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本文应用鼠乳房腺癌的表皮细胞——FUKU细胞,研究转化生长因子α(TGF—α),转化生长因子β(TGF—β)和表皮生长因子(EGF)对FUKU细胞的生长和克隆形成的作用。结果表明,TGF—α、TGF—β和EGF对FUKU细胞的生长影响均不明显。TGF—α和EGF对FUKU细胞克隆形成均有刺激作用,二者最强的刺激作用分别,为正常对照的2倍左右。TGF—β对FUKU细胞的克隆形成表现为双向作用,早期刺激后期抑制。TGF—α与EGF的共同作用或TGF—β与TGF—α(或EGF)的共同作用对FUKU细胞克隆形成也无明显的协同作用。 相似文献
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本文应用不同浓度的阿霉素,观察其对小鼠乳腺癌的表皮细胞株—FUKU细胞的生长和克隆形成的影响,研究结果表明,阿霉素浓度为0.1—1.0ng/ml时,其对FUKU细胞生长抑制作用不甚明显;阿霉素浓度为10ng/ml时.其对FUKU细胞生长抑制率为正常对照的50%左右;当阿霉素浓度为60—1500ng/ml时,FUKU细胞的生长几乎完全受抑制。阿霉素对FUKU细胞的克隆形成的抑制作用较其对FUKU细胞生长抑制作用更为显著,FUKU细胞的克隆形成的抑制不仅与阿霉素浓度相关,更重要与作用时间有关。当作用时间为72—120小时时,小剂量阿霉素(0.01ng/ml)也可有效抑制FUKU细胞的克隆形成。此外,FUKU细胞克隆形成能力恢复不仅决定于阿霉素的浓度,还取决于阿霉素的作用时间。转化生长因子和表皮生长因子对经阿霉素作用后的FUKU细胞的克隆形成并无明显刺激作用。 相似文献
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目的探讨表皮生长因子(EGF)在体外对胶质瘤C6细胞垂体瘤转化基因(PTTG)表达的影响。方法不同浓度的EGF(10ng/mL、20ng/mL和30ng/mL)在体外作用于胶质瘤C6细胞,半定量逆转录聚合酶链式反应(RT—PCR)检测PTTG mRNA表达,Western检测其PTTG蛋白表达。结果与空白对照组比较,RT—PCR和Western检测结果显示PTTG mRNA及其蛋白的表达在各EGF作用组均显著增高,各组间比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论EGF可以量效的方式上调PTTG的表达。 相似文献
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目的 探讨表皮生长因子受体 ( EGFR)和转化生长因子 -α( TGF-α)在上颌窦鳞癌发生的不同阶段中的表达情况。方法 应用免疫组化 LSAB法。结果 TGF-α、EGFR在上颌窦粘膜不典型增生病变、鳞癌及乳头状瘤癌变组的阳性表达率明显高于正常、单纯增生粘膜及乳头状瘤病变组 ( P<0 .0 5) ;TGF- α与 EGFR在上颌窦癌中的表达有明显的相关关系 ( P<0 .0 5) ;二者的阳性表达与患者的性别、年龄、肿瘤组织的分化程度 ( P>0 .0 5) ,而与淋巴结转移及患者的生存期有关 ( P<0 .0 5)。结论 TGF- α、EGFR在上颌窦癌发生发展中起重要作用 ,联合检测二者 ,可作为判断上颌窦癌生物学行为和预后的参考指标. 相似文献
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本文报告用免疫组化(ABC)方法检测28例前列腺癌和26例前列腺增生组织中免疫反应性转化性生长因子β2(TGF-β2)表达情况。结果表明:TGF-β2在前列腺癌和前列腺增生的基质均有表达,染色强度和染色范围相似。而在上皮部分,癌性上皮的染色强度和染色范围明显高于或大于前列腺增生的膝上皮的染色强度和染色范围,差异具有高度显著性意义(P<0.01)。4例正常前列腺未见上皮染色,而基质均有染色,但其染色强度和范围远小于腺癌组和增生组。上述发现提示TGF-β2对前列腺癌和前列腺增生的发生和发展具有重要的生物学作用。 相似文献
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转化生长因子β1(TGF-β1)是一种多功能细胞因子,在细胞生长、分化、细胞外基质形成、凋亡、细胞迁移等方面扮演重要角色。许多研究表明肝癌细胞中TGF-β1的mRNA和蛋白质的含量比正常组织的肝细胞显著升高。TGF-β1是肿瘤抑制因子,然而在许多肿瘤中却表现为促进肿瘤的形成,如促进细胞外基质沉积、抑制凋亡、降低患者免疫力。 相似文献
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转化生长因子β1(TGF-β1)是一种多功能细胞因子,在细胞生长、分化、细胞外基质形成、凋亡、细胞迁移等方面扮演重要角色。许多研究表明肝癌细胞中TGF-β1的mRNA和蛋白质的含量比正常组织的肝细胞显著升高。TGF-β1是肿瘤抑制因子,然而在许多肿瘤中却表现为促进肿瘤的形成,如促进细胞外基质沉积、抑制凋亡、降低患者免疫力。 相似文献
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【摘要】 目的 研究阻断Smad信号是否能阻断树突细胞(DC)内的转化生长因子(TGF)β信号通路,及逆转TGFβ对DC的免疫抑制作用。方法 用重组腺病毒载体将Smad7基因导入DC,并设对照组、DC+TGFβ组和转染空载体组DC,测定各组DC成熟相关表型的表达、刺激异基因淋巴细胞增殖的能力和诱导的细胞毒T淋巴细胞(CTL)杀伤活性。结果 在存在外源性TGFβ1的情况下,DC-Smad7组仍能高表达成熟相关黏附分子;刺激异基因淋巴细胞增殖的能力显著高于空载体组,差异有统计学意义(P<0.01);经小鼠Lewis肺癌细胞株L3-8可溶性抗原冲击致敏后免疫小鼠,得到的脾脏淋巴细胞在效靶比为25∶1、50∶1、100∶1时,CTL杀伤活性分别为21 %、41 %、59 %,显著高于空载体组的15 %、21 %、34 %,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论 阻断Smad信号可阻断TGFβ信号通路,逆转TGFβ对DC分化发育和递呈肺癌相关抗原的抑制作用。 相似文献
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生长因子对人支气管上皮细胞和肺癌细胞生长的影响 总被引:4,自引:1,他引:4
MCDB151加多种生长因子的无血清培养基已成功用于培养成人和胎儿支气管上皮细胞及肺癌细胞(腺癌和鳞癌)。用该无血清培养基进行集落形成试验的结果表明,牛垂体提取物、胰岛素和氢化可的松可以促进人支气管上皮细胞及肺癌细胞的增殖,表皮生长因子和转铁蛋白却只刺激正常支气管上皮细胞的生长,而对本实验所检测的肺癌细胞无生长刺激作用。本研究所培养的大部分肺癌标本,在MCDB151完全培养基中加2%胎牛血清时,比不加血清时生长更快、更好。在MCDB151无血清培养基中,低浓度的钙有利于人支气管上皮细胞和肺癌细胞的生长。 相似文献
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Objective: To evaluate the inhibitory effect of Endostatin on ovarian cancer cell line SKOV3 and to investigate the possible mechanism of the inhibition. Methods: Using MTT, transmission electron microscope (TEM) and immunocytochemistry, the effects of Endostatin on the proliferation of SKOV3 cells were studied. Nude mice were subcutaneously implanted with SKOV3 cells. The cell apoptosis of implanted tumor was detected by TUNEL and TEM. The expressions of bcl-2 and bax in implanted tumor tissues were measured by RT-PCR and immunohistochemistry. Results: Endostatin significantly inhibited the proliferation of SKOV3 cells in vitro (P〈0.01) and induced cell apoptosis, whereas the expressions of bcl-2 and bax were not changed obviously in SKOV3 cell treated with Endostatin. The mean tumor weight of Endostatin treated group was markedly lower than that of PBS control group (P〈0.05). The expression of bcl-2 was down-regulated in Endostatin treated group, but bax was not influenced. Conclusions: The results demonstrated that Endostatin might have anti-tumor effect on ovarian carcinoma. One of the important mechanisms of Endostatin effect of anti-angiogenic and anti-tumor activities might involve regulating the bcl-2/bax expression and inducing apoptosis. 相似文献
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小蘖碱等20个植物药对肿瘤细胞DNA多聚酶及细胞生长的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨20 个植物药对肿瘤细胞DNA多聚酶的作用及对肿瘤细胞生长的影响。方法 自对数生长期的小鼠艾氏腹水癌细胞中提取核酶液,根据Ono 法,以3H-dTTP掺入活化小牛胸腺DNA的量作为DNA 多聚酶活性指标。用MTT法测定药物对肿瘤细胞生长的影响。结果 巴马汀和小蘖碱抑制小鼠艾氏腹水癌细胞DNA 多聚酶,在100 μg/m l浓度下,巴马汀抑酶率为68.5 % ±6.0 % ,小蘖碱为68.6 % ±15.3 % ,其余18 个植物药均不抑制DNA多聚酶。小蘖碱对体外培养的人早幼粒细胞白血病HL60 细胞和人类淋巴母细胞CCRF-CEM 细胞均有抑制作用,IC50 分别为5.14 μg/m l和34.55 μg/m l。结论 巴马汀和小蘖碱均是肿瘤细胞DNA多聚酶的抑制剂。小蘖碱对体外培养的肿瘤细胞有抑制作用。对DNA 多聚酶的抑制作用可能是其抗瘤机制之一。以DNA多聚酶为靶点筛选抗癌药物可作为现有筛选方法的补充 相似文献
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邻苯二甲酸正丁酯对急性白血病原代细胞增殖与凋亡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨邻苯二甲酸正丁酯(DBP)对急性白血病患者骨髓原代白血病细胞增殖与凋亡的影响.方法应用体外液体悬浮培养观察细胞增殖;应用DNA片段凝胶电泳方法观察细胞凋亡;组间差异用t检验.结果DBP50μg/ml和200μg/ml处理24小时,对急性白血病原代细胞增殖抑制率分别为24.24%和36.33%,来自急性髓系白血病的原代细胞较急性淋巴细胞性白血病原代细胞对DBP抑制作用更敏感.DBP诱导白血病原代细胞凋亡,在DNA片段凝胶电泳时显示典型的细胞凋亡表现.结论 DBP可能通过抑制急性白血病细胞增殖和诱导其凋亡来发挥净化白血病骨髓的作用. 相似文献
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毛叶茶提取物对不同细胞生长的影响及体内协同抗瘤作用 总被引:12,自引:2,他引:12
应用噻唑兰(MTT)法测得毛叶茶提取物(ECPC)对人肝癌细胞(BEL-7402)的半数抑制浓度(IC50)为351.1μg/ml,台盼蓝拒染法(TB)的IC50为115.2μg/ml;用MTT法测得ECPC对人红白血病细胞(K562)的IC50〉1000μg/ml,TBE法测得其对K562细胞的IC50为81.4μg/ml。ECPC对人胎儿肺纤维细胞(HFLF)和人胎儿肾细胞(HFK)显示促生长 相似文献
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THE EFFECTS OF TRANSCRIPTION AND TRANSLATION INHIBITION ON NONTARGETED MUTAGENESIS IN MAMMALIAN CELLS 总被引:1,自引:0,他引:1
在研究MNNG所致哺乳类细胞非定标性突变时相变化的基础上,以RNA合成抑制剂放线菌素D(AMD)和蛋白质合成抑制剂放线菌素酮(CHM)在MNNG处理后非定标性突变频率最高的6h点分别阻断DNA转录和翻译,发现AMD能使MNNG诱导的vero细胞非定标性突变率下降至对照水平,而CHM则使其明显上升。提示MNNG引起的DNA损伤能够通过诱导某些基因的表达或干扰某些蛋白质的功能而导致基因组遗传不稳定。 相似文献
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我们研究了三苯氧胺、雌激素和巨噬细胞对BALB/c小鼠可移植性肿瘤肉瘤180生长的性别差异影响。移植性肉瘤180的生长在BALB/小鼠具有明显的差异。即在雄性小鼠瘤块出现的时间早,肿瘤的生长速度也比雌性快。 相似文献