果糖二磷酸钠治疗急性脑梗死

目的：观察果糖二磷酸钠（ＦＤＰ）治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法：将８０例经ＣＴ或ＭＲＩ证实的急性脑梗死病人随机分为２组。ＦＤＰ组４０例（男性２６例，女性１４例；年龄６４±ｓ１７ａ）用ＦＤＰ２０ｇ，静脉滴注ｑｄ×２０ｄ。对照组４０例（男性２８例，女性１２例；年龄６７±１７ａ）用右旋糖酐－４０葡萄糖注射液５００ｍＬ加复方丹参注射液２０ｍＬ，静脉滴注ｑｄ×２１ｄ。结果：ＦＤＰ组总有效率为７８％，对照组总有效率为５３％，Ｐ＜０．０５。治疗期间未发现任何不良反应。结论：ＦＤＰ治疗急性脑梗死是安全、有效的。     

尿激酶在急性脑梗死中的应用

目的　观察尿激酶对急性脑梗死的疗效和安全性。方法　患者 3 4例 ,分为溶栓组 17例和对照组 17例 ,溶栓组采用尿激酶 15～ 2 0万U加入生理盐水 10 0ml中静脉滴注 ,3 0min滴完 ;对照组则用低分子右旋糖酐、丹参静脉滴注 ,两组治疗时间均为 10d。结果　两组有效率对比 :溶栓组 94.12 % ,对照组 5 8.82 % ,经用 χ2 检验 ,P <0 .0 5。结论　尿激酶是治疗急性脑梗死的一种安全、有效简便的治疗方法。     

利用磁共振波谱评价左卡尼汀对急性脑梗死治疗的疗效

近年来许多证据表明左卡尼汀是一种内源性物质,通过促进脂质代谢及抗氧化、清除自由基等机制,对急性脑梗死的治疗起着举足轻重的作用。而磁共振波谱为到目前为止发现的在分子水平无创动态观察活体内代谢、生物化学及化合物定量分析的一项技术,可以通过观察NAA、Cho、Cr、Lac、Lip、NAA/Cr、Cho/Cr、Cho/NAA,和rNAA、rCho、rCr以及Cho/Cr-n了解脑组织缺血性程度、范围及药物治疗作用。是否能通过观察磁共振波谱各项指标的变化,可以判断左卡尼汀对急性脑梗死的治疗效果,理论上可行,待进一步证实。     

蚓激酶治疗脑梗死

目的 :观察蚓激酶治疗脑梗死的疗效。方法 :蚓激酶组 4 0例 (男性 2 2例 ,女性 18例 ,年龄 60a±s 12a) ,予蚓激酶 4 60mg ,po ,tid。对照组 4 0例 (男性 2 1例 ,女性 19例 ,年龄 60a± 10a) ,予右旋糖酐 4 0 ,50 0mL加川芎嗪 80mg ,iv ,drip ,qd。疗程均为 2 1d。结果 :蚓激酶组基本治愈率 38% ,总有效率 90 % ,对照组 15%及 73% ,差异有显著意义(P <0 .0 5) ;蚓激酶组治疗后血液流变学各指标及三酰甘油明显降低 ,梗死面积明显缩小 (均P <0 .0 1) ,与对照组比较差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :蚓激酶对脑梗死有较好疗效。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死66例疗效观察

目的探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将66例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,分别给与疏血通注射液和低分子右旋糖酐注射液及丹参注射液治疗。2周后对比疗效。结果治疗组的治率率（30.3%）及总显效率（75.6%）均明显优于对照组（15.2%、48.5%）,组间比较差异非常显著,治疗组的血液流变学指标也得到改善。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死安全有效,适合基层医院推广。     

疏血通注射液治疗早期急性脑梗死临床疗效研究

目的：探讨疏血通注射液在脑梗死早期治疗中的疗效。方法：提取治疗脑梗死的病历资料进行分析,将用疏血通注射液治疗与用传统方法治疗进行比较,以寻找较理想的治疗药物。结果：疏血通注射液在治疗早期急性脑梗死方面明显优于传统药物,存在显著差别,并且不良反应明显低于传统药物。结论：疏血通注射液治疗早期急性脑梗死疗效显著、安全性高。     

尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗死效果观察

目的:探讨尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗死的效果。方法:选取本院2011年8月~2013年6月诊治的脑梗死患者194例,随机分为两组,97例患者采用复方丹参结合右旋糖酐治疗为对照组,97例患者采用尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗为观察组,疗程2周,于治疗前后给予患者神经功能缺损评分和日常生活能力评分,分析两组患者治疗前后的血流动力学指标,比较两组患者的治疗效果、脑梗死病灶范围的变化情况、不良反应情况。结果:治疗后,两组患者神经功能缺损评分、纤维蛋白原、血浆黏度、血小板凝集指数、红细胞积压均明显下降,两组患者日常生活能力评分均明显升高。观察组患者神经功能缺损评分、纤维蛋白原、血浆黏度、血小板凝集指数、红细胞积压均明显低于对照组;观察组患者日常生活能力评分、总有效率均明显高于对照组;观察组患者脑梗死病灶范围缩小情况明显好于对照组;观察组患者脑梗死面积明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗死的效果显著,可明显改善患者的血流动力学指标和神经功能缺损状况,提高患者的日常生活能力,有助于改善患者的预后。     

益母草注射液治疗急性脑梗死

目的 :观察益母草注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法 :急性脑梗死 85例 ,随机分为 2组 :2组病人除给予常规治疗外 ,益母草组 4 3例给予益母草注射液 10mL加入氯化钠注射液 5 0 0mL中静脉滴注 ,qd ;复方丹参组 4 2例给予复方丹参 2 0mL加入氯化钠注射液 5 0 0mL中静脉滴注 ,qd。均治疗 15d后进行疗效评定 ,并对治疗前后凝血酶原时间、凝血因子I、血小板粘附率及血脂等生化指标进行对比分析。结果 :治疗后 ,益母草组基本治愈率70 % ,复方丹参组 31% (P <0 .0 1)。各生化指标对比提示益母草的抗凝、降纤、降脂作用突出。结论 :益母草注射液治疗ACI安全有效 ,且疗效优于复方丹参     

桂哌齐特治疗缺血性脑梗死

目的：观察桂哌齐特治疗缺血性脑梗死的疗效。方法：８５例脑梗死病人随机分为治疗组５５例（男性４４例，女性１１例，年龄６４±ｓ５ｄ），采用桂哌齐特３２０ｍｇ加入１０％葡萄糖或０．９％氯化钠２５０ｍＬ，静脉滴注（静滴），ｑｄ，连用１３ｄ，随后桂哌齐特２片（２００ｍｇ／片），ｐｏ，ｔｉｄ，连服５０ｄ。对照组３０例（男性２３例，女性７例，年龄６２±５ａ），采用右旋糖酐－４０，５００ｍＬ加复方丹参注射液１０ｍＬ，静滴，ｑｄ，连用１５ｄ。结果：治疗组总有效率９８％，优于对照组７０％（Ｐ＜０．０５）；起效快于对照组（治疗组４ｄ内起效占４０例，对照组仅４例）；治疗组且有使凝血因子Ｉ、血细胞比容、胆固醇显著下降及缺血性ＳＴ－Ｔ波显著改善作用。结论：桂哌齐特值得推荐治疗缺血性脑梗死。     

降纤酶与右旋糖酐-40治疗急性脑梗死的比较

目的：比较降纤酶与右旋糖酐＿４０治疗急性脑梗死的疗效及其安全性。方法：经ＣＴ证实的急性脑梗死５８例，分为２组，均用常规治疗（脑活素、甘露醇），降纤酶组３２例，加用降纤酶１０ＩＵ（ｄ１～３），５ＩＵ（ｄ４～６）各溶于０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ中静脉滴注（静滴），共用６ｄ；右旋糖酐组２６例，加用右旋糖酐＿４０，５００ｍＬ，静滴，ｑｄ，共用７～１４ｄ。结果：降纤酶组用药２４ｈ内起效１２例，快于右旋糖酐组（２例），Ｐ＜０．０５；２组治疗４ｗｋ的总有效率降纤酶组８４％略高于右旋糖酐组（６９％），Ｐ＞０．０５。降纤酶有非常显著的降低凝血因子Ｉ、血小板最大聚集率、血细胞比容和血栓指数Ｑ值的作用（Ｐ＜０．０１），且无明显不良反应。结论：降纤酶治疗急性脑梗死优于右旋糖酐＿４０。     

吲激酶治疗急性缺血性脑梗死

目的：观察吲激酶胶囊治疗急性缺血性脑梗死的疗效。方法：１００例脑梗死病人随机分为治疗组６０例（男性３７例，女性２３例，年龄６０±ｓ１０ａ），予吲激酶胶囊４０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；丹参注射液２０ｍＬ＋５％葡萄糖注射液５００ｍＬ，静脉滴注，ｑｄ。对照组４０例（男性２６例，女性１４例，年龄５９±８ａ），予丹参注射液２０ｍＬ＋５％葡萄糖注射剂５００ｍＬ，静脉滴注。疗程均为１０～３０ｄ。结果：治疗组总显效率８３％，对照组４３％，２组疗效比较经Ｒｉｄｉｔ分析，有显著差异（Ｐ＜０．０５）；治疗组的血液流变学指标除血细胞比容外均有显著性改变（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），而对照组除血沉以外改变均不明显。结论：蚓激酶加丹参治疗组疗效优于丹参对照组，蚓激酶对急性缺血性脑梗死有应用价值。     

出血性脑梗死的中西医结合治疗

目的　观察早期使用活血化瘀中药的中西医结合方法治疗出血性脑梗死的临床疗效。方法　将 79例出血性脑梗死病人随机分为治疗组 41例和对照组 38例。两组基础疗法相同 ,治疗组早期加用复方丹参注射液和活血化瘀中药 ;两组治疗前后分别评定神经功能缺损评分 ,并比较疗效。结果　治疗组总有效率 (90 1 % )明显高于对照组 (68 4% ) ,两组比较差异有显著意义 (χ2 =4 58,P <0 0 5) ;治疗组复查颅脑CT显示 ,血肿吸收完全 ,且无不良反应。结论　中西医结合疗法早期使用活血化瘀中药治疗出血性脑梗死可降低病死率和致残率     

长春西汀治疗急性脑梗死60例临床观察

目的观察长春西汀对急性脑梗死（ACI）患者的疗效。方法120例ACI患者随机分为两组,对照组60例给予复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d;观察组60例给予长春西汀30mg加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d;对比观察两组疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.01）;治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白及血小板聚集率较对照组改善更明显（P〈0.05）;观察组治疗后神经功能缺损评分较对照组改善更显著（P〈0.05）。结论长春西汀治疗ACI安全有效,能显著改善患者血液流变学。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察依达拉奉对急性脑梗死的疗效.方法:对我院神经内科住院60例发病48小时以内的急性脑梗死患者,随机分为两组,治疗组30例,对照组30例,14天为一个疗程;分别在治疗前、治疗后1周、治疗后2周评估其神经功能缺损程度和日常生活自我照顾能力.结果:治疗组总有效率83.33%,对照组总有效率56.67%,差异具有显著性(P＜0.05).治疗组神经功能缺损程度和日常生活自我照顾能力在治疗后1周与治疗前比较无显著差异,但治疗2周差异具有显著性(P＜0.05).结论:依达拉奉治疗急性脑梗死疗效好,安全性高.     

丁咯地尔治疗急性脑梗死的多中心研究

丁咯地尔治疗急性脑梗死的多中心研究吴笃初，吕传真（上海医科大学附属华山医院神经内科，上海２０００４０）余慧贞（上海第二医科大学附属瑞金医院，上海２０００２５）邵福沅（中国人民解放军第二军医大学附属长征医院，上海２００００３）汪昕（上海医科大学附属中山...     

刺五加治疗急性脑梗死血液流变学变化的临床研究

目的对比观察刺五加注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死患者的血液流变学变化。方法 6 4例患者随机分为实验组 (n =32 ,住院期间每日静脉滴注刺五加注射液 2 5 0ml,连续1 4d)和对照组 (n =32 ,住院期间每日静脉滴注复方丹参注射液 2 5 0ml,连续 1 4d) ,分别对上述两组患者治疗前和治疗后第 7d、1 4d作全血粘度 (CP)、红细胞压积 (HCT)、红细胞聚集指数 (RCI)、血小板聚集率 (PCR)检测。结果两组患者治疗前上述参数组间比较差异无显著性意义 (P >0 .0 5 ) ;治疗后第 7d、1 4d ,两组上述参数均明显低于治疗前 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 ) ;实验组CP、RCI和PCR明显低于对照组 (P <0 .0 5 )。结论在改善急性脑梗死患者血液流变学 ,促进脑部血液循环 ,降低死亡率等方面 ,刺五加注射液明显优于复方丹参注射液     

尼麦角林加丹参治疗急性脑梗死

目的 :研究尼麦角林加丹参治疗急性脑梗死的疗效和对脑血流量、脑功能的影响。方法 :脑梗死病人 10 0例随机分为治疗组 50例 ,以尼麦角林 2mg ,im ,bid ,丹参注射液 2 0mL +0 .9%氯化钠注射液 2 50mL ,iv ,drip ,qd。对照组 50例予以丹参注射液 2 0mL +0 .9%氯化钠注射液 2 50mL ,iv ,drip ,qd。 2组疗程均 15d。治疗前后检测脑血流量和脑功能。结果 :治疗组总有效率 84 % ;对照组 72 % ,P <0 .0 5;治疗组的脑血流量和脑功能均有显著性改变 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,而对照组虽有改善但不明显。结论 :尼麦角林加丹参能有效治疗脑梗死和改善脑血流量、脑功能