重组人干扰素α-1b与伐昔洛韦联合治疗成人水痘疗效观察

目的分析伐昔洛韦联合IFNα-1b治疗成人水痘的疗效。方法选取2016年9月~2017年11月皮肤科住院部、门诊部治疗的122例成人水痘患者,随机分为对照组和观察组,对照组单独采用IFNα-1b治疗,观察组采用IFNα-1b+伐昔洛韦治疗。治疗后对比两组患者的疗效。结果观察组总有效率为95.24%,对照组总有效率为81.36%,观察组有效率明显高于对照组。结论联合应用IFNα-1b+伐昔洛韦,能提高有效率,同时可以缩短病程。     

伐昔洛韦联合小牛脾提取物治疗带状疱疹48例疗效评价

目的:评价伐昔洛韦联合小牛脾提取物治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法:将95例带状疱疹患者随机分为2组,治疗组(48例)给予伐昔洛韦片和小牛脾提取物注射液;对照组(47例)仅给予伐昔洛韦片,10天后观察疗效。结果:治疗组总有效率为85.42%,对照组总有效率68.09%,治疗组的止疱、结痂、止痛时间和总病程明显缩短。结论:伐昔洛韦联合小牛脾提取物治疗带状疱疹疗效优于单用伐昔洛韦。     

伐昔洛韦联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹临床疗效观察

目的观察伐昔洛韦片联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹临床疗效。方法 73例患者随机分成两组,治疗组口服伐昔洛韦片联合蒲公英片;对照组口服伐昔洛韦片,疗程10d。结果治疗组与对照组治疗后2个月复发率（16.22%和44.44%）比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组有效率、安全性比较差异无统计学意义。结论伐昔洛韦片联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹短期复发率小于单纯服用伐昔洛韦片治疗。     

伐昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗复发性生殖器疱疹的临床观察

目的探讨伐昔洛韦联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法将78例患者随机分为2组,对照组37例,单独口服伐昔洛韦片,治疗组41例,在口服伐昔洛韦片的同时外用重组人α-2b干扰素凝胶。结果治疗组在止疱、结痴、皮损愈合时间及自觉症状消失时间均优于对照组,且两组治愈率和复发率比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论伐昔洛韦联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗复发性生殖器疱疹能提高疗效,减少复发。     

转移因子联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的观察转移因子口服溶液、伐昔洛韦联合治疗复发性生殖器疱疹的临床效果。方法选取2016年2月～2017年5月我院复发性生殖器疱疹患者78例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组,各39例。对照组采用伐昔洛韦治疗,观察组采用转移因子口服溶液+伐昔洛韦治疗。比较两组疗效、治疗前及治疗7天后T细胞亚群CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+,随访1年,统计两组复发频率。结果两组治疗总有效率对比,无明显差异(P 0.05);治疗7天后观察组CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+高于对照组(P 0.05);随访1年,无病例脱落,观察组复发频次低于对照组(P 0.05)。结论复发性生殖器疱疹患者采用转移因子口服溶液、伐昔洛韦联合治疗效果确切,能有效改善患者免疫功能,减少复发。     

泼尼松联合伐昔洛韦对带状疱疹急性期患者细胞因子水平及疼痛程度的影响

目的观察泼尼松联合伐昔洛韦对带状疱疹急性期患者细胞因子水平及疼痛程度的影响。方法选择2018年5月至2019年5月于某医院治疗的98例带状疱疹急性期患者,采用盲抽法分为观察组(n=49)和对照组(n=49)。对照组给予盐酸伐昔洛韦片+甲钴胺片+阿昔洛韦乳膏治疗,观察组在对照组基础上,加用醋酸泼尼松片治疗。于治疗1周结束时比较两组临床疗效,并对比两组治疗前、治疗1周时疼痛程度及细胞因子水平。结果观察组治疗总有效率为95.92%,高于对照组的83.67%,差异有统计学意义(P 0.05);治疗1周后,两组视觉模拟评分法(VAS)评分均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P 0.05);治疗1周后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平降低,白介素-2(IL-2)水平升高,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论泼尼松联合伐昔洛韦治疗带状疱疹急性期的临床疗效确切,可减轻患者疼痛程度,降低机体炎症反应。     

威伐光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察带状疱疹患者采取威伐光联合伐昔洛韦治疗的疗效。方法抽取某医院2018年1月至2019年3月就诊的90例带状疱疹患者纳入研究,将其随机分组分为对照组及观察组,对照组采取常规治疗措施(盐酸伐昔洛韦分散片),观察组在对照组的基础上加用威伐光照射治疗,观察治疗后两组患者的疗效、止痛时间等指标。结果观察组患者有效率93.33%(42/45),对照组是75.56%(34/45),组间数据差异具有统计学意义,(X~2=5.2231,P 0.05);观察组患者的止痛时间、结痂时间、止疱时间、总病程均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论带状疱疹患者采取威伐光联合伐昔洛韦治疗的疗效显著,值得临床推广。     

三黄汤塌渍联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹临床疗效观察

目的:研究三黄汤塌渍联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹临床疗效。方法:选择2013年7月至2015年7月我院接诊的120例生殖器疱疹的患者进行研究。按照随机数表法,分为观察组和对照组进行研究。对照组口服伐昔洛韦进行治疗。观察组在对照组治疗的基础上,接受三黄汤塌渍治疗。治疗后,统计分析两组治疗的临床疗效、复发率及治疗前后IL-4、IL-12、TNF-α的变化。结果:接受治疗后,观察组患者的总有效率(91.7%)明显高于对照组的总有效率(70.0%),两组数据有显著性差异(P0.05)。观察组患者的复发率(8.3%)明显低于对照组的复发率(30.0%),两组比较有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组IL-4、IL-12、TNF-α指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后和治疗前相比,两组患者IL-4、IL-12、TNF-α均显著下降(P0.05),治疗后观察组IL-4、IL-12、TNF-α等指标显著低于对照组(P0.05)。结论:三黄汤塌渍联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹较单独伐昔洛韦治疗具有更好的疗效,更低的复发率,是一种治疗生殖器疱疹的良好方法,值得临床推广应用。     

海特光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的观察海特光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法对照组52例,口服伐昔洛韦0.3,2次/d共7天。治疗组52例,口服药物同对照组,同时予海特光局部照射,1次/d,每次30min,5天为一疗程,用药后第1、3、5、7、14天观察疗效和不良反应。结果治疗组有效率94.23%,对照组有效率70.12%,治疗组在止痛、止疱、结痂时间均明显优于对照组,两组有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论海特光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹有较好的疗效。     

伐昔洛韦联合聚肌胞注射液治疗带状疱疹的随机对照研究

目的探讨伐昔洛韦联合聚肌胞注射液治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法将124例患者随机分为对照组和治疗组各62例,对照组口服伐昔洛韦片O.3 g,2次/d,连用7日;治疗组在对照组治疗的基础上加用聚肌胞注射液2mg肌注,1次/d,连用7日。用药后1、3、7、14、21、28天观察记录临床症状和体征改善情况。结果治疗组平均疼痛缓解时间、新疱疹停止出现时间、痂脱落时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗有效率治疗组为91.94%,对照组为87.10%,两组有效率无统计学差异(P0.05)。结论伐昔洛韦联合聚肌胞注射液治疗带状疱疹疗效优于单纯使用伐昔洛韦。     

卡介菌多糖核酸联合伐昔洛韦对生殖器疱疹患者Th1/Th2细胞因子的影响

目的:探讨卡介菌多糖核酸联合伐昔洛韦对生殖器疱疹患者Th1/Th2细胞因子的影响。方法:72例复发性生殖器疱疹患者,分为对照组和观察组。对照组使用盐酸伐昔洛韦,观察组采用盐酸伐昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗。结果:治疗后,观察组患者IL-4水平和IFN-γ水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者中性粒细胞、Ig G、Ig A、Ig M及C3指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组疗效高于对照组,复发率少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸伐昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗生殖器疱疹疗效显著,纠正Th1/Th2的失衡,改善患者机体免疫功能,降低患者复发率。     

窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦口服治疗老年性带状疱疹临床观察

目的观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合伐昔洛韦治疗老年性带状疱疹临床疗效。方法将82例老年带状疱疹患者,随机分两组,治疗组41例,局部照射NB-UVB联合伐昔洛韦口服;对照组41例,单纯口服伐昔洛韦,疗程均为10d。结果治疗组疗效明显优于对照组,后遗神经痛发生率低。结论NB-UVB联合伐昔洛韦口服治疗老年性带状疱疹,可以缩短病程,提高疗效,减少后遗神经痛的发生。     

氦氖激光联合伐昔洛韦与加巴喷丁治疗带状疱疹疗效观察

目的观察氦氖激光联合伐昔洛韦、加巴喷丁对带状疱疹的临床疗效。方法回顾性分析某医院2018年1月至2019年6月收治的120例带状疱疹患者,分为对照组(n=65)与观察组(n=55),对照组使用伐昔洛韦联合加巴喷丁治疗;观察组采用氦氖激光联合伐昔洛韦与加巴喷丁进行治疗。对两组治疗前后的血浆β-内啡肽水平、VAS评分、T淋巴细胞亚群水平、治疗后的生活质量评分及临床疗效及治疗结束3个月后遗神经痛发生率进行比较。结果治疗前,两组的血浆β-内啡肽水平、VAS评分及CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+、CD_3^+的差异无统计学意义,治疗后两组的VAS评分均降低,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05);血浆β-内啡肽及CD_4^+、CD_4^+/CD8+均升高,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05);两组的生活质量评分均高于治疗前,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的有效率高于对照组,且观察组的后遗神经痛发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论氦氖激光联合伐昔洛韦与加巴喷丁对于带状疱疹患者具有较好的止痛作用,可改善患者的淋巴细胞水平,有效降低后遗神经痛发生率,疗效显著。     

盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察

目的:评价盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法:将入选患者随机分为两组,治疗组患者给予盐酸伐昔洛韦0.3g,每日2次口服;对照组患者给予阿昔洛韦0.2g,每日5次口服。疗程均为10d,并于用药后观察记录临床症状和体征改善情况。结果:盐酸伐昔洛韦的平均止痛、止疱、结痂时间均比阿昔洛韦短,治疗组有效率为91.4%,对照组有效率为54.3%,两组有效率比较,差异有显著性意义(P0.01)。结论:盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效好,不良反应少,是一个安全有效的药物。     

盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效观察

目的:观察盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:将我院2011年1月至2013年1月收治的120例复发性生殖器疱疹随机分为观察组与对照组两组,每组60例,观察组患者接受盐酸伐昔洛韦口服治疗,对照组患者接受阿昔洛韦片口服治疗,比较两组患者疗效后疗效以及患者治疗1年后复发率。结果:观察组患者治疗总有效率(91.67%)显著高于对照组(71.67%),(P<0.05)差异有统计学意义;观察组患者治疗1年内复发率(31.67%)显著低于对照组(63.33%),(P<0.05)差异有统计学意义,观察组患者复发面积率以及皮损愈合时间显著低于对照组(P<0.05),两组患者治疗过程中均未出现不良反应。结论:盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效显著,能够显著降低复发性生殖器疱疹复发率,且安全性高,值得临床进一步推广应用。     

匹多莫德联合伐昔洛韦治疗对复发性生殖器疱疹患者生化指标影响的临床研究

目的:探讨匹多莫德联合伐昔洛韦治疗对复发性生殖器疱疹患者生化指标影响性,以期提高临床诊治水平。方法:选取2010年2月至2013年4月85例复发性生殖器疱疹患者为研究对象,分成两组,对照组42例,予伐昔洛韦治疗;观察组43例,加用匹多莫德治疗,观察治疗后在生化等指标变化情况。结果:疗效上,对照组治愈率14.28%、总有效率78.57%,观察组治愈率32.56%、总有效率93.02%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前在细胞因子IL-2、IL-12、TNF-γ和T淋巴细胞亚群CD4^+、CD3^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+比较无差异性(P>0.05);治疗后和治疗前组内比较差异均有统计学意义(P<0.05),但观察组治疗后较对照组治疗后在以上指标上差异更有统计学意义(P<0.05)。结论:匹多莫德联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹临床效果显著,治疗后能提高机体免疫力。     

半导体激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的观察半导体激光、He—Ne激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法将118例带状疱疹患者分为3组,试验组、对照组1及对照组2。所有患者均给予伐昔洛韦以及维生素B1、维生素B12治疗。试验组和对照组1再分别使用半导体激光和He—Ne激光照射。结果试验组在痊愈率、总有效率及止痛、止疱、结痂时间、后遗神经痛发生率等方面均明显优于对照组。结论半导体激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗程短,疗效快,安全性好。     

参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的研究

目的探讨参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法对48例复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组同时口服参芪片与伐昔洛韦3个月,对照组口服伐昔洛韦3个月。观察治疗前后1年期间复发的次数和症状消退时间。结果治疗后对照组与治疗组复发次数有显著性差异,症状消退时间的差异有显著性。结论参芪片联合法昔洛韦可以降低复发性生殖器疱疹的复发次数。     

参芪片联合伐昔洛韦治疗复发陛生殖器疱疹的研究

目的 探讨参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法 对48例复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组，治疗组同日寸口服参芪片与伐昔洛韦3个月，对照组口服伐昔洛韦3个月。观察治疗前后1年期间复发的次数和症状消退日寸间。结果 治疗后对照组与治疗组复发次数有显著性差异，症状消退时间的差异有显著性。结论 参芪片联合法昔洛韦可以降低复发性生殖器疱疹的复发次数。     

伐昔洛昔联合甘露聚糖肽治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的观察伐昔洛韦胶囊联合甘露聚糖肽针剂治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法治疗组45例口服伐昔洛韦胶囊0.3g/次,2次/d;甘露聚糖肽针5mg加利多卡因0.5mL局部皮下注射,3日1次,共10次。对照组40例予口服伐昔洛韦胶囊0.3g/次,2次/d。疗程均为1个月。治疗结束,随访1年。结果治疗组复发率22.2%,低于对照组复发率55.0%,无明显的不良反应。结论伐昔洛韦胶囊联合甘露聚糖肽针治疗生殖器疱疹疗效满意。