GABAA-R拮抗剂荷苞牡丹碱(Bicuculline,Bic)及苯二氮(BDZ)受体拮抗剂氟马西尼(Flumazenil,Flu)对解虑安神汤(JLAST)乙酸乙酯提取部位(J-A)和正丁醇提取部位(J-B)抗小鼠焦虑行为的影响,研究JLAST抗焦虑作用与GABA-BDZ-Cl-复合体的关系.方法:小鼠连续给予J-A、J-B 7 d,于末次给药后1 h,脑室内分别注射Bic或Flu,观察J-A、J-B对小鼠高架十字迷宫实验行为学的影响.结果:与空白对照组相比,①地西泮组、J-A组、J-B组均可增加小鼠进入开臂次数、进入开臂次数百分比(OE%)及开臂停留时间百分比(OT%),差异有显著性意义;②地西泮+Bic组、J-A+Bic组、J-B+Bic组对小鼠进入开臂次数、在开臂停留时间及OE%、OT%无明显影响,差异无显著性意义;③地西泮+Flu组、J-A+Flu组对小鼠进入开臂次数、在开臂停留时间及OE%、OT%无明显影响,差异无显著性意义;J-B+Flu组可增加小鼠进入开臂次数、在开臂停留时间百分比(OT%),缩短在闭臂停留时间,差异有显著性意义.结论:JLAST抗焦虑的机制与GABAA-R有关,其中J-A可能通过GABA-BDZ-Cl-复合体途径发挥作用,J-B则可能通过GABAA-R相关的其他途径发挥作用.     

解虑安神汤抗焦虑作用与GABA_A-R关系的初步研究

目的：观察GABAA-R拮抗剂荷苞牡丹碱（Bicuculline,Bic）及苯二氮（BDZ）受体拮抗剂氟马西尼（Flumazenil,Flu）对解虑安神汤（JLAST）乙酸乙酯提取部位（J-A）和正丁醇提取部位（J-B）抗小鼠焦虑行为的影响,研究JLAST抗焦虑作用与GABA-BDZ-Cl-复合体的关系。方法：小鼠连续给予J-A、J-B 7 d,于末次给药后1 h,脑室内分别注射Bic或Flu,观察J-A、J-B对小鼠高架十字迷宫实验行为学的影响。结果：与空白对照组相比,①地西泮组、J-A组、J-B组均可增加小鼠进入开臂次数、进入开臂次数百分比（OE%）及开臂停留时间百分比（OT%）,差异有显著性意义;②地西泮＋Bic组、J-A＋Bic组、J-B＋Bic组对小鼠进入开臂次数、在开臂停留时间及OE%、OT%无明显影响,差异无显著性意义;③地西泮＋Flu组、J-A＋Flu组对小鼠进入开臂次数、在开臂停留时间及OE%、OT%无明显影响,差异无显著性意义;J-B＋Flu组可增加小鼠进入开臂次数、在开臂停留时间百分比（OT%）,缩短在闭臂停留时间,差异有显著性意义。结论：JLAST抗焦虑的机制与GABAA-R有关,其中J-A可能通过GABA-BDZ-Cl-复合体途径发挥作用,J-B则可能通过GABAA-R相关的其他途径发挥作用。     

泻肝安神方改善广泛性焦虑症患者生活质量的观察

目的观察泻肝安神方改善广泛性焦虑症（GAD）肝郁化火证患者中文版健康调查简易量表（SF-36）生活质量评分情况及SF-36各维度与焦虑的相关性分析。方法将130例GAD患者随机分为治疗组和对照组,治疗组100倒,对照组30例,分剐口服泻肝安神方和帕罗西汀治疗,疗程均为6周。以SF-36、汉密顿焦虑量表（HAMA）对两组GAD肝郁化火证患者治疗前后生活质量水平及焦虑程度进行评价。结果两组在治疗前后SF-36各条目间比较均无统计学意义（P〉0．05）,但两组在治疗6周后与本组治疗前SF-36各维度比较有统计学意义（P〈0．01）。两组在治疗前后SF-36各维度中除生理机能外,其余各维度值与HAMA总分及因子分呈显著负相关（P〈0．05）。结论泻肝安神方在改善GAD肝郁化火证患者的生活质量水平方面与帕罗西汀相当,且患者的焦虑情绪对其生活质量影响较大,即患者的焦虑情绪越严重其生活质量水平越低。     

磁硃安神汤治疗广泛性焦虑症58例

[目的]观察磁硃安神汤治疗广泛性焦虑症疗效。[方法]将116例随机分为两组,药物清洗期1周。治疗组58例采用磁硃安神汤,对照组58例口服多虑平50mg。连续治疗42d进行疗效判定。分别在治疗前、治疗第1、2、4、6周进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、药物不良反应评定量表(TESS)评分。[结果]治疗组痊愈11例,显效20,有效16,无效11例,总有效率81.03%。对照组痊愈7例,显效11,有效21,无效19例,总有效率67.24%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。[结论]磁硃安神汤治疗焦虑症疗效逐渐递增,不良反应少、程度轻,有效、安全。     

脑梗死大鼠磁共振T2加权像和氢磷谱的变化及丹参的作用

目的研究脑梗死后脑组织的物质和能量代谢的变化及丹参在脑梗死治疗中的作用。方法 18只 SD 大鼠随机分成梗死组、丹参组和假手术组3组,梗死组和丹参组用光化学法诱导颞叶皮层梗死.假手术组仅手术暴露颞骨。丹参组于诱导梗死前10min 腹腔注射丹参注射液5g/kg,于24、48h 按此剂量各再给药1次,假手术组和梗死组大鼠腹腔注射生理盐水;然后运用磁共振成像和波谱技术,观察脑梗死后1、3、5、7天磁共振 T2加权像和氢磷谱的动态变化以及丹参的作用。结果假手术组大鼠颞叶皮层的 T2加权像信号正常,梗死组大鼠颞叶皮层出现一高信号区。于梗死后3、5、7天,梗死组大鼠该区的 NAA/Cho 加 Cr 与假手术组比较,差异均有显著性(P<0.05);假手术组的 Lac 一直处于检测水平线以下,而梗死组高信号区的 Lac 于梗死后1、3、5、7天均可检测到。于梗死后1、3和5天,梗死组大鼠全脑的βATP/PME 加 PDE 和 PCr/PME 加PDE 与假手术组比较,差异均有显著性(P<0.05);于梗死后1天,梗死组大鼠全脑的βATP/PCr 与假手术组比较,差异有显著性(P<0.05)。而丹参能减小梗死大鼠梗死后1、3、...     

中西医结合治疗广泛性焦虑症临床观察

目的:比较神宁合剂+丁螺环酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效及副反应。方法:将符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的60例患者,随机分为神宁合剂+丁螺环酮治疗组和丁螺环酮对照组,治疗6周,用汉密尔顿焦虑量表、临床疗效4级评定标准和药物副作用量表评定疗效和药物的不良反应。结果:治疗组总有效率90.7%,对照组80.0%,2组比较差异有显著性(P0.05)。结论:神宁合剂+丁螺环酮治疗广泛性焦虑症疗效好,副作用轻,患者服药依从性好,是较为理想的治疗广泛性焦虑症的方法。     

柏子养心方合疏肝宁神散治疗广泛性焦虑障碍

目的:探讨柏子养心方合疏肝宁神散治疗广泛性焦虑障碍临床效果。方法:收治广泛性焦虑障碍患者120例,采用随机数字表法分为对照组(60例)和中医方剂组(60例);其中对照组患者采用草酸艾司西酞普兰治疗;中医方剂组患者则柏子养心方合疏肝宁神散治疗;比较两组患者临床疗效,治疗前后焦虑自评量表(SAS)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、中文版健康调查简易量表(SF-36)评分及随访复发率等。结果:对照组与中医方剂组患者治疗总有效率分别为70.00%,95.00%,中医方剂组患者临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后SAS评分、HAMA评分及SF-36评分较治疗前显著改善,且中医方剂组患者治疗后评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时中医方剂组患者随访复发率6.67%显著低于对照组38.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:柏子养心方合疏肝宁神散治疗广泛性焦虑障碍可有效改善焦虑症状,改善生活质量,并降低复发风险,疗效优于西药。     

安神定志灵对ADHD模型鼠前额叶皮质和纹状体多巴胺D1,D2受体表达的影响

目的:研究安神定志灵对注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)动物模型-自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)前额叶皮质、纹状体多巴胺受体D1,D2(DRD1,DRD2)表达的影响,探讨该药治疗ADHD的作用机制。方法:30只SHR鼠随机分为5组(模型组、利他林组、安神定志灵高、中、低剂量组),每组6只,Wistar大鼠6只作为正常对照组。安神定志灵高、中、低剂量组分别按生药剂量34.1,17.1,8.5 g.kg-1 ig;利他林组以2.1 mg.kg-1利他林ig;模型组和正常对照组以10 mL.g-1生理盐水ig。实验2周后处死大鼠,取脑分别用RT-PCR和Western blot检测各组大鼠前额叶皮质、纹状体内DRD1,DRD2 mRNA和蛋白表达水平。结果:模型组与正常对照组比较,DRD1,DRD2 mRNA和蛋白表达水平显著降低(P<0.01);利他林组与模型组比较,DRD1,DRD2 mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.01);安神定志灵中剂量组与模型组比较,DRD1,DRD2 mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.01);安神定志灵低剂量组和高剂量组RD1,DRD2mRNA和蛋白表达水平高于空白模型组,但没有统计学差异。结论:安神定志灵可以上调SHR大鼠额叶皮质和纹状体中DRD1,DRD2 mRNA及蛋白的表达水平,说明安神定志灵在调控前额叶-纹状体通路的功能中发挥着重要的作用,而DRD1,DRD2参与了这一调节的过程,最终起到对ADHD的治疗作用。     

中药天癸方对雄激素致不孕大鼠血leptin及垂体促性腺激素的影响

目的：探讨中药天癸方对雄激素致不孕大鼠（ＡＳＲ）肥胖及生殖功能的影响。方法：运用放射免疫法测定天癸方治疗前后血ｌｅｐｔｉｎ、促卵泡激素（ＦＳＨ）、促黄体生成素（ＬＨ）的变化；同时对ＡＳＲ能量状态指标（每日进食量、腹膜后脂肪垫、体重）进行评估。结果：ＡＳＲ呈高代谢、能量失衡肥胖状态，其血ｌｅｐｔｉｎ水平明显增加（Ｐ＜００１），ＦＳＨ、ＬＨ明显低下（Ｐ＜００１）。ｌｅｐｔｉｎ与体重呈正相关（ｒ＝０８９７７，Ｐ＜０００１），与ＦＳＨ、ＬＨ呈负相关（ｒ＝－０７５１７，Ｐ＜０００１；ｒ＝－０８４４４，Ｐ＜０００１）。中药治疗后各内分泌指标均恢复正常。结论：ＡＳＲ有肥胖及低促性腺激素性性腺功能低下无排卵的特点。天癸方同时有减肥及促排卵作用。     

丹栀逍遥散联合针刺治疗广泛性焦虑障碍的临床探析

目的研究中药联合针刺治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效。方法从收治的患有广泛性焦虑障碍的患者中,随机挑选出256例为研究对象。采用随机数字表法分组,平均分为2组。对照组给予西药进行治疗,观察组实施丹栀逍遥散联合针刺治疗方法,对2组患者的焦虑障碍改善情况进行评价。结果治疗后,使用中药联合针刺方法的观察组患者两项评分均明显降低,SAS(24.58±6.24)分、HAMD(5.47±1.48)分,观察组患者操作评分(89.58±4.25)分、管理评分(95.42±1.58)分、接受度评分(96.15±2.65)分、综合评分(90.58±2.61)分,满意度为96.09%(P<0.05)。结论丹栀逍遥散联合针刺,能给予广泛性焦虑障碍症患者全面且温和的治疗,提高患者的满意度,改善患者的情绪,使患者尽快回归到正常生活中。     

弥散加权磁共振扫描评价川芎嗪对局灶性脑缺血损伤保护作用的实验研究

目的 用弥散加权磁共振技术评价川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用。方法 采用局灶性脑缺血模型,将16只雄性SD大鼠,随机分为对照组和实验组(TMP组),每组8只,分别在缺血前腹腔注射生理盐水和TMP。行弥散加权(diffusion—weighted imaging,DWI)磁共振(magnetic resonance imaging,MRI)系列扫描,观察缺血后1、2、6、12、24h脑梗死灶变化,以及24h三苯四氯氮唑(TTC)染色的脑梗死容积。结果TMP组各时间点DWI—MRI扫描脑梗死容积明显小于对照组(P<0．01)。与1h点相比,对照组脑梗死容积在栓塞后2、6、12、24h分别扩大13．3％、29．7％、50．3％、57．3％,TMP组扩大9．9％、21．3％、37．1％、40．5％。缺血24hTTC测算的脑梗死容积大于DWI—MRI测算的脑梗死容积。结论 缺血前注射TMP对大鼠局灶性脑缺血损伤具有作用;采用DWI—MRI扫描动态观察脑缺血灶的演变过程和评价脑保护措施的作用,具有重要的意义。     

糖通方对体外培养糖尿病大鼠髂动脉血管平滑肌细胞增殖的影响

目的 用血清药理学与分子生物学相结合的方法,探讨糖通方对糖尿病大鼠模型血管平滑肌细胞增殖的抑制作用。