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相似文献
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1.
目的观察参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作的临床疗效。方法将慢性肺心病急性发作患者40例随机分为参麦组和常规组,各20例。常规组患者接受常规治疗;参麦组在常规组治疗基础上,给予参麦注射液40m l+5%葡萄糖注射液200m l静脉滴注,每天1次。2组疗程均为14d。治疗后比较2组临床疗效。结果参麦组总有效率为90.0%高于常规组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.01);且不良反应轻微。结论参麦注射液佐治慢性肺心病急性发作疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的观察参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作的临床疗效。方法将慢性肺心病急性发作患者40例按随机数字分组,分为治疗组和常规组各20例,两组患者都接受常规治疗。参麦组在进行常规治疗上,又使用参麦注射液40mL并加入5%葡萄糖注射液200mL,实行静脉滴注1次/d。两组疗程均为14d。结果参麦组总有效率明显优于常规组(90%比75%),P<0.01,40例中仅有2例口干。结论参麦注射液治疗慢性肺心病急性发作疗效显著,不良反应少。  相似文献   

3.
目的:观察加用丹红注射液治疗高原地区慢性肺心病急性发作的疗效.方法:选择高原地区100例慢性肺心病急性发作期患者,随机分为2组,对照组50例给予常规综合治疗,观察组50例在常规综合治疗基础上加用丹红注射液静脉滴注,治疗2周后观察2组的疗效.结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:常规综合治疗联合丹红注射液治疗高原地区慢性肺心病患者的急性发作能显著提高临床疗效.  相似文献   

4.
徐琴 《现代医药卫生》2007,23(22):3367-3368
目的观察中药血塞通和参麦注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法将116例慢性肺心病患者随机分为两组,对照组单用西医常规治疗,观察组在西医常规治疗的基础上加用血塞通和参麦注射液静脉滴注,两组疗程均为2周.观察治疗前后血气分析和血流变学的变化.结果治疗组治疗后动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、红细胞聚集指数、全血黏度、血浆黏度、血沉均较治疗前明显改善(P<0.05),且与观察组相比较,除血沉外其余各指标差异均有显著性(P<0.05).结论血塞通、参麦注射液合用可明显改善慢性肺心病急性发作时血气分析和血流变学指标.  相似文献   

5.
目的探讨川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的临床疗效。方法将80例COPD急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各40例。2组均给予常规治疗,治疗组加用川芎嗪注射液治疗。比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为90%高于对照组的75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论川芎嗪注射液治疗COPD急性发作能明显提高临床疗效,值得推广应用。  相似文献   

6.
目的观察参麦注射液联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心衰的临床疗效。方法将112例慢性肺心病心衰患者随机分为治疗组和对照组各56例,对照组给予常规内科治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液30ml加入5%葡萄糖250ml中静滴,qd;单硝酸异山梨酯25mg/d,静脉滴注,两组疗程均为7d。结果治疗组总有效率为89.29%,明显优于对照组(P〈0.01);治疗组症状改善时间,也优于对照组。治疗组血液流变学指标与治疗前和对照组治疗后比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论参麦注射液联合硝酸甘油治疗肺心病心力衰竭可起到协同作用,能显著提高疗效,联合用药安全可靠,无明显不良反应作用,值得在临床推广。  相似文献   

7.
目的观察参麦注射液和红花注射液治疗肺源性心脏病(肺心病)急性发作期并心力衰竭的疗效。方法 89例肺心病急性发作期并心力衰竭患者随机分为2组。对照组44例,给与休息、低钠饮食、低流量持续吸氧、保持呼吸道通畅、抗感染、止咳化痰、平喘、强心利尿及血管扩张剂综合治疗;治疗组45例,在对照组治疗基础上静脉滴注参麦注射液和红花注射液。2组患者于治疗2周后测定血液流变学指标并进行疗效判断。结果治疗组治疗后血液流变学各项指标均有显著性改善(P均<0.01),且优于对照组。治疗组临床总有效率为93.33%,对照组临床总有效率为77.27%,经统计学处理有显著性差异(x=13.43,P<0.01)。2组在治疗期间均无不良反应。结论肺心病急性发作并心力衰竭加用参麦注射液和红花注射液治疗效果显著,用药安全。  相似文献   

8.
目的观察参麦注射液治疗肺源性心脏病(肺心病)急性发作的疗效。方法92例患者随机分为2组,2组均给予休息、低盐饮食、低流量持续吸氧、保持呼吸道通畅、抗感染、止咳祛痰平喘、强心利尿等综合治疗,治疗组用参麦40ml加入5%葡萄糖液200ml中静脉点滴,1次/d;对照组用多巴酚丁胺20mg加入5%葡萄糖液200ml中静脉点滴,1次/d,两组均连续用14d,观察用药4-6d后症状、体征和心功能进步程度。结果治疗组疗效于对照组,经卡方检验有显著性差异(X^2=11.68,P〈0.01),两组无不良反应。结论参麦注射液治疗肺心病急性发作疗效显著和安全。  相似文献   

9.
丹红注射液治疗慢性肺心病急性期的临床疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨丹红注射液治疗慢性肺心病急性期的临床疗效。方法肺心病急性发作患者64例分为治疗组和对照组各32例,两组均予常规对症治疗(包括吸氧、抗炎、解痉、痰、强心、利尿、扩血管等),治疗组在上述基础上加用丹红注射液30ml+5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d。结果治疗组临床疗效的总有效率优于对照组(P〈0.05);治疗组血液流变学各项指标明显改善(P〈0.01)。结论丹红注射液治疗慢性肺心病急性发作临床疗效及安全性好,能有效降低慢性肺心病患者的液黏稠度,降低肺循环阻力,从而改善心肺功能。  相似文献   

10.
目的 :应用抗炎、平喘、祛痰等常规治疗与常规治疗加参麦注射液随机对照治疗慢性肺原性心脏病患者 ,评价其疗效及安全性。方法 :选择慢性肺原性心脏病患者 76例 ,其中对照组 4 0例接受常规治疗 ,试验组 36例接受常规治疗加参麦注射液 ,用法为每日 1次静脉滴注 ,每次 4 0 ml,疗程 2 0日。结果 :试验组与对照组症状缓解率分别为 94 .4 4 %和 77.5 %(P <0 .0 5 ) ,试验组较对照组氧分压明显改善 (P <0 .0 5 ) ,血液流变学各项指标均明显下降 (P <0 .0 5 ) ,试验组不良反应发生率为 5 .5 6 % (2 /36 )。结论 :参麦注射液对缓解肺心病患者临床症状、改善血氧饱合度及血液流变学有明显的疗效 ,使用安全、方便。  相似文献   

11.
目的:观察参麦注射液佐治小儿病毒性心肌炎的临床疗效.方法:将49例病毒性心肌炎住院患儿随机分为治疗组25例,对照组24例,对照组采用常规治疗,治疗组加用参麦注射液静脉滴注,观察两组患儿的临床症状、心电图、心肌酶谱等指标变化.结果:治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率75.0%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论:参麦注射液佐治小儿病毒性心肌炎可提高临床疗效,无明显不良反应.  相似文献   

12.
目的 观察左氧氟沙星辅治慢性肺源性心脏病(肺心病)合并感染的临床疗效.方法 将54例慢性肺心病合并感染患者随机分为观察组26例和对照组28例.2组均给予基础治疗,观察组另给予左氧氟沙星注射液400ml静脉滴注,每天1次,连用3~5d后改为片剂200mg口服,每天2次.对照组另给予头孢哌酮1.0g+0.9%氯化钠溶液100ml静脉滴注;阿奇霉素0.5g加入5%葡萄糖溶液500ml中静脉滴注.观察2组疗效及不良反应.结果 观察组显效率为96.2%高于对照组的78.6%,差异有统计学意义(P<0.05).均无严重不良反应发生.结论 左氧氟沙星辅治慢性肺心病合并感染,疗效显著,不良反应轻微,值得推广应用.  相似文献   

13.
目的探讨参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法选择我院慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者63例,随机分为观察组(33例)和对照组(30例)。对照组给予常规治疗,如低流量吸氧、氨茶碱、抗菌药、祛痰剂等。观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每天1次,14d为1个疗程。2组均治疗2个疗程。观察2组患者症状改善情况。结果观察组总有效率为90.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重,有助于患者临床症状改善,临床效果显著,值得推广应用。  相似文献   

14.
目的探讨头孢三嗪治疗重症慢性肺心病急性发作的临床疗效。方法将我院2009年12月至2010年8月收治的重症慢性肺心病急性发作的患者80例随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组采用采用常规治疗,观察组在对照组的基础上头孢三嗪静脉滴注治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后的动脉血气指标变化。结果两组患者治疗后PaCO2、PaO2均有改善,但观察组显著优于对照组,P<0.05;且观察组的总有效率为95%(38/40)显著高于对照组85.0%(34/40),P<0.05。结论在常规治疗的基础双采用头孢三嗪治疗重症慢性肺心病急性发作疗效较好,能有效缓解患者的症状。  相似文献   

15.
参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将90例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各45例。2组均给予常规治疗,治疗组另以参麦注射50ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,每天1次,连用10d为1个疗程。治疗后比较2组疗效及不良反应。结果临床疗效:治疗组显效率和总有效率分别为40.0%和91.1%,均高于对照组的20.0%和66.7%,差异均有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05)。心电图疗效:治疗组总有效率为84.4%高于对照组的62.2%,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组均未见明显不良反应。结论参麦注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物。  相似文献   

16.
目的 比较银杏达莫注射液与参麦注射液治疗缺血性心脏病的临床疗效.方法 150例患者随机分为银杏达莫组和参麦组各75例,参麦组在常规治疗基础上加参麦注射液40ml静脉滴注每天1次,银杏达莫组在常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液20m]静脉滴注,疗程15d,比较治疗后2组患者总有效率,并观察不良反应.结果 银杏达莫组治疗心纹痛及心电图有效率均高于参麦组,差异有统计学意义(P<0.05).2组心力衰竭疗效比较无明显差异(P>0.05).结论 银杏达莫注射液在治疗缺血性心脏病中比参麦注射液能更好的改善心肌缺血症状,降低血液粘度,值得临床推广.  相似文献   

17.
目的观察阿魏酸钠治疗肺源性心脏病(肺心病)急性发作患者的临床疗效。方法 42例慢性肺心病急性发作患者随机分为治疗组24例和对照组18例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用阿魏酸钠注射液治疗。结果治疗组总有效率为91.7%高于对照组66.7%,差异有统计学意义(P〈0.05);2组治疗后血气分析有明显改善,差异均有统计学意义(P〈0.05和P〈0.01),其中治疗组缺氧及二氧化碳潴留的改善优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿魏酸钠结合常规疗法治疗肺心病有良好疗效。  相似文献   

18.
目的:观察常规综合治疗加用复方丹参注射液治疗慢性肺心病急性加重期患者的临床疗效.方法:将78例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组.治疗组在常规综合治疗的基础上静脉滴注复方丹参注射液,对照组仅采用常规综合治疗.结果:治疗组显效率、显效时间明显优于对照组(P<0.01).结论:在常规综合治疗基础上加用复方丹参注射液治疗慢性肺心病急性加重期患者具有良好的作用,且能缩短病程,无明显不良反应.  相似文献   

19.
目的观察葛根素联合参麦注射液治疗心肌梗死的临床疗效。方法将80例急性心肌梗死患者随机分为治疗组和对照组各40例。2组均予常规治疗,在此基础上对照组采用葛根素治疗,治疗组在对照组基础上采用丹参注射液治疗。比较2组的临床疗效及治疗后的心功能指标左室射血分数(LVEF)、每搏动量(SV)、心输出量(CO)变化情况。结果治疗组总有效率为90.0%显著高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗后LVEF、SV、CO均高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论葛根素联合参麦注射液治疗急性心肌梗死疗效较好,能显著提高患者的心功能,减少心绞痛发作,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:108例患者随机分成两组,治疗组常规予强心、利尿、扩血管(西地兰、呋塞米、硝酸脂类)治疗的同时静注参麦注射液40ml/d,观察组予常规强心、利尿、扩血管治疗,疗程半个月,比较治疗前后两组患者总有效率,并观察不良反应。结果:治疗组总有效率(92.6%)明显高于对照组(81.5%),两组间比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

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