沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察

目的观察沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效。方法将80例新生儿吸入性肺炎随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组加用沐舒坦。结果治疗组的显效率和总有效率远高于对照组,差异有非常显著性(P<0.01)。结论使用沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎能明显改善患儿临床症状,缩短疗程,提高治愈率。     

肝素、沐舒坦超声雾化吸入辅助治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的观察肝素、沐舒坦超声雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法80例感染性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,在综合治疗的基础上,治疗组使用肝素、沐舒坦超声雾化吸入,对照组使用普通雾化吸入。结果治疗组有效率为95%,明显高于对照组的80%(P<0·05)。结论肝素、沐舒坦超声雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎疗效显著,临床应用无任何不良反应。     

沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察

目的探讨沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效。方法选取我院2014年6月至2015年6月收治的90例吸入性肺炎患儿作为本次研究对象,使用随机数字表法将90例患儿随机分为对照组和观察组各45例,对照组患儿采用常规治疗方式治疗,包括基本的保暖、控制感染、清理呼吸道及防治并发症等。观察组患儿在常规治疗的基础上增加沐舒坦治疗,治疗结束后,对比两组患者治疗总有效率。结果观察组患儿治疗总有效率明显优于对照组,且出现并发症和不良反应的概率也明显低于对照组,两组数据差异显著(P0.05),有统计学意义。结论使用沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎能取得较为显著的治疗效果,有效降低了并发症和不良反应的发生,值得临床推广应用。     

沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察

目的观察沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效。方法将我科2007年1月至2009年6月收治疗的136例新生儿吸入性肺炎随机平均分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的同时加用沐舒坦治疗。结果治疗组显效54例,有效14例,无效为0,总有效率为100%。对照组显效为12例,有效为20例,无效为36例,总有效率为47.06%。结论使用沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎能在短期内改善患儿临床症状,疗效肯定,值得临床推广。     

沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎疗效观察

目的:观察沐舒坦对新生儿吸入性肺炎的疗效。方法:将沐舒坦超声雾化后经气道吸入治疗新生儿吸入性肺炎76例,并设对照组6 9例以对比观察疗效。结果:治愈好转率治疗组为98.75 %,对照组为73.6 1 %;氧疗时间治疗组为(2 2 .4 4±1 6 .34) h,对照组为(34.2 2±2 4 .5 6 ) h;住院时间治疗组为(6 .39±1 .4 9) d,对照组为(9.88±1 .86 ) d,3项指标对比均有极显著性差异(P<0 .0 1 )。结论:沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎效果满意,给药方法简便,值得在基层医院推广。     

探讨沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的疗效

目的:分析探讨沐舒坦联合地塞米松对新生儿重症吸入性肺炎的治疗效果及其临床价值。方法:选取新生儿重症吸入性肺炎150例,将其随机分为三组:对照组、地塞米松治疗组、沐舒坦联合地塞米松治疗组,各50例。对照组采取常规治疗,地塞米松组在常规治疗基础上采取地塞米松治疗,沐舒坦联合地塞米松组则采取常规治疗加沐舒坦联合地塞米松治疗,并对三组疗效进行观察分析比较。结果:三组治疗的总有效率分别为30%、56%、88%,地塞米松组明显高于对照组(P<0.05),而沐舒坦联合地塞米松组又明显优于前两组(P<0.05),其治疗效果最好。结论:沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎效果显著,安全实用,值得推广。     

沐舒坦多途径联合治疗新生儿肺炎的疗效观察

目的观察静脉滴注联合雾化吸入沐舒坦治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法对确诊的100例新生儿感染性肺炎患儿随机分为治疗组及对照组,每组50例。2组均采用抗感染、对症、吸痰等常规治疗。治疗组应用沐舒坦注射液7.5mg/次加生理盐水30ml中静脉滴注,以及应用沐舒坦注射液7.5mg/次加生理盐水2ml经空气压缩泵雾化吸入;对照组仅雾化吸入生理盐水10ml,均每日2次,疗程5d￣7d。结果对照组有效率达88%,与对照组比较,治疗组疗效更好,有效率达96%,肺部啰音消失时间及住院天数均缩短捶⑾钟脬？舒坦注射液相关的不良反应。结论静脉滴注联合雾化吸入沐舒坦治疗新生儿感染性肺炎效果好。     

沐舒坦雾化吸入在新生儿肺炎治疗中的临床观察

目的：观察沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的作用。方法：对81例新生儿肺炎病人随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗，治疗组在与对照组同样治疗的基础上加用沐舒坦雾化吸入。结果：治疗组和对照组在平均住院天数、治愈率方面有显著差异。结论：沐舒坦是治疗新生儿肺炎的安全有效辅助药物，沐舒坦雾化吸入作为治疗新生儿肺炎的重要方法之一，值得在临床上推广使用。     

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效分析

目的对静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效进行分析。方法选取80位新生儿肺炎患儿,将所有患儿随机分成对照组(40)与观察组(40),对照组患儿采取静脉滴注沐舒坦进行治疗,在此基础上观察组患儿配合雾化吸入沐舒坦进行治疗,将两组患儿的临床疗效进行对比。结果在有效治疗概率方面,观察组明显优于对照组,P0.05,其差异有统计学意义。结论采取雾化吸入加静脉滴注沐舒坦治疗新生儿肺炎,能使临床疗效得到明显的提升,不容易出现不良反应,安全有效,具有临床应用价值。     

新生儿肺炎应用沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗的效果观察

目的研究新生儿肺炎应用沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗的效果。方法选择新生儿肺炎患儿作为本次研究对象,并采用"电脑随机法"将100例新生儿肺炎患儿进行分组,主要包括两组,其中观察组实施沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗;对照组实施沐舒坦静脉注射治疗,分析两组动脉血分压、治疗效果。结果观察组新生儿肺炎患儿PaCO2(41.02±1.23)mmHg低于对照组、PaO2(93.45±2.93)mmHg高于对照组,P0.05,两组差异具有统计学意义。观察组新生儿肺炎患儿治疗效果较对照组指标更有优势(P0.05)。结论新生儿肺炎应用沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗效果显著,且安全性高,能够改善患者各项症状。     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗新生儿肺炎的临床疗效

目的：探讨沐舒坦雾化吸入辅助治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法：选择2011年2月~2012年2月在我院进行治疗的46例新生儿肺炎患儿，将其随机分为治疗组和对照组，每组各23例。两组患儿均进行抗病毒、抗感染等常规治疗，在此基础上，对治疗组患儿进行沐舒坦雾化吸入治疗。比较两组的疗效。结果：治疗组患儿的平均治疗时间及痊愈率优于对照组，二者差异具有统计学意义，P <0.05。结论：在治疗新生儿肺炎的过程中应用沐舒坦雾化吸入，能够有效缓解患儿的呼吸道症状，缩短其患病时间，值得临床推广使用。     

沐舒坦在新生儿胎粪吸入性肺炎治疗中的疗效探讨

目的：探讨析沐舒坦应用于新生儿胎粪吸入性肺炎的治疗效果。方法选取2011年8月～2012年11月东莞市黄江医院收治的胎粪吸入性肺炎新生患儿60例,随机均分为2组（n=30）。对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗的基础上联合沐舒坦治疗,对2组患儿的疗效进行对比分析。结果实验组患儿的治疗总有效率明显好于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;实验组患儿的临床表现症状与体征的改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规治疗的基础上联合沐舒坦应用于新生儿胎粪吸入性肺炎的疗效更佳,有助于其临床表现症状与体征的快速改善,值得临床推广应用。     

新生儿重症吸入性肺炎采用沐舒坦联合地塞米松治疗的效果观察

目的探讨给予新生儿重症吸入性肺炎患者沐舒坦药物联合地塞米松药物进行治疗的临床效果。方法选择2015年1月1日至2017年1月1日我院收入的新生儿重症吸入性肺炎患者88例,随机选择44例视为对照组,给予地塞米松药物进行治疗,其余44例视为联合组,在对照组基础上给予沐舒坦药物进行治疗,对比分析两组患儿的通气时间、氧疗时间、住院时间以及临床效果。结果联合组患儿的通气时间、氧疗时间及住院时间均较对照组低,联合组的总有效率(93.19%)较对照组(70.45%)高,差异有统计学意义(P0.05)。结论给予新生儿重症吸入性肺炎患者沐舒坦药物联合地塞米松药物进行治疗,治疗效果显著,可大大缩短患儿的通气时间、氧疗时间及住院时间。     

对新生儿肺炎患儿实施沐舒坦雾化吸入治疗临床效果探讨

目的:讨论雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床效果。方法:选取新生儿肺炎的患儿采用沐舒坦进行祛痰治疗。随机分为观察组和对照组,对照组患儿采用静脉滴注给药,观察组患儿采用雾化吸入给药。结果:观察组患儿的治疗有效率为97.7%,对照组为93.0%(P<0.01)。同时观察组患儿的啰音消失时间以及治疗时间等均要少于观察组患儿(P<0.01)。结论:沐舒坦的雾化吸入给药能有效的减少患儿的痰液,保持呼吸道的通畅,改善患儿的临床症状,能取得满意的临床效果。     

沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察

目的:观察沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效。方法:将患者随机分为治疗组和对照组,两组均采取常规治疗,治疗组加盐酸氨溴索静脉滴注。结果:治疗组显效率及总有效率均优于对照组。结论:沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效满意,改善临床症状     

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效分析

目的探讨治疗新生儿肺炎时,通过改变沐舒坦辅助治疗的给药途径,改善疗效提高患儿成活率。方法新生儿肺炎患儿85例,随机分为观察组（静脉滴注加雾化吸入）47例,单纯静脉给药组38例,两组在相同综合治疗的基础上,观察组采取大剂量沐舒坦微量泵泵入联合沐舒坦雾化吸入,单纯静脉组单纯采用大剂量沐舒坦微量泵泵入治疗,观察两组患儿治疗前后临床表现、胸片、血气、血氧合指数、并发症和住院时间。结果静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎后血气结果,单纯静脉组及常规治疗组比较24h就有显著改善,疗效好,住院时间缩短。结论静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效肯定,经济安全,值得推广。     

博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗对老年慢性阻塞性肺炎患者炎症与免疫功能的影响

目的分析博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗对老年慢性阻塞性肺炎患者炎症与免疫功能的影响。方法选取100在我院进行治疗的慢性阻塞性肺炎老年患者作为此次研究对象,并随机将其分为对照组与观察组。对照组使用沐舒坦雾化吸入进行常规治疗,观察组采用博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗。治疗后,对比两组患者的不良反应、治疗效果以及免疫功能指标的变化。结果观察组患者的不良反应比率明显低于对照组,治疗效果和免疫功能指标均优于对照组。结论博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗对老年慢性阻塞性肺炎患者炎症与免疫功能作用明显,可增强患者免疫功能,提高治疗效果,值得临床推广。     

沐舒坦辅助治疗新生儿胎粪吸入综合征临床效果观察

目的 观察沐舒坦在治疗新生儿胎粪吸入综合征中的临床疗效.方法 选择近期收治的新生儿胎粪吸入综合征患儿,观察组在常规治疗的基础上加用沐舒坦辅助治疗,与常规治疗对照组比较疗效.结果 观察组37例患儿呼吸机使用时间(61.4±14.7)h、住院时间(123.6±30.6)h,并发症发生率8.1%,均低于对照组(P＜0 05);而治愈率67.6%(25/37),总有效率91.9%(34/37),显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0 05).结论 沐舒坦辅助治疗新生儿胎粪吸入综合征起效快、疗程短、疗效显著.     

沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入综合征74例

目的探讨沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入综合征的疗效。方法将74例新生儿胎粪吸入综合征患儿随机分为两组，治疗组在常规治疗的基础上加用沐舒坦，对照组仅给予传统的常规治疗。结果治疗组的临床症状、体征缓解时间明显缩短，预后较好，临床结果明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沐舒坦可有效治疗新生儿胎粪吸入综合征，值得临床推广。     

沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的疗效研究

目的探究沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的疗效研究。方法选取我院于2018年1月至2018年12月进行治疗的新生儿重症吸入性肺炎患者72例,分为观察组及对照组,各36例。取沐舒坦联合地塞米松治疗的是观察组,择单纯性地塞米松治疗的是对照组。对比两组氧疗、机械通气、住院时间,以及取得的临床治疗效果。结果相较于对照组,观察组的氧疗、住院、机械通气时间均较优,两组对比差异显著有意义(P0.05);观察组临床总有效率显著优于对照组,两组对比差异显著有意义(P0.05)。结论针对新生儿重症吸入性肺炎患者,采用沐舒坦联合地塞米松治疗,能够明显缩短患者的氧疗、机械通气时间,取得显著临床治疗效果,加速患者痊愈出院进程,改善生活质量,具有临床应用价值。