卡托普利配伍低分子肝素钠治疗肺源性心脏病急性加重期48例疗效观察

目的:观察肺源性心脏病(肺心病)急性加重期患者联合应用卡托普利及低分子肝素钠的疗效。方法:将确诊的肺心病患者96例随机分为两组,对照组48例采用常规治疗,治疗组48例加用卡托普利及低分子肝素钠,观察两组心功能及临床症状改善情况。结果:对照组总有效率96%,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上应用卡托普利及低分子肝素钠有利于肺心病急性加重期的治疗。     

纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的:探讨纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法:将30例肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组与对照组,各15例,两组都给予常规治疗,同时对照组给予纳洛酮治疗,治疗组在对照组治疗的基础上再给予低分子肝素钠治疗。结果:经过观察,对照组在用药前后左室射血分数(LVEF)与每搏输出量(SV)无明显变化,而治疗组在用药后上述指标有明显提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床有效率(93.3%)明显高于对照组(66.7%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺源性心脏病急性加重期能够提高治疗疗效,改善心脏学指标,值得推广应用。     

低分子肝素钠治疗COPD并慢性肺源性心脏病急性加重期42例

目的观察低分子肝素钠对慢性阻塞性肺疾病(COPD)并慢性肺源性心脏病急性加重期治疗作用。方法入选病例73例,治疗组42例,在常规综合治疗基础上加用低分子肝素钠5000U,2次/天,皮下注射治疗,以7天为一疗程,对照组31例,只采用常规综合治疗。对两组病人第一天和第七天的心率、呼吸频率、血氧饱和度、自觉症状、体征进行统计学比较分析。结果低分子肝素治疗组患者心率、呼吸频率、血氧饱和度、自觉症状、体征的改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规综合基础治疗上加用低分子肝素钠可使COPD并慢性肺源性心脏病急性加重期患者有效地改善血液的黏稠度、避免肺细小动脉原位血栓形成等病情加重的病理基础。能明显地改善患者症状和体征,从而达到改善缺氧和二氧化碳潴留、心肺功能等,具有肯定的疗效。     

低分子肝素钠治疗COPD并慢性肺源性心脏病急性加重期42例

目的观察低分子肝素钠对慢性阻塞性肺疾病(COPD)并慢性肺源性心脏病急性加重期治疗作用。方法入选病例73例,治疗组42例,在常规综合治疗基础上加用低分子肝素钠5000U,2次/天,皮下注射治疗,以7天为一疗程,对照组31例,只采用常规综合治疗。对两组病人第一天和第七天的心率、呼吸频率、血氧饱和度、自觉症状、体征进行统计学比较分析。结果低分子肝素治疗组患者心率、呼吸频率、血氧饱和度、自觉症状、体征的改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规综合基础治疗上加用低分子肝素钠可使COPD并慢性肺源性心脏病急性加重期患者有效地改善血液的黏稠度、避免肺细小动脉原位血栓形成等病情加重的病理基础。能明显地改善患者症状和体征,从而达到改善缺氧和二氧化碳潴留、心肺功能等,具有肯定的疗效。     

川芎嗪与低分子肝素联合治疗肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的:观察川芎嗪与低分子肝素时肺源性心脏病急性期的疗效。方法:将符合标准的60例肺心痛患者随机分为两组。治疗组在常规综合治疗的基础上加用川芎嗪0.2 g静脉滴注,1次/d,疗程14 d。低分子肝素5000 U,1次/d.皮下注射。疗程7d。结果:治疗组有效率93.3%,明显高于对照组66.7%(P<0.05)。结论:川芎嗪与低分子肝素联合治疗肺心痛疗效确切。副作用少,是较理想的治疗方法。     

呼衰合剂联合低分子肝素钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

肺源性心脏病急性期多数是由于呼吸道感染而诱发,可导致肺组织损害严重者引起缺氧,二氧化碳潴留。临床以右心室衰竭为主,可出现各种心律失常及心肌缺血表现。我科自2000年始对部分此类患者使用低分子肝素钠联合呼衰合剂治疗,效果肯定。现总结如下。     

依那普利和低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病加重期20例疗效观察

目的 探讨依那普利和低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法 肺源性心脏病急性加重期患者40例,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加依那普利和低分子肝素,对照组常规治疗,观察治疗前后症状、体征和血液粘度变化对比。结果 两组均有确切疗效,但治疗组10d后总有效率和显效率均优于对照组（P〈0.05）。结论 依那普利和低分子肝素在降低血液粘度及肺动脉高压,改善心功能方面疗效确切。     

低分子肝素钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:探讨低分子肝素钠在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)中的应用。方法:66例AECOPD患者随机分为治疗组与对照组。两组患者均予常规治疗,治疗组患者加用低分子肝素钠5 000U皮下注射,1次/12h,治疗10d后复查患者动脉血气分析和肺功能。结果:与对照组相比,治疗组动脉血气指标明显改善,而且治疗组与对照组治疗后FEV1比较有显著性差异(P<0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性发作期加用低分子肝素钠可明显提高临床疗效,可以推广使用。     

低分子肝素联合环磷腺苷治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

慢性肺源性心脏病常继发于慢性阻塞性肺病(COPD),患者常存在不同程度的心肺功能不全.同时绝大多数患者血液呈高凝或血栓前状态,可导致肺内广泛微动脉血栓形成,是慢性肺源性心脏病急性发作期病情加重的重要因素[1].     

低分子肝素联合环磷腺苷治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

慢性肺源性心脏病常继发于慢性阻塞性肺病(COPD),患者常存在不同程度的心肺功能不全.同时绝大多数患者血液呈高凝或血栓前状态,可导致肺内广泛微动脉血栓形成,是慢性肺源性心脏病急性发作期病情加重的重要因素[1].     

低分子肝素联合米力农对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的疗效分析

目的探讨低分子肝素联合米力农对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的疗效。方法选择2010年1月～2012年1月来我科就诊的COPD合并肺源性心脏病患者68例,均为急性加重期,分为观察组和对照组各34例。两组均予吸氧,控制感染,止咳平喘,改善心肺功能,纠正水电解质失衡及对症支持等常规治疗,观察组同时予以低分子肝素联合米力农治疗,比较两组的疗效及分别记录两组患者治疗前、治疗后pH,PO2,PCO2的变化情况。结果观察组34例患者治疗后的总有效率达94．1％,对照组34例患者治疗后的总有效率达79．4％,对照组的总有效率明显低于观察组（O〈0．05）。观察组治疗后的疗效明显优于对照组。观察组34例患者治疗后的pH、PO2、PCO2均分别较治疗前及对照组出现明显变化,对照组34例患者治疗后pH、PO2、PCO2均分别较治疗前明显改善,且观察组治疗后pH、PO2、PCO2较对照组改善更显著（P〈0．05）。结论低分子肝素、米力农联合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效确切,值得临床推广应用。     

硝酸甘油低分子肝素治疗肺心病急性加重期疗效观察

目的:探讨硝酸甘油低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)临床疗效。方法:对符合条件的95例肺心病急性加重期患者随机分成治疗组(48例)、对照组(47例),对照组给予吸氧、止咳、化痰、平喘、抗感染、强心、利尿等治疗。治疗组在上述治疗基础上加用硝酸甘油低分子肝素。结果:治疗组与对照组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:硝酸甘油联合低分子肝素治疗肺心病急性加重期疗效显著。     

低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的：探讨低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期临床效果。方法：40例慢性肺源性心脏病急性加重期使用抗炎、解痉、化痰、强心利尿等常规治疗作对照组;另一组32例为治疗组,在此基础上加用低分子肝素和卡托普利,观察两组的心功能及血液流变学改变情况。结果：治疗组总有效率明显优于对照组,其疗效有显著差异（P〈0.05）。治疗组全血黏度、血浆黏度均明显下降,治疗前后相比有显著差异（P〈0.01）;而对照组治疗前后全血黏度、血浆黏度无显著差异（P〉0.05）。两组疗效比较差异有显著性差异（P〈0.05）。结论：低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期有明显疗效。     

肺源性心脏病急性加重期血糖变化临床观察

<正>观察肺源性心脏病(简称肺心病)患者急性加重期血糖变化的规律,以便指导进一步治疗,对我院108便肺心病患者的血糖变化进行监测,现报告如下。     

慢性肺源性心脏病急性加重期临床治疗分析

目的：研究慢性肺源性心脏病急性加重期临床治疗方案。方法将2011年1月-2012年12月间我院慢性肺心病急性加重期患者130例随机分为两组,在常规治疗基础上观察组给予小剂量多巴胺联合硝酸甘油治疗,对照组仅给予硝酸甘油,观察治疗前后两组心功能指标。结果观察组E峰值、E/A比值、LVEF、LVEDD明显高于对照组（P 〈0.05）。结论小剂量多巴胺联合硝酸甘油治疗有助于改善心功能,对慢性肺心病急性加重期具有积极价值。     

低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的:探讨低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期临床效果。方法:40例慢性肺源性心脏病急性加重期使用抗炎、解痉、化痰、强心利尿等常规治疗作对照组;另一组32例为治疗组,在此基础上加用低分子肝素和卡托普利,观察两组的心功能及血液流变学改变情况。结果:治疗组总有效率明显优于对照组,其疗效有显著差异(P<0.05)。治疗组全血黏度、血浆黏度均明显下降,治疗前后相比有显著差异(P<0.01);而对照组治疗前后全血黏度、血浆黏度无显著差异(P>0.05)。两组疗效比较差异有显著性差异(P<0.05)。结论:低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期有明显疗效。     

肺脑合剂对肺源性心脏病急性加重期患者的临床疗效观察

1 临床资料 1998年1月～2001年10月,我院收住肺源性心脏病急性加重期患者100例。男63例,女37例;年龄平均(54.5±6.3)岁。随机分为观察组和对照组,各50例。观察组以吸氧、抗感染及其它对症处理,同时予以肺脑合剂(可拉明1.875g、α-糜蛋白酶10mg、氨茶碱2.5g、地塞米松10mg加入5％葡萄溶液500ml中,混合组成肺脑合剂)静滴,每日1次,连续应用5～7d。对照组则不用肺脑合剂,其它观察方法与观察组相同。2 结果 两组疗效比较分别见表1、表2、表3。     

维生素K与西咪替丁联合治疗肺源性心脏病急性加重期疗效观察

自 1998年 9月至 2 0 0 0年 10月 ,我们在常规治疗基础上加用维生素 K和西咪替丁联合治疗肺源性心脏病 (肺心病 )急性加重期 32例 ,并与同期使用维生素 K2 4例和常规治疗组 30例进行比较 ,报告如下。1.临床资料1.1　一般资料　 86例住院的肺心病急性加重期患者均符合全国第二次肺心病专业会议的诊断标准。随机分为 :维生素K组、联合组和对照组。三组临床基本情况见表 1,经统计学处理 ,各种情况比较无显著差异 (P>0 .0 5 )。表 1　三组患者入院时基本情况 (例 )组别例数性别年龄 (岁 )原发病心功能男女 <5 0 5 0～ 70 >70慢支肺 TB其它 …     

尘肺肺源性心脏病急性加重期治疗分析

目的:探讨尘肺肺源性心脏病急性加重期的治疗措施。方法对37例尘肺肺源性心脏病急性加重期患者,给预及时治疗、得当处理。结果18例患者在治疗后一个月内症状缓解,13例患者在治疗后1个月后症状缓解,5例患者由于顽固性心功能衰竭及肺部感染得不到控制而死亡,1例患者由于肾功能衰竭及电解质紊乱不能纠正而死亡,结论充分认识尘肺肺源性心脏病急性加重期临床特征,对早期治疗有重要意义。     

灯盏细辛注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液对慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期的疗效。方法将90例肺心痛急性加重期患者随机分为灯盏细辛观察组和对照组各45例。对照组给予抗感染、氧疗、解痘平喘、强心利尿、纠正酸碱及水、电解质失衡等综合治疗，观察组在此基础上加用灯盏细辛注射液20ml静脉滴注，1次／d，疗程14～21d。结果观察组总有效率为93．3％，对照组总有效率为68．9％，两组差异有显著性（P〈0．01）。结论灯盏细辛注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效显著。