氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎喘憋发作临床观察

目的　寻找一种快捷、高效的治疗毛细支气管炎(简称毛支炎)喘憋发作的方法。方法将190例毛细支气管炎患儿分治疗组(120例),对照组(70例)。治疗组按随机分配原则分别氧驱动雾化吸入Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ号各40例.对照组予静滴氨茶碱及糖皮质激素(氢化考的松琥珀酸钠),各组均予毛细支气管炎相应常规治疗。结果　对照组与治疗组各组相比较,治疗组各组显效率优于对照组(P<0.01),症状缓解时间治疗组各组均优于对照组(P<0.01),而治疗组中又以雾化Ⅱ号(喘乐宁0.25ml加普米克令舒1ml加溴化异丙托品0.5ml加生理盐水2ml)作用尤为显著。结论6L/min氧驱动雾化吸入短效β-受体激动剂加抗胆碱能药及糖皮质激素为治疗毛细气管炎喘憋发作的最佳方法。     

爱喘乐和喘乐宁联合雾化吸入治疗哮喘

雾化吸入药物治疗哮喘已得到广泛应用。我科近来以氧气作动力，将支气管扩张剂喘乐宁（舒喘灵）和爱喘乐（溴化异丙阿托品）溶液联合雾化吸入治疗急性发作的小儿哮喘，并观察其临床疗效。对象和方法一、对象临床确诊[1]的婴幼儿和儿童哮喘住院患儿75例，男46例，女29例，年龄8m     

氧驱动雾化吸入氨溴索治疗毛细支气管炎的临床分析

目的 探讨氧驱动雾化吸入氨溴索治疗毛细支气管炎的疗效.方法 2005年10月至2007年12月,将上海市第一人民医院松江分院收治的108例毛细支气管炎患儿分为A、B、C三组.三组均采用常规治疗.A组加用氧驱动雾化吸入氨溴索,每日2次.B组加用静脉滴注氨溴索,分2次.C组加用口服氨溴索,每日2次.三组治疗均连用5 d.对三组临床症状、肺部体征、住院天数及总有效率进行对照评价.结果 A组治愈率明显提高,咳嗽喘憋.哮鸣音湿啰音消失及住院时间明显缩短,与B、C两组比较差异有显著性(P<0.01).结论 氧驱动雾化吸入氨溴索治疗毛细支气管炎,可缩短病程,提高治愈率,疗效确切,使用安全.     

特布他林、爱喘乐及普米克令舒喷射雾化吸入治疗毛细支气管炎30例

目的探讨特布他林、爱喘乐及普米克令舒三药联合喷射雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗法。方法将56例住院毛细支气管炎患儿随机分为两组：对照组26例给予抗感染、吸氧祛痰、静注糖皮质激素等全身用药综合治疗；治疗组30例在上述治疗基础上加用特布他林、爱喘乐及普米克令舒喷射雾化吸入治疗3～5天。结果与对照组比较，治疗组的症状、体征改善优于对照组，病程缩短，且治愈率明显高于对照组（P〈0．01）。结论在常规治疗基础上加用特布他林、爱喘乐及普米克令舒喷射雾化吸入治疗毛细支气管炎能缩短病程，值得临床推广。     

肝素超声雾化吸入治疗毛细支气管炎61例报告

我科于1993年1月～6月收治毛细支气管炎96例,随机分为肝素雾化吸入组61例和对照组35例,两组治疗前临床表现基本相似。治疗组用肝素20mg加入20ml生理盐水稀释后雾化吸入,每日2次,疗程5～7天。结果显效42例(69％),有效15例(24.5％),无效4例(6.5％),总有效率为93.5％,与对照组比较,P<0.05。目前研究倾向认为该病     

毛细支气管炎喘憋的治疗(附249例分析)

毛细支气管炎是一种严重危害婴幼儿健康的常见病,有时还可形成小流行,在其病程中,喘憋是引起心衰、呼衰、缺氧脑病并构成恶性循环,导致死亡的重要环节。因此,迅速有效地控制喘憋症状是本病治疗的关键。本文对249例的临床资料进行分析,以探讨对比各种治疗方法的效果。临床资料:249例患者中男155例,女94例,男:女=1.65:1;～6月88例,～1岁85例,～2岁56例,～3岁20例,2岁以内发病率最高,为229例,占92%;四季均有发病,冬春两季明显增多,1—3月份145例,占全年发病数的58%;临床表现有咳嗽者249例,喘憋235例,发热128例,抽风2例,有明显三凹征者38例,肺部喘呜音249例,细小湿罗音249例,并发心衰55例,呼衰23例,脑病3例,弥漫性血管内凝血2例,喉炎2例,并存贫血19例,佝偻病26     

氧气驱动雾化吸入双黄连治疗毛细支气管炎临床观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入双黄连治疗毛细支气管炎的疗效与安全性。方法选择毛细支气管炎患儿86例，随机分为两组，治疗组43例在常规治疗的基础上加用双黄连注射液氧气驱动雾化吸入治疗；对照组43例在常规治疗的基础上加用病毒唑、α-糜蛋白酶、庆大霉素注射液超声雾化吸入治疗。观察总有效率和临床症状、体征消失时间。结果治疗组总有效率93．02％，明显优于对照组76．74％（χ^2=4．44，P〈0．05）。治疗组的咳嗽、喘憋消失时间，心率恢复正常时间，肺部哮鸣音和湿啰音消失时间均明显优于对照组（P〈0．01）。结论氧气驱动雾化吸入双黄连治疗毛细支气管炎安全有效。方法简便，值得临床推广应用。     

喘乐宁空气压缩雾化治疗婴儿毛细支气管炎疗效判定

目的　应用 β2 受体激动剂治疗的急性毛细支气管炎效果一直有争议。该研究观察毛细支气管炎患儿喘乐宁雾化吸入治疗前后肺功能的变化 ,并探讨其临床意义。方法　 30例急性毛细支气管炎患儿随机分为治疗组 1 6例 (喘乐宁雾化吸入 )和对照组 1 4例 (生理盐水雾化吸入 ) ,在雾化吸入前、吸入后即刻、1 5min和 30min分别测定潮气呼吸流速容量环 (TBFV)、呼吸系统静态顺应性及阻力的变化。结果　治疗组到达潮气呼气峰流速时呼出气量 /潮气量 (%V PF)在吸入后 30min与吸入前比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。两组雾化后即刻 2 5 /PF、吸气时间 (Ti)差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　喘乐宁雾化吸入后 30min可明显降低小气道阻力 ,改善通气。     

乐舒凡雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床疗效观察

临床资料 :2 0 0 2年 10～ 12月在我院儿科门诊确诊的毛细支气管炎患儿 72例 ,均符合毛细支气管炎的诊断标准[1] 。就诊时病程 1～ 3d。年龄 3～ 2 8个月 ,其中≤ 6个月2 3例 ,～ 2 8个月 4 9例。男 4 3例 ,女 2 9例。药品 :乐舒凡 (即盐酸氨溴索 )由台湾全福化学股份有限公司生产 ,进口注册证号XC19990 0 3。雾化器 :上海亿圣科技生产 ,型号YS 980 1。分级及处理方法 :72例患儿按就诊当日单双号编写顺序 ,单号为对照组 38例 ,双号为观察组 34例。两组病例其病情程度及年龄对比无差异 ,均常规给予抗感染、抗病毒、激素、维生素K1静滴。观…     

毛细支气管炎远期气道超声雾化蒸馏水激发试验：附23例报告

多年来毛细支气管炎(简称毛支)与哮喘的关系,为广大学者所关注。本实验通过超声雾化蒸馏水(UNDW)进行远期患儿的气道激发试验,以探讨其气道反应性。 资料与方法 一、对象 毛细支气管炎组:随机选取1990年1月～12月住院治疗的患儿23例,其中男性16例,女性7例,平均年龄(5.2±0.6)岁。对照组:为健康儿童22例,其中男性13例,女性9例,平均年龄(8.5±0.5)岁。毛细支气管炎诊断标     

爱喘乐和博利康尼治疗急性毛细支气管炎

我们于１９９８年１月～１９９９年１月以爱喘乐雾化吸入博利康尼治疗急性毛细支气管炎５０例,疗效满意,现报告如下。对象与方法一、对象　均按诸福棠实用儿科学毛细支气管炎诊断标准收入院,男４０例,女１０例,年龄０～１４ｍｏ,临床以喘憋为主要表现,伴有烦躁、呼吸快、鼻扇、三凹征,两肺哮鸣音或罗音等,病程≤３ｄ,发病后均未经治疗,同期收治年龄、临床表现和病程相似的５０例患儿为对照组。二、方法　两组均予常规治疗,治疗组用０．０２５％爱喘乐（溴化异丙托品,德国勃林格殷格翰国际公司提供）０．５ｍｌ加生理盐水２ｍｌ…     

小剂量干扰素超声雾化吸入治疗毛细支气管炎48例

1988年以来,我们采用冻干人-α干扰素超声雾化吸入治疗毛细支气管炎48例,疗效满意。 本组患儿年龄2个月～2岁。在抗感染、吸氧、强心等综合治疗基础上,采用冻干人-α干扰素每次1.5万u加入20ml生理盐水稀释后雾化吸入,2次/日,连用3～7天。1小时内喘憋级解,呼吸平稳,喘鸣音减少或消失为显效;2小时内上述     

雾化吸入维生素K_3治疗38例毛细支气管炎效果观察(摘要)

1987年以来我们采用维生素K_2雾化吸入治疗38例毛细支气管炎,效果较好,现报告如下。临床资料一、病例选自1987年以来住院患儿,年龄2月～2岁。均急性起病,突发咳嗽、憋喘、双肺哮鸣音,血白细胞计数和分类及胸部X线检查符合“急性毛细支气管炎”。随机分为两组,对照组36例,采用综合     

异丙托品雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎46例

目前毛细支气管炎治疗仍以超声雾化吸入、平喘、抗病毒药物为主。我们用异丙托品雾化吸入辅助治疗 ,现报告如下。临床资料一、病例选择　 1998年 9月～ 2 0 0 0年 4月我院儿科收住院的毛细支气管炎患儿 ,诊断标准依据儿科疾病诊疗标准[1] 。纳入病例还应符合以下标准 :发病至入院时间≤ 2ｄ ;入院前未经治疗 ;排除免疫缺陷病、吸入史、先天性心肺疾病、胃食管反流、家庭特异性病史。符合标准病例 91例 ,按入院顺序随机分为两组 ,雾化吸入组 4 6例 ,年龄≤ 3个月 2 0例 ,～ 6个月 16例 ,～ 1岁 8例 ,～ 2岁 2例。对照组 4 5例 ,在年龄、性别…     

氧气驱动雾化吸入喘乐宁治疗40例儿童哮喘急性发作疗效观察

哮喘是儿童常见的呼吸系统慢性疾病,吸入疗法是哮喘治疗中的主要用药方式。1996年8月至12月我院儿科用氧气驱动雾化吸入喘乐宁液治疗儿童哮喘急性发作,取得满意效果,现报告如下。 临床资料 男36例,女21例;年龄3.5～12岁(平均6.78±3.13岁),诊断符合1992年全国儿童哮喘防治协作组制定的标准。全部病例为哮喘急性发作期,随机分为两组。治疗组40例,采用0.5％喘乐宁液(按年龄<4岁0.25ml,～8岁0.5ml,～12岁0.75ml,>12岁1ml)加生理盐水至2ml,放入氧疗雾化吸入器中,然后氧流量4～6L/min驱动药液吸