布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻病的疗效观察

目的观察布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻病的临床疗效。方法 92例患儿随机分成治疗组和对照组各46例。2组均予补液、蒙脱石散剂口服、抗生素治疗,治疗组在此基础上加服布拉氏酵母菌散剂治疗。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为97.8%高于对照组的87.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻疗效明显。     

布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻的临床效果观察

目的通过对比布拉氏酵母菌散剂与常规对症治疗小儿急性腹泻的临床效果,分析布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻的临床价值。方法选取2013年1月至2015年1月来我院治疗的小儿急性腹泻患者120例作为研究对象。随机分为两组,对照组采取常规对症治疗,实验组在对照组治疗基础上给予布拉氏酵母菌散剂,观察两组临床疗效、大便次数以及腹泻持续时间。结果实验组患儿的临床有效率为96.7%,对照组为78.3%,两组患儿的有效率比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿腹泻持续时间为(5.73±1.25)d,治疗4 d后大便次数为(3.14±0.78)次;对照组患儿腹泻持续时间为(6.74±1.32)d,治疗4 d后大便次数为(4.18±0.83)次;两组腹泻持续时间与治疗后大便次数比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻疗效显著,具有一定的临床应用价值。     

布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻病的临床研究

目的:评估布拉氏酵母茵散剂治疗小儿急性腹泻病的临床疗效.方法:以我院2008年3月～6月收治的92例小儿急性腹泻病惠儿为研究对象,随机分成两组各46例.两组均予补液、蒙脱石散剂口服、抗生素治疗,治疗组加服布拉氏酵母菌散剂连续治疗至出院,对92例惠儿资料进行数据分析.结果:两组总有效率比较差异有统计学意(X2=4.84,P＜0.05).腹泻平均持续时间对照组为(6.54±1.74)d,治疗组为(5.72±1.67)d(t=2.30,P＜0.05),两组比较差异有统计学意义;服药第4 d治疗组日平均大便次数(3.13±0.95)次,对照组(3.74±0.91)次(t=3.14,P＜0.01),服药第7 d治疗组日平均大便次数(1.74±0.93)次,对照组(2.24±0.95)次(t=2.55,P＜0.05),两组比较差异均有统计学意义;治疗组按给药治疗时机进行分层分析,比较第4 d和第7 d大便次数(t分别为3.90、3.71,P均＜0.01),差异有统计学意义.结论:布拉氏酵母茵可缩短小儿急性腹泻的持续时间,促进患儿恢复,患儿在腹泻发生48 h内早期给予布拉氏酵母茵治疗效果更佳.     

布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻的临床研究

目的：探讨布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法对本院收治2012年5月-10月的90例小儿急性腹泻患儿的临床资料进行回顾性分析,根据用药方法不同分为观察组和对照组,对照组患儿给予益生菌、补锌剂、蒙脱石散剂口服及补液等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用布拉氏酵母菌散剂治疗。对两组的临床疗效、止泻时间情况进行对比分析。结果观察组有效率明显高于对照组（P〈0.01）;两组患儿在治疗后3d平均大便次数均较治疗前明显降低,且观察组改善更加明显（P〈0.05）;治疗后7 d,两组患儿平均大便次数比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组平均止泻时间明显少于对照组（P〈0.05）。结论使用布拉氏酵母菌能有效提高临床疗效,减少大便次数,缩短腹泻持续时间。     

布拉氏酵母菌治疗急性感染性腹泻的临床观察

目的探讨布拉氏酵母菌治疗急性感染性腹泻的临床疗效。方法 82例急性感染性腹泻患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均给予喹诺酮类抗生素治疗,在此基础上,治疗组给予口服布拉氏酵母菌治疗,对照组给予口服地衣芽胞杆菌胶囊治疗。两组疗程均为5 d。结果治疗组临床疗效有效率为92.1%,显著高于对照组（65.9%）,（χ2=8.68,P〈0.05）。结论布拉氏酵母菌治疗急性感染性腹泻疗效肯定,且安全可靠。     

布拉氏酵母菌散治疗小儿腹泻的疗效

目的探究布拉氏酵母菌散治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取我院自2013年3月至2014年3月儿科病房收治的188例腹泻患儿,将其按照入院顺序随机分为观察组和对照组两组,两组患儿均给予补液、抗生素加用蒙脱石散治疗,治疗组再加用布拉氏酵母菌散,对比两组患儿的临床治疗效果。结果两组患儿经治疗后显效率、有效率、总有效率分别占比52.13%(49/94)、44.68%(42/94)、96.81%(91/94),与对照组的28.72%(27/94)、43.62%(41/94)、86.17%(81/94)相比具有明显优势,P<0.01;观察组患儿腹泻持续时间为(2.5±0.43)d,腹泻总病程为(5.07±0.57)d,与对照组的(4.5±0.36)d、(6.89±0.39)d相对比明显缩短,占显著优势,P<0.01。结论应用布拉氏酵母菌散治疗小儿腹泻总有效率高,小儿腹泻病程缩短,效果良好,值得临床广泛应用。     

布拉氏酵母菌辅助磷酸铝治疗小儿急性腹泻的临床观察

目的:考察布拉氏酵母菌辅助磷酸铝对急性腹泻患儿症状体征消失时间、免疫功能及炎症因子水平的影响。方法:选取我院2013年3月-2016年3月收治的急性腹泻患儿110例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各55例。对照组患儿在常规治疗基础上给予磷酸铝凝胶2.5g,po,qd;观察组患儿在对照组基础上加用布拉氏酵母菌胶囊0.25g,po,bid。两组患儿均治疗3d。比较两组患儿的临床疗效、症状体征(腹泻、腹痛、呕吐及大便常规异常)消失时间与治疗前后的大便频率、大便性状评分、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、炎症因子(白细胞介素6、白细胞介素10、肿瘤坏死因子α)水平,以及不良反应发生情况。结果:观察组患儿的总有效率(90.91%)显著高于对照组(70.91%),各症状体征消失时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的大便频率、大便性状评分、免疫功能指标和炎症因子水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患儿的大便频率、大便性状评分和炎症因子水平均显著低于治疗前,且观察组患儿的大便频率、大便性状评分和炎症因子水平显著低于对照组;CD3+、CD4+、CD4+/CD8+显著高于治疗前及对照组,CD8+显著低于治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但对照组患儿的免疫功能指标在治疗前后比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组和观察组患儿口干和便秘的总发生率分别为5.45%、9.09%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布拉氏酵母菌辅助磷酸铝治疗小儿急性腹泻可显著改善患儿症状体征,缩短病程,提高机体免疫功能,降低炎症反应水平,且安全性较高。     

布拉氏酵母菌散剂预防小儿抗生素相关性腹泻的观察

目的：观察布拉氏酵母菌散剂预防小儿抗生素相关性腹泻的临床效果。方法选取2011年6月～2012年3月在进行治疗的60例肺炎患儿,按照随机分组方式将其分为对照组和治疗组。对照组30例患儿从治疗开始,仅使用抗生素进行治疗,治疗组30例患儿从治疗开始,除了使用抗生素以外,同时还口服布拉氏酵母菌散剂。当两组患者出现腹泻以后,均对其增加蒙脱石散剂以及补液的治疗,临床观察对比两组患儿抗生素相关性腹泻情况。结果对照组中有7例患儿发生抗生素相关性腹泻,而治疗组中出现2例患儿发生抗生素相关性腹泻。两组结果对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布拉氏酵母菌散剂预防小儿抗生素相关性腹泻有效。     

布拉氏酵母菌散治疗儿童抗生素相关性腹泻疗效观察

目的 分析布拉氏酵母菌散治疗儿童抗生素相关性腹泻的治疗效果.方法 选择我院收诊符合抗生素相关性腹泻的病例分两组,两组均停用抗生素,对照组可进行一般性常规治疗,如予以适当的补液,收敛止泻等;试验组除常规治疗外还另外加用布拉氏酵母茸散.结果 治疗组疗效均高于对照组,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 布拉氏酵母菌散能有效治疗儿童抗生素相关性腹泻,且未发现不良反应,可尽早用于抗生素相关性腹泻患儿.     

布拉酵母菌联合舒肝宁注射液治疗新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的观察布拉酵母菌联合舒肝宁注射液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法选取2014年6月—2015年6月在湖北医药学院附属人民医院进行治疗的新生儿高胆红素血症的患儿70例,随机分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组患儿静脉滴注舒肝宁注射液,10 mL加入到10%葡萄糖注射液250 mL,1次/d,症状缓解后可改用肌内注射2 mL/次,1次/d。治疗组患儿在对照组的基础上给予布拉氏酵母菌散,1袋/次,1次/d。两组患儿均治疗2周。观察两组患儿的临床疗效,同时比较两组治疗前后胆红素水平和常见临床指标的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、94.29%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清胆红素水平和经皮测定胆红素水平均显著下降,同组治疗前后差异比较具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组这些观察指标的下降幅度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿日均胆红素下降值明显大于对照组,而黄疸消退时间和蓝光治疗时间明显短于对照组,两组这些观察指标比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论布拉氏酵母菌联合舒肝宁注射液治疗新生儿高胆红素血症具有较好的临床疗效,可显著降低患儿体内胆红素水平,缩短黄疸消退时间及蓝光治疗时间,具有一定的临床推广应用价值。     

布拉酵母菌散联合蒙脱石散辅治小儿腹泻临床观察

目的：探讨布拉酵母菌散联合蒙脱石散辅治小儿腹泻病的临床效果。方法将53例腹泻患儿随机分为治疗组27例和对照组26例。2组均常规给予抗炎、补液、支持对症等治疗,治疗组加用布拉氏酵母菌散和蒙脱石散口服。对照组仅加用蒙脱石散治疗。观察2组临床疗效、腹泻缓解情况。结果治疗组总有效率为88．89％高于对照组的65．38％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗组腹泻持续时间短于对照组,治疗后第3、5天腹泻次数少于对照组,差异有统计学意义（ P均＜0．05）。结论布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散辅治小儿急性腹泻病,能够明显提高临床疗效,缩短患儿腹泻时间,值得临床推广应用。     

硫酸锌联合布拉酵母菌预防儿童抗生素相关性腹泻的疗效观察

目的研究硫酸锌联合布拉酵母菌预防儿童抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法选取2012年3月—2015年8月廊坊市第四人民医院儿科收治的120例支气管肺炎患儿,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。入院后所有患儿进行对症以及抗感染治疗。对照组患儿在抗生素治疗的第一天开始口服布拉酵母菌散,1~3岁,0.25 g/次,1次/d;年龄3岁,0.25 g/次,2次/d。治疗组患儿在对照组治疗基础上口服硫酸锌颗粒,1~5 g/次,3次/d。两组均连续治疗3 d。在治疗过程中如果有腹泻发生,立即使用蒙脱石散,并进行补液治疗。观察两组抗生素相关性腹泻的发生时间、发生率并对腹泻程度进行分级。观察两组的临床疗效,记录两组患儿的大便次数、大便次数恢复时间、大便性状恢复时间及腹泻总疗程。结果治疗过程中,对照组和治疗组抗生素相关性腹泻的发生率分别为43.33%、26.67%,治疗组轻度、中度腹泻患者少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组腹泻发生时间明显晚于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的总有效率分别为61.54%、81.25%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗第1天时,两组患儿的大便次数比较无统计学意义;第3、5天时,两组患儿大便次数显著减少,同治疗第1天比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组治疗第3、5天时的大便次数少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组大便次数、性状恢复时间、腹泻总疗程均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论硫酸锌联合布拉酵母菌可降低抗生素相关性腹泻的发生率,促进抗生素相关性腹泻病情恢复,具有一定的临床推广应用价值。     

布拉酵母菌佐治儿童幽门螺杆菌感染的临床观察

目的：探讨布拉酵母菌（亿活）佐治儿童幽门螺杆菌（ Hp）感染的临床效果和安全性。方法选取2013年4月－2014年10月Hp感染患儿63例,根据治疗方案不同将患儿分为治疗组33例与对照组30例。2组均采用4种药物口服10d序贯疗法,即前5d予以奥美拉唑、阿莫西林—克拉维酸钾治疗,后5d予以奥美拉唑、克拉霉素及甲硝唑治疗,治疗组在开始治疗时加用亿活0．5～0．75g,每天1次,治疗10d。疗程结束后1个月采用13 C尿素呼气试验评价和比较Hp根除率,治疗有效率,记录不良反应情况。结果治疗组总有效率97．0％（32／33）,对照组总有效率96．7％（29／30）,比较差异无统计学意义（ P＞0．05）;治疗组Hp根除率93．94％,对照组93．8％,比较差异无统计学意义（P＞0．05）;治疗组不良反应发生率3．0％（1／33）低于对照组10．0％（3／30）,2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论亿活佐治儿童Hp感染临床效果显著,不良反应少,腹泻的症状明显改善,患者依存性好,值得临床推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的效果观察

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法将符合标准的116例哮喘急性发作患儿随机分成观察组和对照组,各58例,对照组采用常规方法治疗,观察组采用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗。结果治疗后,观察组肺部哮鸣音消失率为65.5%,高于对照组的46.6%（P<0.05）;观察组临床控制率与总有效率均高于对照组（P<0.05）。观察组咳嗽、喘憋、气促、肺部啰音消失时间均短于对照组（P<0.05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作安全有效,副作用小,不易产生耐药性,值得临床推广应用。     

痰热清注射液规范治疗小儿急性支气管炎的效果观察

目的：探讨痰热清注射液规范治疗小儿急性支气管炎的效果。方法选择本院儿科2012年1月～2013年1月收治的80例急性支气管炎患儿作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各40例。对照组给予止咳化痰、抗感染、抗病毒等常规综合方案治疗,观察组在此基础上加用痰热清注射液规范方案治疗,比较两组的临床效果。结果观察组的总有效率为97.5%,明显高于对照组的77.5%（P〈0.05）;观察组的退热时间、咳嗽明显减轻或消失时间均短于对照组（P〈0.05）。结论在常规方案治疗的基础上,加用痰清热注射液规范治疗小儿急性支气管炎可显著提高临床效果,促使症状和体征消除,缩短病程,应用价值较为显著,对改善患儿预后,保障其身心健康有非常重要的意义。     

地塞米松联合丙种球蛋白治疗小儿急性特发性血小板减少性紫癜的效果观察

目的 探讨不同治疗方法对小儿急性特发性血小板减少性紫癜的临床疗效.方法 选择2011年7月～2013年7月本院收治的93例特发性血小板减少性紫癜患儿为研究对象,将其随机分为对照组（46例）和观察组（47例）,两组患者均采用地塞米松注射液治疗,观察组另外加用丙种球蛋白,比较两组临床疗效、血小板上升时间、血小板恢复正常时间及出血停止时间.结果 观察组的总有效率为95.7％,明显高于对照组的78.3％ （P＜0.05）;观察组患者的血小板上升时间、血小板恢复正常时间及出血停止时间明显短于对照组（P＜0.05）.结论 地塞米松联合丙种球蛋白治疗小儿急性特发性血小板减少性紫癜能提高治疗效果,改善临床症状,迅速提高血小板数,改善出血症状,值得临床推广使用.     

呼吸机辅助通气治疗小儿急性肺损伤的疗效观察

目的探讨小儿呼吸机辅助通气治疗小儿急性肺损伤（ALI）的临床效果。方法选取本院呼吸内科2011年1月～2012年12月收治的小儿ALI患儿64例,随机分为对照组和观察组。对照组采用常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予小儿呼吸机辅助通气,比较两组的临床效果。结果观察组血气指标的改善情况更为显著,两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组痊愈11例,总有效率为87．5％;对照组痊愈5例,总有效率为59.4％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论呼吸机辅助通气治疗小儿ALI可改善患儿的呼吸频率、氧合指数等,具有很好的临床疗效。