如意金黄散联合双黄连口服液治疗流行性腮腺炎的临床观察

目的:观察如意金黄散联合双黄连口服液治疗小儿流行性腮腺炎临床疗效。方法:将74例流行性腮腺炎患儿随机分为对照组和观察组,两组患儿均给予退热、纠正电解质紊乱等对症治疗,对照组给予如意金黄散外敷,观察组在对照组的基础上使用双黄连口服液(仅适用于儿童)口服,用药7d后,观察两组患儿用药的临床总有效率及临床表现的恢复情况。结果:观察组临床总有效率94.56%,高于对照组的81.08%,患儿退热和腮腺肿痛、疼痛的消失时间要明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:双黄连口服液(仅适用于儿童)联合如意金黄散治疗儿童流行性腮腺炎疗效明显。     

双黄连口服液(仅适用于儿童)联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的:观察双黄连口服液(仅适用于儿童)联合使用热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法:选取2016年3-11月我院收治的120例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组与治疗组,对照组予注射热毒宁进行治疗,治疗组在对照组基础上加用双黄连口服液(仅适用于儿童)进行治疗。疗程为5d,对两组一般症状消失时间,总有效率及不良反应进行统计学分析。结果:治疗组总有效率为86.7%,明显高于对照组的73.3%(P0.05)。咽痛、发热等一般症状的消退时间比对照组明显缩短,治疗组与对照组不良反应分别为6.7%,8.3%。结论:双黄连口服液(仅适用于儿童)联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切,值得临床推广使用。     

双黄连口服液佐治儿童社区获得性肺炎62例

目的观察双黄连口服液(仅适用于儿童)与哌拉西林他唑巴坦钠联合治疗儿童社区获得性肺炎临床疗效。方法选取2016年11月—2017年4月收治的患儿62例作为研究对象,采用随机分配的方法将62例患儿分为观察组和对照组,各31例,2组患儿均给予哌拉西林他唑巴坦钠和对症支持治疗,观察组在常规治疗的基础上加用双黄连口服液(仅适用于儿童)治疗,比较2组临床疗效、临床症状恢复时间和炎性因子。结果对照组在体温恢复时间、咳喘减轻时间、住院时间明显长于观察组治疗时间(P0.05)。观察组患儿治疗的总有效率93.55%,对照组患儿治疗总有效率73.97%,观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组患儿治疗的总有效率(P0.05)。2组总不良反应率分别为6.45%,3.23%,差异不具有统计学意义(P0.05)。结论双黄连口服液(仅适用于儿童)与哌拉西林他唑巴坦钠联合治疗儿童社区获得性肺炎取得了较好的临床疗效,值得在临床中推广应用。     

双黄连口服液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床探讨

目的:探讨双黄连口服液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效。方法:对照组予以利巴韦林雾化吸入,观察组在对照组基础上口服双黄连口服液,观察两组临床疗效、临床症状、体征消失时间。结果:观察组总有效率91.53%明显优于对照组80.0%(P<0.05)。观察组患儿退热时间、疱疹消失时间、淋巴结肿大消失时间、咽痛消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:双黄连口服液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效明显,无不良反应,值得推广。     

双黄连口服液(仅适用于儿童)佐治小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的:研究双黄连口服液(仅适用于儿童)联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选择68例支原体感染肺炎患儿为研究对象,随机数字表法分为给予双黄连口服液联合阿奇霉素的A组;给予阿奇霉素的B组;观察临床治疗效果。结果:A组总有效率为94.44%,B组为79.63%,A组总有效率明显优于B组。A组退热时间、肺部啰音消失时间、咳喘减轻时间均明显低于B组,差异具有统计学意义。结论:双黄连口服液(仅适用于儿童)联合阿奇霉素能够显著增强小儿支原体肺炎的治疗效果。     

干扰素α-2b雾化吸入联合小儿双金清热口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的:观察干扰素α-2b雾化吸入联合小儿双金清热口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察。方法:将86例疱疹性咽峡炎患儿随机分为观察组(43例)和对照组(43例)。观察组给予干扰素α-2b雾化吸入联合小儿双金清热口服液。对照组给予利巴韦林雾化吸入,疗程为5d。观察两组总有效率、临床症状消退时间。结果:观察组总有效率为95.3%(41/43),对照组总有效率为74.4%(32/43),差异有统计学意义(P0.05);观察组的病程、热退时间、口腔疱疹消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。两组治疗过程均无不良反应发生。结论:干扰素α-2b雾化吸入联合小儿双金清热口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效显著,无不良反应。     

小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法:选取80例支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗,2组均治疗6~8 d。比较2组气促改善、咳喘消失、体温恢复正常、肺部啰音消失、胸片恢复正常时间,评价2组临床疗效。结果:观察组气促改善、咳喘消失、体温恢复正常、肺部啰音消失、胸片恢复正常时间均短于对照组(P0.05)。观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率为75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎较单独使用西药治疗效果更好,能够快速缓解患儿的临床症状、体征。     

穴位贴敷联合布地奈德雾化治疗小儿急性喘息性支气管炎临床观察

目的观察穴位贴敷联合布地奈德雾化治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效,探究其应用价值。方法选取本院2018年1月-2019年9月收治的108例急性喘息性支气管炎患儿作为研究对象,将患者随机分为观察组与对照组,各54例。对照组采用布地奈德雾化治疗,观察组在此基础上联用穴位贴敷进行治疗,对比2组患者的疗效差异、临床症状改善时间及肺功能变化情况。结果观察组治疗总有效率为92.59%,明显高于对照组66.67%;观察组患者各临床症状改善时间均明显短于对照组;治疗后,观察组患者最大呼气流量、潮气量均明显高于对照组,呼吸频率明显低于对照组,各项对比结果均有显著差异(P0.05)。结论穴位贴敷联合布地奈德雾化治疗小儿急性喘息性支气管炎的疗效确切,可以有效的缩短患儿的症状改善时间,改善患儿的肺功能。     

布地奈德联合干扰素雾化治疗小儿毛细支气管炎

目的:探究布地奈德与干扰素联合雾化吸入在毛细支气管炎患儿治疗中的应用效果。方法:选取南召县妇幼保健院2017年7月至2018年6月收治的104例毛细支气管炎患儿作为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,各52例。对照组给予抗感染、吸氧及止咳化痰等常规治疗,观察组在对照组基础上联合干扰素与布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿临床疗效,症状消失时间及住院时间、不良反应。结果:观察组总有效率94.23%高于对照组80.77%,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组咳嗽、憋喘及肺部啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组不良反应发生率5.77%与对照组9.62%相比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:患儿毛细支气管炎采用布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗,临床疗效显著,并可有效缩短症状消失及住院时间,不良反应少,安全性高。     

双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗小儿上呼吸道感染临床观察

目的:观察双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取100例上呼吸道感染患儿为研究对象,随机分为试验组和对照组各50例。试验组予双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗,对照组单纯采用利巴韦林颗粒治疗。治疗后比较2组临床疗效,观察患儿临床症状的改善情况及不良反应发生情况。结果:试验组总有效率96.0%,对照组总有效率80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。试验组发热、咽红、恶寒、鼻塞流涕、咳嗽、泛恶及喷嚏的改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗小儿上呼吸道感染安全有效,能显著改善患儿的症状。     

中药制剂联合雾化剂治疗小儿急性支气管炎的效果对比分析

目的:探讨中药制剂联合雾化剂治疗小儿急性支气管炎的效果。方法:106例小儿急性支气管炎者随机分为观察组56例及对照组50例,对照组予常规用药,观察组在对照组基础上采用中药制剂联合雾化剂,比较两组患儿治疗效果、临床症状及体征改善或消失时间。结果:观察组总有效率为98.21%,显著高于对照组的78.00%(P0.01);观察组退热时间、咳嗽消失时间、气促消失时间及住院时间均少于对照组(P0.05)。结论:中药制剂联合雾化剂治疗小儿急性支气管炎效果显著,值得进一步研究和推广。     

双黄连口服液(儿童型)治疗小儿急性扁桃体炎临床研究

目的:观察双黄连口服液(儿童型)治疗小儿急性扁桃体炎患者的临床疗效。方法:选择60例急性扁桃体炎患儿作为研究对象,随机分成治疗组与对照组各30例。治疗组患者给予双黄连口服液(儿童型)治疗,对照组患者给予口服小儿咽扁颗粒治疗,疗程均为7天。结果:经治疗,治疗组患者症状、体征改善时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者总有效率为86.7%,明显高于对照组的63.3%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:双黄连口服液(儿童型)治疗急性小儿扁桃体炎疗效显著,口感好,患儿依从性高,值得临床推广应用。     

雾化吸入α-1b干扰素联合口服百蕊颗粒治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:分析雾化吸入α-1b干扰素联合口服百蕊颗粒治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:选取160例2013年1月—2015年1月在我院就诊的毛细支气管炎患儿,随机分为观察组与对照组,每组80例。两组患儿均给予常规对症治疗,观察组在此基础上加用α-1b干扰素雾化吸入联合口服百蕊颗粒治疗,比较两组患儿的治疗结果。结果:对照组患儿喘息症状、咳嗽、肺部哮鸣音消失以及住院时间显著高于观察组,且治疗的总有效率也明显低于观察组(P0.05)。结论:雾化吸入α-1b干扰素联合口服百蕊颗粒治疗毛细支气管炎可以缩短在医院内的治疗时间,促进临床体征和症状的恢复。     

联合雾化用药吸入治疗小儿喘息支气管炎的临床体会

目的:观察分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的临床效果。方法:选取汕尾市第二人民医院在2015年1月至2018年1月收治的162例喘息型支气管炎患儿,按照不同治疗方法分为对照组和观察组,各81例。采用统计学方法分析两组患儿的临床治疗效果。结果:观察组喘息型支气管炎患儿的临床治疗效果高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组喘息型支气管炎患儿的咳嗽、肺部体征改善、喘息等临床症状改善时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),两组患儿在呕吐、心悸、恶心等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的临床效果显著。     

金振口服液联合扎鲁司特治疗支气管炎患儿的疗效

目的:研究支气管炎采用金振口服液联合扎鲁司特片治疗的临床效果。方法:选取汝南县人民医院2017年7月至2018年7月收治的106例支气管炎患儿,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,各53例。两组均给予常规治疗,对照组采用扎鲁司特治疗,观察组采用金振口服液联合扎鲁司特治疗。比较两组治疗效果、各症状改善情况和不良反应。结果:两组治疗总有效率比较,观察组为94.34%高于对照组的79.25%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后观察组哮鸣音、喘息、咳嗽消失时间、热退时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.01);两组患儿均未见不良反应发生。结论:小儿支气管炎行金振口服液联合扎鲁司特治治疗支气管炎疗效确切,能促进患儿恢复。     

药物治疗小儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的:探讨干扰素联合布地奈德和异丙托溴铵治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取2017年5月至2018年5月在栾川县妇幼保健院接受诊治喘息性支气管炎患儿88例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各44例。对照组采用布地奈德和异丙托溴铵治疗,观察组应用干扰素联合布地奈德和异丙托溴铵治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状与哮啰音消失时间及不良反应情况。结果:观察组患儿的总有效率(93.18%)明显高于对照组(77.27%),组间比较差异具有统计学意义(P 0.05);两组患儿治疗后,观察组的临床症状与哮啰音消失时间均明显短于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P 0.05);两组均未出现严重不良反应,对照组的不良反应率(13.63%)高于观察组(4.54%),两组比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论:干扰素联合布地奈德和异丙托溴铵治疗小儿喘息性支气管炎能使药物直接作用于靶器官,疗效显著,患儿症状明显改善,不良反应少,安全性好。     

卡介菌多糖核酸雾化治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸雾化治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将86例符合毛细支气管炎诊断的患儿随机分治疗组、对照组,比较两组患儿临床症状的改善情况及疗效的差异。结果治疗组总有效率95.35%,对照组总有效率76.74%,治疗组优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入联合中药穴位贴敷治疗小儿毛细支气管炎疗效明显,值得推广。     

重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎效果观察及对血清细胞因子的影响

目的:探讨重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎的效果观察及对血清细胞因子的影响。方法146例小儿支气管炎患儿,根据随机区组设计法将患儿分为观察组和对照组各73例。对照组采用重组人干扰素α1b治疗,观察组采用重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状改善时间、血气指标、肺功能、免疫球蛋白水平、血清细胞因子及不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率(93.2%)显著高于对照组(80.8%)(P0.05)。观察组喘息缓解时间、罗音消失时间、咳嗽消失时间均显著短于对照组(P0.05)。观察组PaO_2显著高于对照组,PaCO_2显著低于对照组(P0.05)。观察组VT、TPTEF/TE、VPTEF/VE均显著高于对照组,RR显著低于对照组(P0.05)。观察组IgG、IgA及IgM均显著高于对照组(P0.05)。观察组血清PCT、MCP-1显著低于对照组,INF-γ显著高于对照组(P0.05)。两组在治疗期间均未发生明显不良反应。结论:重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂可有效改善支气管炎患儿的临床症状和肺功能,提高免疫指标,降低炎性因子,促进患儿快速恢复。     

两种方案治疗小儿毛细支气管炎疗效比较

目的:探讨普米克令舒联合双黄连雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将113例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组68例加用普米克令舒联合双黄连雾化吸入治疗;对照组45例仅加用普米克令舒雾化吸入治疗,两组均为2次/d,共治疗7 d。结果:治疗组在气促减轻、咳嗽缓解、啰音吸收及体温正常时间与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.01),治疗组患儿的治愈率为95.6%,而对照组仅为82.2%,两组间差异亦有统计学意义(P0.05)。结论:普米克令舒联合双黄连雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效显著,优于普米克令舒的单独应用,可以作为佐治小儿毛细支气管炎的主要措施。     

小儿清肺化痰口服液辅治痰热壅肺型小儿急性支气管炎疗效观察

目的观察小儿清肺化痰口服液辅治痰热壅肺型小儿急性支气管炎的临床疗效。方法将170例痰热壅肺型急性支气管炎患儿随机分为观察组85例和对照组85例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用小儿清肺化痰口服液辅助治疗,2组均治疗1周;观察2组治疗后临床症状体征、外周血白细胞计数、胸部X射线片及相关炎性因子的变化情况,并记录2组临床疗效。结果观察组治疗后咳嗽、咳痰、发热、大便干、尿黄、肺部体征改善情况明显优于对照组(P均0.05),上述症状体征的缓解及消失时间亦显著短于对照组(P均0.05);观察组WBC恢复正常的比例明显高于对照组(P0.05),WBC恢复正常的时间明显短于对照组(P0.05);观察组治疗后X射线胸片的改善程度明显优于对照组(P0.05),血清超敏C反应蛋白及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著低于对照组(P0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);2组治疗中均未发现严重的药物不良反应。结论小儿清肺化痰口服液能够显著改善痰热壅肺型急性支气管炎患儿的临床症状体征,减轻患儿炎性反应,促进患儿康复,临床疗效显著,且安全可靠,值得临床推广应用。