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1.
目的观察补阳还五汤加减联合脂必泰对气虚血瘀型脑梗死病人炎性因子和颈动脉粥样硬化的影响。方法选择2013年5月—2016年1月在我院神经内科住院的90例急性脑梗死病人,随机分对照组和观察组,各45例。对照组采用常规抗血小板聚集,改善血液循环,保护脑神经等治疗,口服脂必泰480mg,每日2次。观察组在对照组基础上口服补阳还五汤加减治疗,1剂/日,早晚分服。治疗2月后观察治疗前后血脂、炎性因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平及颈动脉粥样硬化情况。结果治疗前两组各项血脂比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗前后各项血脂组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组明显优于对照组(P0.05)。治疗前两组hs-CRP、MMP-9水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗前后hs-CRP、MMP-9水平组内比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组hs-CRP、MMP-9水平明显优于对照组(P0.05);治疗前后组内IMT、斑块面积比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论补阳还五汤加减合脂必泰治疗能有效调节脑梗死病人血脂水平,降低炎性因子的表达和软化血管的作用。  相似文献   

2.
目的观察七味白术散合补阳还五汤加减治疗2型糖尿病脾虚湿困证的临床效果。方法 2016年3月—2018年2月将92例2型糖尿病脾虚湿困证患者按随机数表法分为两组,各46例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予七味白术散合补阳还五汤加减治疗,比较两组临床疗效、血糖以及不良反应。结果与对照组比较,观察组治疗总有效率更高、不良反应发生率更低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组空腹血糖值(FPG)、餐后2 h血糖值(2 hPG)均低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对2型糖尿病脾虚湿困证采用七味白术散合补阳还五汤加减治疗的效果显著,安全性较高。  相似文献   

3.
李平 《山东医药》2013,(25):41-43
目的探讨糖尿病合并慢性心力衰竭患者发生低钠血症的临床特征。方法回顾性分析糖尿病合并慢性心力衰竭患者46例,其中出现低钠血症20例(低血钠组)、血钠正常26例(正常血钠组)。经降糖、纠正心力衰竭及低钠血症等治疗后,观察两组治疗前后糖化血红蛋白、血钠、血钾水平及血浆渗透压的变化。结果两组治疗前性别、糖尿病病程、有无糖尿病慢性并发症以及血钾、尿素氮、肌酐水平比较均无统计学差异(P均>0.05);而两组年龄、治疗前心功能Ⅲ级与Ⅳ级患者出现低钠血症例数以及其治疗前后糖化血红蛋白、血钠水平、血浆渗透压和治疗天数比较均有统计学差异(P均<0.05)。结论中高龄、血糖长期控制差及心功能差的糖尿病合并慢性心力衰竭患者易发生低钠血症,积极控制血糖及原发病有利于纠正低钠血症和心力衰竭。  相似文献   

4.
目的明确治疗早期糖尿病肾病使用补阳还五汤的疗效和安全性。方法采取分组对照的方法 ,将医院2017年5月—2018年5月收治的60例早期糖尿病肾病患者随机分组,对照组的治疗使用传统西药,观察组的治疗加用补阳还五汤。治疗后,分别在治疗效果等方面做出对比,同时对比两组患者治疗前后的24 h尿微量白蛋白水平。结果治疗效果方面,观察组的96.67%和对照组的76.67%比较差异有统计学意义(P0.05)。24 h尿微量白蛋白水平方面,治疗前两组患者之间差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者为(122.08±4.63)mg,对照组患者为(143.79±8.87)mg,相比差异有统计学意义(P0.05)。不良反应方面,观察组的3.33%和对照组的20.00%比较差异有统计学意义(P0.05)。结论对于肝肾阴虚、气虚血瘀型早期糖尿病肾病,在西药治疗基础上加用中医疗法,使用补阳还五汤加减,对疗效的提升很有帮助,能有效减少24 h尿微量白蛋白水平,也能保证安全性,可在临床推广。  相似文献   

5.
目的探讨氟伐他汀联合贝那普利对老年慢性心力衰竭患者的影响。方法选取2015年2月—2017年1月石家庄市鹿泉人民医院收治的老年慢性心力衰竭患者156例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组78例。在标准抗心力衰竭治疗等常规治疗基础上,对照组患者给予贝那普利治疗,观察组患者在对照组基础上加用氟伐他汀治疗;两组患者均连续治疗6个月。比较两组患者治疗前后6分钟步行距离、美国纽约心脏病协会(NYHA)分级、心功能指标及血浆同型半胱氨酸(Hcy)、N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、瘦素(Leptin)水平,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前后两组患者6分钟步行距离及NYHA分级比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD短于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血浆Hcy、NT-proBNP、Leptin水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血浆Hcy、NT-proBNP、Leptin水平低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论氟伐他汀联合贝那普利对老年慢性心力衰竭患者运动耐量及心力衰竭严重程度的改善作用有限,但可有效改善患者心功能,降低血浆Hcy、NT-proBNP、Leptin水平,且安全性较高。  相似文献   

6.
目的观察益气温阳活血利水方对慢性心力衰竭患者心功能及血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法将67例符合纳入标准的心肾阳虚证慢性心力衰竭患者按随机数字表单盲法分为观察组35例和对照组32例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用益气温阳活血利水方,两组疗程均为8周。于治疗前后观察明尼苏达心力衰竭生活质量评分,6分钟步行距离(6MWT),行多普勒彩色超声心动图检测左心室射血分数(LVEF)及血清NT-proBNP水平。结果两组治疗前后明尼苏达心力衰竭生活质量评分均有明显降低(P0.01),观察组降低幅度显著高于对照组(P0.05);两组治疗前后6MWT、LVEF均有明显升高(P0.01),且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗前后NT-proBNP水平均有明显降低(P0.01),且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论益气温阳活血利水方能有效改善心肾阳虚型慢性心力衰竭患者的心功能,并显著降低其血清NT-proBNP水平。  相似文献   

7.
目的观察冬芪五苓汤加减及血液超滤对老年慢性心力衰竭急性失代偿期病人心肾功能的影响。方法将49例慢性心力衰竭急性失代偿期老年住院病人分为中药治疗组与血液超滤组,在常规西药治疗的基础上,中药治疗组配合使用益气养阴、活血利水中药冬芪五苓汤加减治疗;血液超滤组配合血液超滤治疗。观察两组治疗前后心功能分级、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肾小球滤过率估算值(eGFR)的变化。结果中药治疗组和血液超滤组治疗后NT-proBNP较治疗前均明显下降(P0.01),分别下降(33.2±33.8)%、(41.1±25.5)%,但组间下降百分数比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗前后eGFR差异无统计学意义(P0.05),两组eGFR下降百分数比较差异无统计学意义(P0.05);中药治疗组或血液超滤组治疗前后心功能改善总有效率分别为84.6%、91.3%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规西药治疗的基础上,配合以益气养阴、活血利水为法的中药复方冬芪五苓汤加减或血液超滤治疗,均能明显改善心功能、降低NT-proBNP,同时不会引起eGFR下降。  相似文献   

8.
目的观察芍药甘草汤合四物汤加减治疗糖尿病合并尿毒症的临床效果。方法 2016年2月—2018年2月选取90例糖尿病合并尿毒症患者作为研究对象,根据双色球法将其均分为两组(n=45),对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用芍药甘草汤合四物汤加减治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白等血糖指标均低于对照组(P0.05);观察组的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白等血脂指标低于对照组,高密度脂蛋白指标高于对照组(P0.05);观察组的尿肌酐、血清尿素氮等肾功能指标低于对照组,肾小球滤过率高于对照组(P0.05)。结论将芍药甘草汤合四物汤加减治疗应用于糖尿病合并尿毒症患者的治疗中,可有效降低患者的血糖、血脂水平,改善其肾功能,临床应用良好。  相似文献   

9.
目的探讨依达拉奉注射液治疗急性脑梗死合并糖尿病的临床效果。方法随机选取急性脑梗死合并糖尿病患者90例作为研究对象,以随机数字法分为实验组和对照组,每组各45例,对照组给予血塞通进行治疗,实验组在此基础上给予依达拉奉治疗,对比分析两组有效性和安全性。结果 (1)治疗前两组空腹血糖和餐后2 h血糖比较差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后两组空腹血糖和餐后2 h血糖均明显优于治疗前,且实验组明显优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。(2)治疗前两组美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组NIHSS评分明显低于治疗前,且实验组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.001)。(3)治疗前两组改良Rankin量表(mRS)评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组mRS评分明显低于治疗前,且实验组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。(4)治疗前两组谷草转氨酶、谷丙转氨酶、尿素氮和肌酐比较差异均无统计学意义(均P0.05),治疗后实验组谷草转氨酶、谷丙转氨酶水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.005),但两组治疗后尿素氮和肌酐水平比较差异均无统计学意义(均P0.05)。结论急性脑梗死合并糖尿病患者治疗中可应用依达拉奉注射液,可有效改善神经功能和日常生活能力,同时具有一定的安全性。  相似文献   

10.
目的探讨补阳还五汤加减治疗后循环缺血性眩晕的效果。方法随机抽取后循环缺血性眩晕患者68例,按照治疗方法分为实验组和对照组各34例。对照组采用西医疗法进行治疗,实验组采用补阳还五汤加减进行治疗。观察两组治疗后总有效率及血液流变学水平。结果实验组治疗后总有效率(97.06%)明显高于对照组(82.35%,P0.05);实验组治疗后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原情况均明显优于对照组(均P0.05)。结论补阳还五汤加减法能够改善后循环缺血性眩晕患者的血液流变学各项指标,较为显著。  相似文献   

11.
目的探讨重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的临床疗效及对血管内皮功能、心功能、血浆N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的影响。方法选择我院2014年3月—2016年11月接诊的80例急性心力衰竭病人进行研究,按随机数表法均分为观察组和对照组,每组40例。两组均给予急性心力衰竭常规治疗,对照组在此基础上给予硝酸甘油治疗,观察组在常规治疗基础上给予重组人脑利钠肽治疗,观察不同用药方案治疗前后两组临床症状改善、血管内皮功能、心功能、血浆NT-proBNP以及不良反应情况。结果治疗结束后,两组组间比较发现,观察组在收缩压、舒张压、呼吸频率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);但在尿量和心率与对照组相比,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组的内皮素-1、NT-proBNP水平、心功能指标比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组的内皮素-1和NT-proBNP水平均有降低,且观察组改善更明显,与对照组比较差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后两组的左室舒张期内径(LVEDD)和左室射血分数(LVEF)均有所提高,且观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率为10.0%,对照组不良反应发生率为27.5%,观察组不良反应率明显低于对照组(P 0.05)。结论临床治疗急性心力衰竭病人,采用重组人脑利钠肽治疗效果显著,能有效降低病人的内皮素-1和NT-proBNP水平,改善病人心功能,且药物不良反应发生率较低,安全性较高。  相似文献   

12.
目的观察七味丹蒌饮治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2型糖尿病合并慢性心力衰竭病人82例,将其按随机数字表法分为两组,对照组采用内科常规治疗,治疗组在内科常规治疗基础上联合七味丹蒌饮治疗,两组均治疗8周。观察两组治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、血浆N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原、左室射血分数(LVEF)、每搏量(SV)、心排血量(CO)变化。结果两组治疗后HbA1c、TG、血浆NT-proBNP均较治疗前降低(P 0.05),LVEF、SV、CO较治疗前均升高(P 0.05),治疗组降低及升高程度优于对照组(P 0.05);治疗组治疗后血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原均较治疗前降低(P 0.05),对照组治疗后血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组降低程度优于对照组(P 0.05);治疗组总有效率高于对照组(92.11%与75.00%,P 0.05)。结论七味丹蒌饮治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭,能够更好地控制血糖与血脂,改善血液流变学特性,提高临床疗效。  相似文献   

13.
目的观察心脉隆注射液对老年心力衰竭病人血清金属基质蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及左室射血分数(LVEF)的影响。方法将98例老年心力衰竭病人(年龄≥60岁)随机分为对照组和治疗组,对照组根据心力衰竭治疗指南给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用心脉隆注射液,以2周为1个疗程。观察比较两组治疗前后MMP-2、MMP-9、NT-proBNP水平及LVEF变化。结果治疗后,两组LVEF均显著提高,NT-proBNP、MMP-2和MMP-9水平显著下降(P 0.05或P0.01);与对照组比较,治疗组LVEF提高,NT-proBNP、MMP-2和MMP-9水平降低更显著(P 0.05或P 0.01)。结论西药联合心脉隆注射液可明显降低老年心力衰竭病人血清MMP-2、MMP-9和NT-proBNP水平,提高LVEF,对心功能具有明显改善作用。  相似文献   

14.
目的探讨重组人脑利钠肽(新活素)对合并肾功能不全心力衰竭病人心率变异性(HRV)、心功能、24h尿量、血肌酐的影响。方法将2013年1月—2016年12月我院心内科收治的120例合并肾功能不全心力衰竭病人随机分为治疗组和对照组,各60例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用新活素,比较两组治疗前后HRV、心功能分级、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、24h尿量、血肌酐等变化。结果治疗后,治疗组HRV、心功能分级、24h尿量较对照组均明显改善,差异有统计学意义(P 0.05);治疗组血肌酐与肌酐清除率均降低(P 0.05)。结论新活素可有效改善合并肾功能不全心力衰竭病人心功能,并对原有的肾功能损害无不利影响。  相似文献   

15.
目的探讨老年重症心力衰竭患者血清氨基末端脑钠尿肽(NT-proBNP)水平及预后危险因素。方法老年重症心力衰竭患者101例(观察组),同时选取健康体检者100例作为对照组,检测血清NT-proBNP水平。比较观察组死亡和存活患者临床资料差异。结果观察组血清NT-proBNP水平明显高于对照组(P0.05);观察组死亡患者血清NT-proBNP水平、美国纽约心脏病学会(NYHA)分级Ⅳ级比例明显高于存活患者,而左室射血分数(LEVF)明显低于存活患者(均P0.05);Logistic回归分析结果显示,血清NT-proBNP、LVEF和NYHA分级是老年重症心力衰竭患者死亡的危险因素(P0.001)。结论老年重症心力衰竭患者血清NT-proBNP水平升高,是影响患者预后的独立危险因素。  相似文献   

16.
目的观察卡维地洛治疗糖尿病合并慢性心力衰竭的疗效。方法将2018年6月—2019年6月60例在该院接受治疗的糖尿病合并慢性心力衰竭患者纳入研究对象,遵循随机原则将患者分为观察组(30例)与对照组(30例),分别给予卡维地洛治疗与常规治疗,对两组患者治疗前后各项临床指标改善情况、临床治疗效果以及不良反应发生情况进行综合评价。结果观察组患者治疗后的FPG、LVEDD、LVESD指标均明显降低,LVEF指标升高,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗总有效率比较观察组高于对照组(93.3%vs 70.0%),差异有统计学意义(P0.05);在用药不良反应方面,观察组与对照组差异无统计学意义(P0.05)。结论卡维地洛治疗糖尿病合并慢性心力衰竭,有利于患者血糖指标及心功能指标改善,不增加药物不良反应,效果显著,值得推广应用。  相似文献   

17.
目的分析阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝的临床疗效,为临床提供参考。方法选取该院收治的100例2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝患者作为观察对象,采用随机分组的方式将100例2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝患者分成对照组与实验组,对照组50例,实验组50例。对照组采取常规治疗,实验组在对照组的基础上采取阿托伐他汀进行治疗,观察比较两组2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝患者治疗前后的血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、体质指数(BMI)、高密度脂蛋白(HDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、低密度脂蛋白(LDL-C)、谷草转氨酶(AST)、糖化血蛋白(HbA1c)、肌酐(Cr)以及治疗后的不良反应发生率。结果两组2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝患者治疗后的血总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、糖化血蛋白以及肌酐的比较结果,差异有统计学意义(P0.05);两组2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝患者治疗后的高密度脂蛋白、不良反应发生率以及体质指数,差异无统计学意义(P0.05)。结论对2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝患者采取阿托伐他汀进行治疗,能够有效降低患者的血总胆固醇、甘油三酯以及低密度脂蛋白水平,效果显著,且患者发生不良反应的机率小,安全可靠,值得推广。  相似文献   

18.
目的探讨氯沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压合并糖尿病的临床效果。方法选取2009年1月—2011年1月我院收治的老年高血压合并糖尿病患者60例,将其随机分为观察组和对照组,各30例。观察组给予氯沙坦联合氨氯地平治疗,对照组给予氯沙坦治疗。比较两组疗效,并记录治疗前后收缩压、舒张压、尿素氮、肌酐和尿微量清蛋白的变化。结果治疗前两组患者收缩压、舒张压、尿素氮、肌酐和尿微量清蛋白比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组收缩压、舒张压、尿微量清蛋白均低于对照组(P0.05);两组尿素氮、肌酐比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率为83.3%(25/30),高于对照组的63.3%(19/30)(P0.05)。结论氯沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压合并糖尿病临床疗效好,各项指标改善明显,有一定临床应用价值。  相似文献   

19.
目的探讨血清脂联素(APN)水平与氨基末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)对小儿肺炎合并心力衰竭的诊断价值。方法选取2018年6月—2019年6月山西省儿童医院收治的85例小儿肺炎患儿,按照中华医学会儿科学分会心血管学组制定的《小儿心力衰竭的诊断与治疗》中小儿心力衰竭改良Ross评分标准将患儿分为无心衰组45例(评分0~2分)、轻度心衰组25例(评分3~6分)、中重度心衰组15例(评分7~12分),并选取同期在山西省儿童医院体检的40名健康儿童为对照组。检查记录各组APN、NT-proBNP、肌钙蛋白I(cTnI)水平、左室射血分数(LEVF)。结果 4组血清APN、NT-proBNP、cTnI水平比较,差异均有统计学意义(P0.05),中重度心衰组APN、NT-proBNP、cTnI水平均高于其他3组(P0.05);而轻度心衰组APN、NT-proBNP、cTnI水平均高于无心衰组与对照组(P0.05);无心衰组APN、NT-proBNP、cTnI均高于对照组(P0.05)。4组LVEF比较差异有统计学意义(P0.05),中重度心衰组LVEF低于轻度心衰组与无心衰组(P0.05);轻度心衰组LVEF低于无心衰组与对照组(P0.05);无心衰组LVEF低于对照组(P0.05)。相关性分析表明,APN、NT-proBNP水平与改良Ross评分呈正相关(P0.05),而与LVEF呈负相关(P0.05)。结论血清APN、NT-proBNP、cTnI水平与肺炎合并心力衰竭的严重程度密切相关,且与左心室功能呈负相关,APN与NT-proBNP是诊断小儿肺炎合并心力衰竭的敏感性指标,可以早期发现心力衰竭,并反映心力衰竭的严重程度。  相似文献   

20.
目的观察鹿角方对慢性心力衰竭合并肾功能不全(心肾阳虚证)患者的临床疗效。方法入选慢性心力衰竭合并肾功能不全(心肾阳虚型)患者45例,随机分为治疗组和对照组,随访1个月。观察鹿角方干预前后临床疗效、心功能分级、相关生化指标血浆脑利钠肽[血浆脑利纳肽(BNP)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)、肾素(PRA)、醛固酮(ALD)、尿酸(UA)、血清肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)]及左心功能指标[左室射血分数(LVEF)、舒张期室间隔厚度(IVSTd)、舒张期左室厚度(PWT)、左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)]的变化情况。结果治疗后,治疗组和对照组中医证候总有效率分别为81.82%和52.17%,治疗组在改善中医症候方面疗效优于对照组(P0.05)。两组治疗前后心功能分级有效率无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后血浆BNP水平明显改善(P0.01);且治疗组治疗后血浆BNP改善水平明显优于对照组(P0.05)。治疗组治疗后血浆Ccr水平明显下降(P0.05);且治疗组经治疗后血浆Ccr下降水平明显优于对照组(P0.01);两组治疗前后Scr、UA水平差异无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后PRA、ATⅡ水平明显改善(P0.05);且治疗组经治疗后PRA、ATⅡ改善水平明显优于对照组(P0.05);两组治疗前后ALD水平差异无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后LVEF水平明显改善(P0.01);且治疗组治疗后LVEF改善水平明显优于对照组(P0.01);两组治疗前后IVSTd、PWT、LVESD、LVEDD水平差异无统计学意义(P0.05)。结论鹿角方能有效改善慢性心力衰竭合并肾功能不全(心肾阳虚证)患者的心肾功能。  相似文献   

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