苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将咳嗽变异性哮喘患儿116例随机分为试验组65例,对照组51例,试验组给予布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊治疗,对照组单用布地奈德福莫特罗治疗。分别在治疗3、7、14天后观察疗效。结果:2组治疗3天和7天疗效比较差异有统计学意义(P0.05),治疗14天后2组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘急性发作期疗效优于单用布地奈德福莫特罗。     

苏黄止咳胶囊治疗急性咽喉炎疗效观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗急性咽喉炎的临床疗效及不良反应。方法:将急性咽喉炎患者60例随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予基础治疗(西药抗炎、抗病毒、止咳、化痰等对症治疗),治疗组在对照组治疗的基础上予苏黄止咳胶囊治疗;观察患者咽喉部瘙痒、干咳、咽痛、咽部红肿等症状变化情况。结果:治疗组患者服用药物后瘙痒、干咳、咽痛、咽部红肿等症状明显改善,总有效率治疗组为96.7%(29/30),对照组为80.0%(24/30),2组比较差异具有统计学意义(P0.05);2组均未见明显不良反应。结论:苏黄止咳胶囊治疗急性咽喉炎疗效确切,且无明显不良反应,安全性高,且胶囊制剂服用方便,依从性更高。     

刮痧结合苏黄止咳胶囊内服治疗亚急性咳嗽临床研究

目的：观察刮痧配合苏黄止咳胶囊治疗亚急性咳嗽的临床疗效。方法：65例随机分成2组。对照组33例口服苏黄止咳胶囊治疗,治疗组32例在与对照组治疗相同的基础上予刮痧治疗。结果：治疗组总有效率高于对照组（P<0.05）。结论：刮痧结合苏黄止咳胶囊治疗亚急性咳嗽疗效较好。     

苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的:探讨苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取我院2017年1月～2018年12月收治的支气管哮喘急性发作患者40例,以随机数表法分为对照组(常规西医治疗,20例)、观察组(苏黄止咳胶囊联合常规西医治疗,20例),疗程7d;比较两组临床疗效、临床症状体征改善时间、炎症因子水平。结果:观察组临床疗效显著优于对照组(P0.05);观察组咳嗽缓解时间短于对照组(P0.05),而喘鸣缓解时间、肺部啰音消失时间两组比较无明显差别(P0.05);两组EOS、IgE、CRP、IL-6较治疗前均改善(P0.05),且观察组EOS、IgE、IL-6水平较对照组改善更显著(P005)。结论:苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘急性发作能改善疗效,缓解咳嗽症状,缩短病程,改善炎症反应。     

止咳验方治疗慢性咳嗽疗效观察

目的:观察止咳验方对慢性咳嗽的临床疗效。方法:将50例患者随机分为治疗组与对照组各25例,治疗组予以止咳验方口服,对照组予苏黄止咳胶囊口服,疗程均为2周,疗程结束后评价疗效。结果:治疗组愈显率与总有效率分别为76.0%和96.0%,对照组则为48.0%和76.0%,两组比较均有显著性差异(P0.05)。结论:止咳验方疗效优于苏黄止咳胶囊。     

苏黄止咳胶囊治疗慢阻肺急性加重的疗效分析

目的:探讨苏黄止咳胶囊治疗慢阻肺急性加重的疗效分析。方法:选取2017年5月-2019年1月我院收治的慢阻肺急性加重的患者98例,随机分为对照组和研究组两组,每组49例。对照组应用常规的治疗方法,研究组在对照组的基础上应用苏黄止咳胶囊治疗。结果:研究组患者的治疗有效率明显优于对照组(P0.05);研究组患者血清中的CRP以及PCT水平明显低于对照组(P0.05)。结论:在慢阻肺急性加重患者的治疗过程当中,苏黄止咳胶囊治疗改善症状效果理想,可以降低感染率,提高治疗效果,临床上应当进一步推广应用。     

苏黄止咳胶囊治疗急性支气管炎致咳嗽临床研究

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗急性支气管炎(以过敏性咳嗽为主)所致咳嗽疾病的临床疗效。方法:将40例急性支气管炎致咳嗽患者随机分为实验组与对照组各20例,对照组患者给予临床常用药物治疗,实验组在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果:实验组患者治疗总有效率为95.0%,明显高于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者临床症状评分明显降低,实验组患者改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者咳嗽、咽痒、干咳无痰及少痰等症状消退时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗急性支气管炎所致咳嗽疾病疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

苏黄止咳胶囊结合推拿治疗小儿慢性咳嗽疗效观察

目的：观察苏黄止咳胶囊结合推拿疏通肺经对小儿慢性咳嗽的治疗效果。方法：73例随机分为对照组37例和观察组各36例,两组均用苏黄止咳胶囊治疗,观察组加用推拿治疗。结果：治疗后观察组EOS%低于对照组（P<0.05）,观察组中医证候积分低于对照组（P<0.05）,观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。结论：苏黄止咳胶囊结合推拿疏通肺经治疗小儿慢性咳嗽可提高疗效。     

苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察苏黄止咳胶囊对小儿咳嗽变异性哮喘安全性和疗效。方法将患者分为两组,治疗组给予苏黄止咳胶囊联合酮替芬口服,对照组给予美普清联合酮替芬口服,疗程2周,比较临床咳嗽缓解情况。结果治疗组未发现苏黄止咳胶囊的毒副反应;治疗组总有效率高于对照组。结论苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘有显著疗效且安全。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘38例

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取本院2013年4月—2014年4月治疗的咳嗽变异性哮喘患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:观察组有效率为97.4%,对照组有效率为73.7%,观察组优于对照组(P0.05);观察组咳嗽症状起效时间为(4.4±0.7)d、止咳时间为(9.5±2.1)d,对照组咳嗽症状起效时间为(7.2±1.3)d、止咳时间为(12.5±3.8)d,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候总积分、外周血嗜酸粒细胞计数均优于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床效果好,止咳速度快。     

苏黄止咳胶囊联合西药治疗慢性支气管炎急性发作期临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊联合西药治疗慢性支气管炎急性发作期的疗效。方法:选取90例慢性支气管炎急性发作期风邪犯肺证患者,随机分为对照组和治疗组各45例,对照组采用盐酸氨溴索片和氨茶碱缓释片治疗,必要时使用抗生素,治疗组在此基础上加用苏黄止咳胶囊,均连续治疗10天。比较治疗前后临床症状、用力呼气量等指标的变化情况。结果:经治疗,总有效率对照组为77.8%,治疗组为95.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者的肺功能各项指标均较治疗前有所改善(P<0.01),治疗组各项指标的改善程度均优于对照组(P<0.01)。2组患者均未出现严重的不良反应。结论:在常规治疗慢性支气管炎急性发作期的基础上加用苏黄止咳胶囊,可显著改善患者的肺功能指标与临床症状,临床疗效优于单纯西药治疗。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床效果。方法:选取感冒后咳嗽患者277例,将所有患者分为治疗组208例,对照组69例。治疗组给口服苏黄止咳胶囊治疗,对照组给予国家药物目录中与苏黄止咳胶囊组成成分和功能主治相近的上市中成药进行治疗。观察两组患者的临床效果和不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为91.82%,对照组总有效率为69.57%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽症状消失时间为(5.37±1.57)天,对照组咳嗽症状消失时间为(5.48±1.54)天,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊对于治疗感冒后咳嗽具有止咳、祛抗气道炎症和调节免疫等良好疗效,值得临床推广应用。     

苏黄止咳胶囊治疗小儿过敏性鼻炎30例

目的观察苏黄止咳胶囊对小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法将60例小儿过敏性鼻炎患者随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组给予氯雷他定片治疗,治疗组给予苏黄止咳胶囊,2周为一个疗程。结果对照组总有效率为73.3%,治疗组总有效率为90%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结果提示:苏黄止咳胶囊可以有效缓解小儿过敏性鼻炎的临床症状,较对照组临床疗效更优,且未见不良反应,是治疗小儿过敏性鼻炎有效可行的治疗方案。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后迁延咳嗽33例

目的:观察苏黄止咳胶囊对感冒后迁延咳嗽的影响。方法:将68例临床诊断为感冒后迁延咳嗽的患者随机分为治疗组33例(苏黄止咳胶囊组)和对照组35例(必嗽平组),两组治疗时间均为2疗程(4周)。治疗后进行咳嗽症状评分的比较并判定临床治疗效果。结果:2个疗程治疗后,经咳嗽临床症状评分比较发现,治疗组疗效优于对照组;治疗组总有效率高于对照组。结论:苏黄止咳胶囊治疗感冒后迁延咳嗽,可更好的减缓患者的临床症状,缩短治疗的时间。     

苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效及对炎性因子的影响

目的:探讨分析苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效和对炎性因子的影响状况。方法:92例慢性支气管炎急性发作期患者,按入院单双号分为对照组(46例)和研究组(46例)。对照组接受阿莫西林胶囊和盐酸氨溴索片治疗,研究组则再接受苏黄止咳胶囊治疗,比较两组患者临床治疗疗效和炎性因子状况。结果:研究组治疗有效率为7.82%,对照组为84.78%,差异有统计学意义(P0.05)。比较两组患者治疗后炎性因子指数,包含TNF-α、IL-8、IL-6等3个指数,研究组比对照组要优(P0.05)。结论:临床治疗慢性支气管炎痰病发作期疾病可考虑在常规治疗方式上给予苏黄止咳胶囊,可提高治疗疗效,更好的改善各炎性因子指数,可降低气道所受到的炎性损伤。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的随机对照多中心临床研究

目的 观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床有效性及安全性.方法 以止咳宁嗽胶囊为阳性对照,采用随机、双盲、多中心平行对照临床试验.选择符合研究标准的CVA患者279例,苏黄止咳胶囊组(治疗组)209例,完成196例;止咳宁嗽胶囊组(对照组)70例,完成69例.疗程2周,观察两组患者中医症状、治疗前后肺功能和激发试验情况.结果 咳嗽总疗效:治疗组愈显率61.22%,总有效率90.31%;对照组分别为36.23%及72.46%,治疗组优于对照组(P＜0.05).中医证候综合疗效:治疗组愈显率62.76%,总有效率91.84%;对照组分别为27.54%及81.16%,治疗组优于对照组(P＜0.05).支气管激发试验治疗前后比较,治疗组部分患者复查激发试验转为阴性,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗CVA疗效显著,能够降低气道高反应性.     

孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗上气道咳嗽综合征疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗上气道咳嗽综合征(UACS)的疗效及不良反应。方法选取86例确诊为上气道咳嗽综合征的患者,随机分为2组。治疗组44例采用孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗,对照组42例单用苏黄止咳治疗,均以2周为1个疗程,观察2组用药后3,7及第14天的咳嗽改善情况以及不良反应。结果治疗后2组咳嗽症状均显著改善(P均0.05),且治疗组用药后第7,14天疗效明显优于对照组(P均0.05)。2组均未出现明显不良反应。结论孟鲁斯特钠联合苏黄止咳胶囊治疗上气道咳嗽综合征疗效显著,且安全性好。     

慢性支气管炎急性发作综合治疗效果观察

目的:探讨苏黄止咳胶囊联合氨茶碱缓释片及氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作患者的临床疗效。方法:选取新乡市第一人民医院2017年4月至2018年2月收治的126例慢性支气管炎急性发作患者,依照治疗方案不同分组,各63例,对照组给予氨茶碱缓释片及盐酸氨溴索片治疗,观察组在对照组基础上,予以苏黄止咳胶囊治疗。统计比较两组临床症状(咳嗽、喘憋、肺部湿啰音)消失时间、治疗前及治疗10 d后肺功能指标〔第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)〕。结果:观察组咳嗽、喘憋、肺部湿啰音消失时间短于对照组,治疗10 d后观察组FEV1/FVC、FEV1高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合氨茶碱缓释片及氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作患者,能促进患者症状改善,改善患者肺功能。     

苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘24例

目的观察苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将患儿随机分为两组,治疗组予苏黄止咳胶囊联合酮替芬口服,对照组予舒喘灵口服,疗程均为2周;比较两组咳嗽缓解情况。结果治疗组总有效率高于对照组。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗儿童CVA有显著疗效。     

苏黄止咳胶囊联合纤维支气管镜局部灌洗治疗急性肺脓肿临床研究

目的:研究苏黄止咳胶囊联合纤维支气管镜下局部肺泡灌洗治疗急性肺脓肿的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法:将102例急性肺脓肿患者随机分成对照组和观察组,每组51例。对照组患者采用常规内科综合治疗方法,观察组患者在对照组的基础上,予苏黄止咳胶囊口服联合纤维支气管镜下局部肺泡灌洗治疗。对比两组患者临床疗效、症状缓解时间、肺功能指标、生活质量。结果:观察组总有效率96.08%,高于对照组的70.59%(P<0.05)。观察组患者体温恢复时间、咳嗽咳痰缓解时间、肺部啰音消失时间、脓腔消失时间、住院时间均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)及用力肺活量(FVC)均较对照组明显改善(P<0.05)。治疗后,观察组躯体疼痛、躯体功能、精力、躯体角色、情感职能、总体健康、心理卫生、社会功能评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合纤维支气管镜下局部肺泡灌洗治疗急性肺脓肿可提高临床疗效,缩短症状缓解时间,改善肺功能,提高患者的生活质量。