复方甘草酸苷注射液治疗急性荨麻疹疗效观察

荨麻疹是一种常见的变态反应性皮肤病，是由于皮肤、黏膜小血管扩张及渗透性增加而出现的一种局限性水肿反应。15％～20％的人一生中至少患过1次荨麻疹。笔者于2004年1月～2005年12月应用复方甘草酸苷（美能）注射液治疗急性荨麻疹，取得了显著疗效。现报道如下。     

复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效观察

慢性荨麻疹是一种常见的皮肤病。由于风团反复发作,迁延不愈,给患者带来极大的痛苦。为寻找有效的治疗方法,笔者于2008年1月～2008年12月对104例慢性荨麻疹患者采用复方甘草酸苷联合盐酸非索菲那定治疗,取得了较好的疗效,现将结果报告如下：     

复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效观察

我们采用复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定与单独口服盐酸非索非那定对比治疗慢性荨麻疹,结果报道如下。     

复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效观察

2009年6月至2010年2月我们采用盐酸非索非那定胶囊联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹67例取得了满意疗效,现报道如下.     

复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察复方甘草酸苷(美能)治疗慢性荨麻疹疗效。方法40例慢性荨麻疹随机分两组,治疗组20例,美能40 mL联合葡萄糖酸钙20 mL静滴,1次/d;对照组20例,单用葡萄糖酸钙20 mL静滴,1次/d,两组均连用10天。结果停药1周治疗组有效率80%,对照组有效率50%,两者差异有显著性(P<0.05)。结论美能联合葡萄糖酸钙治疗慢性荨麻疹疗效满意。     

复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床分析

2003年7月～2004年9月笔者应用复方甘草酸苷注射液联合西替利嗪治疗45例慢性荨麻疹患者，同时对37例慢性荨麻疹患者应用葡萄糖酸钙注射液联合西替利嗪作为对照，现将临床疗效分析如下。     

复方甘草酸苷注射液治疗慢性荨麻疹45例

目的观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性荨麻疹急性发作时的疗效。方法将科门诊收治的慢性荨麻疹急性发作的病例随机分成治疗组和对照组,并对比疗效：结果治疗组有效率91％,对照组有效率73％。结论用复方甘草酸苷注射液治疗慢性荨麻疹急性发作具有良好效果.     

复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效观察

慢性荨麻疹是一种病因较为复杂，难以查明诱因的疾病，笔者应用复方甘草酸苷片联合西替利嗪治疗45例慢性荨麻疹患者，取得了较为满意的效果，现报道如下。     

依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的 观察依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将102例慢性荨麻疹患者分为观察组52例和对照组50例,以口服依匹斯汀、复方甘草酸苷为观察组,口服依匹斯汀为对照组进行对比观察,连续服用8周后评定疗效.结果 治疗8周后观察组有效率为94%,对照组有效率为80%,停药4周后观察组复发率为22%,对照组复发率为38%,观察组与对照组相比疗效和复发率均有有显著性差异.结论 依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效高于单用依匹斯汀,且疗效随着时间的延长而提高.并且能降低停药后的复发率,无明显不良反应.     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选取2015年6月1日至2017年12月30日于我院皮肤科就诊治疗的慢性荨麻疹患者128例为研究对象,将其随机分为研究组用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗与对照组单用咪唑斯汀治疗,维持治疗8周,在治疗后考察患者的症状总积分、血清IgE水平以及临床总有效率,并进行统计分析。结果研究结果表明,研究组与对照组在治疗后的症状总积分以及IgE水平存在显著差异,以研究组更优,而临床总有效率也是研究组显著高于对照组。结论以咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹比传统的单一治疗方案更加有效,可以在临床上推广应用该联用治疗方案。     

复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的观察复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择2017年2月~2017年11月期间在我院就诊的82例慢性荨麻疹患者,按数字表法分为两组,对照组41例给予咪唑斯汀治疗;观察组41例给予咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗。对两组的治疗效果以及治疗前后血清IgE和症状积分进行比较分析。结果治疗前两组患者的血清IgE和症状积分比较无差异(P0.05);治疗后观察组的血清IgE和症状积分明显优于对照组,组间比有差异(P0.05);观察组与对照组的临床治疗总有效率分别为92.68%、70.73%,组间比有差异(P0.05)。结论采用复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹,能有效改善血清IgE及疾病症状,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗慢性自发性荨麻疹疗效观察

目的旨在观察复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗慢性自发性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机分组方式将90例慢性自发性荨麻疹患者分为治疗组、对照Ⅰ组和对照Ⅱ组各30例。治疗组采用复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗;对照Ⅰ组只用盐酸非索非那定治疗;对照Ⅱ组只用复方甘草酸苷治疗。3组均治疗4周为1个疗程,疗程结束后观察疗效及不良反应。结果治疗组临床有效率、荨麻疹疾病活动评分(UAS)评分的改善均明显优于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组,而且无严重不良反应。结论复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗慢性自发性荨麻疹疗效高,安全性好。     

复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的　观察复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法　治疗组口服复方甘草酸苷片剂75mg, 3次/d,盐酸西替利嗪片10mg, 1次/d,均连服4周;对照组口服盐酸西替利嗪片10mg, 1次/d,连服4周。结果　两组有效率比较差异有显著性(P<0. 05)。结论　复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效率明显高于单纯口服盐酸西替利嗪。     

复方甘草酸苷联合左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

我科于2007年3月-2007年7月之间用复方甘草酸苷片（商品名：美能日本米诺发源制药株式会社生产）联合左旋西替利嗪片（商品名：迪皿重庆华邦制药股份有限公司生产）治疗慢性荨麻疹70例,取得较好疗效,现将结果报告如下：     

复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

慢性荨麻疹(chronic urticaria,CU)是一种顽固性、复发性、难治性的皮肤病,其特征是具有剧痒的一过性局限性风团,会严重影响患者的工作和生活质量,70％～80％的患者找不到确切的致病因素[1-2].近年来,慢性荨麻疹在我国发病呈增多趋势,其病因复杂,病程长,复发率高,虽然有些系Ⅰ型变态反应引起,但致敏原也较难查明;还有大部分慢性荨麻疹是特发性的,不明原因[3-4];因而,临床治疗十分棘手.笔者于2010年5月一2011年5月观察我院用复方甘草酸苷(商品名为凯因甘乐,北京凯因科技股份有限公司)联合左西替利嗪(商品名为迪皿,重庆华邦制药股份有限公司)治疗慢性荨麻疹患者1 10例,取得了较好的疗效,现将结果报告如下.     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的探讨咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 143例患者随机分为三组。治疗组53例,口服复方甘草酸苷胶囊50mg3次/d,同时每晚口服咪唑斯汀缓释片10mg,1次/d;对照Ⅰ组47例单用咪唑斯汀缓释片;对照Ⅱ组43例单用复方甘草酸苷胶囊。两对照组用药方法均同治疗组,三组均连续治疗4周判效。结果治疗组有效率96.23%,对照Ⅰ组为59.57%,对照Ⅱ组为48.84%。治疗组有效率与两对照组比较差异均有显著性(P均0.01),两对照组有效率差异无显著性(P0.05)。三组均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效好、安全性高。     

复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹疗效观察

慢性荨麻疹是常见、多发、易复发的皮肤病。病因复杂,可由各种内源性或外源性的复杂因子引起．可以引起较大的精神紧张并持续多年。虽然治疗效果常不甚满意,但是通过适当的治疗通常可以缓解。我科应用新型抗炎、抗过敏、免疫调节剂复方甘草酸苷片（日本米诺发源制药株式会社生产,25mg／片）治疗慢性荨麻疹162例,取得较好疗效,现报告如下：     

复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗银屑病的疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗银屑病患者的临床疗效和意义。方法:将93例中度以上寻常型银屑病患者分为治疗组、对照组1和对照组2。治疗组静脉滴注复方甘草酸苷注射液60 m L和丹参注射液400 mg,对照组1静脉滴注丹参注射液400 mg,对照组2静脉滴注复方甘草酸苷注射液60 m L;均为每日1次,连续用药10天。三组的基础治疗药物均为阿维A胶囊10 mg口服,1天3次,连续用药10天。结果:治疗组的总有效率比对照组1、2高,差异具有统计学意义(2分别为5.04、5.36,P值均<0.01);治疗组的PASI下降指数明显高于对照组1、2(P值均<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗银屑病较二者单独使用,效果更显著,疗效更确切。     

复方甘草酸苷注射液治疗过敏性紫癜临床疗效观察

我科从2003年1月—2004年6月采用复方甘草酸苷注射液(商品名：美能)治疗过敏性紫癜36例,取得满意疗效,现总结报告如下。     

复方甘草酸苷注射液治疗黄褐斑疗效评估

目的 观察复方甘草酸苷注射液治疗黄褐斑的疗效。方法 2015年5月至2016年7月在杭州市第三人民医院皮肤科门诊收集皮肤镜血管评分为++或+++以及反射式共聚焦显微镜（RCM）黑素评分为++或+++的黄褐斑患者30例。所有患者按照抽签法随机分为两组：实验组静脉滴注复方甘草酸苷注射液40 ml/次,每3天1次,连续使用8次;同时口服维生素C片每日3次每次0.2 g;维生素E片每日1次,每次0.1 g;对照组仅口服维生素C片和维生素E片,剂量同试验组。治疗前及治疗开始3个月后使用黄褐斑面积和严重指数（MASI）评估疗效,同时用RCM、皮肤镜和VISIA皮肤检测仪评估皮损,计算黑素评分、血管评分以及棕色斑和红色区指数。结果 实验组治疗开始3个月后与治疗前相比,RCM黑素评分分布（z = 2.773,P = 0.006）、皮肤镜血管评分分布（z = 3.135,P = 0.002）差异有统计学意义, VISIA棕色斑指数下降（38.3 ± 3.1比43.9 ± 5.8,z = 3.091,P = 0.002）,VISIA红色区指数亦下降（26.5 ± 5.6比33.3 ± 7.7,t = 2.752,P = 0.010）。治疗开始3个月后,对照组RCM黑素评分较治疗前明显下降（P = 0.023）,而皮肤镜血管评分和VISIA指数与治疗前相比差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗开始3个月后,实验组显效9例,好转6例;对照组显效3例,好转11例,无效1例,实验组疗效显著优于对照组（z = 2.276,P = 0.029）。结论 复方甘草酸苷注射液治疗黄褐斑有效,RCM、皮肤镜和VISIA皮肤检测仪可辅助黄褐斑疗效评估。