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相似文献
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1.
目的观察当归芍药散对快速老化小鼠脑内淀粉样颗粒沉积的影响,为当归芍药散治疗阿尔采默病提供实验依据。方法选用SAM-P/8小鼠16只(6月龄),随机分为治疗组和对照组,治疗组灌服当归芍药散水煎液1个月。用六胺银法显示淀粉样颗粒,对银染颗粒进行图像分析。结果银染颗粒主要成群分布于海马;治疗组和预防组的颗粒直径,面积和灰度均较对照组明显减小。结论当归芍药散可减少快速老化小鼠脑内淀粉样颗粒的大小和密度,显示当归芍药散对脑内淀粉样颗粒的沉积可能有抑制作用。  相似文献   

2.
目的:探讨颈性眩晕经颈椎硬膜外连续神经阻滞联合银质针的治疗效果。方法总结收治的60例颈性眩晕患者的临床资料,观察硬膜外连续神经阻滞联合银质针治疗(YYZ)组和星状神经阻滞(XZ)组的临床疗效。结果通过3个月~1年的随访,发现两种治疗方法治疗颈性眩晕均有疗效,但以颈椎硬膜外连续神经阻滞联合银质针治疗疗效好,颈椎硬膜外连续神经阻滞联合银质针治疗的总有效率(84.9%)明显大于星状神经阻滞治疗组(64.2%)。结论颈椎硬膜外连续神经阻滞联合银质针治疗颈性眩晕优于星状神经节阻滞治疗颈性眩晕,不仅疗效确切,而且患者远期疗效好,复发少,颈椎硬膜外连续神经阻滞联合银质针治疗颈性眩晕是临床上较好的治疗方法。  相似文献   

3.
目的 观察针灸的治疗方式治疗颈性眩晕的临床效果.方法 将96例颈椎病性眩晕的患者随机分成两组,治疗组采用针灸治疗,对照组采用超短波的方式治疗.结果 观察组48人,总有效率为93.75%;对照组48人,总有效率为77.08%;治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论 针灸治疗方法对于颈性眩晕的改善效果明显,针对性强,治疗效果确切、持久且安全.  相似文献   

4.
目的 观察刃针松解配合传统针刺治疗颈性眩晕的临床疗效。 方法 100例颈性眩晕患者随机分为观察组与对照组,每组各50例。对照组单纯给予刃针松解治疗,观察组在刃针松解治疗的基础上加用传统毫针针刺疗法,分别观察治疗前及治疗2周后两组的视觉模拟评分(VAS评分)及临床显效率。 结果 观察组和对照组治疗后的VAS评分[(2.14±0.83)、(3.78±1.30)]均较治疗前[(7.17±2.83)、(7.25±2.48)]减少,差异有显著性(P<0.05);治疗后两组VAS评分比较,差异有显著性(P<0.05)。观察组与对照组显效率(72%与56%)比较,差异有显著性(P<0.05)。 结论 刃针松解配合传统针刺治疗颈性眩晕较单纯刃针松解疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
当归芍药散改善老年大鼠学习记忆能力的松果体机制初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :研究表明当归芍药散可增强学习记忆能力 ,治疗老年性痴呆 ,研究发现该药可以改善松果体功能 ;而松果体分泌的褪黑激素也可增强学习记忆能力。本研究的目的是探讨当归芍药散是否通过促进松果体功能来提高老年大鼠的学习记忆能力。方法 :选用老年SD大鼠 32只 (18- 2 0月 ) ,分成 4组 :去松果体给水组、去松果体给药组、假手术给水组、假手术给药组。每组 8只。松果体摘除术参照Kuszak等的方法进行 ,假手术组用相同步骤 ,但不摘除松果体。术后灌胃 2 1d ,给水组每天凉开水 3mL灌胃 ,给药组每天灌胃当归芍药散 3mL(浓度为 1kg生药 /L)…  相似文献   

6.
目的:探讨针灸在颈性眩晕治疗中的临床效果及对中医症状积分、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)、降钙素基因相关肽(Calcitonin gene related peptide,CGRP)水平及生活质量的影响.方法:选取我院2020年3月至2021年11月期间收治的80例颈性眩晕患者作为研究对象.用随机数字法将其分对照组和观察组,每组各40例.对照组接受整脊法治疗,观察组在对照组基础上再接受针灸治疗.分析比较两组的疗效、中医症状积分、CRP、ET-1、CGRP水平以及生活质量.结果:观察组疗效显著高于对照组(P<0.05).治疗前,两组的中医症状积分比较无显著差异(P>0.05).治疗后,观察组视物模糊、头痛积分均显著低于对照组(P<0.05).治疗前,两组的CRP、ET-1、CGRP指标水平比较无显著差异(P>0.05).治疗后,观察组的CRP、ET-1均显著高于对照组,CGRP水平显著低于对照组(P<0.05).治疗前,两组的SF-36评分比较无显著差异(P>0.05).治疗后,观察组的SF-35评分显著高于对照组(P<0.05).结论:颈性眩晕患者在接受整脊法治疗基础上,再给予针灸治疗,能提高临床疗效,改善CRP、ET-1、CGRP指标水平和临床症状,提高患者的生活质量.  相似文献   

7.
目的:通过良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者前庭诱发肌源电位(VEMP),包括颈性VEMP和眼性VEMP的特性研究,以探讨其对眩晕定位诊断的价值.方法:对67例对照组和33例BP-PV患者分别进行颈性VEMP、眼性VEMP检测,分析比较两组之间各项检测数据的差异.结果:①病例组患耳的颈性VEMP、眼性VEMP异常率分别达到33%和36%;②病例组与对照组的颈性VEMP各波潜伏期比较差异有显著意义,但峰-峰波幅比较差异无显著意义.病例组与对照组眼性VEMP各波潜伏期和峰-峰波幅比较差异有显著意义.结论:VEMP可以作为(BPPV)耳石器功能异常变化的客观量化评估指标,并对眩晕的定位诊断提供一定帮助.  相似文献   

8.
目的 观察西比灵佐治眩晕症的临床疗效.方法 将2009年10月~2010年10月的86例患者根据入院序列随机分成对照组和治疗组.对照组:培他啶(倍他司汀)、胞磷胆碱及脉络宁静脉滴注两周.治疗组:除对照组所用治疗外,治疗组患者每天晚睡前口服西比灵胶囊5mg.20天后进行疗效评定.结果 治疗组:治愈13例(30.23%),显效12例(27.91%),有效14例(32.56%),无效4例(9.3%),总有效率90.7%;对照组:治愈8例(18.61%),显效7例(16.28%),有效17例(39.53%),无效11例(25.58%),总有效率74.42%.两组疗效对比,P<0.05,差异有显著性,有统计学意义.结论 西比灵佐治眩晕症的疗效显著,值得临床应用.  相似文献   

9.
目的:观察加味四妙勇安汤联合前列腺素E1治疗下肢动脉硬化闭塞症(ASO)的临床疗效。方法:120例双侧下肢ASO患者,以分层随机法分为两组,每组各60例。对照组用前列腺素E1 20μg静脉滴注,1次/天;治疗组在对照组治疗基础上,另口服加味四妙勇安汤,1剂/天,早晚各1次。30天为1个疗程,共4个疗程。观察两组的临床疗效,并测定治疗前后白介素-17A(IL-17A)、全血表观黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原(FIB)水平变化。结果:治疗组治疗后总有效率优于对照组(96.67%vs 68.33%,P0.05)。两组治疗后IL-17A、全血表观黏度、血浆黏度和FIB水平(除对照组外)与治疗前比较,均有显著下降(P0.05),治疗组较对照组更低(P0.05)。结论:加味四妙勇安汤联合前列腺素E1治疗下肢ASO疗效明显,能有效降低炎性反应,改善患者血液流变性。  相似文献   

10.
目的观察加味左归丸联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床效果。方法将207例类风湿性关节炎患者随机分为治疗组104例和对照组103例。对照组给予柳氮磺吡啶口服治疗,治疗组在对照组的基础上给予加味左归丸,观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.19%高于对照组的85.44%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味左归丸联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎,能明显减轻甚至消除患者的临床症状,无毒副作用,安全可靠,操作简便,疗效好。  相似文献   

11.
目的:观察桂枝芍药知母汤加减配合穴位敷贴治疗类风湿性关节炎的临床效果。方法将107例类风湿性关节炎患者随机分为治疗组54例和对照组53例。对照组给予甲氨蝶呤片、双氯芬酸钠缓释片口服治疗,治疗组给予桂枝芍药知母汤,并配合穴位贴敷,观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率为96.29%高于对照组的81.13%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论桂枝芍药知母汤加减配合穴位敷贴治疗类风湿性关节炎,能明显减轻甚至消除患者的临床症状,无毒副作用,安全可靠,操作简便,疗效好。  相似文献   

12.
目的 探讨柴胡疏肝散加味治疗消化性溃疡的临床效果;方法 选择我院2013年1月~2014年1月收治的慢性消化性溃疡患者80例,将其随机分成实验组和对照组各40例,对照组患者给予消化性渍疡常规三联疗法治疗,实验组患者在对照组患者的治疗基础上联合柴胡疏肝散加味治疗,对两组患者的临床疗效进行对比分析;结果 实验组的治疗总有效率显著高于对照组患者,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者治疗后1年内的复发率显著低于对照组患者,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);结论 在临床治疗消化性溃疡时,在常规治疗的基础上联合柴胡疏肝散加味治疗,能让临床疗效得到有效提高,同时让治疗后的复发率降低.  相似文献   

13.
目的:分析猪苓汤加味在肾癌尿血患者治疗中的应用价值。方法28例肾癌尿血患者采用升降散加味方治疗,28例患者纳入对照组。治疗后随访1~6个月,依据国家中医药管理局《中医病证诊断疗效标准》中有关治疗尿血的疗效判定标准评定近期疗效。结果中位随访期为5个月。两组患者近期治疗有效率分别为86.6%(中药组)和73.3%(西药组),<0.05;中药组治疗效果较对照组良好,(P<0.05)。结论猪苓汤加味治疗肾癌尿血可明显改善患者生活质量,值得临床深入研究。  相似文献   

14.
目的 观察中西医结合治疗糖尿病的临床疗效.方法 将152例患者随机分为2组,治疗组内服六味地黄(丸)散加味和优降糖,对照组口服磺脲类和双胍类降糖药,进行疗效分析.结果 治疗组总有效率为92.11%,明显高于对照组总有效率73.68%,两组有效率,P<0.05,差别有显著意义.结论 中西医结合既发挥西药降糖效果又取中医药整体调节之长,有效减少了优降糖对肝肾损害等副作用,疗效明显优于对照组,经济方便,可随症加减,提高了糖尿病人的生活质量,值得推广.  相似文献   

15.
目的:分析地芬尼多联合倍他司汀治疗对周围性眩晕患者临床疗效、血流动力学及不良反应的影响.方法:分析2021年2月20至2022年5月于本院进行周围性眩晕治疗的103例患者资料.根据治疗方法将其随机分为研究组(52例)和对照组(51例),对照组采用倍他司汀治疗,研究组采用地芬尼多联合倍他司汀治疗,观察两组治疗前、治疗7 d后的血流动力学指标中的基底动脉(Basilar artery,BA)、右侧椎动脉(Right vertebral artery,RVA)、左侧椎动脉(Left vertebral artery,LVA)以及治疗7 d后临床疗效和不良反应.结果:研究组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);治疗前,两组血流动力学指标比较无统计学意义;治疗后,两组血流动力学指标与治疗前比较均升高,且研究组血流动力学指标升高水平明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应比较无统计学意义.结论:地芬尼多联合倍他司汀治疗周围性眩晕患者能提高临床疗效,改善血液粘稠度和血流动力学,且安全性能较为良好.  相似文献   

16.
目的:观察中西医结合治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:60例急性痛风性关节炎患者,按随机数字表法分为两组,每组各30例。对照组在一般性治疗的同时用碳酸氢纳片、依托考昔片口服治疗;观察组在对照组基础上,外敷金黄膏、口服加味四妙汤治疗。观察2个疗程(14天)后两组临床疗效、疼痛缓解时间以及药物不良反应,采用常规生化方法测定治疗前后两组血尿酸(UA)和C反应蛋白(CRP)水平变化;随访治疗有效患者半年内复发情况。结果:2个疗程结束后,观察组总有效率(93.33%)优于对照组(70.00%)(P0.05);疼痛缓解时间短于对照组(P0.01);两组治疗后血UA、CRP与治疗前比较,均有显著下降(P0.01),且观察组较对照组降低更明显(P0.05);观察组复发率低于对照组(P0.05);两组均未见严重不良反应。结论:中西医结合治疗急性痛风性关节炎能提高疗效,降低复发率。  相似文献   

17.
《微循环学杂志》2016,(3):49-53
目的:观察加味四妙勇安汤治疗糖尿病足下肢溃疡的疗效及其对红细胞沉降率(ESR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法:将86例糖尿病足患者随机分为观察组和对照组,每组43例,两组均给予控制血糖、控制感染、改善下肢循环及常规伤口换药治疗;在此基础上,观察组加服加味四妙勇安汤,对照组加服西洛他唑片。比较两组疗效及治疗前后ESR、hs-CRP、MMP-9水平差异。结果:观察组总显效率(81.40%)明显高于对照组(60.47%),差异有统计学意义(P0.05),但观察组有效率(93.02%)与对照组(86.05%)差异无统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,两组治疗4周后和治疗8周后ESR、hs-CRP水平均下降,治疗8周后下降更明显,差异有统计学意义(P0.01);治疗前和治疗4周后,观察组与对照组ESR、hs-CRP水平的组间差异无统计学意义(P0.05),治疗8周,观察组与对照组ESR水平差异无统计学意义(P0.05),但观察组hs-CRP水平下降较对照组更明显(P0.01)。与治疗前比较,对照组治疗4周后MMP-9水平无明显下降(P0.05),治疗8周后显著下降(P0.01);观察组治疗4周后和治疗8周后MMP-9水平均下降(P均0.01),治疗8周后较治疗4周后下降更明显(P0.05)。治疗前,观察组与对照组MMP-9水平差异无统计学意义(P0.05);治疗4周后和治疗8周后,观察组较对照组明显下降(P0.05)。治疗期间两组均未出现严重不良反应。结论:加味四妙勇安汤治疗糖尿病足临床疗效优于西医治疗。  相似文献   

18.
目的:探讨四逆散加味治疗胃食管反流性咳嗽(gastroesophageal reflux cough,GERC)的临床疗效.方法:选取2014年1月至2015年12月海南省中医院收治的68例GERC患者作为研究对象,并随机分为对照组和研究组各34例.对照组给予奥美拉唑肠溶片和吗丁啉片常规西医治疗,而研究组则给予四逆散加味治疗.于治疗前后分别对两组患者进行咳嗽症状评分,评价两组的临床疗效,并观察两组不良反应的发生情况.于治疗前后分别检测两组痰上清液中IL-8和P物质(SP)的水平.采用莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(Leicester Cough Questionnaire,LCQ)分别对两组患者治疗前后的生活质量进行评估.结果:研究组患者的咳嗽症状积分为1.08±0.69,显著低于对照组的2.38±0.86,而研究组患者的LCQ评分为18.98±3.24,显著高于对照组的15.42±2.73,两组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗的总有效率为94.12%,显著高于对照组的76.43%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的痰上清液中IL-8和SP水平分别为(24.58±8.79)pg/mL和(4.89±1.64)pg/mL,显著低于对照组的(36.19±12.53)pg/mL和(9.78±3.42)pg/mL,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:四逆散加味治疗胃食管反流性咳嗽,可有效改善患者的咳嗽症状,提高患者的生活质量,同时可降低患者痰上清液中IL-8和SP的水平,疗效确切,值得应用于临床.  相似文献   

19.
目的探讨颈椎前路减压固定融合术治疗颈性眩晕的早期临床疗效。方法 2016年1月至2018年1月,收集17例以眩晕症状为主的患者,均经保守治疗3个月无效且行颈椎盘造影诱发或加重眩晕症状、局麻药注射症状缓解或减轻,行颈椎前路椎间盘切除植骨融合术(ACDF),并彻底切除病变椎间隙处后纵韧带。采用美国耳鼻咽喉头颈外科学会听力及平衡委员会(CHE标准)记录术前1天及末次随访眩晕评分,采用颈性眩晕症状与功能评分量表记录患者术前1 d及末次随访颈性眩晕症状与功能评分,采用交感神经症状20分法观察比较术前、末次随访时临床症状,评价其临床疗效。结果 17例患者均成功完成ACDF,术中未出现脊髓、神经、血管损伤,无硬膜撕裂等并发症。手术时间(85.8±8.6)min,出血量(60.6±7.4)mL,随访12~24个月,平均(16.8±2.4)个月。术前眩晕评分平均(4.76±0.75)分,末次随访平均(1.06±0.56)分,术前术后差异有统计学意义(0.05)。末次随访颈性眩晕症状与功能评分为(26.53±2.85)分,比术前(14.82±0.81)分明显提高,差异有统计学意义(0.05)。交感神经症状评分术前(6.41±1.06)分,末次随访时(2.71±0.77)分,末次随访时与术前相比,差异有统计学意义(0.05)。术后交感症状缓解优7例,良9例,差1例。随访时影像学检查显示植骨融合满意,未出现颈椎不稳定。结论颈前路减压固定融合术可能是颈性眩晕的一种潜在治疗方法。  相似文献   

20.
目的:观测加味丹栀逍遥散联合人脐带间充质干细胞(HUC-MSCs)对中风后抑郁症的临床疗效,以及对血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)和脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响。方法:中风后抑郁症患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组给予加味丹栀逍遥散联合人脐带间充质干细胞治疗,对照组给予加味丹栀逍遥散联合氟西汀治疗,2组疗程均为8周。分别在治疗前后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对2组患者进行评定,ELISA法测定血清中IL-1β、IL-6、TNF-α、5-HT、NE和BDNF水平。结果:治疗8周后,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05),HAMD评分显著低于对照组(P0.05),血清TNF-α、IL-1β和IL-6均显著低于对照组(P0.05),而5-HT、NE和BDNF均显著高于对照组(P0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组的HAMD评分均显著下降(P0.05),血清TNF-α、IL-1β和IL-6均显著降低(P0.05),而5-HT、NE和BDNF均显著增高(P0.05)。结论:加味丹栀逍遥散联合人脐带间充质干细胞治疗中风后抑郁症疗效较好,其机制可能与加味丹桅逍遥散联合脐带间充质干细胞抗炎、增加单胺类神经递质释放、刺激脑内神经营养因子的分泌有关。  相似文献   

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