丹参酮联合异维A酸治疗中重度痤疮效果观察

目的观察丹参酮胶囊+异维A酸软胶囊治疗中重度痤疮患者的疗效。方法选取178例研究对象,随机分成实验组与对照组,每组各89例,对照组单用异维A酸软胶囊治疗,实验组在对照组的基础上加用丹参酮胶囊,观察两组治疗效果、不良反应及复发率。结果实验组治疗总有效率为94.38%,明显高于对照组84.27%的总有效率(P 0.05);治疗期间实验组不良反应发生率为2.24%,与对照组3.36%的发生率无显著差异(P 0.05);随访3个月实验组疾病复发率为1.12%,明显低于对照组7.87%的复发率(P 0.05)。结论对中重度痤疮,采取丹参酮胶囊联合异维A酸软胶囊的治疗方式可取得显著疗效,值得推广。     

维胺酯和异维A酸治疗寻常痤疮随机双盲研究

目的 评价维胺酯胶囊和异维A酸胶丸治疗中重度寻常痤疮的疗效和安全性.方法 采用多中心、随机、双肓双模拟、对照临床研究,按痤疮综合分析系统(GAGS)评价痤疮的严重程度,将评分确定为中重度痤疮的患者随机分为维胺酯组(50mg,每日3次)和异维A酸组(10mg,每日2次),于服药前、服药后2、4、6周计数皮损,观察疗效和不良反应.结果 共入组227例,计入全分析集(FAS)分析213例,符合方案集(PPS)分析200例.PPS分析治疗后2、4、6周异维A酸组有效率分别为6.0%、29.0%、57.0%;维胺酯组分别为5.0%、20.0%、51.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).各随访期皮损数下降值比较,除异维A酸组炎性丘疹和脓疱数下降值高于维胺酯组(P<0.05)外,粉刺、结节类皮损数两组差异无统计学意义.FAS分析不良反应发生率异维A酸组(68.81%)显著高于维胺酯组(36.53%)(P<0.001),常见不良反应如口干、口唇脱屑异维A酸组发生率显著高于维胺酯组(P<0.001),不良反应的程度也明显重于维胺酯组(P<0.05).结论 异维A酸和维胺酯治疗中重度痤疮疗效较为一致,但异维A酸治疗炎性皮疹起效较快,同时其常见不良反应也多于维胺酯.     

火针联合异维A酸治疗中重度痤疮疗效观察

目的观察火针联合异维A酸治疗中重度痤疮的疗效。方法将2017年12月至2020年06月门诊122例中重度寻常痤疮患者随机分为治疗组61例与对照组61例,治疗组采用火针联合口服异维A酸胶囊治疗,对照组口服异维A酸胶囊,两组患者均外用夫西地酸乳膏,4周后观察疗效。结果对照组总有效率为73.77%,治疗组总有效率为90.16%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论火针联合异维A酸治疗中重度寻常痤疮疗效显著,值得临床应用和推广。     

口服维胺酯与异维A酸治疗寻常性痤疮临床观察

目的 观察三蕊维胺酯胶囊及异维A酸胶丸分别与0．025％维A酸霜合用时对寻常痤疮的疗效比较。方法 将100例寻常痤疮患者随机分成2组，治疗组口服三蕊维胺酯胶囊，对照组口服异维A酸胶丸，并且均同时合用0．025％维A酸霜，疗程6周。结果 治疗组对粉刺、丘疹、脓疱、结节、脂溢程度的疗效与对照组相当，差异无显著性，不良反应发生率治疗组(22％)低于对照组(34％)，但无统计学意义。结论 口服三蕊维胺酯胶囊联合外用0．025％维A酸霜是治疗寻常痤疮的有效方法。     

丹参酮胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常型痤疮疗效观察

目的探讨丹参酮胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常型痤疮的疗效。方法将患者随机分为2组,治疗组46例,予丹参酮胶囊口服,4粒/次,3次/d,外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;对照组44例,予异维A酸红霉素凝胶外用,每晚1次。疗程均为8周,2周复诊1次,观察记录疗效指标及不良反应。结果经8周治疗后,治疗组与对照组有效率分别为84.78%和59.09%,2组有效率相比差异有统计学意义(P0.05)。结论丹参酮胶囊和异维A酸红霉素凝胶联合使用是治疗轻、中度寻常痤疮的安全、有效的治疗办法。     

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的多中心随机对照临床研究

目的 比较异维A酸红霉素凝胶与阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法 多中心、开放、随机、平行对照研究。按照中国痤疮治疗指南痤疮严重程度标准入选轻、中度（Ⅰ ~ Ⅲ级）寻常痤疮患者192例,纳入疗效分析169例,安全性分析190例。试验组86例,外用异维A酸红霉素凝胶;对照组83例,外用阿达帕林凝胶,均为每晚1次,共用药6周。在基线、治疗2、4和6周时分别记录患者白头粉刺、黑头粉刺、炎性丘疹、脓疱数,评价各时间点患者痤疮严重程度,同时记录皮肤局部耐受性以及其他不良反应。结果 随着治疗时间延长,两组的有效率逐渐提高,总体病情严重程度改善。在治疗6周时,试验组总有效率为51.16%,对照组为40.96%,两组差异无统计学意义（P > 0.05）;但在治疗4周及6周时,试验组患者脓疱及炎性皮损的疗效优于对照组（P < 0.05）,同时试验组痤疮分级较对照组低（P < 0.01）。两组不良反应类似,均表现为局部刺激,可耐受。结论 异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮总有效率与阿达帕林凝胶类似,对于炎性损害疗效优于阿达帕林凝胶,并且对患者总体严重程度降低更快。     

丹参酮胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效分析

目的观察丹参酮胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效。方法选取2017年2月至2019年2月某医院收治的102例痤疮患者作为研究对象,以随机数字法分为对照组和观察组,各51例,对照组采用异维A酸红霉素凝胶治疗,观察组则在此基础上联合丹参酮胶囊治疗,对两组治疗效果改善情况进行比较分析。结果观察组治疗总有效率为94.12%,与对照组78.43%的总有效率相比明显更高(P 0.05);观察组不良反应发生率为9.80%,与对照组7.84%的发生率相比无明显差异(P0.05)。结论临床治疗痤疮采用丹参酮胶囊联合异维A酸红霉素凝胶有助于进一步提高疗效,且安全性高,值得推广。     

异维A酸胶囊联合皙毓净肤贴治疗轻中度痤疮的疗效观察

目的观察异维A酸胶囊联合皙毓净肤贴治疗轻中度痤疮的疗效。方法纳入某医院2019年6月至2020年6月收治的轻中度痤疮患者50例为研究对象,25例行异维A酸胶囊治疗者作为对照组,25例行异维A酸胶囊加皙毓净肤贴治疗者作为实验组,评估两组疗效及安全性,并观察两组皮肤屏障功能改善情况。结果实验组治疗总有效率为92.00%,与对照组的80.00%无统计学差异(P 0.05);实验组治疗后KAAS评分(10.83±3.38)分及见效时间(10.23±2.63)d显著少于对照组(P 0.05);实验组治疗后皮肤屏障功能指标显著优于对照组(P 0.05);实验组不良反应总发生率12.00%显著低于对照组36.00%(P 0.05)。结论针对轻中度痤疮患者,给予异维A酸胶囊联合皙毓净肤贴治疗,可修复皮肤屏障功能,缩短皮肤症状改善时间,且联合用药副反应更少,值得推广。     

丹参酮胶囊联合维胺酯胶囊及异维A酸红霉素凝胶治疗面部痤疮的疗效和安全性评价

目的:评估丹参酮胶囊联合维胺酯胶囊及异维A酸红霉素凝胶治疗面部痤疮的疗效和安全性。方法:共入组98例面部痤疮患者,其中63例(试验组)口服丹参酮胶囊联合维胺脂胶囊并外用异维A酸红霉素凝胶治疗,35例(对照组)单纯口服维胺脂胶囊及外用异维A酸红霉素凝胶治疗。均连续治疗8周。治疗后第4和第8周比较两组有效率,治疗后8周观察并比较患者面部症状及体征评分。并随访2周,观察两组症状总积分变化情况。结果:临床随访过程中脱落8例,其中试验组脱落3例,对照组脱落5例,最后完成治疗患者共90例。治疗4周后试验组和对照组的有效率分别为50.0%(30/60)和16.7%(5/30),两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗8周后试验组和对照组的有效率分别为93.3%(56/60)和60.0%(18/30),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。停药2周后,所有试验组患者症状总积分较停药时降低。两组均无严重不良反应。结论:丹参酮胶囊可以提高维胺脂胶囊及异维A酸红霉素凝胶治疗面部痤疮的疗效。     

中药痤疮方治疗寻常痤疮40例疗效观察

目的观察中药痤疮方治疗肺经风热证寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法采用随机、阳性药物对照的临床试验。试验组患者口服中药痤疮方,对照组患者口服异维A酸,疗程6周。在2,4,6周时对两组患者的粉刺、丘疹、脓疱、结节、囊肿、皮脂溢出等评分比较。结果治疗结束时,试验组疗效指数是74.69%±17.34%,与对照组73.68%±12.65%比较差异无显著性(P>0.05);试验组有效率为87.5%,与对照组90.0%比较差异无显著性(P>0.05)。试验组有2例患者发生局部不良反应,对照组有35例发生局部不良反应。结论中药痤疮方治疗肺经风热证寻常痤疮疗效显著,与对照药异维A酸疗效相当,而局部不良反应明显少于异维A酸。     

异维A酸软胶囊联合中医药治疗中重度痤疮60例疗效观察

目的评价异维A酸软胶囊联合中医药治疗中重度痤疮的疗效。方法将入选的120例中、重度痤疮患者随机分为对照组和治疗组(各60例)。对照组口服异维A酸软胶囊10 mg/次,2次/d;外涂阿达帕林凝胶,每晚1次。治疗组在此基础上加服中药清热消痤汤,并外敷中药面膜粉。共治疗8周。结果对照组有效率为71.67%,治疗组有效率为88.33%,明显高于对照组,2组不良反应发生率分别为68.33%和48.33%,差别均有统计学意义(P0.05)。结论异维A酸软胶囊联合中医药治疗中重度痤疮疗效高,不良反应少,值得临床应用。     

异维A酸与阿奇霉素联合治疗青春期后中重度痤疮的效果及对患者性激素水平的影响

目的观察异维A酸与阿奇霉素联合治疗青春期后中重度痤疮的效果及对患者性激素水平的影响。方法选取2017年9月至2019年5月我院收治的青春期后中重度痤疮患者70例,按照随机数法分为观察组(n=35)和对照组(n=35),对照组仅给予0.1%阿达帕林凝胶局部外敷治疗,观察组在此基础上再给予口服异维A酸与阿奇霉素治疗。观察比较两组患者临床治疗效果、不良反应发生率及治疗前后体内性激素水平变化。结果观察组治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组不良反应发生率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组体内孕酮(P)、睾酮(T)含量较治疗前显著降低,雌二醇(E2)含量较治疗前显著升高,相对于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论异维A酸与阿奇霉素联合治疗青春期后中重度痤疮其临床疗效良好,能有效降低体内性激素水平,但其不良反应较多,临床医师在使用时需谨慎。     

两种方法治疗中重度痤疮疗效观察

目的评价两种不同方法治疗中重度痤疮的临床疗效。方法将78例中重度痤疮患者随机分为A组治疗组及B组对照组,A组39例予以口服自拟中药方及火针治疗;B组39例予以异维A胶囊口服治疗;两组患者均治疗4周后对比临床疗效、中医症候积分变化及不良反应。结果疗程结束后A、B组总有效率分别为76.9%、53.8%,差异具有统计学意义(P 0.05);疗程结束后两组患者中医症候积分均有明显下降,分别与各自治疗前对比,差异均具有显著统计学意义(P 0.01),但A组治疗后积分下降更明显,与B组对比,差异具有统计学意义(P 0.05);疗程结束后A组不良反应率明显低于B组(P 0.05)。结论中药联合火针治疗中重度痤疮疗效更好,可明显改善患者全身伴随湿热夹瘀症状,且安全性更高,值得临床进一步推广。     

30%新型超分子水杨酸联合红蓝光治疗痤疮的疗效观察

目的观察分析30%新型超分子水杨酸治疗痤疮的疗效。方法选取本院住院部及门诊在2016年12月～2017年12月收治的160例痤疮患者,按照不同治疗方法分为实验组(80例,应用30%新型超分子水杨酸联合红蓝光照射方法)和对照组(80例,应用红蓝光照射治疗方法)。采用统计学分析两组痤疮患者的临床治疗效果。结果实验组痤疮患者的疗效显著高于对照组(P0.05);两组痤疮患者治疗前粉刺、囊肿和结节、丘疹以及脓疱等皮损计数比较无统计学意义(P 0.05),治疗后实验组痤疮患者的粉刺、囊肿和结节、丘疹以及脓疱等皮损计数显著少于对照组患者(P 0.05)。结论 30%新型超分子水杨酸联合红蓝光照射治疗痤疮的疗效颇为理想。     

疏风解毒胶囊联合异维A酸软胶囊治疗中重度痤疮的效果分析

目的观察疏风解毒胶囊联合异维A酸软胶囊治疗中、重度痤疮的临床效果。方法选取本院收治的110例中、重度痤疮患者为研究对象,随机分为治疗组与对照组,各55例,对照组予以异维A酸软胶囊口服治疗,治疗组在对照组的基础上予以疏风解毒胶囊口服治疗,7天为1个疗程,两组均治疗3个疗程。比较两组患者的临床疗效,记录两组治疗前后皮损数,采用皮肤病生活质量指数(DLQI)评价两组患者治疗前后的生活质量。结果治疗组的治疗总有效率为96.36%,对照组的治疗总有效率为85.45%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,治疗组的皮损数少于对照组,DLQI评分低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论中、重度痤疮患者应用疏风解毒胶囊联合异维A酸软胶囊治疗效果确切,皮损情况与生活质量改善显著。     

红蓝光配合药物治疗中重度痤疮疗效观察

目的观察LED红蓝光配合罗红霉素和异维A酸治疗中重度痤疮的效果。方法选取我院2018年1月～2018年6月90例中重度痤疮患者为观察对象,随机分为对照组和研究组,各45例,对照组接受异维A酸和罗红霉素治疗,研究组给予LED红蓝光配合罗红霉素和异维A酸治疗,比较两组的治疗效果。结果研究组治疗有效率95.56%,躯体功能(77.98±12.16)分、心理状态(73.66±17.05)分、社会功能(68.92±14.20)分、活力(78.29±15.36)分,均高于对照组(P 0.05);不良反应总发生率8.89%比对照组低(P 0.05)。结论 LED红蓝光配合罗红霉素和异维A酸治疗中重度痤疮可以有效降低不良反应发生几率,提升临床疗效,提高患者的生活质量。     

清热除湿消痤方联合中药面膜治疗肺胃湿热型痤疮疗效观察

目的观察清热除湿消痤方联合中药面膜治疗肺胃湿热型痤疮的疗效。方法选取轻、中度(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级)痤疮患者,随机分为两组。治疗组60例给予清热除湿消痤方和自制中药面膜治疗;对照组60例给予异维A酸软胶囊、丹参酮胶囊、克林霉素棕榈酸酯分散片联合治疗。两组疗程共4周。结果治疗组患者总有效率为86.67%,对照组为80%,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组,经比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论清热除湿消座方联合自制中药面膜治疗肺胃湿热型痤疮疗效显著,不良反应更少,值得推广。     

自拟方联合维甲酸制剂治疗寻常性痤疮临床观察

目的观察自拟中药方联合维甲酸制剂治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法治疗组92例用自拟方、维胺酯胶囊、异维A酸凝胶治疗,对照组84例用维胺酯胶囊、异维A酸凝胶治疗,均连用8周。结果治疗组有效率为93.48%,对照组为79.76%。2组有效率比较差异有统计学意义(P0.01)。结论自拟方联合维胺酯胶囊及异维A酸凝胶对寻常性痤疮有较好的治疗作用,且无明显不良反应。     

皮脂腺及皮下脂肪疾病

口服异维A酸治疗中重度痤疮临床观察；丹参酮胶囊联合三蕊胶囊治疗寻常痤疮临床疗效观察；异维A酸软膏治疗寻常痤疮的多中心随机对照研究；光子痤疮治疗仪治疗寻常痤疮临床疗效观察；光疗法治疗寻常痤疮新进展（综述）；     

复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮疗效和安全性评价

目的评价复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法采用多中心、随机双盲、平行对照临床试验,并与0.025%维A酸乳膏进行对照,每晚外用药物1次,疗程8周,治疗前及治疗后每2周分别对丘疹、脓疱和粉刺计数,进行疗效判断。结果进入临床研究240例,可进行疗效和安全性评价236例。对炎性损害(丘疹和脓疱)试验组在2周时的有效率为18.6%,4周时为41.5%,6周时为64.4%,8周时为82.2%;对照组分别为21.2%、44.9%、69.5%和79.7%,两组比较差异均无统计学意义。对非炎性损害(白头和黑头粉刺)试验组分别为5.3%、19.5%、43.4%和59.3%;对照组分别5.5%、24.6%、50.9%和66.4%,两组比较差异均无统计学意义。用药后局部皮肤反应发生率试验组为64.1%,对照组为32.2%,其中试验组有1例患者发生中重度反应(0.9%),因此而停药,两组比较差异具有统计学意义。结论复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮与0.025%维A酸乳膏疗效相似,但局部皮肤不良反应高于后者。