辛伐他汀联用二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效分析与评价

目的观察辛伐他汀联用二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的效果。方法选择由影像学检查确诊的非酒精性脂肪肝、并排除酒精性肝病、病毒性肝炎等的患者132例,随机分为在生活方式及行为干预的基础上给予辛伐他汀、二甲双胍口服的治疗组69例和在生活方式及行为干预的基础上仅给予辛伐他汀口服的对照组63例。治疗结束后分析2组总有效率、并分析2组在治疗前、后的血糖、血脂及肝功能等的变化,记录药物的不良反应。结果治疗组总有效率为92.75%(64/69);对照组总有效率为76.19%(48/63),两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论在生活方式及行为干预的基础上联用辛伐他汀和二甲双胍是治疗非酒精性脂肪肝病的有效方法。     

辛伐他汀联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的探讨辛伐他汀联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法将88例非酒精性脂肪肝患者随机分为观察组和对照组,各44例。对照组在进行饮食控制、心理干预及运动治疗的基础上,给予口服盐酸二甲双胍片,每次250 mg,每日3次;观察组在对照组治疗方法的基础上加用辛伐他汀片,每次10 mg,每日1次,晚间顿服。两组均以6个月为1个疗程。比较治疗前及治疗6个月后两组患者的肝功能、血脂及B超影像学的变化,根据综合疗效判定标准判断疗效,同时记录各组的药物不良反应发生情况。结果治疗6个月后,对照组总有效率为70.45%,低于观察组的90.91%(P<0.01);两组治疗后的血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶、谷氨酰基转移酶、总胆固醇和甘油三酯含量与治疗前相比,均有不同程度下降,其中观察组各项指标的下降幅度更大(P<0.05或P<0.01)。治疗期间,两组均有少数患者出现口干、恶心、呕吐、腹泻等消化道症状,经对症处理后缓解,没有影响继续治疗。结论辛伐他汀联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

二甲双胍联合易善复治疗非酒精性脂肪肝疗效分析

目的探讨二甲双胍联合易善复治疗非酒精性脂肪肝的临床效果。方法130例非酒精性脂肪肝患者作为研究对象被随机分为实验组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组加用易善复,实验组加用二甲双胍联合易善复。结果实验组显效率（70．77％）显著优于对照组（50．77％）（X^2=4．646,P〈0．05）,总有效率（96．92％）优于对照组（87．69％）,但差异无显著性（X^2=2．708,P〉0．05）。结论二甲双胍联合易善复,可显著提高NAFLD治疗效果,改善患者生活质量,值得临床进一步研究。     

二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床观察

目的探讨二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝疗效。方法将57例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规运动和饮食治疗,治疗组同时加二甲双胍0·75g/d口服,疗程为6个月,治疗前后行B超检查,检测血清甘油三酯(TG)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)。结果治疗组脂肪肝治疗有效率明显优于对照组(P<0.05),而且与对照组相比,治疗组的血清TG、AST、ALT、GGT平均水平下降明显(P<0.01)。结论在常规饮食治疗和运动治疗的同时加用二甲双胍联合治疗非酒精性脂肪肝能明显提高临床疗效,副作用小,值得临床推广。     

二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床观察

目的探讨二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的疗效及安全性。方法将84例NAFLD患者随机分为两组,对照组给予饮食控制,同时给予甘草酸二胺;治疗组在对照组的基础上,加用二甲双胍,疗程均为8周。对两种方案的临床症状、肝功能、血脂和B超脂肪肝声像图改善情况进行对比研究。结果治疗组临床症状、肝功能、血脂和B超脂肪肝声像图改善程度优于对照组。结论二甲双胍治疗NAFLD有效、安全。     

水飞蓟宾联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝

目的 研究分析为非酒精性脂肪肝患者(NAFLD)施以二甲双胍与水飞蓟宾联合治疗的效果。方法 在河南能源鹤煤总医院实行治疗的NAFLD患者中选取68例作为研究对象,分为a、b两组,各34例。使用二甲双胍与水飞蓟宾为a组患者实行联合治疗,单独使用水飞蓟宾为b组患者实行治疗,对比两组患者治疗前后γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、谷转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)等肝功能指标的变化情况,以及治疗效果。结果 治疗前,两组患者的γ-GT、AST、ALT等肝功能指标,组间对比差异较小(P>0.05)。治疗后,a组患者治疗总有效率(85.%)远远高于b组患者;γ-GT、AST、ALT等肝功能指标改善情况优于b组患者,以上对比差异均明显(P<0.05)。结论 在NAFLD患者临床治疗方面,使用二甲双胍与水飞蓟宾联合治疗,治疗效果显著,值得推广。     

二甲双胍在非酒精性脂肪肝中的治疗进展

近年来,非酒精性脂肪肝(NAFLD)发病机制涉及胰岛素抵抗。盐酸二甲双胍属双胍类降糖药,能提高胰岛素敏感性。在被试用于NAFLD治疗的二甲双胍能改善肝功能、减轻肝内脂质蓄积、抑制炎症和肝纤维化形成。     

凯西来联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的：观察凯西来联合二甲双胍临床疗效。方法：非酒精性脂肪肝（NAFLD）患者190例,随机分为两组,治疗组95例采用凯西来联合二甲双胍治疗;对照组95例采用凯西来,疗程6个月。结果：治疗后治疗组ALT、TG、胰岛素抵抗指数（IRI）与对照组相比均明显下降（P〈0．05）,肝,脾CT比值显著升高（P〈0．01）,治疗组有效率92．6％（87／95）,对照组有效率70．6％（68／95）,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：凯西来联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝具有良好的效果。     

二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝临床疗效观察

目的 观察二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝（NAFLD）的临床效果及安全性.方法 选择NAFLD患者147例,采用单盲法将患者分为两组,对照组35例接受常规治疗,观察组112例在对照组基础上予二甲双胍治疗,比较治疗前后两组患者的血脂水平和肝功能指标ALT、AST的变化,同时评估治疗前后患者的胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）及B型超声积分.结果 经治疗及运动干预后,观察组TC、TG、LDL-C、HDL-C分别为（4.15±0.34）、（1.62±0.32）、（2.52±0.51）、（1.48±0.31）mmol/L,HOMA-IR为（2.1±0.2）,均显著优于治疗前[分别为（6.07±0.48）、（2.62±0.57）、（3.37±0.59）、（1.22±0.36）mmol/L,（3.3±0.5）]及对照组治疗后[分别为（5.52±0.44）、（2.18±0.41）、（2.95±0.72）、（1.25±0.35）mmol/L,（2.9±0.3）]（t=12.5、13.4、15.9、14.8、15.0、10.8、9.6、10.7、10.5、9.9,均P＜0.05）;观察组肝功能指标ALT、AST及B型超声积分分别为（39.5±18.6）、（37.4±14.2）U/L及（2.0±0.4）分,较治疗前[分别为（64.2±20.4）、（58.7±16.2）U/L及（4.6±0.9）分]及对照组治疗后[分别为（52.4±19.8）、（51.3±15.7）U/L及（3.4±0.9）分]均有显著改善（t=14.7、13.3、14.0、11.1、10.2、10.7,均P＜0.05）.结论 二甲双胍能够明显改善NAFLD患者的血脂水平及各项肝功能指标,在临床实践中具有一定的应用价值.     

硫普罗宁与二甲双胍联用治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的观察并探讨硫普罗宁与二甲双胍联用治疗非酒精性脂肪肝临床效果及安全性。方法选取我院2010年2月至2012年2月收治非酒精性脂肪肝患者185例,随机分为两组,其中对照组93例,给予硫普罗宁口服治疗,200mg/次,每天3次;实验组92例,在对照组治疗基础上,加用二甲双胍口服治疗,250mg/次,每天3次;疗程均为4个月;比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后肝功能指标、血脂指标、胰岛素抵抗指数及不良反应发生率等。结果实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组与实验组患者治疗前ALT、AST等肝功能指标,TC、TG等血脂指标及胰岛素抵抗指数比较组间无显著差异(P>0.05);两组患者治疗后ALT、AST等肝功能指标,TC、TG等血脂指标及胰岛素抵抗指数较治疗前均显著改善,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时实验组患者ALT、AST等肝功能指标,TC、TG等血脂指标及胰岛素抵抗指数改善程度明显优于对照组,组间比较比较差异显著(P<0.05);对照组与实验组患者不良反应发生率比较组间无显著差异(P>0.05)。结论硫普罗宁与二甲双胍联用治疗非酒精性脂肪肝临床效果显著,能够有效缓解临床症状,改善肝功能、血脂指标及胰岛素抵抗指数,同时不良反应较少,可在临床加以推广应用。     

弹性酶联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床探讨

目的探讨弹性酶联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的临床效果。方法将本院77例NAFLD患者随机分成弹性酶组（37例）,均给予弹性酶治疗,联合组（40例）均在上述基础上给予二甲双胍药物治疗,同时对两组的疗效进行评价。结果联合组总有效率82．50％高于弹性酶组59．46％,差异有统计学意义（X^2=9．552,P〈0．05）,且联合组患者治疗后的肝功能、血脂等各项指标及BMI指数均明显改善。结论弹性酶联合二甲双胍治疗NAFLD疗效好,安全可靠。     

二甲双胍联合基础疗法治疗非酒精性脂肪肝32例

目的探讨临床采用二甲双胍联合基础疗法治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法收集64例非酒精性脂肪肝患者的临床治疗资料进行回顾分析。同时将患者随机分为治疗组与对照组,各32例,进行对比治疗分析,并进行血清γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT)、甘油三酯(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)检测。结果总有效率治疗组为87.50%,对照组为53.12%,治疗组明显优于对照组。患者的血清γ-GGT,TG,ALT,AST水平改善,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论基础疗法联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝,具有一定疗效,且临床用药安全。     

二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝疗效观察

目的 观察二甲双胍对新诊断2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的临未疗效.方法 本院内分泌科住院新诊断2型糖尿病合并非酒精性脂肪患者72例,随机分为两组,A组(二甲双胍联合来得时治疗3月)38例和B组(单此来得时治疗3月)34例,测定FPG,PPG,体质指数(BMI),TC,TG,LT,AST,GGT,AKP,HbA1C.结果...     

二甲双胍用于非酒精性脂肪肝的益处

脂肪肝是由各种原因引起、肝细胞内脂质蓄积过多的一种病理状态,也是一种弥漫性肝脏病变,分为酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liverdisease,NAFLD)。非酒精性脂肪肝病理学改变与酒精性肝炎类似,但无过量饮酒史,包括单纯性脂     

二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝时血清内脏脂肪素的变化

目的 观察血清脂肪因子内脏脂肪素在二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)前后的变化及与疾病的相关性.方法 将70例患者随机分为治疗组(n=40)和对照组(n=30),治疗组口服二甲双胍0.5g,每日3次,疗程12周;对照组用安慰剂.两组治疗前后分别测定血压、糖化血红蛋白(HbAtc)、总胆固醇(TC)、体重指数(BMI)、腰/臀比(WHR)、内脏脂肪素、胰岛素抵抗指数(HOMA - IR);并计算血清内脏脂肪素与非酒精性脂肪肝药物治疗疗效的相关性.结果 治疗组药物干预前后BMI,WHR,HOMA-IR、血清内脏脂肪素差异有统计学意义(P＜0.05);收缩压(SBP)和舒张压(DBP)差异无统计学意义(P＞0.05);对照组BMI,WHR,SBP,DBP,HOMA-IR、血清内脏脂肪素差异无统计学意义(P＞0.05).BMI,WHR,HOMA - IR的差异与血清内脏脂肪素的差异呈正相关(P＜0.05).结论 二甲双胍可能是通过调节血清内脏脂肪素来改善非酒精性脂肪肝的临床症状.     

二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝病的研究进展

随着生活方式以及饮食结构等调整．脂肪肝已经成为许多国家正面临的一个新的健康问题。欧美国家脂肪肝的发病率已从上世纪80年代的10％上升到目前的20％。脂肪肝在以前曾被认为是良性疾病，但是越来越多的研究表明脂肪肝可以进一步发展为肝硬化，分别有报道称酒精性脂肪肝病（AFLD）、酒精性脂肪肝炎（NASH），有逐步从单纯性脂肪肝进展为脂肪性肝炎、脂肪性肝硬化、甚至原发性肝癌的趋势。故脂肪肝．特别是非酒精性脂肪肝病（NAFLD）目前日益引起人们的注意。     

二甲双胍联合沙格列汀治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效及对患者血脂的影响

目的分析在为非酒精性脂肪肝患者实施治疗的过程中运用二甲双胍俩和沙格列汀的临床疗效及对患者血脂水平的影响。方法本次实验研究的对象为我院在2018年3月至2019年3月收治的非酒精性脂肪肝患者86例,根据其治疗药物的不同分为两组,给予二甲双胍联合沙格列汀治疗的43例患者作为实验组,给予单纯二甲双胍治疗的43例患者作为对比组。结果在治疗有效率的比较上,实验组患者明显高于对比组患者(P<0.05);实验组与对比组患者治疗后三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇等血脂水平与治疗前相比均有明显改善(P<0.05),且实验组患者改善幅度明显大于对比组患者(P<0.05)。结论在为非酒精性脂肪肝患者实施治疗的过程中,二甲双胍联合沙格列汀的运用提高了临床治疗的效果,改善了患者三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇等血脂指标水平,具有理想的治疗效果,可以进行临床推广与应用。     

多烯磷脂酰胆碱联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的探讨多烯磷脂酰胆碱联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法选取东川区人民医院内科80例诊断为非酒精性脂肪肝的患者作为研究对象,随机分为两组,实验组患者给予多烯磷脂酰胆碱联合二甲双胍治疗,对照组单用多烯磷脂酰胆碱治疗,比较两组患者的临床效果。结果实验组治疗后AST、ALT、TG、PA水平均较治疗前显著改善,对照组患者治疗后AST、ALT水平较治疗前显著改善,但是TG和PA水平与治疗前相比差异不显著。实验组的治疗有效率明显高于对照组,差异有明显的统计学意义(P<0.05)。结论多烯磷脂酰胆碱联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效以及治疗有效率明显优于单用多烯磷脂酰胆碱,值得在临床上推广和运用。     

阿格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效和安全性分析

目的探讨阿格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者的疗效及安全性。方法 100例2型糖尿病合并NAFLD患者随机分为2组,在生活方式干预治疗的基础上,治疗组给予二甲双胍500 mg,3次/d口服,阿格列汀25 mg,1次/d口服。对照组给予二甲双胍500 mg,3次/d口服。治疗20周后,根据体征、肝脏彩超和各项生化指标判断两组患者的疗效,记录不良事件。结果治疗后,两组患者各项指标明显改善(P<0.05);与对照组比较,治疗组肝酶、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、三酰甘油改善更明显(P<0.05)。治疗组患者的脂肪肝治疗有效率高于对照组(80%vs.32%,P<0.01)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿格列汀联合二甲双胍能明显改善脂肪肝及代谢综合征,是一种新型、安全、有效的T2DM合并NAFLD的治疗方案。