中西医结合治疗复杂性外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的探析复杂性外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者应用中西医结合治疗的临床效果。方法将我院2015年6月~2017年5月接受治疗的92例复杂性VVC患者选为观察对象,依据随机抽签法分为两组,对照组(n=46)患者应用硝酸咪康唑栓治疗,试验组(n=46)。患者在对照组基础上加用中药止带方进行治疗,对两组患者临床疗效、治疗后6个月复发率及黏膜充血、瘙痒症状评分予以统计比较。结果试验组患者临床总有效率95.7%明显高于对照组80.4%,差异有统计学意义(P0.05)。试验组患者治疗后6个月复发率8.7%明显低于对照组28.3%患者,差异有统计学意义(P0.05)。试验组患者黏膜充血、白带异常、瘙痒症状评分明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论复杂性VVC患者应用中西医结合治疗的临床效果十分显著,不仅可以减轻患者症状,还可以减少患者复发,临床应用价值非常高。     

龙胆泻肝汤加减治疗宫颈炎伴人乳头状瘤病毒感染临床疗效及对血清炎症因子的影响

目的探讨给予宫颈炎伴人乳头状瘤病毒(HPV)感染患者龙胆泻肝汤加减治疗的效果及价值。方法选取2017年7月至2018年8月乌鲁木齐市妇幼保健院诊治的88例宫颈炎伴HPV患者作为研究对象。将其随机分为两组,对照组(n=44)行常规西药治疗,试验组(n=44)再加行龙胆泻肝汤加减治疗。观察两组患者症状、炎性反应改善及复发等情况。结果经治疗,试验组患者阴部瘙痒、带下、小便短赤及小腹坠痛或隐痛的中医症候评分均低于对照组患者,差异均具有统计学意义(均P0.05);与对照组患者比较,试验组患者治疗后IL-1β、TNF-α和CRP均更低,IL-10、AMH水平更高,差异均具有统计学意义(均P0.05);试验组患者HPV转阴、总有效率分别为79.55%、93.18%,高于对照组患者的59.09%、75.00%,复发率为6.82%,低于对照组患者的22.73%,差异均具有统计学意义(均P0.05);试验组、对照组不良反应总发生率分别为6.82%、4.55%,组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规西药治疗基础上再给予宫颈炎伴HPV患者龙胆泻肝汤加减治疗,可明显提高症状及炎症控制效果,降低复发率,获得更理想的总体疗效,且不会增加药物不良反应。     

酮康唑联合苦参凝胶阴道用药对复发性霉菌性阴道炎患者症状及炎症因子水平的影响

目的探讨酮康唑联合苦参凝胶阴道用药对复发性霉菌性阴道炎患者症状及炎症因子水平的影响。方法选取2017年10月至2018年10月无锡市第五人民医院收治的80例复发性霉菌性阴道炎患者作为研究对象。按照随机数字表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组接受酮康唑治疗,观察组在此基础上联合苦参凝胶阴道用药治疗。对比两组临床疗效、复发率、炎症因子水平、症状改善时间、不良反应等指标。结果观察组总有效率高于对照组,复发率低于对照组(P0.05);治疗后两组C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)水平均低于治疗前,且观察组CRP、IL-6水平均低于对照组(P0.05);观察组外阴疼痛消失时间、黏膜充血消失时间、外阴瘙痒消失时间均短于对照组(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论酮康唑联合苦参凝胶阴道用药治疗复发性霉菌性阴道炎可改善患者的临床症状,降低炎症因子水平,临床疗效高,且复发率较低。     

硝酸咪康唑栓联合一次性阴道抑菌吸附器(唯阴康)治疗妊娠期念珠菌性阴道炎患者的效果观察

目的探讨硝酸咪康唑栓联合一次性阴道抑菌吸附器(唯阴康)治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的临床疗效及安全性。方法选取2014年10月至2017年9月大连市友谊医院诊治的妊娠期念珠菌性阴道炎患者84例作为研究对象,将其随机分为观察组(n=42)与对照组(n=42)。对照组给予硝酸咪康唑栓治疗,观察组给予硝酸咪康唑栓+一次性阴道抑菌吸附器(唯阴康)治疗,两组均连续治疗7 d,停药3 d后复诊。对比两组临床症状改善情况、临床疗效、治疗期间不良反应发生率,统计对比疗程结束后第4周、第6周两组念珠菌性阴道炎复发率。结果观察组阴道瘙痒、疼痛、阴道充血及阴道分泌物异常改善时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组总有效率[92.86%(39/42)比76.19%(32/42)]高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗期间观察组阴道烧灼感、阴道干燥、局部刺激等不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后第4周复发率[4.76%(2/42)比9.52%(4/42)]、治疗后第6周[9.52%(4/42)比19.05%(8/42)]复发率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论硝酸咪康唑栓联合一次性阴道抑菌吸附器(唯阴康)治疗妊娠期念珠菌性阴道炎疗效显著,有利于缓解临床症状,但是具有一定复发率。     

阶段性使用阴道用乳杆菌活菌胶囊配合普罗雌烯阴道胶囊治疗萎缩性阴道炎老年患者的疗效及安全性分析

目的分析阶段性使用阴道用乳杆菌活菌胶囊配合普罗雌烯阴道胶囊治疗萎缩性阴道炎老年患者的疗效及安全性。方法选取2017年10月至2018年12月江南大学附属无锡市第五人民医院诊治的130例萎缩性阴道炎老年患者作为研究对象。按随机数字表法将所选患者分为试验组(n=65)使用普罗雌烯阴道胶囊+甲硝唑+阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗,对照组(n=65)使用普罗雌烯阴道胶囊+甲硝唑治疗。治疗结束后1w对受试者进行疗效判定,比较萎缩性阴道炎症状评分、阴道健康评分、阴道pH值,并于治疗结束后3个月和6个月随访,统计患者阴道炎症的复发情况,记录不良反应发生情况,并比较治疗前后试验组阴道菌群结构。结果两组患者治疗过程中均无严重不良反应,试验组治疗痊愈率(50.8%)、总有效率(93.9%)均显著高于对照组(32.3%, 76.9%),差异均具有统计学意义(均P0.05),试验组3个月和6个月复发率(1.5%,12.3%)均显著低于同期对照组(27.7%, 53.9%),差异均具有统计学意义(均P0.05);治疗后两组阴道pH值、萎缩性阴道炎症状评分均较治疗前显著降低,差异均具有统计学意义(均P0.05),而阴道健康总评分较治疗前显著提高,差异具有统计学意义(P0.05),与同期对照组比较,试验组变化更明显,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前后试验组4种主要细菌(乳酸杆菌属、奇异菌属、加德纳菌和厌氧性球菌属)的相对丰度比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论阶段性使用乳酸杆菌配合普罗雌烯阴道胶囊、甲硝唑栓治疗萎缩性阴道炎老年患者,可有效缓解其临床症状和体征,提高临床疗效,降低复发率,安全性高。     

地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗成人面部湿疹疗效观察

目的观察地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗成人面部湿疹的近期疗效。方法将入选的116例患者随机分为两组,试验组(61例)予透明质酸修护生物膜联合地奈德乳膏外用治疗,对照组(55例)单纯外用地奈德乳膏治疗,两组患者疗程均为2周。结果治疗第1周后,试验组和对照组的疗效总积分较治疗前显著降低(P均0.05),试验组的总积分与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05);试验组疗效(有效率为83.61%)和对照组(有效率为60%)相比差异有统计学意义(P0.05)。治疗第2周后,试验组和对照组的总积分均较治疗前显著下降(P均0.05);试验组的总积分与对照组相比差异无统计学意义(P0.05);试验组疗效(有效率为86.89%)和对照组(有效率为85.45%)差异无统计学意义(P0.05)。第4周试验组复发率为5.67%,低于对照组(19.15%)(P0.05)。结论地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗面部湿疹疗效较好,复发率低。     

甘露聚糖肽胶囊联合ALA-PDT及CO_2激光治疗50例尖锐湿疣临床观察

目的观察甘露聚糖肽胶囊联合5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)及CO_2激光治疗尖锐湿疣的临床效果。方法选择2015年2月至2017年10月我院100例尖锐湿疣患者,以随机数字表法分为试验组(n=50)、对照组(n=50)。对照组采取甘露聚糖肽胶囊治疗,试验组采取甘露聚糖肽胶囊联合ALA-PDT及CO_2激光治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生率及治疗后6个月复发率。结果试验组总有效率96.00%较对照组78.00%高(P 0.05);试验组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P 0.05);试验组治疗后6个月复发率10.00%较对照组30.00%低(P 0.05)。结论尖锐湿疣患者予以甘露聚糖肽胶囊联合ALA-PDT及CO_2激光治疗可增强疗效,减少疾病复发,且具有安全性。     

克霉唑阴道片治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎的疗效评价

目的:探讨克霉唑阴道片在复发性假丝酵母菌性阴道炎的疗效和安全性。方法:选取2013年2月至2014年2月复发性假丝酵母菌性阴道炎患者90例为研究对象,随机分为治疗组45例和对照组45例,分别给予克霉唑阴道片和达克宁栓治疗,1周为1个疗程,治疗2个疗程,随访半年,观察两组治疗前后的临床症状体征积分、复发率及不良反应。结果:治疗组总有效率80.00%,对照组总有效率66.67%,两组相比,具有统计学差异(P0.05),经治疗后,治疗组的外阴瘙痒、充血水肿、白带异常症状积分分别为(0.42±0.97)分、(0.58±1.10)分、(0.60±1.07)分,均优于对照组(P0.05),外阴肿痛的积分无统计学差异,两组复发率分别为11.11%、24.44%,无统计学差异(P0.05)。结论:克霉唑阴道片在改善复发性假丝酵母菌性阴道炎患者的临床症状方面疗效确切。     

CZF型超声波治疗仪治疗妇科外阴白色病变的临床观察

目的研究CZF型超声波治疗仪治疗妇科外阴白色病变的临床疗效。方法选取2016年2月至2017年12月内江市妇幼保健院妇科诊治的80例外阴白色病变患者作为本次研究对象。采用随机数字表法随机均分为两组,各40例。对照组采用外阴局部擦丙酸睾丸酮或皮质激素软膏治疗,观察组采用CZF型超声波治疗仪进行治疗。比较两组治疗效果,观察记录患者临床症状和体征变化情况,对患者治疗前后瘙痒情况进行评分比较,并检测患者神经生长因子(NGF)、 P物质(SP)表达情况。结果观察组临床总有效率90.00%,对照组总有效率70.00%,观察组临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者经治疗后NGF、 SP阳性表达强度光密度值均降低,观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者经治疗后瘙痒评分明显降低,观察组评分(0.40±0.18)分明显低于对照组(0.59±0.11)分,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后,观察组复发率及不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 CZF型超声波治疗仪治疗妇科外阴白色病变安全有效,患者临床症状、NGF和SP表达均得到良好改善,且治疗并发症发生率及复发率均较低。     

二妙散加味联合西药治疗湿热下注型尖锐湿疣患者临床疗效及不良反应观察

目的:探讨二妙散加味联合西药治疗湿热下注型尖锐湿疣患者临床疗效及不良反应观察,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组93例尖锐湿疣患者根据随机数字表法随机分为对照组(n=46)和观察组(n=47)。对照组给予疣必治局部用药治疗,观察组在对照组基础上结合二妙散加味治疗,两组疗程均为1个月。结果:观察组治疗后总有效率(95.74%)显著高于对照组(73.91%),且差异统计具有显著性意义(P0.05);观察组治疗后伤口感染率(8.51%)和伤口愈合时间(6.17±2.34d)均明显低于对照组治疗后伤口感染率(54.35%)和伤口愈合时间(15.60±3.49d),且差异具有统计学意义(P0.05);观察组随访3个月复发率(4.26%)显著低于对照组(26.09%),且差异具有统计学意义(P0.05);两组患者均未发生明显的不良反应。结论:二妙散加味联合西药治疗湿热下注型尖锐湿疣患者临床疗效显著,且复发率低、未发生明显不良反应,临床上应用安全可靠,具有重要研究价值,值得进一步推广。     

匹多莫德分散片联合火针治疗多发性跖疣疗效观察与分析

目的观察匹多莫德联合火针治疗多发性跖疣疗效。方法选择符合入选标准的多发性跖疣患者60例,随机分为治疗组和对照组,对照组采用火针治疗,治疗组在对照组基础上口服匹多莫德分散片治疗,观察两组临床症状评分、疗效、不良反应率和复发率情况。结果治疗后患者临床症状评分均较治疗前显著降低(P 0.05);治疗组的总有效率(86.67%)高于对照组(53.33%),差异有统计学意义(P 0.05);治疗组复发率(6.67%)小于对照组(23.33%),差异有统计学意义(P 0.05),两组不良反应率无统计学差异(P 0.05)。结论采用匹多莫德分散片联合火针治疗多发性跖疣,疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

强效糖皮质激素局部封包法治疗儿童斑秃疗效观察

目的:观察使用强效糖皮质激素封包治疗儿童斑秃的有效率、安全性及短期复发率。方法:采用回顾性分析,观察比较试验组(46例)与对照组(44例)对儿童斑秃治疗的有效率、不良反应及短期复发率的差异,并分析其原因。结果:试验组治疗有效率为82.6%,其中治愈率为69.6%;对照组有效率及治愈率均为36.4%,两组差异均有统计学意义(P均0.05),且试验组有效率明显高于对照组,即封包法治疗有助于患儿的毛发再生。试验组平均起效时间为(1.8±1.0)个月,达到有效生发面积的平均时间为(3.0±1.5)个月,与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。随访发现,试验组短期内(3个月)复发率为44.7%,对照组为50.0%,差异无统计学意义(P0.05)。发病年龄越小、脱发面积越大者有复发率越高的趋势。治疗过程中两组患儿均未出现明显全身及系统性不良反应,部分患儿仅出现轻度局部不良反应(如局部表皮变薄、头皮以外毳毛增多、毛囊炎等)。试验组不良反应发生率为60.9%,对照组为45.5%,两组差异无统计学意义(P0.05)。结论:外用糖皮质激素封包治疗儿童斑秃可提高有效率,且不良反应轻微,安全性较高,但未改善复发率,复发率与发病年龄小、脱发面积大及病程长等相关。     

2%酮康唑洗剂对炎热地区部队特发性瘙痒症患者疗效与生活质量的影响

目的观察2%酮康唑洗剂对炎热地区部队特发性瘙痒症患者疗效及生活质量的影响。方法将确诊为特发性瘙痒症的165例患者随机分为3组,试验组69例,给予2%酮康唑洗剂联合咪唑斯汀治疗,对照组56例,给予咪唑斯汀单用治疗,安慰剂组40例,给予安慰剂联用咪唑斯汀治疗;疗程均为4周,于治疗前及治疗后第4、8周进行随访。瘙痒程度采用视觉模拟量表(VAS)评定,并根据症状积分下降指数进行整体疗效评估;利用皮肤病生活质量指数(DLQI)调查问卷评价患者生活质量改善情况。结果治疗前3组患者症状积分、DLQI积分差异无统计学意义;治疗4周结束时,试验组有效率为65.22%,对照组为62.50%,安慰剂组为65.00%;3组均比治疗前有显著改善(P0.05);而组间差异无统计学意义(P0.05);3组DLQI评分较治疗前均下降,但各组之间差异无统计学意义(P0.05)。治疗后第8周,试验组有效率(50.72%)显著高于对照组(21.43%)和安慰剂组(20.00%),差异均有统计学意义(P0.01);3组DLQI评分均较治疗结束时增高,但试验组DLQI评分低于对照组和安慰剂组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 2%酮康唑洗剂联合咪唑斯汀能有效改善慢性特发性瘙痒症患者的远期症状,同时能提高患者的生活质量。     

活血解毒汤治疗银屑病血瘀证的临床疗效观察

目的观察活血解毒汤治疗银屑病血瘀证的临床疗效和安全性。方法 80例银屑病患者随机分为试验组和对照组,试验组给予活血解毒汤治疗,对照组给予安慰剂治疗,治疗12周后,进行银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、中医主要临床症状、皮肤病生活质量指数(DLQI)、临床疗效及安全性评价。结果试验组总有效率为86.84%,对照组总有效率为50.00%,两组总有效率相比差异有统计学意义(P0.05);治疗后试验组与对照组相比,PASI评分、DLQI评分明显降低,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后试验组在红斑、浸润改善方面优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论活血解毒汤对寻常性银屑病血瘀证安全有效。     

CO_2激光联合5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗难治性尖锐湿疣的临床研究

目的研究CO2激光联合5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗难治性尖锐湿疣的价值,为临床治疗提供参考依据。方法选取2016年10月至2017年10月南通市第三人民医院诊治的80例尖锐湿疣患者作为研究对象。按照随机数表法平均分成两组。其中对照组40例采用CO2激光治疗,试验组40例在对照组的基础上联合氨基酮戊酸-光动力治疗。对比治疗后两组患者的不良反应+复发率、临床疗效及伤口愈合、伤口结痂、HPV清除时间。结果治疗后,对照组患者的复发率为22.5%,高于试验组的5.0%,差异具有统计学意义(P0.05),且对照组的不良反应发生率为12.5%,观察组为15%,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组患者的总有效率为95.0%,高于对照组的77.5%,差异具有统计学意义(P0.05);且试验组患者的HPV清除、伤口愈合、伤口结痂的时间分别为(32.4±12.4)d、(7.2±1.2)d、(3.1±1.1)d,均小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 CO2激光联合5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗难治性尖锐湿疣,可有效降低复发及不良反应发生率,临床疗效显著,有利于患者的伤口愈合、结痂及HPV清除,值得在临床上推广。     

复方丙酸氯倍他索软膏联合卡泊三醇软膏治疗神经性皮炎疗效观察

目的观察复方丙酸氯倍他索软膏联合卡泊三醇软膏治疗神经性皮炎的疗效。方法将80例患者随机分为对照组和试验组,两组均给予复方丙酸氯倍他索软膏外用,2次/d(早晚),试验组加用卡泊三醇软膏中午外用1次。分别在治疗前、治疗后2周、治疗后4周评估各项指标,并在治疗结束后随访半年评估复发率。结果治疗后2周、4周,试验组的积分与对照组的积分相比下降明显,差异有统计学意义(P 0.05),治疗4周后,试验组有效率82.5%与对照组有效率57.5%相比差异有统计学意义(P0.05);试验组复发率20%与对照组复发率50%相比差异有统计学意义(P 0.05)。结论复方丙酸氯倍他索软膏联合卡泊三醇软膏治疗神经性皮炎疗效好,且复发率低。     

中西医结合治疗生殖器疱疹的临床效果分析

目的:观察中西医结合治疗对生殖器疱疹患者临床症状及生活质量的改善情况,探讨生殖器疱疹中药治疗的价值,为优化治疗方案提供依据。方法:收集2012年3月至2015年3月我院皮肤科门诊诊治的生殖器疱疹患者120例,随机分为对照组和试验组各60例,对照组口服盐酸伐昔洛韦片,试验组在对照组的基础上根据中医证型采用相关方剂,同时随症加减。疗程结束后,观察其临床疗效,并在1、3、6个月进行随访,记录复发情况;采用生活质量量表(RGHQOL)对生活质量进行评估。结果:对照组痊愈30例,显效12例,有效10例,总有效率86.7%;试验组痊愈45例,显效10例,有效3例,总有效率96.7%。两组总有效率比较具有统计学意义(χ~2=3.93,P0.05)。对照组在1个月、3个月及6个月内复发例数分别为3例、13例及20例,共36例,复发率60.00%;试验组分别为1例、5例及8例,共14例,复发率23.33%。两组治疗后1个月的复发情况无统计学差异(χ~2=0.259,P=0.611),3个月和6个月复发情况比较,均具有统计学意义(χ~2=4.196,P=0.041;χ~2=6.708,P=0.010)。两组患者治疗前RGHQOL得分均偏低,无统计学差异(t=-0.452,P=0.652);两组治疗后1个月、3个月及6个月RGHQOL得分均较治疗前明显升高(P0.001),治疗后与治疗前组内比较差异差异均具有统计学意义(P0.05),治疗后试验组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗生殖器疱疹的疗效优于单用西药治疗,同时降低复发率,提高患者生活质量,值得在临床推广应用。     

糠酸莫米松乳膏封包联合2％米诺地尔溶液治疗儿童斑秃疗效观察

目的:探讨糠酸莫米松(乳膏)封包联合2%米诺地尔溶液治疗儿童斑秃的临床疗效及安全性。方法:将106例患者随机均分为试验组和对照组,试验组予糠酸莫米松(乳膏)封包和2%米诺地尔溶液;对照组单独外用2%米诺地尔溶液,治疗3个月后观察疗效,不良反应及短期复发率的差异。结果:两组患儿治疗3个月后,试验组的有效率为86.79%,治愈率为71.71%,对照组有效率为58.49%,治愈率45.28%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。试验组平均起效时间(1.6±0.8)个月,达到最大生发面积平均时间(3.2±1.3)个月,与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。试验组短期复发率为30.43%,对照组为32.26%,差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗过程中均未出现系统性不良反应。结论:糠酸莫米松乳膏封包联合2%米诺地尔溶液治疗儿童斑秃可提高疗效,且不良反应较少,但未能降低复发率,脱发面积越大,复发率越高。     

紫参洗剂治疗血虚风燥证慢性阴囊湿疹疗效与安全观察

目的:观察紫参洗剂治疗血虚风燥证慢性阴囊湿疹的疗效及安全性。方法:62例血虚风燥证慢性阴囊湿疹患者按随机表法分为两组,试验组与对照组各31例。试验组外用紫参洗剂,2次/d,对照组外用糠酸莫米松乳膏,1次/d。4周后观察疗效。结果:试验组有效率为89.65%,对照组为86.66%,两组有效率差异无统计学意义(P0.05)。试验组和对照组的不良反应发生率分别为3.44%和13.33%,两组差异有统计学意义(P0.05)。停药4周后试验组的复发率3.44%,对照组为10.00%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:紫参洗剂治疗血虚风燥证慢性阴囊湿疹安全有效,且复发率低。     

经尿道输尿管镜光动力疗法治疗男性尿道内尖锐湿疣临床观察

目的比较经尿道输尿管镜光动力疗法和钬激光治疗男性尿道内尖锐湿疣的疗效和安全性。方法 126例男性尿道内尖锐湿疣患者随机分为试验组和对照组,每组63例。试验组采用光动力治疗,对照组采用钬激光治疗。治疗后观察疗效、复发率及不良反应。结果试验组患者痊愈率和有效率分别为80.95%(51/63)和95.24%(60/63);对照组患者痊愈率和有效率分别为58.73%(37/63)和82.54%(52/63),两组痊愈率和有效率比较,差异有统计学意义(P0.01P0.05)。所有患者均随访6个月,试验组复发率为12.70%(8/63),明显低于对照组的复发率26.98%(17/63),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组患者治疗后无尿道出血、尿道狭窄和瘢痕,而对照组分别有3例(4.8%)和5例(7.9%)患者出现尿道狭窄和瘢痕。结论经尿道输尿管镜光动力治疗尿道内尖锐湿疣临床有效、不良反应小、复发率低。