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1.
[目的]观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效。[方法]将2009年6月~2010年6月收治的慢性乙型肝炎高胆红素血症患者随机分为观察组34例和对照组33例,对照组予以苦黄注射液30 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注;观察组在对照组治疗基础上给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液40 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,2组均给以常规护肝治疗,观察总胆红素(TB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)变化情况。[结果]治疗4周后观察组显效13例,有效14例,无效7例,总有效率为79.4%;对照组显效9例,有效11例,无效13例,总有效率60.6%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05),观察组TB明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05);2组间ALT、AST下降差异无统计学意义(P〉0.05)。[结论]丹参酮ⅡA磺酸钠联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症临床疗效良好。  相似文献   

2.
目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合川芎嗪治疗肺心病的临床疗效。方法将入选患者分为治疗组40例,对照组40例。两组均给予抗感染、强心利尿及对症处理,治疗组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液60mg+5%葡萄糖注射液250m l静脉滴注和川芎嗪100mg静脉滴注,1次/d,连续使用14d。结果治疗后临床疗效治疗组明显优于对照组(P〈0.05);各项血气分析及血液流变学指标治疗组与对照组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠联合川芎嗪治疗肺心病能扩张小动脉,降低肺动脉压,降低血黏度,有效改善肺心病患者的症状。  相似文献   

3.
目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠和黄芪联合治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法120例慢性肺心病急性发作期病人随机分为两组,常规组(55例)给予氧疗、改善通气、控制感染、祛痰、平喘等常规治疗,丹参酮ⅡA磺酸钠联合黄芪组(治疗组,65例)在常规治疗的基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠、黄芪。两组均以10d为1个疗程,疗程结束时评价两组临床疗效,并观察心率、血氧饱和度等变化。结果经过治疗后,治疗组总有效率为98.46%,明显高于对照组的81.81%(P〈0.05)。两组心率、血氧饱和度治疗后均较治疗前改善明显(P〈0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠和黄芪联合治疗可改善慢性肺心病急性发作期的血液微循环障碍,降低肺动脉高压,改善心肺功能。  相似文献   

4.
目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗老年冠心病稳定型心绞痛的疗效.方法 120例老年冠心病稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组.对照组用硝酸异山梨酯与阿司匹林、美托洛尔(倍他乐克)等常规治疗,治疗组在上述常规治疗同时,应用5%葡萄糖或生理盐水250 mL加入丹参酮ⅡA磺酸钠注射液80 mg静脉输注,1次/日,连续14 d.用药前后观察自觉症状、心绞痛发作、心电图等指标.结果 治疗组患者自觉症状好转,心绞痛缓解和心电图改善总有效率分别为91%、72%优于对照组的68%、53%(P<0.05).结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液是治疗老年冠心痛心绞痛明确有效的药物.  相似文献   

5.
目的观察环磷腺苷葡胺联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗肺心病的疗效。方法将84例肺心病急性发作期患者随机分为两组,各42例。两组均采用抗感染、扩张支气管、利尿及吸氧等治疗。治疗组在此基础上使用丹参酮ⅡA磺酸钠联合环磷腺苷葡胺,疗程为10d。结果治疗组总有效率为95.2%,对照组总有效率为85.7%;两组治疗后血液流变指标有改善,治疗组改善较对照组更明显(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠联合环磷腺苷葡胺可以有效改善患者血液流变指标,改善心肺功能。  相似文献   

6.
目的观察血栓通联合低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病肺心功能失代偿期的疗效。方法将40例慢性肺心病患者随机分为两组,均给予通畅气道、低流量吸氧、抗感染、祛痰、止咳等治疗,治疗组在上述基础上给予血栓通注射液10ml+5%葡萄糖液250ml静脉滴注,1次/d;低分子肝素(速碧凝)0.4 ml皮下注射,1次/12h。两组均以14d为1个疗程。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为70%,两组疗效比较有显著性差异。结论联用血栓通和低分子肝素可减轻慢性肺心病肺心功能失代偿期症状,改善心功能,纠正缺氧,取得较好疗效。  相似文献   

7.
目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对改善肺源性心脏病(肺心病)的临床疗效。方法选择肺心病急性加重期老年患者297例,分为观察组148例(丹参酮ⅡA磺酸钠注射液)和对照组149例,分析2组治疗前后临床表现、纤维蛋白原、D-二聚体、肺动脉收缩压、血气指标、血液流变学和动脉血气分析等指标。结果观察组临床疗效总有效率为94.59%,对照组为72.84%,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,观察组治疗后纤维蛋白原、D-二聚体、肺动脉收缩压、心率、血液流变学指标明显降低,血氧饱和度明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在改善肺心病加重期血栓状态、降低肺动脉压、改善临床疗效上作用肯定。  相似文献   

8.
目的观察甘利欣联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法60例慢性乙型肝炎患者作为对照组,给予甘利欣150mg加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/日,门冬氨酸钾镁20ml加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/日;另外50例慢性乙型肝炎患者为治疗组,在对照组基础上加用苦参素0.6加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/日,丹参注射液20ml加入10%葡萄糖溶液中静脉滴注,1次/日。两组患者的疗程均为一个月。结果治疗组在肝功能指标改善和HBeAg阴转方面明显优于对照组(P<0.05)。结论甘利欣联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎疗效较佳。  相似文献   

9.
目的 观察丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液治疗矽肺并发慢性肺源性心脏病急性发作期的疗效.方法 将66例患者分为治疗组33例和对照组33例,两组均予以对症治疗,治疗组在上述基础上加丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液80 mg静滴,疗程10 ~ 14天.结果 治疗组临床疗效的总有效率优于对照组(P<0.01),治疗组血流变学各项指标明显改善(P<0.01).结论 丹参酮Ⅱa磺酸钠能改善煤工尘肺并发肺心病的血液动力学,从而改善心肺功能,改善尘肺患者的生活质量,值得推广.  相似文献   

10.
目的探讨环磷腺苷葡胺+丹参酮ⅡA磺酸钠治疗肺心病的临床疗效。方法以2011年2月至2013年1月我院收治的74例肺心病患者为研究对象,分为治疗组和对照组,治疗组给予环磷腺苷葡胺+丹参酮ⅡA磺酸钠,对照组进行常规治疗。比较两组的临床疗效,观察两组患者治疗前后血液流变学指标。结果治疗组总有效率为91.89%,对照组总有效率为83.78%。两组各项血液流变学指标较治疗前均明显改善,以治疗组效果更佳。治疗结束后,治疗组患者心功能得到明显改善,较对照组更佳。以上差异均具有统计学意义(P0.05)。结论采用环磷腺苷葡胺+丹参酮ⅡA磺酸钠治疗肺心病,可有效改善患者血液流变学指标,临床疗效显著。  相似文献   

11.
目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠、马来酸桂哌齐特联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将268例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组、对照组各134例,均予以常规药物治疗。治疗组在常规药物治疗基础上,予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液60 mg、马来酸桂哌齐特注射液240 mg,每日1次静脉输注。治疗2周后,观察两组患者心绞痛缓解程度、心电图缺血性ST-T改善情况和血压、心率的变化。结果临床总有效率治疗组94.0%,对照组56.7%(P〈0.05)。两组患者治疗中均未见明确与药物有关的不良反应。结论丹参酮ⅡA磺酸钠与马来酸桂哌齐特注射液联合治疗冠心病心绞痛疗效显著,且无明显不良反应。  相似文献   

12.
[目的]观察腺苷蛋氨酸联合异甘草酸镁治疗瘀胆型肝炎的疗效。[方法]90例患者随机分为2组各45例,治疗组采用腺苷蛋氨酸冻干粉针剂1 000 mg加入5%葡萄糖250 ml静脉滴注,1次/d,异甘草酸镁注射液100mg加入10%葡萄糖250 ml静脉滴注,1次/d;对照组采用苦黄注射液30 ml加入10%葡萄糖250 ml静脉滴注,1次/d,甘草酸二铵注射液150 mg加入10%葡萄糖250 ml静脉滴注,1次/d,疗程均为4周。观察患者治疗前后的症状和肝功能变化,并记录治疗过程中的不良反应。[结果]治疗组总有效率95.6%,优于对照组77.8%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗后肝功能指标均较治疗前改善(P〈0.05),且各指标改善情况均优于对照组(P〈0.05)。[结论]腺苷蛋氨酸联合异甘草酸镁治疗瘀胆型肝炎临床疗效明显。  相似文献   

13.
目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合西药治疗冠心病患者的疗效。方法选取我院收治的冠心病心绞痛患者86例为研究对象,根据临床治疗方式分为实验组和对照组,实验组患者接受常规西药治疗+参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,对照组患者仅接受常规西药治疗。分析两组患者的疗效、心绞痛发生情况及不良反应发生状况。结果实验组患者治疗总有效率为90.7%高于对照组的60.3%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后与治疗前相比,两组患者的心绞痛发作频率、心绞痛持续时间均明显下降,实验组明显优于对照组(P0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合西药可以有效改善冠心病心绞痛患者的临床症状,安全有效,值得临床推广使用。  相似文献   

14.
目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合贝那普利治疗肺源性心脏病(肺心病)的临床疗效。方法选择2011年6月—2013年12月本院收治的肺心病患者60例,将其随机分为治疗组和对照组,各30例。两组均给予氧疗、抗感染、利尿、强心平喘等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠和贝那普利,均连续治疗14 d。观察两组治疗前后血脂指标、血流动力学指标变化情况,记录两组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平及血细胞比容、纤维蛋白原、高切黏度、低切黏度比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组上述指标均低于对照组(P0.05)。治疗组总有效率为83.3%(25/30),高于对照组的60.0%(18/30)(P0.05)。治疗组中1例患者静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠过程中出现皮疹,停药后恢复。结论丹参酮ⅡA磺酸钠联合贝那普利治疗肺心病疗效显著,可以有效降低患者血脂和血流动力学指标,且安全。  相似文献   

15.
杭兴明 《临床肺科杂志》2010,15(9):1333-1333
目的观察复方丹参联合卡托普利治疗老年慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭的疗效。方法 60例老年肺心病患者随机分为两组,对照组30例,治疗组30例。治疗组除常规治疗外,同时加用复方丹参注射液20ml,加入5%的葡萄糖注射液200ml中静脉滴注,30滴/min,1次/日、卡托普利片每次6.25~12.5mg,3次/d口服,14d后对两组临床治疗效果进行评价。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为63.3%,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论复方丹参联合卡托普利可提高老年肺心病心力衰竭病人的疗效。  相似文献   

16.
目的 酚妥拉明联合利尿剂治疗慢性肺心病合并心力衰竭的临床观察.方法 选取我院2008年1月-2010年10月住院的65例慢性肺心病合并心力衰竭患者例,分为治疗组和对照组.两组均给予以氧疗、抗炎、改善通气功能及纠正电解质紊乱等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予酚妥拉明20mg+5%葡萄糖注射液(或0.9%氯化钠注射液)250ml静脉滴注,同时加用利尿剂氢氯噻嗪50mg,1次/d,口服,螺内酯40mg,3次/d,口服.结果 治疗组显效率和总有效率分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 酚妥拉明联合利尿剂治疗慢性肺心病合并心力衰竭疗效显著,值得推广.  相似文献   

17.
目的对硫酸镁联合β受体激动剂治疗儿童支气管哮喘的疗效进行观察。方法将58例儿童支气管哮喘患者分为对照组和实验组,各29例。对照组进行常规治疗,实验组则在常规治疗的基础上,采用26%硫酸镁10ml+5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,30滴/min,疗程3~7d。结果对照组显效20例(68.97%),有效7例(24.14%),总有效率为93.11%;观察组显效10例(34.48%),好转12例(41.14%),总有效率为75.86%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用硫酸镁联合β受体激动剂治疗儿童支气管哮喘可显著提高疗效,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的:观察舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)、棓丙酯及酚多合剂(酚妥拉明、多巴胺、硫酸镁)合用治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法:选择具有可比性的慢性肺源性心脏病患者120例,将其随机分成两组,治疗组60例,对照组60例。对照组患者采用持续低流量吸氧,抗生素控制感染,强心利尿,纠正酸碱失衡及电解质紊乱等综合治疗。治疗组患者在对照组综合治疗基础上加用舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)1喷,2次/d;注射用棓丙酯180 mg加5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/d;酚多合剂:酚妥拉明注射液5~10 mg、多巴胺注射液20 mg、25%硫酸镁注射液10 ml加5%葡萄糖注射液300 ml静脉滴注,1次/d,20~40滴/min,10 d为1个疗程。结果:治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为66.67%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:舒利迭、棓丙酯及酚多合剂合用治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效是肯定的。  相似文献   

19.
目的观察倍他司汀联合血栓通注射液治疗眩晕症的临床疗效。方法将65例眩晕症患者随机分为治疗组和对照组,均给予静脉滴注盐酸倍他司汀氯化钠注射液250ml,1次/d,治疗7d;治疗组在上述治疗基础上加用血栓通注射液0.4g(加入5%葡萄糖注射液250ml)静脉滴注,1次/d,治疗7d。结果治疗组患者大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)血流情况较对照组改善显著,椎动脉颅内段(VA)、基底动脉(BA)血流速度比对照组有明显的改善;治疗组总有效率为93.94%,对照组总有效率为75.0%,两组总有效率间差别具有统计学意义(P〈0.05)。结论倍他司汀联合血栓通注射液可提高眩晕症的临床疗效,不良反应少,耐受性好。  相似文献   

20.
目的 观察低分子右旋糖酐联合丹红注射液(步长制药)治疗急性脑梗死临床疗效.方法 将60例急性脑梗死患者随机分成两组,治疗组30例采用丹红30ml加入5%葡萄糖注射液250ml或0.9%氯化钠注射液250ml静注滴注,1次/d,联合低分子右旋糖酐500ml静注滴注,1次/d,15d为1个疗程;对照组30例采用血塞通400mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程.观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分(SSS),日常生活能力(ADL)评分及疗效.结果 治疗组总有效率为91.4%,对照组为62.3%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);两组治疗后SSS及ADL评分较治疗前均明显改善(P<0.01).结论 低分子右旋糖酐联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效明显,值得临床推广.  相似文献   

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