大鼠自由落体脑外伤模型的制作

目的改进Feeney‘s自由落体模型装置并制作大鼠脑外伤模型,探讨该模型的病理学特点及对临床实验的价值.方法采用电磁铁释控开关自由落体模型,以不同冲击力(200g×cm、600g×cm、1000g×cm)致大鼠轻、中、重度脑损伤,并进行一系列病理学观察.结果病理学证实脑组织出现不同程度的改变,与致力伤大小成正比.结论本模型对脑外伤实验和临床研究有实用价值.     

乳果糖与普芦卡必利在大鼠便秘模型中促排便效果的比较研究

目的 :探讨乳果糖、普芦卡必利在大鼠便秘模型中的疗效。方法 :洛哌丁胺诱导建立便秘大鼠模型,乳果糖、普芦卡必利单药及联合治疗,测定大鼠大便物理性质变化、口肛传输时间(即首粒黑便排出时间),免疫组织化学观察Cajal间质细胞(ICC)和血管活性肠肽(VIP)神经纤维分布。结果:便秘大鼠接受治疗后联合治疗组与单药治疗组相比,大便质量显著增加(P0.05);治疗1周后首粒黑便排出时间明显缩短(P0.05);结肠组织ICC增加、VIP阳性神经纤维显著减少(P0.05)。结论:普芦卡必利联合乳果糖治疗大鼠慢性便秘的疗效显普优于单药治疗。     

罗哌卡因和利多卡因在腹股沟疝手术中的效果对比

目的探讨罗哌卡因和利多卡因在腹股沟疝手术中局部麻醉的效果差异。方法选择2018年1月至2019年11月在马鞍山中心医院接受腹股沟疝无张力修补手术治疗的患者90例。30例使用利多卡因局部麻醉的患者作为A组,30例使用利多卡因联合0.375%罗哌卡因的患者作为B组,30例使用利多卡因联合0.75%罗哌卡因的患者作为C组。对比3组的血流动力学指标[平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO₂)]、手术情况相关指标(手术耗时、失血量、住院时间)、麻醉效果相关指标[麻醉起效时间、麻醉持续时间、术后患者的视觉模拟评分(VAS)]、术后不良反应。结果3组患者在麻醉前、麻醉后1、5、10 min的MAP、HR、SpO₂数据差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者的手术耗时、失血量数据差异无统计学意义(P>0.05)。B组和C组的住院时间短于A组(P<0.05)。B组和C组的麻醉起效时间长于A组(P<0.05)。C组的麻醉持续时间长于B组,B组的麻醉持续时间长于A组(P<0.05)。C组在术后1、3、6、9 h的VAS评分低于B组,B组在术后1、3、6、9 h的VAS评分低于A组(P<0.05)。3组在术后12、24 h的VAS评分差异无统计学意义(P>0.05)。3组的术后不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于接受腹股沟疝无张力修补手术的患者,采用含有利多卡因或者罗哌卡因的局部麻醉方法均可以保证手术过程中的血流动力学稳定以及麻醉效果。利多卡因的起效时间更快,罗哌卡因的镇痛效果维持时间更长,使用浓度为0.75%罗哌卡因与利多卡因联合使用,患者可获得更好的术后镇痛效果,且用药的安全性良好。     

改良大鼠渐进性脑死亡模型的制作

目的 总结制作大鼠渐进性脑死亡模型的技巧并改良此模型的制作方法.方法 对经典Pratschke术式的麻醉、插管、颅内加压、脑死亡判断等环节进行探讨,建立Wistar大鼠的渐进性脑死亡模型.结果 所有动物在诱导脑死亡过程中均出现较一致的血压变化规律:诱导后期平均动脉压开始急剧升高,于颅内加压后(11±2)min时达到峰值(190±15)mm Hg,其后血压急剧下降,(20±3)min时达到谷值(70±16)mm Hg,与诱导前平均动脉压(110±18)mm Hg比较,其峰值和谷值差异均具有统计学意义(P＜0.05).共诱导40例大鼠脑死亡,37例能成功维持正常血压达6 h,手术成功率92.5%(37/40).结论 与经典Pratschke术式比较,该术式降低难度,提高手术成功率,是一种较稳定、可靠的大鼠脑死亡模型.     

大鼠颈部和腹部异位心脏移植模型方法的对比

<正>心脏移植是治疗终末期心脏疾病的有效措施^[1-3]。简单可靠的动物移植模型是器官移植临床前研究的保障。目前关于兔、狗、猪、羊、非人灵长类动物等大型动物移植模型的报道较多。但普遍存在手术时间长、移植物成活率低、重复性差、实验条件复杂等问题,严重制约了移植排斥反应的研究进展。与大型动物模型相比,小鼠和大鼠是实验移植的理想实验对象,因为其成本更低、生物相容性更好、伦理上更容易接受,有利于免疫排斥反应的研究。除此之外,大鼠血管直径较大,使得大鼠异位心脏移植模型比小鼠模型更容易建立,     

改进的大鼠异位心脏移植模型的制作

心脏移植模型常以大鼠建立,移植部位多在腹部。本法是在徐氏［１］模型的基础上加以改进。一、材料与方法以Ｗｉｓｔａｒ大鼠为受者,ＳＤ大鼠为供者。１．供心摘取：大鼠麻醉固定后取正中切口开腹,显露下腔静脉,按５ｍｇ／ｋｇ注入肝素生理盐水２ｍｌ。待全身肝素化后...     

大鼠肝移植模型的制作和胆道外引流方法的改进

目的：用改进的方法制作大鼠原位肝移植模型，为肝移植的相关研究提供稳定的模型基础。方法：在Kamada和Miyata方法的基础上进行改进，施行150例大鼠原位肝移植，并设计了一种简单，便于收集胆汁和管理的胆道外引流方法。结果：手术成功率为93．8％（91／97），1w存活率为85．9％（55／64）供，受体手术平均时间分别为37min和56min,受体无肝期平均时间为19min，结论：该模型稳定可靠，可为肝移植提供理想的研究手段，艰苦的练习，高质量的完成每一步手术操作，缩短无肝期是手术成功的关键。     

大鼠门静脉回流、胰液内引流术式胰腺移植模型的制作

目的 建立大鼠门脉回流、胰液内引流的胰腺移植动物模型。方法 以近交系雄性Wistar大鼠为供、受者，供胰门静脉与受者的肠纱膜上静脉在低位相吻合，形成门静脉回流；供者的十二指肠与受者的近端空肠相吻合。结果 67只药物诱导的糖尿病大鼠移植术后存活超过7d者46只，其中42只非禁食情况下血糖正常；46只存活的大鼠血胰岛素浓度正常。结论 该模型符合正常生理特点，可以用于胰腺移植的免疫和生理研究。     

大鼠肾草酸钙结石模型制备效果的比较研究

目的 验证大鼠肾草酸钙结石模型制备方法,为癸壬化石丸治疗肾结石的药理作用及机制研究选择有效的大鼠肾草酸钙结石模型.方法 按文献报道的四种大鼠肾草酸钙结石模型制备方法,将SD大鼠分为A、B、C、D四组,A组采用1％乙二醇+2％氯化铵溶液进行灌胃,B组采用1％乙二醇+2％氯化铵+10％葡萄糖进行灌胃,C组采用1％乙二醇+10％葡萄糖酸钙进行灌胃,D组采用1％乙二醇+2％氯化铵+10％葡萄糖酸钙进行灌胃,28 d后检查尿常规、尿生化、血生化和肾脏标本的病理切片后比较肾草酸钙结石模型制备效果.结果 四种方法制备大鼠肾草酸钙结石模型,造模效果D组＞A组＞B组＞C组.结论 采用1％乙二醇+2％氯化铵+10％葡萄糖酸钙所形成大鼠肾草酸钙结石模型效果较好.     

套管法大鼠异位脾移植模型的制作

近十年来，随着器官移植的不断发展，我国已经开创了具有中国特色的脾移植外科，在世界范围内居领先地位。为了进一步研究相关脾移植的课题，迫切需要一种简单易行的动物模型。为此，我们在借鉴前人经验的基础上，设计并建立了套管法大鼠异位脾移植模型。介绍如下：     

可控喷吸水烫伤大鼠体表模型的制作

烧伤病理生理变化和治疗方法的研究，离不开动物模型。目前建立动物体表烫伤模型主要依靠传统的凝固汽油烧伤或沸水烫伤，其深度和创面的完全性界定不准确，也控蒸气烫伤虽然可控制致伤面积和深度，但与现实生活中的沸水烫伤有一定差距，而且蒸气要沸水才能生成，不适合做100℃以下的烫伤实验，为此笔研制了一种可控喷吸水烫伤装置，使致伤时间，面积和温度等因素得以精确控制。现报告如下。     

大鼠精索静脉曲张模型的制作及变异分析

目的:观察大鼠睾丸-精索静脉脉管系统解剖及变异情况,探索大鼠精索静脉曲张(varicocele,VC)模型的制作。方法:采用左肾静脉部分结扎法制作80只SD大鼠的VC模型,对模型组及对照组大鼠的睾丸-精索静脉脉管系统进行解剖并绘制图谱。结果:64只成功制成左侧VC模型,平均静脉直径从术前的0.16mm增加到1.3mm。SD大鼠左侧精索静脉走行存在多种类型的变异情况。VC大鼠的睾丸血流由常规的经精索静脉流入下腔静脉变为经3～4个静脉侧枝经膀胱前列腺周围静脉丛流入髂静脉。结论:大鼠VC模型的制作需要考虑多种静脉变异情况,VC使得睾丸静脉血回流通路发生改变。     

嘌呤霉素氨基核苷诱发肾病综合征大鼠模型的改良制作研究

目的：在嘌呤霉素氨基核苷模型经典制作方法的基础上进行多次尾静脉追加,制作更适合慢性肾脏病药理学研究的实验性大鼠模型。方法：Wistar大鼠42只,6周龄,雄性,随机分为对照组、颈静脉给药组和追加给药组,每组14只,各组分别于造模后第30天和第56天处死动物。颈静脉给药组行颈静脉插管术缓慢推注嘌呤霉素氨基核苷（40 mg/kg）,追加给药组在颈静脉给药（40 mg/kg）后第13、16、19天再进行3次小剂量尾静脉追加（5 mg/kg）。对照组给等容积0.9%生理盐水。造模后第5、10、15、20、28、42、56天时检测24 h尿蛋白。实验结束时对比两组模型的肾脏组织病理改变和血清总蛋白（TP）、白蛋白（Alb）、三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、肌酐（Scr）和尿素氮（BUN）水平。结果：颈静脉给药组在造模后第5天出现蛋白尿,10 d左右尿蛋白达到高峰（均值264.1 mg/24 h）,随后尿蛋白急剧下降,约在第20天降至接近正常水平。追加给药组尿蛋白出现一个持续增高的平台期（均值维持在略高于150 mg/24 h的水平）,末次追加后约10 d（颈静脉给药后第28天）开始缓慢下降,于第56天时接近正常。光镜所见：在30 d和56 d时,追加给药组大鼠的肾小球局灶节段性硬化和间质纤维化、炎性浸润等组织病理学指标较颈静脉给药组改变显著,其中两组之间间质纤维化的差异有统计学意义（P〈0.05）。第30天血清生化结果显示,追加给药组大鼠TG、TC（P〈0.05）、Scr（P〈0.05）升高较明显,而颈静脉给药组变化则不明显。结论：对嘌呤霉素氨基核苷经典模型进行多次小剂量尾静脉追加,可以造成大鼠慢性肾脏病变。改良后的模型能够节约研究时限和研究成本,更适用于开展慢性肾脏病药理学研究。     

自由落体和液压致大鼠脑损伤的对比研究

目的　比较自由落体和液压致大鼠脑损伤模型的异同。方法　建立两种类型的创伤模型,观察伤后不同时间的行为学、组织学和脑水含量变化。结果　在４８ 小时死亡率相近的情况下（ 自由落体３１ ．８ ％ 、液压３２ ．５ ％ ） ,自由落体损伤后症状表现较轻,恢复较慢,受伤局部损伤严重,周围皮质水肿明显;液压损伤后症状表现较重,但恢复迅速,损伤范围广,而受伤局部损伤较轻,周围皮质没有水肿。结论行为学、组织学改变的不同,表明两种模型有着不同的致伤机理和应用范围。     

自由落体和液压致大鼠损伤的对比研究

目的 比较自由落体和液压致大鼠脑损伤模型的异同。方法 建立两种类型的创伤模型，观察伤后不同时间的行为学、组织学和脑水含量变化。结果 在４８小时死亡率相近的情况下（自由落体３１．８％，液压３２．５％），自由落体损伤后症状表现较轻，恢复较慢，受伤局部损伤严重，周围皮质水肿明显；液压损伤后症状表现较重，但恢复迅速，损伤范围广，而受伤局部损伤较轻，周围皮质没有水肿。结论 行为学、组织学改变的不同，表明两种     

桂枝茯苓胶囊对前列腺增生模型大鼠的作用效果和机制研究

目的 探讨桂枝茯苓胶囊对良性前列腺增生(BPH)模型大鼠的作用效果及可能存在的机制.方法 将50只雄性SD大鼠,随机分为空白组(假手术组),前列腺增生模型组,非那雄胺组及桂枝茯苓胶囊高、低剂量组,共5组,每组10只.将SD大鼠去势后皮下注射丙酸睾酮,持续28d,建立大鼠前列腺增生模型.造模同时,空白组及模型组予以生理盐...     

大鼠原位和异位小肠移植慢性排斥反应模型的制作与比较

目的  比较大鼠原位和异位小肠移植慢性排斥反应模型的建模效果。方法  采用F344(RT1^1vr)大鼠作为供体, Lewis (RT1¹)大鼠作为受体, 构建异系异位和原位大鼠小肠移植模型(各8只), 术后0~14 d给予皮下注射环孢素。观察术后受体的体质量变化及存活时间。采用苏木素-伊红(HE)染色观察肠组织病理学变化, 酒精苏木素染色后观察肠组织胶原纤维和弹性纤维的变化。计算两组受体大鼠的成模率。结果  异位和原位小肠移植大鼠均能长期存活, 大部分超过90 d。原位小肠移植组大鼠术后第3日恢复正常饮食, 于术后14 d左右体质量可恢复至术前水平, 之后缓慢增长, 但大部分原位小肠移植大鼠在术后150 d出现持续的体质量下降, 且不能被环孢素逆转。异位小肠移植组大鼠术后第1日恢复进食, 于术后25~30 d才能恢复至术前的体质量水平, 术后30~90 d期间, 体质量逐渐上升并保持在较高水平。原位小肠移植组大鼠术后90 d的小肠组织未出现慢性排斥反应的病理学改变且未见明显纤维化, 术后163 d和术后200 d的小肠组织出现慢性排斥反应的病理学改变, 且出现移植小肠系膜纤维化。异位小肠移植组大鼠术后90 d和术后200 d的小肠组织均出现典型的慢性排斥反应的病理学改变和移植小肠系膜纤维化。异位小肠移植组全部出现特征性病理改变, 成模率为100%, 与原位小肠移植组成模率75%比较, 差异无统计学意义(P > 0.05)。结论  应用F344→Lewis大鼠组合建立原位和异位小肠移植模型, 术后给予小剂量环孢素, 均可在术后不同时间点出现慢性排斥反应。与原位大鼠小肠移植模型相比, 大鼠异位小肠移植模型建模操作简单, 慢性排斥反应成模时间较短, 病理改变程度相对一致, 更适合用于实验研究。     

W256大鼠肝癌模型的制作及传代保存

Ｗ２５６大鼠肝癌模型的制作及传代保存王锦波，吕毅，潘承恩，王居　，刘青光（西安医科大学－附院肝胆外科西安７１００６１）肝癌模型的建立无论对基础研究及临床研究都有重要意义。在肿瘤的实验研究中适用的肿瘤模型，应当在发生部位、组织学类型、病因、发病机制以及...     

SD大鼠胰腺癌模型制作及其癌基因K-ras和抑癌基因p53、Smad4的表达

胰腺癌恶性程度高,预后差,其病因及发病机制尚未完全明了[1].我们通过6、9 mg两种不同剂量化学致癌剂二甲基苯并蒽(DMBA)诱导Sprague-Dawley(SD)大鼠原位胰腺癌模型,并比较其优劣,寻找出一个较理想的胰腺癌模型制作方法[2],用免疫组织化学方法动态检测大鼠胰腺组织标本K-ras、p53、Smad4的表达[3],探讨胰腺癌的发病机制.