感染性腹泻并多器官功能障碍的抗生素降阶梯治疗优势

目的 评价降阶梯治疗在感染性腹泻并多器官功能障碍治疗中的优势.方法 回顾性将西峡县人民医院56例感染性腹泻并多器官功能障碍病例分为抗生素降阶梯治疗组和常规治疗组,观察两组治疗平均住院日及住院费用.结果 降阶梯治疗组和常规治疗组平均住院日为(8.4±1.1)d与(14.4±1.5) d(P＜0.05),住院费用为(4745.6±631.0)元与(5 193.3±451.5)元(P＜0.01).结论 感染性腹泻并多器官功能障碍病例降阶梯治疗更有优势.     

舒血宁对冠心病慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的 观察冠心病慢性心力衰竭(CHF)患者应用舒血宁注射液治疗后心肌缺血及心功能改善情况.方法 将140例患者随机分为治疗组(舒血宁组)70例和对照组(常规治疗组)70例.两组常规治疗相同,治疗组在常规治疗基础上给予舒血宁注射液20 ml/d,静脉滴注,疗程14 d;比较两组治疗前后及组间左心室射血分数(LVEF)、心电图及胸闷症状缓解情况.结果 治疗组治疗后常规12导联中ST段压低总和及ST段压低＞0.5 mm的导联数均明显降低(P<0.01),LVEF值显著升高(P<0.01),与对照组比较差异具有统计学意义.胸闷症状改善率,治疗组的显效率和总有效率均高于对照组(P<0.05).结论 冠心病心力衰竭患者联合应用舒血宁可以改善心肌缺血及心功能.     

黛力新联合七叶神安片治疗卒中后抑郁疗效观察

目的:观察中西医联合(黛力新与七叶神安片)治疗卒中后抑郁的疗效。方法:对52例卒中后抑郁患者,随机分为治疗组(加用黛力新与七叶神安片)和对照组(常规治疗)各26例,进行对照观察,治疗前后行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定其疗效。结果:治疗组HAMD评分治疗后较治疗前有显著下降(P<0.01),对照组治疗前后比较差异无显著性(P>0.05)。与对照组比较差异有非常显著性(P<0.01)。结论:黛力新与七叶神安片联合治疗对卒中后抑郁有明显疗效。     

高压氧治疗脑梗死后抑郁的疗效观察

[目的]观察高压氧(HBO)治疗对脑梗死后抑郁(PID)及神经功能康复的影响.[方法]将80例PID患者随机分为治疗组和对照组,在常规治疗基础上,治疗组加用HBO,每日1次,每次120 min,观察两组治疗前、后汉密顿抑郁量表(HAMD)评分,中国卒中量表(CSS)和日常生活活动能力(ADL)评分变化.[结果]一个月后治疗组HAMD评分,CSS评分及ADL评分均较治疗前和对照组同期有明显改善(P＜0.01),而对照组无明显变化(P＞0.05).[结论]HBO可明显改善脑梗死后抑郁程度并能促进神经功能康复.     

高通量低钙透析治疗尿毒症对患者血磷、血钙、iPTH水平的影响

【目的】观察高通量低钙透析对尿毒症的治疗效果及对血磷、血钙和全段甲状腺旁腺素(iPTH)的影响。【方法】选取2016年8月至2017年8月在本院接受治疗的尿毒症患者为研究对象,根据其透析方式分为高通量透析组(对照组)和高通量低钙透析组(观察组)。观察两组患者透析前后病人营养评价表(SGA)评分、血磷、血钙和iPTH水平,比较两组患者治疗前后血生化指标、炎症细胞因子水平的差异。【结果】两组患者治疗前SGA评分、血磷、血钙和iPTH水平无差别,治疗后,观察组患者的SGA评分高于对照组,血磷、血钙和iPTH水平低于对照组;两组患者治疗前血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)和肾小球滤过率(GFR)水平无差别,治疗后,观察组患者的BUN、SCr水平低于对照组,GFR水平高于对照组;两组患者治疗前细胞因子水平无差别,治疗后,观察组患者的白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平低于对照组。【结论】高通量低钙透析对尿毒症的治疗效果较好,可明显改善患者的钙磷和iPTH水平以及肾功能,具有良好的应用价值。     

针灸并用舒郁散治疗抑郁症的效果分析

目的:观察针灸及中药舒郁散治疗抑郁症的疗效及安全性,并与西药帕罗西汀进行对比研究。方法:采用美国1994年心理精神病学会抑郁症的诊断标准,将确诊为抑郁症的患者采用汉密顿抑郁量表(Hamiltonratingscalefordepression,HAMD)积分≥17分,临床表现的综合评分(clinicalglobalimpres-sions-severityofillnessscale,CGI-S)≥4.0分的70例患者随机分为中医治疗组43例(采用针灸及中药舒郁散治疗)及西药治疗组35例(口服帕罗西汀治疗),观察治疗前后两组的HAMD,CGI-S的积分变化;同时观察治疗后两组患者临床不良反应的发生率。结果:两组治疗前HAMD评分分别为(20.4±7.2)、(21.2±6.8)、治疗后分别为(9.6±5.8)、(8.9±6.2)。治疗前后自身比较(t=7.5704,7.7939,P<0.01)。两组治疗前CGI-S评分分别为(4.2±0.8)、(4.4±0.7)、治疗后分别为(1.9±1.2)、(1.8±1.4)。治疗前后自身比较(t=10.3352,9.6857,P<0.05)。中医组治疗抑郁症的有效率为4.29%(27/42),西医组的有效率为73.53%(25/34),两组有效率比较(χ2=0.7431,P>0.05),西医治疗组38.2%(13/34)的患者出现不良反应,中医治疗组11.9%(5/42)的患者出现不良反应,两组不良反应发生率比较(χ2=7.2071,P<0.01)。结论:针灸及中药舒郁散治疗抑郁症疗效与西药帕罗西汀相同,且更     

良性前列腺增生并慢性前列腺炎213例分析

目的 探讨良性前列腺增生( BPH)合并慢性前列腺炎(CP)的病例分析.方法 对213例已确诊BPH患者进行前列腺按摩液(EPS)检验,对合并CP的患者,进行抗炎治疗前后的BPH症状评分(I-PSS)比较.结果 213例BPH患者中合并CP 69例(32.4％),EPS细菌培养阳性27例(12.7％),EPS支原体、衣原体检测阳性15例(7.0％),69例合并CP的患者经抗炎治疗后I-PSS由治疗前(12.2±2.6)分,降为治疗后(10.5±2.3)分,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 BPH患者进行EPS检查,以明确是否合并有CP,对临床上提高疗效有着重要意义.     

一次性大量放腹水加白蛋白治疗肝硬化张力性腹水疗效分析

目的 探讨一次性大量放腹水治疗肝硬化张力性腹水的疗效.方法 69例肝硬化张力性腹水患者随机分为研究组(35例)和对照组(34例),分别接受一次性大量放腹水加静脉补充白蛋白治疗和利尿剂加静脉补充白蛋白治疗,观察两组治疗有效例数、住院时间、治疗前后血钠、血肌酐、血清白蛋白等生化指标及并发症情况.结果 研究组住院时间明显短于对照组(P＜0.05);研究组并发症的发生率明显低于对照组(P＜0.05);研究组各生化指标治疗前后对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 一次性大量放腹水加静脉补充白蛋白治疗肝硬化张力性腹水安全、疗效显著,并发症少,住院时间缩短,值得推广应用.     

前列腺E1联合辛伐他汀治疗糖尿病阳痿疗效观察

目的 观察前列腺E1联合辛伐他汀治疗糖尿病阳痿( DM- ED)的临床疗效.方法84例DM-ED患者随机分为治疗组和对照组各42例.两组均连续治疗8周,于治疗前后记录血脂变化及勃起功能评估等级(ESA).结果 治疗组治疗后血脂明显下降(P＜0.05),ESA明显改善(P＜0.05),总有效率85.71%;而对照组甘油三酯(TG)下降不明显(P＞0.05),总有效率64.29%,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论前列腺E1联合辛伐他汀治疗DM-ED有明显疗效.     

氧疗联合糖尿病治疗仪治疗周围神经病变的护理

目的:观察氧疗联合糖尿病治疗仪治疗周围神经病变(DPN)的疗效及护理.方法:将86例DPN患者随即分为治疗组和埘照组各43例.治疗组除进行血糖控制、活血化瘀、营养神经等治疗外,加用氧疗联合治疗仪及有效护理,而对照组除不用治疗仪外,其余同治疗组.20 d一个疗程.结果:治疗组总有效率90.7%,对照组67.4%,治疗组显著高于对照组(P＜0.01),且治疗组神经传导速度显著优于对照组(P＜0.05).结论:氧疗联合治疗仪配合有效护理措施治疗DPN疗效更佳.     

鱼腥草滴眼液治疗流行性角膜结膜炎疗效观察

目的 观察鱼腥草滴眼液治疗流行性角膜结膜炎的临床疗效和不良反应.方法 52例流行性角膜结膜炎患者随机分为观察组(25例)和对照组(27例),分别给予鱼腥草滴眼液和阿昔洛韦滴眼液点眼治疗,观察两组患者的眼部症状及体征变化情况.结果 观察组治疗总有效率(92.0％)明显优于对照组治疗总有效率81.5％(P＜0.05).用药后第7天,观察组下降数值(5.3士1.2)明显大于对照组(3.1士1.3)(P＜0.05)；用药后第14天,观察组下降数值(8.4± 2.1)明显大于对照组(5.4±2.2)(P＜0.05).结论 鱼腥草滴眼液治疗流行性角膜结膜炎有良好的治疗效果且不良反应少,值得临床推广.     

盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床疗效观察

[目的]探讨盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心衰竭的临床疗效.[方法]本院治疗的慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者112例,随机分为观察组和对照组.对照组采用西医常规治疗方案进行治疗,观察组在对照组基础上联合应用盐酸川芎嗪注射液进行治疗,观察比较两组的临床治疗效果.[结果]观察组治疗后总有效率为92.86％,明显高于对照组(76.79％),且两组相比较差异有显著性(P＜0.05).两组治疗后与治疗前比较,氧分压(PaO2)升高,二氧化碳分压(PaCO2)下降,且差异有显著性(P＜0.05).观察组治疗后PaO2升高及PaCO2下降更为明显,与对照组治疗后比较差异有显著性(P＜0.05).观察组发生不良反应1例,不良反应发生率为1.79％;对照组未发生不良反应,两组不良反应发生情况比较差异无显著性(P＞0.05).[结论]采用盐酸川芎嗪注射液联合西医常规治疗方案治疗慢性肺源性心脏病合并心衰竭临床疗效优于西医常规治疗,且能够有效改善组织缺氧状态,值得在临床上大力推广使用.     

度洛西汀治疗脑卒中后抑郁症疗效分析

目的 探讨度洛西汀对脑卒中后抑郁症患者的治疗效果.方法 将脑卒中后抑郁症患者58例随机分为度洛西汀治疗组(n=30)和对照组(n=28),治疗前、治疗后4周及6周分别予HAMD评分和神经功能缺损(SNFD)评分.结果 治疗4周及6周后,治疗组抑郁症状改善者明显高于对照组(P＜0.05),且治疗组患者的SNFD评分较对照组显著降低(P＜0.05).结论 度洛西汀可改善脑卒中后抑郁症患者的抑郁状态及有效改善其神经功能.     

他克莫司软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察

目的 观察他克莫司软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的临床疗效.方法 60例患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组采用他克莫司软膏治疗,对照组采用维生素B6软膏治疗.结果 治疗组总有效率(86.7％)明显高于对照组(60.0％)(P＜0.05)；治疗组治疗后症状积分(3.89±1.02)明显低于对照组(5.45±1.73) (P＜0.05).结论 他克莫司软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎安全有效,值得临床推广应用.     

心理护理对脑卒中后抑郁患者康复的影响

目的 探讨规范的心理护理对脑卒中后抑郁患者的抑郁症状缓解和神经功能缺损康复的影响.方法 将205例首发脑卒中并伴有抑郁的患者随机分为治疗组和对照组,对治疗组给予规范的心理护理干预,而对照组按常规心理护理.用汉密顿抑郁量表(HAMD)和脑卒中神经功能缺损评分表(CSS)分别于治疗前及4周末对患者进行疗效评定.结果 治疗组与对照组之间的HAMD评分和CSS评分在治疗差别无统计学意义(P>0.05);治疗后4周末治疗组均低于对照组,统计学分析差异有统计学意义(P<0.05).结论 规范的心理护理治疗能显著缓解患者的抑郁症状,改善神经功能缺损评分,有助于脑卒中后抑郁患者的全面康复.     

鼻胆管灌注治疗急性胰腺炎的疗效及护理

目的 探讨鼻胆管灌注及针对性护理对急性胰腺炎治疗的影响.方法 选取32例急性胰腺炎患者,分为逆行性胰胆总管造影(ERCP)组和常规治疗作为对照.ERCP治疗组在ERCP检查后留置鼻胆管引流,并且交替用0.9%氯化钠注射液50 ml+庆大霉素8万U每隔8 hl次和0.5%甲硝唑注射液50 ml,经鼻胆管引流(EHBD)灌注持续3～5 d.结果 ERCP治疗组与常规治疗组的腹痛消失时间分别为(9.6±4.6)h和(38±41)h(P<0.05),血清淀粉酶恢复至正常所需时间分别为(16±9.12)h和(72±82.8)h(P<0.05).结论 胰十二指肠镜下鼻胆管引流灌注治疗急性胰腺炎疗效优于常规组,鼻胆管引流的规范护理也是提高急性胰腺炎疗效的重要保证.     

帕罗西汀治疗不稳定心绞痛伴抑郁焦虑症状的疗效观察

目的:探讨帕罗西汀对冠心病不稳定型心绞痛(UA)伴抑郁焦虑症患者的治疗效果。方法:将46例UA伴抑郁焦虑患者随机分为治疗组与对照组各23例,治疗组在常规抗心绞痛治疗基础上加服帕罗西汀20 mg/d,疗程为4周。结果:治疗组心肌缺血明显改善,心绞痛复发率降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:帕罗西汀辅助治疗能明显提高UA伴抑郁焦虑症患者的疗效。     

制霉菌素、思密达和微生态制剂联合治疗霉菌性肠炎45例疗效观察

目的观察制霉菌素、思密达和微生态制剂联合应用对霉菌性肠炎的治疗效果。方法对45例霉菌性肠炎患者,采用三药联合治疗,观察总有效率、副作用发生率和平均止泻时间,并与制霉菌素对照组比较。结果治疗组总有效率(100%)高于对照组(83.3%)(P<0.01);治疗组副作用发生率为4.4%,低于对照组副作用发生率22.2%(P<0.05)。治疗组平均止泻时间为(4.2±1.7)d,短于对照组(5.7±2.1)d(P<0.01)。结论三药联合治疗霉菌性肠炎,可提高有效率,减少副作用和缩短腹泻时间。     

L-精氨酸联合整蛋白复方制剂对食管癌根治术后患者免疫功能及肿瘤标志物水平的影响

【目的】探讨L-精氨酸联合整蛋白复方制剂对食管癌根治术后患者免疫功能及肿瘤标志物水平的影响。【方法】在本院行食管癌根治术的98例患者,随机分为观察组与对照组,每组各49例。观察组患者在术后接受L-精氨酸联合整蛋白复方制剂治疗,对照组患者在术后给予葡萄糖盐水肠内营养。比较两组患者治疗前后的T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19血清片段21-1(CYFRA21-1)、白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、转铁蛋白(TRF)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、丙氨酰氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸转移酶(AST)水平。【结果】两组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)显著高于治疗前,CD8^(+)显著低于治疗前(P<0.05),观察组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)显著高于对照组,CD8^(+)显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后CEA、CA19-9、CYFRA21-1、CA125显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后ALB、PA、TRF显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组(P<0.05);两组治疗前、治疗后及治疗前后BUN、Scr、ALT、AST比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】L-精氨酸联合整蛋白复方制剂可改善食管癌根治术后患者的营养状态和免疫功能,降低肿瘤标志物水平。     

89Sr锶治疗骨转移癌疼痛112例的观察及护理

目的 观察89Sr锶治疗骨转移癌疼痛的疗效.方法 对112例骨转移癌患者静脉注射89 Sr锶,观察治疗前后疼痛情况及不良反应.结果 112例患者接受89Sr锶治疗后,疼痛完全缓解达50％(56/112),部分缓解达23.21％(26/112),轻度疼痛13.39％(15/112),无效13.39％(15/112),总有效率86.60％,未发现严重不良反应.结论 89Sr锶治疗骨转移癌疼痛疗效明显,使用安全.