二元镁合金在细胞培养基中的耐腐蚀能力及其生物相容性

背景：尽管已经有很多研究报道镁及其合金具有一定的骨传导性和可降解性,可以做为承重骨科内植物材料,但是还需要做更多的工作来正确评估它的潜力所在。目的：检测镁和二元镁合金在细胞培养基中的降解特性和对成人骨髓间充质干细胞活性的影响。方法：制备纯镁和8种二元镁合金（Mg-Al、Mg-Ca、Mg-Mn、Mg-Sn、Mg-Si、Mg-Y、Mg-Zn、Mg-Zr）样品;采用α-MEM细胞培养基（含体积分数为10%胎牛血清）模拟体内环境下制备标准浸提液,并检测pH值;电感耦合等离子体原子发射光谱仪检测浸提液中镁和添加元素含量;AlamarBlue法检测培养达1,3,5,7d时100%、50%、25%浓度的纯镁和8种镁合金浸提液对成人骨髓间充质干细胞增殖的影响,判断8种二元镁合金的生物相容性。结果与结论：Mg-Ca、Mg-Y合金耐腐蚀性较差,浸提液中Mg2＋质量浓度分别达到（408.0±37.9）mg/L和（351±15.3）mg/L,pH值分别为8.87±0.19和8.84±0.15;其次是Mg-Zr合金;其他二元合金耐腐蚀性与纯镁相当。结果表明纯镁和8种二元镁合金100%含量的浸提液均对成人骨髓间充质干细胞的增殖有显著抑制作用,当Mg2＋质量浓度低于110mg/L,pH值7.35~7.65时,纯镁和8种二元镁合金对成人骨髓间充质干细胞的增殖无显著影响。     

氟处理AZ31B生物可降解镁合金材料的细胞相容性

背景:镁及镁合金作为新型可降解植入材料,具有优异的生物相容性和综合力学性能,但是由于镁及镁合金较差的耐蚀性能,影响到其在临床上的应用.表面氟化处理的AZ31B镁合金是否具有良好的生物相容性尚不清楚.目的:以诱导的人骨髓间充质干细胞作为检测细胞,评价不同表面氟处理的镁合金材料的细胞相容性.方法:以诱导的人骨髓间充质干细胞作为检测细胞,取未经氟处理及不同氟处理时间的镁合金材料浸提液进行体外细胞相容性实验,评价不同氟处理的镁合金AZ31B材料的生物相容性.结果与结论:经氟处理镁合金AZ31B材料与未经氟处理镁合金AZ31B材料相比能显著提高细胞存活率,细胞毒性分级1级,对细胞生长基本无毒性作用.提示经氟处理镁合金AZ31B材料生物相容性优于未经氟处理镁合金AZ31B材料.     

煅烧骨的生物相容性及细胞相容性评价

背景:煅烧骨的主要成分是高纯度的羟基磷灰石,其钙磷比值接近于人骨,且制作方法简单,价格低廉,受到广泛关注。目的:观察煅烧骨的生物相容性及其与骨髓间充质干细胞的细胞相容性,为组织工程骨重建颌骨缺损奠定一定基础。设计、时间及地点:观察性实验,2008-04在青岛大学医学院中心实验室及口腔研究室完成。材料:成年牛长骨骨骺端在箱式电阻炉内煅烧成煅烧骨。方法:将煅烧骨与第3代已经诱导的骨髓间充质干细胞复合,倒置显微镜和扫描电镜观察细胞相容性;应用溶血试验、凝血试验、急性毒性试验及皮下植入试验观察煅烧骨的生物相容性。主要观察指标:煅烧骨的孔隙率和超微结构;煅烧骨的生物相容性及其与骨髓间充质干细胞的细胞相容性。结果:煅烧后的松质骨块呈白色,其骨小梁结构完整,骨小梁的间隙为相互连通的孔隙,孔径主要在190～750μm,孔隙率为(80.39±1.40)%。骨髓间充质干细胞接种到煅烧骨后,倒置显微镜显示接种即刻细胞即充满煅烧骨网孔,24h可见大量细胞黏附于支架上,7d后细胞分泌大量细胞外基质,细胞与基质分界不清;扫描电镜显示接种1d可见少量细胞黏附与煅烧骨上,细胞多个伪足向四周伸出,接种7d可见大量细胞与胶原纤维覆盖于支架上,基本包埋支架。生物相容性试验显示煅烧骨无溶血现象,不引起凝血功能改变,无毒,皮下植入后动物伤口无感染、化脓,植入材料无排出现象,取材时见材料周围肌肉颜色、质地正常。结论:煅烧骨经高温煅烧后,可以彻底消除其抗原性,不会产生免疫排斥反应,细胞、组织、血液相容性及生物安全性好,可作为颌骨组织工程支架。     

人骨髓间充质干细胞检测表面氟化处理镁合金材料的细胞相容性

背景:表面氟化处理的AZ31B镁合金是中科院金属研究所新研制的镁合金,是否具有良好的生物相容性尚不确切。目的:以人骨髓间充质干细胞作为检测细胞,评价表面氟处理的镁合金材料的细胞相容性。方法:人骨髓间充质干细胞培养并予以鉴定,将镁合金AZ31B作为对照组,氟处理的镁合金AZ31B材料为实验组。以人骨髓间充质干细胞作为检测细胞,取两组材料浸提液进行体外细胞相容性实验,评价氟处理的镁合金AZ31B材料的生物相容性。结果与结论:与未经氟处理镁合金AZ31B材料相比,经氟处理镁合金AZ31B材料能显著提高细胞存活率,细胞毒性分级1级,对细胞生长基本无毒性作用。结果表明,经氟处理镁合金AZ31B材料生物相容性优于未经氟处理镁合金AZ31B材料。     

双相陶瓷样生物骨的生物相容性

背景：异种生物骨经适当理化处理后的主要成分是羟基磷灰石，其生物降解性能差，常需要改性或与其他材料复合以加速其吸收，经改性后能很好地作为骨组织工程的支架材料。目的．观察双相陶瓷样生物骨的生物相容性及复合骨髓间充质干细胞移植的最佳时机。设计、时间及地点：观察性实验，于2007-01／06在昆明医学院生物医学工程研究中心完成。材料：将猪椎骨煮沸12h，经系列乙醇脱水后于800℃条件下煅烧6h后制得陶瓷化骨，完全去除有机成分，再将陶瓷化骨与适当浓度的焦磷酸钠溶液复合后于800℃煅烧1h，经缓慢冷却后制得双相陶瓷样生物骨。万法将双相陶瓷样生物骨材料植入成年日本大耳白兔双股部肌袋中，第2，4，8，12周时取材行常规组织学检测；同时将双相陶瓷样生物骨与取自2周龄日本大耳白兔的骨髓间充质干细胞体外复合培养，第2，4，6，8，10天时行MTT法测定及扫描电镜观察。王要观察摆际：植入双相陶瓷样生物骨后组织学观察：骨髓间充质干细胞在双相陶瓷样生物骨上黏附、增殖情况。结果。植入后动物切口愈合良好，肌肉纤维结缔组织及毛细血管由材料表面长入孔隙内，材料周围未见明显的淋巴细胞浸润，未见新骨形成。骨髓间充质干细胞附于双相陶瓷生物骨材料上生长增殖，细胞数量随培养时间增加，传代接种后第1～4天细胞增殖缓慢，于第5天细胞增殖加速，第8天时细胞增殖达稳定期，随后细胞增殖逐渐下降。结论双相陶瓷生物骨具有良好的生物相容性及细胞相容性，双相陶瓷生物骨材料复合骨髓间充质干细胞移植的最佳时机为体外复合培养第8天。     

氟转化涂层镁合金材料与诱导后人骨髓间充质干细胞的相容性

背景:氟转化涂层的AZ31B 镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B 镁合金是中科院金属研究所新研制的镁合金,是否具有良好的生物相容性尚不确切.目的:以诱导的人骨髓间充质细胞作为检测细胞,评价氟转化涂层的AZ31B 镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B 镁合金材料的细胞相容性.方法:实验分为镁合金AZ31B 组,氟转化涂层的AZ31B 镁合金组和β-磷酸三钙涂层的AZ31B 镁合金组.以诱导的人骨髓间充质细胞作为检测细胞,分别取3 种材料浸提液进行体外细胞相容性实验.结果与结论:氟转化涂层的AZ31B 镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B 镁合金材料细胞毒性分级均为1 级,镁合金AZ31B材料细胞毒性分级为2 级.提示氟转化涂层的AZ31B 镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B 镁合金材料生物相容性优于未经处理镁合金AZ31B 材料.     

氟转化涂层镁合金材料与诱导后人骨髓间充质干细胞的相容性

背景：氟转化涂层的AZ31B镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B镁合金是中科院金属研究所新研制的镁合金,是否具有良好的生物相容性尚不确切。目的：以诱导的人骨髓间充质细胞作为检测细胞,评价氟转化涂层的AZ31B镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B镁合金材料的细胞相容性。方法：实验分为镁合金AZ31B组,氟转化涂层的AZ31B镁合金组和β-磷酸三钙涂层的AZ31B镁合金组。以诱导的人骨髓间充质细胞作为检测细胞,分别取3种材料浸提液进行体外细胞相容性实验。结果与结论：氟转化涂层的AZ31B镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B镁合金材料细胞毒性分级均为1级,镁合金AZ31B材料细胞毒性分级为2级。提示氟转化涂层的AZ31B镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B镁合金材料生物相容性优于未经处理镁合金AZ31B材料。     

生物衍生骨材料与骨髓间充质干细胞体外的生物相容性

背景：生物衍生骨材料已在临床应用多年,但其作为组织工程骨支架材料的可行性还需验证。目的：评价异种生物衍生骨材料与骨髓间充质干细胞的生物相容性。设计、时间及地点：单一样本体外观察性实验,于2007-08/2008-01在中国辐射防护研究院医用组织库组织工程实验室完成。材料：山西省医用组织库生产的人松质骨;体外分离培养1周龄新西兰兔骨髓间充质干细胞。方法：经脱脂、脱钙、去抗原等步骤制备生物衍生骨材料,扫描电镜观察其表面超微结构。直接贴壁法分离培养兔骨髓间充质干细胞,MTT法和流式细胞仪检测生物衍生骨材料对骨髓间充质干细胞增殖及凋亡的影响。PKH26标记骨髓间充质干细胞与生物衍生骨材料复合培养,荧光显微镜动态观察细胞在骨材料上的生长情况;扫描电镜观察细胞在骨材料上的贴附、生长情况。主要观察指标：①生物衍生骨材料的形态结构及骨髓间充质干细胞在其上的生长、增殖情况。②生物衍生骨材料的细胞毒性。结果：所制备的生物衍生骨材料呈白色,扫描电镜观察呈规则的疏松多孔结构,孔隙间有微孔相互连通。其对骨髓间充质干细胞的增殖和凋亡无明显的影响;荧光显微镜下观察,在材料表面及孔隙内可见PKH26标记的细胞,显示红色荧光;扫描电镜观察可见细胞在材料上附着生长,细胞形态呈梭型或多角形,与材料贴附紧密。结论：实验制备的异种生物衍生骨材料细胞毒性低,与骨髓间充质干细胞具有良好的生物相容性。     

生物运行骨材料与骨髓间充质干细胞体外的生物相容性

背景:生物衍生骨材料已在临床应用多年,但其作为组织工程骨支架材料的可行性还需验证.目的:评价异种生物衍生骨材料与骨髓间充质干细胞的生物相容性.设计、时间及地点:单一样本体外观察性实验,于2007-08/2008-01在中国辐射防护研究院医用组织库组织工程实验室完成.材料:山西省医用组织库生产的人松质骨;体外分离培养;周龄新西兰兔骨髓间充质干细胞.方法:经脱脂、脱钙、去抗原等步骤制各生物衍生骨材料,扫描电镜观察其表面超微结构.直接贴壁法分离培养兔骨髓间充质干细胞,MTT法和流式细胞仪检测生物衍生骨材料对骨髓间充质干细胞增殖及凋亡的影响.PKH26标记骨髓间充质干细胞与生物衍生骨材料复合培养,荧光显微镜动态观察细胞在骨材料上的生长情况;扫描电镜观察细胞在骨材料上的贴附、生长情况.主要观察指标:①生物衍生骨材料的形态结构及骨髓间充质干细胞在其上的生长、增殖情况.②生物衍生骨材料的细胞毒性.结果:所制各的生物衍生骨材料呈白色,扫描电镜观察呈规则的疏松多孔结构,孔隙间有微孔相互连通.其对骨髓间充质干细胞的增殖和凋亡无明显的影响;荧光显微镜下观察,在材料表面及孔隙内可见PKH26标记的细胞,显示红色荧光:扫描电镜观察可见细胞在材料上附着生长,细胞形态呈梭型或多角形,与材料贴附紧密.结论:实验制备的异种生物衍生骨材料细胞毒性低,与骨髓间充质干细胞具有良好的生物相容性.     

纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合材料与兔骨髓间充质干细胞的生物相容性

背景:清华大学材料科学与工程系冯庆玲教授等采用仿生学原理,制成一种塑形简便并且具有良好骨传导、骨诱导性的纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合骨修复材料.但制备的复合材料是否仍具良好的生物相容性尚不确切.目的:观察纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合材料与兔骨髓间充质干细胞的相容性.设计、时间及地点:体外观察实验,于2008-08/11在南方医科大学珠江医院中心实验室完成.材料:纳米羟基磷灰石,壳聚糖复合材料由清华大学材料系研制,孔隙率90%,孔径50-200 μm.骨髓间充质干细胞由2周龄健康新西兰大白兔股骨和胫骨骨髓绎密度梯度离心法获得.方法:将预湿后的纳米羟基磷灰石/壳聚糖材料置于培养板内,将第3代骨髓间充质干细胞接种于材料表面在体外复合培养.对照组为单纯骨髓间充质干细胞培养.主要观察指标:倒置显微镜、扫描电镜观察细胞和材料复合培养后细胞生长状况,计数细胞接种后1,2,4 h在材料表面的黏附状况,CCK-8检测细胞在复合材料卜的增殖状况,流式细胞仪榆测种植细胞的细胞周期.结果:骨髓间充质干细胞在复合材料表面上生长状况良好.细胞接种到复合材料1h时黏附率低于对照组(P＜0.05),但接种2,4 h后两组黏附率差异无显著性意义(P＞0.05).细胞接种后,两组均保持正常的分裂增殖速度(P＞0.05).材料组和对照组细胞皆为正常的二倍体细胞,未见异倍体细胞形成,复合材料对兔骨髓间充质细胞的细胞周期影响不大.结论:纳米羟基磷灰石/壳聚糖与骨髓间充质干细胞具有良好的生物相容性.     

Corrosion and cell culture evaluations of nickel-chromium dental casting alloys.

In this study, the corrosion and surface properties of four commercially available nickel-chromium dental casting alloys, were evaluated using electrochemical corrision testing and Auger electron microscopy. The corrosion tests were conducted under cell culture conditions of 5% CO 2 humidified atmosphere at 37 degrees C in minimum essential medium (MEM) balanced salt solution, 95% MEM-5% FBS (fetal bovine serum) cell culture media, and in 95% MEM-5% FBS media after cold solution sterilization of test samples. The results of the surface and corrision analyses were correlated to cytotoxicity and metal ion release from the alloys using agarose overlay and direct contact cell culture tests. The surface and electrochemical corrision analyses demonstrated that the non-beryllium containing alloys were more resistant to accelerated corrosion processes as compared to the beryllium-containing alloys. All alloys demonstrated decreased corrision rates in cell culture solutions after cold solution sterilization treatment. The corrision products released from the nickel-based alloys failed to alter the cellular morphology and viability of human gingival fibroblasts, however they did cause reductions in cellular proliferation. The potential for accelerated corrision and the exposure of local and systemic tissues to elevated levels of corrision products raises concerns over the biocompatibility of these alloys.     

Degradation and biocompatibility of a series of strontium substituted hydroxyapatite coatings on magnesium alloys

There has been a surge in the research on magnesium (Mg) alloys as a promising selection for biomaterials application. However, as a foremost drawback, the fast degradation of Mg alloys limits its clinical use. In this study, a series of Sr-HA coatings with the Sr content ranging between 10–100% were prepared on Mg alloys, in order to control the degradation and enhance the osteoblast response. Microstructure analysis indicated the formation of Ca_10−xSr_x(PO₄)₆(OH)₂ coatings with the thickness ranging between 28–35 μm. The degradation results suggested that an increase in the Sr content in the coatings led to the decreasing degradation rate of the Sr-HA coated Mg. 100% Sr-HA coatings provided the best corrosion protective effect with nearly no hydrogen evolution during 10 days'' immersion in Hank''s solution. The in vitro cell biocompatibility was evaluated with MC3T3-E1 osteoblasts using the extract assay. In each case the released Sr affected the osteoblast proliferation and the expression of osteogenesis markers including, ALP, Col-I and RUNX2, in a Sr concentration-dependent manner. These results suggest that Sr-HA coating is a promising combination for controlling the degradation and enhancing the cytocompatibility of Mg alloys. The degradation and osteoblast response could be simply controlled through the adjustment of Sr content in the coatings.

Sr-HA coatings could simply improve the degradation and osteoblast response of Mg in a Sr-dose dependent manner.     

钛种植体基台与种植体上部结构合金的耐腐蚀性能

背景：国内有学者运用动电位极化技术测定常用牙科金属自腐蚀电位值来评价低贵金属的腐蚀性能,发现合金的贵金属含量是影响其耐腐蚀性能的主要原因。目的：评价TA2型商业纯钛、金合金、钴铬合金、钛合金及镍铬合金的体外耐腐蚀性能。方法：将TA2型商业纯钛、金合金、钴铬合金、钛合金及镍铬合金分别浸入人工唾液中,运用动电位极化技术测量5种材料在人工唾液中的自腐蚀电位和自腐蚀电流密度。结果与结论：5种合金的自腐蚀电位值由大到小排列顺序为金合金、商业纯钛、钛合金、钴铬合金、镍铬合金;金合金与纯钛电位较正,不易发生腐蚀;钛合金和钴铬合金居中,由于可以形成稳定氧化膜,具有较强的抗孔蚀和缝隙腐蚀能力;镍铬合金电位较负,则较容易发生溶解。5种合金的自腐蚀电流密度值排列顺序为金合金〈商业纯钛〈钛合金〈钴铬合金〈镍铬合金;金合金与纯钛电流密度值较小,达10-8,这表明金合金和纯钛的腐蚀速度较小,镍铬合金的腐蚀速度最大。结果说明金合金、纯钛是耐腐蚀性较好的材料,镍铬合金的腐蚀速度最大,应尽量避免用镍铬合金作为种植体上部结构。     

动物细胞培养基的发展及应用

目的:动物细胞培养基是体外细胞培养的重要因素,能够影响细胞生长。为此本文就动物细胞培养基的发展及应用作以系统的总结。资料来源:应用计算机检索PUBMED1990-01/2006-03期间的相关文章,检索词为“cellculture,culturemedium,serum-freemedium,development”,并限定文章语言种类为英文。同时计算机检索万方数据库1990-01/2006-03期间的相关文章,检索词为“细胞培养,培养基,无血清培养基,发展”,并限定文章语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审,并查看每篇文献后的引文。纳入标准:文章所述内容应与动物细胞培养基的发展及应用研究相关。排除标准:重复研究或Meta分析类文章。资料提炼:共收集到63篇相关文献.其中28篇文献符合纳入标准,排除的35篇文献为内容陈旧或重复。符合纳入标准的28篇文献中,18篇涉及动物细胞培养基发展的3个阶段及其应用,4篇涉及无血清培养基的分代,6篇涉及无血清培养基的应用。资料综合:动物细胞培养基划分为天然培养基、合成培养基和无血清培养基3个阶段:天然培养基阶段是对动物细胞培养基最初的也是最原始的研究阶段,为合成培养基阶段的到来打下了坚固的基础。合成培养基阶段在天然培养基阶段的基础上发展较为迅速,可以通过添加某些成分支持细胞增殖。小牛血清成为合成培养基最常用的添加成分,虽然小牛血清中含有很多支持细胞生长的活性物质但同时也给细胞培养造成了诸多的不利。无血清培养基阶段旨在寻求血清的替代成分,既能满足细胞培养的要求又能避免血清引起的一系列问题。无血清培养基的发展共分为4代,前3代存在很多缺点如适用谱窄,培养基难以保存、容易受到外界因素的影响等。目前正致力于一种既无血清,无蛋白,又可以高温消毒的适合于许多种不同细胞生长的全能型培养基的研究与开发。希望通过对动物细胞培养基的逐步研究完善动物细胞培养技术,使其在生物制品的制备和基因工程领域得到更广泛的应用。结论:在动物细胞培养基的各个发展阶段,无血清培养基均存在明显优势,具有广泛的应用前景。     

动物细胞培养基的发展及应用

目的：动物细胞培养基是体外细胞培养的重要因素，能够影响细胞生长。为此本文就动物细胞培养基的发展及应用作以系统的总结。 资料来源：应用计算机检索PUBMED1990—01／2006—03期间的相关文章，检索词为“cell culture，culture medium，serum—free medium，development”，并限定文章语言种类为英文。同时计算机检索万方数据库1990—01／2006—03期间的相关文章，检索词为“细胞培养，培养基，无血清培养基，发展”，并限定文章语言种类为中文。 资料选择：对资料进行初审，并查看每篇文献后的引文。纳入标准：文章所述内容应与动物细胞培养基的发展及应用研究相关。排除标准：重复研究或Meta分析类文章。 资料提炼：共收集到63篇相关文献．其中28篇文献符合纳入标准，排除的35篇文献为内容陈旧或重复。符合纳入标准的28篇文献中，18篇涉及动物细胞培养基发展的3个阶段及其应用，4篇涉及无血清培养基的分代，6篇涉及无血清培养基的应用。 资料综合：动物细胞培养基划分为天然培养基、合成培养基和无血清培养基3个阶段：天然培养基阶段是对动物细胞培养基最初的也是最原始的研究阶段、为合成培养基阶段的到来打下了坚固的基础。合成培养基阶段在天然培养基阶段的基础上发展较为迅速，可以通过添加某些成分支持细胞增殖。小牛血清成为合成培养基最常用的添加成分，虽然小牛血清中含有很多支持细胞生长的活性物质但同时也给细胞培养造成了诸多的不利。无血清培养基阶段旨在寻求血清的替代成分，既能满足细胞培养的要求又能避免血清引起的一系列问题。无血清培养基的发展共分为4代，前3代存在很多缺点如适用谱窄，培养基难以保存、容易受到外界因素的影响等。目前正致力于一种既无血清，无蛋白，又可以高温消毒的适合于许多种不同细胞生长的全能型培养基的研究与开发：希望通过对动物细胞培养基的逐步研究完善动物细胞培养技术，使其在生物制品的制备和基因工程领域得到更广泛的应用。 结论：在动物细胞培养基的各个发展阶段，无血清培养基均存在明显优势．具有广泛的应用前景。     

镁锌合金在动物体内降解及其相容性

背景:研究发现镁离子可以促进成骨细胞的生长,但镁合金存体内的相容性和降解性尚不清楚.目的:观察镁锌合金在动物体内的生物相容性及其在体内降解和新骨形成情况.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2008-03/11在上海交通大学附属第六人民医院动物实验室完成.材料:镁锌合金棒由上海奥芮济材料和医学技术有限公司提供,含镁94%,含锌6%.聚丙交酯棒由京同公司提供.方法:48只新西兰大白兔随机分成镁锌合金组和聚丙交酯组,每组24只.在左侧股骨髁钻成直径0.45 cm,长1 cm的孔,分别植入镁锌合金棒和聚丙交酯棒.主要观察指标:植入前第1天,植入后第1天、第1,2,5,10周测镁锌合金组动脉血镁离子,镁锌合金组和聚丙交酯组白蛋白、碱性磷酸酶、钤丙转氨酶、尿酸、肌酐水平.植入后3,6,12,18周植入材料部位拍摄X射线片,摄片后取股骨髁,脱钙后苏水精伊红染色组织学观察和骨量分析.结果:镁锌合金组各血清学指标存第1周内均有不同程度提高,但第2周开始下降,变化无显著性意义.两组其他各生化指标变化芹异无显著性意义.X射线片在3周显示镁锌合金组材料旁有气体产生,6周发现有成骨.12周时骨密度明显增加,12周气体自行消失.而聚丙交酯组无气体产生,有成骨.18周时镁锌合金组成骨多于聚丙交酯组(P<0.05).结论:镁锌合金在动物体内降解时有新骨替代形成,具有良好的生物相容性.     

Silane coatings modified with hydroxyapatite nanoparticles to enhance the biocompatibility and corrosion resistance of a magnesium alloy

The fast corrosion rate of magnesium alloys has restricted their use as biodegradable implants. Hence developing a practical approach to retard the corrosion rate of the AZ31 magnesium alloy, as well as promoting cell adhesion and proliferation is of great importance. Silane coatings were applied through dip coating, on samples pretreated in hydrofluoric acid. Samples were immersed in simulated body fluid at 37 °C, and the coating performance was assessed by electrochemical impedance spectroscopy. The coating morphologies of samples were investigated through field emission scanning electron microscopy and a cell viability/proliferation (MTT) test was performed to evaluate cellular response. A 2.2 μm-thick coating was accomplished, which increased the corrosion resistance to three orders of magnitude higher than that of the bare sample. Hydroxyapatite nanoparticles were added to the silane coating to improve biocompatibility and facilitate bone formation. Changing the concentration of hydroxyapatite nanoparticles not only helped to optimize the barrier properties of the silane coating but also ameliorated MG-63 osteoblastic cell growth. The findings showed great promise to enhance and maintain the corrosion barrier property and induce high osteoblastic differentiation by employing 1000 mg L⁻¹ of hydroxyapatite nanoparticles.

Incorporation of hydroxyapatite nanoparticles in silane coatings improves both corrosion resistance and cell viability on magnesium AZ31 implants.