软骨母细胞瘤：附18例报告

本文报道病理证实的软骨母细胞瘤18例。全部手术治疗并随诊,只1例刮除植骨者复发。说明根据病情采取相应的术式,彻底手术可获痊愈,还可尽量保存肢体功能。术后不必放疗。对肿瘤的性质、来源、诊断、治疗和预后等进行了讨论。     

肱骨干软骨母细胞瘤一例

患者女,21岁。就诊前1个月发现右上臂内侧无移动肿物,无其他不适。查体:右肱骨中段内侧可及2 cm×2 cm肿物,质硬,界清,不活动,轻压痛,不伴神经症状,表面皮肤正常。外院X线检查示右肱骨上段肿物,内含低密度灶,考虑为骨软骨瘤。我院CT断层扫描示右肱骨上段骨皮质肿物,考虑为良性病变。患者于2005年8月24日行肿瘤切除术,沿肿物基底以骨凿将肿物凿下,基底约4 cm×2 cm。术后病理诊断:肱骨干软骨母细胞瘤,S-100( )。术后12 d出院。     

软骨母细胞瘤65例临床分析

目的分析软骨母细胞瘤特点、治疗方法和预后因素。方法1993年～2005年手术治疗软骨母细胞瘤65例。男49例，女16例。平均年龄18岁（9～30岁），10～20岁年龄组共47例（占72％）。发病部位为胫骨上端21例（32％）、股骨下端15例（23％）、股骨上端11例（17％）、肱骨上端7例（11％）、跟骨、距骨和骨盆各3例、髌骨2例。行囊内切除56例，边缘或广泛切除9例。结果平均随访69．6个月（24～144个月）。有2例复发，均为囊内切除，复发率为3．6％。边缘或广泛切除无复发，但有严重的功能障碍。结论软骨母细胞瘤好发于青少年，刮除植骨可以达到满意疗效。     

软骨母细胞瘤临床分析（附12例报告）

本文报告１２例软骨母细胞瘤。该病临床上少见，多为良性，偶有恶性，好发于四肢骨骨骺。多发生在２０岁左右的青年，男性多于女性。临床症状轻，如发生在关节附近可引起关节肿胀，活动受限。典型Ｘ线征象是好发于干骺尚未融合的骨骺部，常是偏心型，有钙化，边缘里硬化的囊性透亮区。本病的病理特点是大体病理肿瘤组织为灰白色的肉芽组织，可见砂粒样钙化物，看不到成熟的软骨。显微镜下肿瘤成份主要是成软骨细胞。治疗方法主要是手术刮除加植骨，以植入自体骨最佳。     

髌骨软骨母细胞瘤一例报告

病例介绍 患者,男,15岁。因左膝关节疼痛1年,加重3个月入院。患者1年来左膝关节疼痛症状间断发作,近3个月左膝关节活动时疼痛加重。查体：左膝关节无畸形及明显压痛点,非负重时活动不受限。     

恶性软骨母细胞瘤的影像学诊断(附3例报告及文献复习)

目的:探讨恶性软骨母细胞瘤的影像学诊断及鉴别诊断。方法:报告3例经手术病理证实为恶性软骨母细胞瘤的影像学资料,并结合文献分析良、恶性软骨母细胞瘤的影像学表现特点。结果:本组病例发生于长骨1例,扁骨2例。病灶呈类圆形骨质破坏,与周围分界较清。X线平片显示3例病灶为低密度骨质破坏,2例病灶无明显膨胀,1例轻度膨胀,1例病灶内见清晰钙化影。CT扫描3例病灶均表现为低密度骨质破坏,内有斑片或斑点状钙化。结论:恶性软骨母细胞瘤多表现为类圆形低密度骨质破坏区,病灶内伴有斑片或斑点状钙化。X线平片为软骨母细胞瘤首选检查方法,但CT扫描能较清楚的显示病灶内的微细改变。     

左心房炎症性肌纤维母细胞瘤1例报告

1　病案摘要患者 ,男 ,30岁。因活动后气急、胸闷、咳嗽、伴痰中带血 ,院外检查发现左心房有不规则回声于 2 0 0 1年 3月 1日入我院胸外科诊治。检查 :入院后心脏彩超检查发现 :左心房顶部及外侧壁一 5 5 8ｃｍ× 2 1ｃｍ絮状回声光团 ,呈分叶状 ,基底部宽 ,活动度小 ,部分肺静脉流出道受阻 ,左房增大 ,二尖瓣轻度返流 ,左心室收缩功能正常。入院诊断 :左房粘液瘤。 2 0 0 1年 3月 14日在全麻下行左房肿瘤摘除术 ,术中发现左心房充满鱼肉样组织、质硬 ,与左房壁粘连 ,并向肺静脉内生长。术后病理学检查示 :左心房肿瘤呈灰白色 ,未见明显包…     

肺母细胞瘤一例报告

患者　男性 ,44岁 ,因刺激性咳嗽、痰中带血二周入院。查体 :右下叩诊略浊 ,呼吸音减低。胸部X线片示右肺中叶有约 6cm× 5cm× 4.5cm肿物 ,伴分叶及切迹 ,边缘光滑。术前检查 :心率 86次 /分 ,血压 14 .2 / 11.6kPa。实验室检查 :WBC5 .5× 10 9/L ,Hb 15 .6g/L ,PLT 2 2 0× 10 9/L ,ALP 69U/L ,GGT 3 8U /L ,LDH 169U /L。心电图检查未见异常 ,肺功能 :FVC4.0 3L ,占预计值 91.2 % ,FEV13 .84L ,占预计值 10 5 .6% ,MVV 13 8,占预计值90 %。B超 :肝脾肾均无异常。纤支镜检查 :右中叶入口粘膜向内突起 ,粘膜充血、糜烂、…     

鼻腔嗅神经母细胞瘤1例报告

1　临床资料患者男性 ,62岁 ,因右侧进行性鼻塞一年余 ,于 2 0 0 2年 5月 6日入院。无鼻衄、无脓涕、无头痛及视力障碍等症。查体见生命体征正常 ,全身浅表淋巴结未触及 ;右侧鼻腔近后鼻孔处见一带蒂肿物 ,起自上鼻甲 ,大小约 4cm× 3cm× 2cm ,色灰红 ,表面光滑 ,质中 ,触之无出血 ;双眼球无突出 ,活动正常。X线胸片及鼻窦片无异常。头颅CT示颅内未见占位病变及颅骨破坏。临床初诊为右侧鼻腔肿物或鼻息肉。予手术治疗 ,术中摘除单个不规则结节样鱼肉状肿物 ,其大小约 4cm× 3 5cm× 2 5cm ,表面光滑 ,有被膜包裹 ,出血少许。病理诊断为…     

髌骨软骨母细胞瘤合并骨囊肿一例

我院收治髌骨软骨母细胞瘤合并骨囊肿患者1例。现结合其临床表现、影像学特点、病理改变诸因素进行初步探讨。     

肺母细胞瘤二例报告

肺母细胞瘤二例报告空军杭州医院（３１０００４）孙在典，张才兴，刘文滨，王金泉浙江医科大学附属第一医院病理科杨泽然，任国平肺母细胞瘤（ｐｕｌｍｏｎａｒｙｂｌａｓｔｏｍａ）是一种极罕见的肺恶性混合瘤，现有２例报告如下。例１，男性，６１岁。因反复咳嗽胸闷半...     

软骨母细胞瘤的组织发生学：附二例组织培养,瘤细胞的免疫...

Two cases of chondroblastoma were studied by tissue culture, immunohistochemistry and electron microscopy as to the histogenetic origin of the tumor cells in tissue culture, the tumor cells were epithelioid in shape with plenty cytoplasm. They were arranged loosely with marked contact inhibition of growth. The cells in these two cases were able to survive for two months through 5 passages. By immunohistochemical study, the tumor cells showed strongly positive reaction to S-100 protein and lysozyme but negative reaction to alpha-antichymotrypsin. Under electron microscope, the surface of tumor cells possessed many microvilli. The tumor cells were characterized by obvious nuclear multilobulation and pseudoinclusion with marked margination of chromatin. In the cytoplasm, scanty amount of ERE and Golgi apparatus were seen. All the above findings support that chondroblastoma cells are derived from immature cartilage cells analogous to fetal cartilage. Moreover, some huge bizarre tumor cells were observed during the later stage of culture which has not been reported in the literature so far.     

嗅神经母细胞瘤6例报告

嗅神经母细胞瘤为少见的鼻腔恶性肿瘤.自1924年由Berger首次报道以来,至今已有不少文献对本病的病理和临床进行了研究.本文收集6例报告如下.     

骨盆软骨肉瘤的手术治疗

目的总结骨盆软骨肉瘤的手术切除、重建、并发症和疗效。方法回顾性分析手术治疗的21例骨盆软骨肉瘤患者的临床资料。其中男性9例,女性12例;年龄16~65岁,中位年龄46岁。根据Ennek ing骨盆肿瘤分区：Ⅰ区2例,Ⅰ和Ⅱ区5例,Ⅱ区6例,Ⅱ和Ⅲ区7例,Ⅲ区1例。高分化软骨肉瘤12例,中分化软骨肉瘤5例,低分化软骨肉瘤2例,间叶性软骨肉瘤2例。肿瘤刮除灭活＋异体骨植骨2例;髂骨翼大块切除＋钉棒系统重建1例;髂骨大块切除＋异体肱骨螺钉重建1例;耻骨切除自体髂骨移植钢板螺钉重建1例;半骨盆截肢2例;内半盆切除5例;围髋臼切除重建9例。结果21例患者随访时间7-100月,平均39月。17例患者无瘤生存,2例带瘤生存,2例死亡。16例行广泛切除术中5例局部复发,5例行边缘性和经病灶切除术中3例局部复发。软骨肉瘤的复发率为38.1%,死亡率为9.5%。19例生存患者参加功能评价,根据国际保肢学会功能评分系统,总分7~25分,平均19分。8例患者术后出现可控性并发症。结论骨盆软骨肉瘤治疗首选广泛性切除,积极预防和处理并发症是保证手术成功的关键。     

鼻腔嗅神经母细胞瘤9例报告

嗅神经母细胞瘤是由嗅粘膜的感受细胞发生的肿瘤,是一种极少见恶性肿瘤,我院自1986年1月至1993年1月收治9例,现作一报道。 材料和方法 1.临床资料:9例中4例为单纯放射治疗,5例为1个月至1年前在外院行鼻侧壁肿物切     

皮下埋植式动脉灌注顺铂及咖啡因治疗骨盆恶性肿瘤的近期报告

目的 :探讨动脉灌注基因毒性抗癌剂顺铂及促凋亡剂咖啡因对骨盆恶性肿瘤治疗的效果。方法 :2 2例患者 ,应用顺铂 10 0～ 12 0 m g/m2 ,咖啡因 1～ 1.5 g/m2 /2 4h× 3,经皮下埋植式给药装置行动脉导向性灌注 3～ 5次 ,然后按 1981年 WHO观察指标进行疗效评价。结果 :骨痛完全缓解者 13例 (6 0 % ) ,部分缓解者 6例 (2 7% ) ,轻度缓解者 3例 (13% ) ,止痛总有效率 87%。骨病变完全缓解 1例 (5 % ) ,部分缓解 15例 (6 8% ) ,无效 6例 (2 7% ) ,总有效率73%。结论 :本疗法对原、继发性骨盆恶性肿瘤止痛疗效确切 ,骨病变疗效满意 ,对传统化疗不敏感的骨盆恶性肿瘤(如软骨肉瘤、滑膜肉瘤 )亦有较好疗效。