稳心颗粒治疗窦性心动过缓50例临床观察

窦性心动过缓指窦性心律频率低于60次／min,可见于健康成人,也可见于迷走或交感神经阻滞、代谢类疾病或心脏疾病患者,临床治疗多取决于病因及心率,一般心率低于50次／min者多需治疗。2003年2月-2006年8月,我们采用稳心颗粒治疗窦性心动过缓患者50例,取得一定疗效。现报告如下。     

稳心颗粒治疗窦性心动过缓合并早搏的临床观察

目的观察稳心颗粒治疗窦性心动过缓合并早搏的临床疗效。方法收集符合入选条件的早搏患者20例,口服稳心颗粒9 g,每日2次,共治疗4周。比较治疗前后早搏减少的百分率2、4 h平均心率、空腹血糖和血脂。结果治疗早搏的总有效率为75.0%。治疗前后24 h平均心率、血糖和血脂的改变差异无统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒治疗早搏有效,不减慢治疗前后的24 h平均心率,对血糖、血脂无不良影响,适合窦性心动过缓合并早搏患者的治疗。     

步长稳心颗粒治疗心律失常临床观察

心律失常经常在器质性心脏病中出现,如心肌病、冠心病、高血压、风心病、肺心病时,纠正心律失常是治疗心脏疾病的重要步骤。我院自2003年2月～2004年2月,用稳心颗粒(山东步长恩奇制药公司生产)治疗心律失常,现报告如下。     

步长稳心颗粒治疗Gavers病窦性心动过速的疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗Gavers病窦性心动过速的疗效和不良反应。方法将60例Gavers病窦性心动过速患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例,均予以常规的抗甲亢基础治疗（抗甲状腺药物治疗）,对照组30例在此基础上服用普奈洛尔片,10mg/次,3次/d。治疗组30例在对照组基础上服用步长稳心颗粒,1包（9g）/次,3次/d。疗程均为2周。1周及2周后分别检查心电图,并观察临床疗效及不良反应。结果对照组总有效率为93.3%,治疗组总有效率为70%。两组不良反应无明显差异。结论步长稳心颗粒冲剂与普奈洛尔联用治疗Gavers病窦性心动过速显效更快,有效率更高,无明显不良反应。     

稳心颗粒与慢心律对照治疗冠心病室性早搏30例临床观察

目的：观察稳心颗粒对冠心病室性早搏的临床疗效方法：将60例冠心病室性早搏、中医辨证分型为气阴两虚兼心血瘀阻型病人随机分为治疗组和对照组，治疗组30例给予稳心颗粒治疗；对照组30例给予慢心律治疗，观察治疗前后症状记分及24h动态心电图疗效。结果：治疗组和对照组室性早搏分级及室性早搏次数总有效率分别为66．67％、63．33％和53．33％、56．67％，经统计学处理，两组之间显效率及总有效率比较无统计学意义(P＞0．05)。中医证候总有效率分别为90．0％、23．33％，两组比较有统计学意义(P＜0．01)。结论：稳心颗粒对气阴两虚兼心血瘀阻型冠心病所致室性早博疗效与慢心律对比无差异，但中医证候疗效明显优于慢心律。     

步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗高血压并心律失常临床观察

近年来,我们采用步长稳心颗粒和倍他乐克联合治疗高血压并室性心律失常患者105例．取得满意疗效。现报告如下。     

步长稳心颗粒治疗心律失常疗效观察

目的 观察心律失常患者应用步长稳心颗粒后心律失常控制情况.方法 将160例心律失常患者随机分为治疗组80例,对照组80例,治疗组应用稳心颗粒口服,1袋∕次,3次/d,治疗4周;对照组口服心律平150mg,3次/d,治疗4周.结果 两组临床症状改善比较,治疗组总有效率为92.5%,高于对照组的81.0%(P＜0.05);动态心电图疗效比较,治疗组总有效率为90.0%,对照组为72.5%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 步长稳心颗粒对各种心律失常均有较好的疗效,且无明显的不良反应,可作为治疗心律失常的首选中成药物.     

步长稳心颗粒治疗心律失常50例临床疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的临床效果。方法将100例心律失常患者随机分成两组:对照组50例,在常规治疗的基础上加用复方丹参片,3片/次,3次/d;治疗组50例,在常规治疗的基础加用步长稳心颗粒,1袋/次,3次/d,疗程均为6周。结果治疗组患者心律失常消失或减少为92%,对照组为65%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论步长稳心颗粒对各种原因引起的心律失常均有显著的治疗效果。     

步长稳心颗粒与谷维素合用治疗早搏的临床观察

目的:观察步长稳心颗粒与谷维素合用治疗早搏的疗效。方法:100例早搏(房性早搏31例,室性早搏69例)病人随机分为两组,治疗组予以步长稳心颗粒+谷维素,3次/d;对照组予以普鲁帕酮,3次／d。结果:治疗组总有效率为78％,对照组总有效率82％,两组差异无显著性(P>0.05);治疗组无一例有心血管反应,而对照组36％有心血管反应。结论:步长稳心颗粒与谷维素合用治疗早搏的疗效和普鲁帕酮的疗效相近,但无心血管反应。     

稳心颗粒治疗心动过缓合并室性期前收缩患者的临床观察

目的 观察稳心颗粒治疗窦性心动过缓合并室性期前收缩患者的临床观察.方法 将80例符合条件的患者在常规治疗基础上加服稳心颗粒,每次9 g,每日3次,共治疗4周.观察治疗前后患者临床症状及24 h动态心电图室性期前收缩情况.结果 治疗4周后,总有效率为87.5%,治疗后室性期前收缩较治疗前明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05),而基础心率无明显变化.结论 稳心颗粒治疗窦性心动过缓合并室性期前收缩患者安全有效.     

步长稳心颗粒治疗心律失常32例临床观察

心律失常是引起各种心脏病患死亡的重要原因之一，尤其在心律衰竭、脑缺血或心肌梗死时，心律失常的发生率和病死率更高。近年来，中药抗心律失常的研究有了很大的进展，我科自2007年6月—2008年6月对32例心律失常病人采用稳心颗粒治疗取得较为满意的效果，现总结如下。     

稳心颗粒联用阿替洛尔治疗冠心病室性早搏临床观察

目的观察稳心颗粒联用阿替洛尔对冠心病合并室性早搏病人的临床疗效及安全性。方法收集本院门诊及住院治疗的冠心病病人56例,随机分为对照组和观察组各28例,对照组给予阿司匹林、硝酸酯类、钙拮抗剂,视情况给予调脂、降糖、降压等治疗,同时停服所有抗心律失常药物,口服阿替洛尔25mg,每日2次。观察组在对照组基础上给予稳心颗粒9g,每日3次,连服4周。结果观察组总有效率82.1%,优于对照组的71.4%(P<0.05)。心电图各项指标无明显变化,未见严重不良反应。结论稳心颗粒治疗冠心病室性早搏疗效肯定,副反应少,与β受体阻滞剂联用效果更好。     

步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效观察

目的探讨步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效,为临床治疗提供依据。方法选择冠心病心律失常患者85例,将其随机分为治疗组45例和对照组40例。对照组给予消除诱因、扩冠、利尿等冠心病常规治疗;治疗组在对照组治疗的基础上,给予口服步长稳心颗粒治疗。结果 (1)中医疗效:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为62.5%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01)。(2)西医疗效:治疗组总有效率为91.1%,对照组总有效率为57.5%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组患者中无一例诱发心律失常加重。治疗后两组心悸、气短乏力、胸闷、口干少津、心烦失眠、自汗盗汗、手脚心热积分及总积分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论步长稳心颗粒可以有效改善冠心病心律失常患者的临床症状,治疗冠心病心律失常患者疗效确切,且无导致心律失常的不良反应,值得在临床推广使用。     

步长稳心颗粒治疗心动过缓合并室性期前收缩的疗效观察

心律失常的药物治疗一直是临床的重点和难点，而抗心律失常药物往往有一定的致心律失常、减慢心率及血压下降等副作用，本文主要探讨心动过缓合并室性期前收缩时的治疗策略。     

步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察

心律失常可见于正常人及心脏病患者,其发生率随年龄增长而增加,在中老年人很普遍.心律失常严重可危及生命引起猝死.因此,正确及时处理具有重要临床意义,目前常用抗失律失常药物在临床上存在一些不足之处,步长稳心颗粒以中医中药组方原则,益气养阴,活血化瘀,是临床上惟一治疗心律失常疗效较好的中成药.本研究评价步长稳心颗粒的疗效及安全性.     

宁心汤须心宝丸治疗窦性心动过缓伴频发多源多形性室性早搏

窦性心动过缓主要影响心脏的每分钟搏出量,而导致全身动脉系统有效循环血量下降,临床上产生以功能低下为主且以寒凝血脉为主要临床表现,一旦窦房结不能主导心脏传导系统;不能抑制心肌的异位起搏点,便可产生窦性心动过缓伴频发多源多形性早搏;全身动脉系统的有效循环血量进一步下降,影响到血流动力学时,便可产生昏厥,严重时出现阿斯综合征.宁心汤从寒凝、劳损、营血不足、血少、血脉不通着手,以温阳益气,活血通脉,宁心安神收功、治其本.心宝丸以温补心肾,益气助阳,活血化瘀为切入点,利用冰片、麝香辛香走窜之性,开窍、醒神、通闭、辟秽、化浊、行血中之瘀滞,开经络之壅塞,寒温并用,权衡利弊,药效迅速,携带方便,服法简单治其标,二者相须为用:标本同治,药证相符,故奏效.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病室性早搏疗效观察

目的 观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效.方法 将62例冠心病室性早搏患者随机分成稳心颗粒加美托洛尔组(治疗组)与美托洛尔组(对照组).观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况.结果 治疗组临床疗效总有效率为97.06%,明显优于对照组的91.18%(P<0.05).结论 稳心颗粒与美托洛尔联合治疗室性早搏疗效确切.     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗永久性房颤I临床观察

2006年3月～2007年8月，我们用步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗永久性房颤患者51例，取得满意疗效。现报告如下。 临床资料：选择我院内科资料齐全的持久性房颤患者51例，年龄50～85岁，病程大于1a。排除标准：①对所服药物过敏或因药物不良反应不能按规定服药者；②不能定期随访者；③有8受体阻剂禁忌证者。将患者随机分为治疗组26例和对照组25例，两组临床资料有可比性。