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测定了急性肾炎(AGN)、激素敏感型肾病综合征(SSNS)及良因尿(BHU)三咱肾小政治协商会议疾病患儿急性期血清9种补体成分及免疫球蛋白含量,并做了比较,AGN时C3降低,IgG、IgA升高;SSNSC3、C4、C5、IgM升高,Clq、C9、B、IgG降低;BHU时IgA升高。依此可以辅助临床诊断与鉴别诊断。 相似文献
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献血员血清抗-HCV-IgM检测及其意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨献血员血清抗-HCV-IgM与HCV感染的关联性。方法献血员血清836份。以HCV混合抗原包被聚苯乙烯反应板微孔,以辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgM单克隆抗体为酶标抗体,建立ELISA检测血清抗-HCV-IgM。以第二代ELISA法检测抗-HCV-IgG,以PCR检测血清抗-HCV-IgG或抗-HCV-IgM阳性样品中的HCV-RNA。结果2-巯基乙醇破坏试验及HCV抗原抑制试验结果显示,以所建立的ELIAS检测到的为HCV特异IgM,批内变异系数为3.47%,批间变异系数为7.06%。836份献血员血清中,有2份抗-HCV-IgG阴性而抗-HCV-IgM和HCV-RNA均阳性。结论本研究中建立的ELISA可较好地用于检测血清抗-HCV-IgM、献血员筛选及防止丙型肝炎传播。 相似文献
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维持性血液透析患者的丙型病毒性肝炎感染率 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价血液透析(血透)患者丙型肝炎病毒(HCV)感染状况、HCV阳转率及危险因素。方法 采用第2代酶链免疫吸附试验(ELISA2,和逆转录聚合酶锭反应(RT-PCR),检测62例血透患者血清抗-HCV和HCVR-NA,采用ELISA2随访1995年6月~1996年12月间199例血透患者HCV阳转情况。结果 62例患者中,抗-HCVIgM阳性27例(43.6%),抗-HCVIgG阳性29例(4 相似文献
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EBV-EAIgG抗体测定在鼻咽癌诊断和筛查中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨EB病毒早期抗原(EA)IgG抗体测定在鼻咽癌诊断和筛查中的应用。方法:对454例鼻咽癌和300例健康人的血清分别用免疫酶法测定抗EA抗原的IgA/EA抗体,用ELISA法测定IgG/EA抗体,以及用抗酶率法测定抗EBVDNA酶抗体。并用免疫酶法测定IgA/VCA和ELISA法测定IgG/EA的方法对鼻咽癌高发区人群的9536例血清进行鼻咽癌筛查。结果:3种方法中ELISA法检测IgG/EA诊断鼻咽癌的效率最高(925%)。以双项检测阳性(IgG/EAA值≥018和IgA/VCA滴度≥1∶80)为标准,鼻咽癌筛查的阳性预示值(鼻咽癌数/阳性血清数)为165%(13/79),高于单项阳性标准,P<005。结论:ELISA检测血清IgG/EA的方法适用于鼻咽癌的血清学诊断,与检测IgA/VCA的免疫酶法联合应用的双阳性标准适合于在鼻咽癌筛查中采用。为了提高筛查的敏感性,建议将双项阳性标准中的IgA/VCA滴度定为≥1∶5。IgA/VCA滴度从≥1∶8升高到≥1∶5。 相似文献
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目的探讨献血员血清抗-HCV-IgM与HCV感染的关联性。方法献血员血清836份。以HCV混合抗原包被聚苯乙烯反应板微孔,以辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgM单克隆抗体为酶标抗体,建立ELISA检测血清抗-HCV-IgM。以第二代ELISA法检测抗-HCV-IgG,以PCR检测血清抗-HCV-IgG或抗-HCV-IgM阳性样品中的HCV-RNA。结果2-巯基乙醇破坏试验及HCV抗原抑制试验结果显示,以所建立的ELIAS检测到的为HCV特异IgM,批内变异系数为3.47%,批间变异系数为7.06%。836份献血员血清中,有2份抗-HCV-IgG阴性而抗-HCV-IgM和HCV-RNA均阳性。结论本研究中建立的ELISA可较好地用于检测血清抗-HCV-IgM、献血员筛选及防止丙型肝炎传播。 相似文献
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梁浩 《广西医科大学学报》1999,16(2):170-172
目的:揭示献血员中巨细胞病毒9HCMV)感染状况,并探讨用聚合酶链反应(PCR)技术对献血员的血液进行HCMV检测和筛的可行性。方法:采用PCR对119名献血员血清中HCVM-DNA进行检测,同时与ELISA法检测血清中HCMV-IgM、IgG的结果相比较。结果:献血员中HCMV-DNA、HCMV-IgM、IgG阳性率HCMV=DNA阳性率随年龄增大而增高。结论:献血员中存在关HCMV感染;年龄较 相似文献
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采用PCR和ELISA方法对30例突发性耳聋(突聋)患者血清中人类巨细胞病毒 (HCMV)和单纯疱疹病毒(HSV)进行了检测。结果显示:7例(23%)HCMV DNA阳性,4例 HCMV抗体(IgA或 IgM)升高或 IgM升高,2例 HCMV和 HSV DNA均阳性,相应抗体水平高于 正常,治疗后1月复查部分病例转阴。提示:用PCR和ELISA方法对突聋患者病毒感染情况的检 测,对于探讨突聋的发病机制和治疗有重要意义。 相似文献
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将人外周血淋巴细胞(PBL)和腹腔淋巴细胞(PLNL)移植入严重联合免疫缺陷疾病(SCID)小鼠腹腔,2个月后,小鼠血清内产生了源性IgG和抗EB病毒壳抗原IgG抗体(IgG/VCA),比较结果显示,用EB95-8细胞作为VCA来源实验组10只小鼠,IgG/VCA阳性率为70%(7/10),对照组为17%(2/12),IgG/VCA的几何平均滴度(GMT)和血清IgG浓度,在14只SCID-PLN 相似文献
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突发性耳聋患者血清中人类巨细胞病毒和单纯疱疹病毒的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
采用PCR和ELISA方法对30例突发性耳聋(突聋)患者血清中人类巨细胞病毒(HCMV)和单纯疱疹病毒(HSV)进行了检测,结果显示:7例(23%)HCMVDNA阳性,4例HCMV抗体(IgA或IgM)升高或IgM升高,2例HCMV和HSVDNA均阳性,相应抗体水平高于正常,治疗后1月复查部分病例转阴,提示:用PCR和ELISA方法对突聋患者病毒感染情况的检测,对于探讨突聋的发病机制和治疗有重要意 相似文献
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观察中央灰质(PAG)在化学刺激视上核(SON)镇痛和加强电针(EA)镇痛中的作用。方法:PAG内微量注射精氨酸升压素(AVP)受体拮抗剂和催产素(OT)受体拮抗剂后,观察对SON内注射L-谷氨酸(L-Glu)引起的镇痛和加强电针镇痛的影响。结果:PAG内注射V1拮抗剂d(CH2)5Tyr(Me)AVP对化学刺激SON引起的镇痛和加强电针镇痛无影响;V1V2受体拮抗剂d(CH2)5Tyr(Et)DAVP可部分抑制这种效应;PAG内注射200pgOT受体拮抗剂d(CH2)5Tyr(Me)2,Orn8-vasotocin(OVT)则可完全阻断这种效应。结论:PAG参与刺激SON镇痛和加强电针镇痛的过程,SON释放的OT通过作用于PAG内的OT和V2受体而发挥镇痛和加强电针镇痛作用。 相似文献
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Bell麻痹患者血清中疱疹类病毒及柯萨奇B组病毒IgM、IgG抗体检测分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨Bell麻痹与疱疹类病毒及柯萨奇B组病毒感染的关系。方法 采用间接ELISA法检测Bell麻痹患者血清水痘带状疱疹病毒(VZV)和单纯疱病毒I型,II型(HSV1,2)及柯萨奇2组病毒1-6型(CB1-6)特异性IgM,IgG抗体的阳性率。结果 虱组血清抗体阳性率与对照组相比,VZV-IgM,IgG阳性率差异有显著性(P〈0.01,P〈0.05),HSV1-IgM,IgG阳性率差异显著性 相似文献
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目的:建立检测荷C3d类免疫复合物(荷C3dIC)的酶联免疫吸附测定(ELISA)法,并观察其在各类肝病中的变化。方法:将待测血清加到已包被抗C3d的反应板微孔内,反应后再加入酶标记抗人IgG,建立检测荷C3d类免疫复合物的ELISA。结果:批内、批间CV分别为7.2%、9.4%,阳性血清用抗人IgG、抗人C3d分别作阻断试验,其抑制率与抗人IgG、抗人C3d呈剂量依赖关系,检测40例正常人、193例肝病患者,其阳性率分别为0%、43%。结论:此法敏感、简便、快速、特异,荷C3dIC与肝病活动呈严重性相关 相似文献
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目的:构建 G M C S F/ Fcγ2 融合蛋白载体。方法:利用 P C R技术,将人 G M C S F基因与人免疫球蛋白 Ig G2 的 Fc 段基因联接,构建融合基因h G M C S F H V2;并将此片段定向克隆到真核表达质粒p Rc/ C M V2 载体。结果:琼脂糖凝胶电泳结果显示 P C R扩增出了 1.3 kb 的融合基因片段;限制性内切酶图谱分析,成功地完成了 G M C S F/ Fcγ2 融合蛋白载体的构建。结论:(1)经 P C R 扩增技术由质粒 P C Dh G M C S F和 P S V V N P H V2 分别扩增到了所需的h G M C S F c D N A 片段和 Ig G2 从绞链区到 C H3 的基因组 D N A 片段。(2)利用 P C R介导,扩增出了融合基因片段h G M C S F H V2。(3)构建了真核细胞表达载体p Rc/ C M V2/h G M C S F H V2 。 相似文献
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采用单次注射150μl自体新鲜血液至大鼠蛛网膜下腔Willis环处,建立蛛网膜下腔出血(SAH)后继发脑血管痉挛(CVS)的动物模型。用激光多普勒血流仪滥测CVS的过程,平行地对脑脊液(CSF)和血浆作内皮素(ET)含量的放射免疫测定。在SAH发生的同时静脉注射ET抗体(1∶1000,500μl),在SAH前5min及SAH后不同时间脑池内注射ET抗体(1∶1000,20μl)。结果显示:(1)CSF中ET升高在SAH后15min和30min时有显著性意义;血浆中ET升高在SAH后30min时有显著性意义。(2)SAH前5min向脑池内注射ET抗体能有效地预防CVS,在SAH后15min时同样的注射能大部分消除CVS,但在SAH后30min时只能部分消除CVS,而在SAH后24h同样的注射对CVS无作用。(3)在SAH发生的同时静脉注射ET抗体对CVS无预防作用。上述结果提示:(1)CSF中高水平的ET是SAH后引起CVS的重要因素;(2)在CVS的发展过程中可分为早期ET依赖阶段和晚期非ET依赖阶段;(3)在SAH后早期从蛛网膜下腔阻断ET是预防和逆转CVS的重要途径和方法。 相似文献