超声法制备香附挥发油β-环糊精包合物研究

目的：用超声法以β－环糊精对香附挥发油进行包合。方法：用正交试验法探讨制备包合物的最佳工艺条件,用ＴＬＣ对包合前后的发挥油性质进行分析。结果：油与β－环糊粗的比例为１：６（ｍｌ：ｇ）,包合温度３０℃,包合时间２０ｍｉｎ。结论：经比较超声法优于饱和水溶液法。     

蒙药苏格木勒冲剂挥发油β-环糊精包合物制备

采用正交试验法探讨苏格木勒冲剂中挥发油β-环糊精的包合工艺。以挥发油利用率、包合物含油率和产率为考察指标，优选出包合工艺为挥发油：β-环糊精1：8，包合温度40℃，包合时间为2小时。     

β-环糊精包合白术挥发油的工艺研究

采用Ｌ９（３＾４）正交试验法,研究了β－环糊精（简称β－ＣＤ）包合白术挥发油的工艺。通过对包合物得率及包合物含油率两个指标的考察,优选出包合工艺为Ａ２Ｂ３Ｃ１,即β－环糊精：挥发油为８∶１,蒸馏水∶β－ＣＤ为４∶１,包合时间为２小时。     

广蕾香挥发油β—环糊精包合工艺的研究

采用饱和水溶液搅拌法制备包合物。用L9(3^4)正交试验,以广藿香包结率为优选指标,筛选最佳工艺条件。结果：影响包合效果的主要因素为包合温度,包合时间对包结率也有较大的影响。结论：最佳工艺条件为挥发油与β－环糊精之比为１：８（ml.g^-1),搅拌强度为６００r/min,包合温度为５０℃,包合时间为１小时。     

维心颗粒中挥发油β-环糊精包合物的制备研究

目的：研究维心颗粒中挥发油β-环糊精包合物的制备方法并验证包合物的形成。方法：通过正交实验，考察温度、投料比、包合时间等因素对包合的影响，以包合率及收率的综合评分为指标，优选最佳工艺。采用UV和GC法对包合物进行验证。结果与结论：最佳工艺为：25℃，β-环糊精与挥发油的比例为4：0．6，包合30min。包合前后的紫外图谱出现了明显变化，说明新的物相已经形成；通过GC验证，包合前后的化学组成没有明显变化。     

维吾尔药小茴香挥发油—β—环糊精包合物的研究

采用正交设计法研究维吾尔药小茴香挥发油—β—环糊精包合物的制备工艺.结果表明,挥发油与β一环糊精的用量比例对包合物收率及包合率均有显著影响.     

苦甘颗粒挥发油β-环糊精包合物的工艺研究

目的：研究β-环糊精包合苦甘颗粒挥发油的最佳工艺。方法：采用正交试验法以包含物油利用率为指标优选包合工艺。结果：最佳工艺条件为：挥发油：β-环糊精：水为1：8：32（V：W：W），研磨时间20min，干燥方法采用喷雾干燥。结论：优选得到的工艺简单、可行,适合苦甘颗粒的大生产。     

川芎挥发油、β-环糊精包合物制备工艺的研究

用正交试验对川芎挥发油、β－环糊精包合物进行探讨，应用挥发油测定器测含油率、油利用率，得到了包合物收率较高的制备方法。并通薄层层析对包合的进行了鉴定。     

柴胡挥发油—β—环糊精包合物的制备

本实验采用不同方法制备柴胡挥发油的β－环糊精包合物,以紫外分光光度法测定其含量,方法简便可行。     

茶芎挥发油—β—环糊精包合物制备

本文报道了用饱和水溶液法制备茶芎挥发油β－环糊精包合物，并经红外光谱分析，证实β－环糊精能将茶芎中挥发油成分包合，将有利于提高茶芎挥发油的稳定性。     

丁香中挥发油的提取及其β-环糊精包合物制备工艺研究

目的研究丁香中挥发油提取及其β-环糊精包合物制备的最佳工艺。方法采用L9(34)对影响丁香中挥发油的提取工艺的浸泡时间、加水量、提取时间等条件做了优化实验;以包合温度、投料比、包合时间为考察因素,以包合物收率为考察指标,优选最佳包合工艺。结果确定最佳提取工艺条件为B2A3C3:即加水量6倍,浸泡3h,提取5h。环糊精包合的最佳工艺为A3B2C2,即包合温度50℃,搅拌1h,投料比为1:7。结论确定了丁香中挥发油的最佳提取工艺,并优选出了其包合物的最佳包合工艺,经验证包合物与混合物有明显区别。     

菊芩清解颗粒中挥发油β—环糊精包合物制备研究

目的：研究β－环糊精包合野菊花等挥发油的最佳工艺。方法：正交试验法、考虑挥发油包结率。结果：W成选最佳包合工艺为,取挥发油的6倍量的β－环糊精,溶于挥发油的80倍量水中,在60℃的条件下包结,搅拌1h。结论：此工艺适合大生产的要求。     

β—环糊精包结复有肺颗粒中野菊花挥发油的实验研究

本文用β－环糊精对复方清肺颗粒中野菊花的挥发油进行了包裹，并用正交试验法对制备包结物的最佳工艺条件进行了筛选。结果表明：野菊花挥发油包裹条件为：β－环糊清与水经缏 为１：６（ｇ：ｍｌ），挥发油用量：β－环糊精用量为１：１０（ｍｌ：ｇ），转速为８００ｒ／ｍｉｎ，时间为２ｈ，温度为６５℃时工艺最佳。     

吴茱萸挥发油β-环糊精包合物制备工艺研究

左金漂浮片由《丹溪心法·火六》中名方“左金丸”经剂改制成胃内漂浮片而成。功能清泻肝火，降逆止呕，主要用于肝火犯胃证。现代药理实验证明其对幽门螺旋杆菌有较好的抑制效果。方中黄连与吴茱萸用量比例为6：1，吴茱萸挥发油含量较高，属药理活性部位，为防止制剂贮存时挥发油的损失，改善制剂的外观质量，增加其稳定性，提高疗效，本文采用正交实验设计法，筛选出最佳工艺，将其制成β-环糊精（β-CD）包合物。     

甘松挥发油β-环糊精包合物的制备

目的:研究饱和溶液法包合甘松挥发油的最佳工艺.方法:采用正交试验,以挥发油的利用率及包合物收得率为考察指标进行综合评分,优选包合工艺;使用TLC,UV,IR,扫描电镜,GC-MS等分析方法对包合效果进行评价.结果:最佳包合条件为挥发油-β-环糊精1:6,包合温度40℃,包合时间1h,搅拌速度300 r·min-1;包合物形成一种新的物相,且包合前后挥发油组成有一定的变化.结论:实验得出的最佳包合工艺操作简便,挥发油利用率和包合率较高.     

五苓散颗粒中挥发油的β-环糊精包合物的制备工艺研究

五苓散颗粒由猪苓、茯苓、泽泻、白术、桂枝组成,具有温阳化气,利湿行水的功效。桂枝中所含挥发油是利尿作用的有效成分[1],若将挥发油直接喷在颗粒中易于挥发,影响药物的疗效,采用β-环糊精进行包合,可以解决上述问题。本文采用超声波法制备桂枝挥发油β-环糊精包合物,通过正交试验优选出最佳工艺。1材料与仪器挥发油提取器(药典规格,购于华西仪器厂),塞多利斯BP211S型电子分析天平,BUG25-12型超声波清洗机(工作频率:25 KHz);桂枝挥发油,自制;β-环糊精(β-CD),苏州味精厂产品。2方法与结果2.1超声波法取β-CD适量,置于100 mL具塞锥…     

山蜡梅挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的：研究β-环糊精对山蜡梅挥发油的包合作用。方法：以挥发油与β-环糊精的投料比，包全程 温度和搅拌时间三个因素，包合物油利用率为筛选指标。采用正交试验设计对山蜡梅挥发油β-环糊精包合物的制备工艺进行优选。结果：山蜡梅挥发油β-环糊精包合物制备的最佳工艺条件为：山蜡梅挥发油与β-环糊精的投料比为1：8，包合温度为50℃，搅拌时间为2h。结论：按最佳工艺条件进行包合物的制备，山蜡梅挥发油的平均利用率为40.56%，山蜡梅挥发油β-环糊精包合物的制备对提高山蜡梅制剂的稳定性有一定的参考价值。     

柴胡、藁本挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究

柴胡、藁本均具有祛风散寒的作用[1],临床可用于外感风寒证的治疗.挥发油为其有效成分之一,在制备含此二味药的复方固体制剂时,常用β-环糊精包合其挥发油,以减少挥发性成分的挥散损失.我们对此二味药混合提取的挥发油进行了β-环糊精包合制备工艺的研究,现将结果报告如下.