紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片的含量

乙酰螺旋霉素片的含量测定，各省标准[1~2]均采用微生物法测定，操作繁琐、费时、本文试用紫外分光光度法测定本品的含量，该法简便、快速且准确，结果较为满意。1．仪器与试剂：岛津UV－2201紫外分光光度计（日本）；乙酸螺旋霉素标准品（中国药品生物制品检定所），乙西，分析纯；乙酸螺旋霉素片，市售品；淀粉、糊精、硬脂酸镁等辅料均为药用规格。2．实验条件的选择：ZI紫外吸收光谱取乙酸螺旋霉素标准品适量，用乙酸制成20ng／ml的溶液，在2O0～300urn波长范围内扫描，在232urn波长处有最大吸收，故选择232urn波长为测定波长。22吸收…     

差示分光光度法测定解热止痛散中扑热息痛的含量

解热止痛散由扑热息痛、乙酰水杨酸、咖啡因所组成。其中扑热息痛的含量测定采用回流水解后的外指示剂法，操作繁琐。作者以差示分光光法不经分离直接测定组方中扑热息痛的含量[1-2]，结果较满意。1．实验仪器与试药：岛津Uu－2100分光光度计，扑热息痛对照品（中检所）；乙酰水杨酸，咖啡因原料（药用规格）。2．测定条件的选择：2．1最大吸收波长的确定称取扑热息痛适量，用0．01mol／L氢氧化钠溶液制成15μg／ml和相同浓度的水溶液，以水溶液作参比，在350～200urn范围内扫描，得朴热息痛的凸A曲线，按处方比例同法制备其它组分的凸A曲…     

HPLC法测定饮料中维生素C,咖啡因的含量

天然饮料富含多种有益人体的有效成份，为有效监控天然饮料的质量，参考有关文献[1，2]应用HPLC法对天然饮料乌龙茶、菊花茶中的维生素C、咖啡因进行含量测定，方法简便、快速、准确。1．仪器与试药：美国WatersHPLC仪；甲醇、醋酸按、醋酸（AR）；维生素C、咖啡因（药用规格）；乌龙茶、菊花茶（市售）。2色谱条件：固定相为NOVAPAKC－18不锈钢住问．gX150mm）；流动相为0．02mol／L醋酸法溶液一甲醇（75：25）；检测波长为254urn；流速：1、oml／min。3．溶液酝制及工作曲线制作：3．1维生素C储备液配制：取维生素C适量，精密称…     

高效液相色谱法测定安定片含量

安定在生产、贮藏期间易引入杂质[1]，影响含量测定[2]．目前国外药典[3]对安定制剂均采用HPLC法测定含量．本文以本为内标物，采用HPLC法同时对安定片进行含量测定，杂质检查，方法准确，可靠．1．仅田与设田：惠普HPIO50高效波相包治仪，1050ta测器，HP3395数据处理机；安定（中国药品生物制品检定所，115－9101）；安定片（市自）；淀粉、出精、硬脂团误均为药用规格；试剂均为分析纯．2．实验方法：2．1色谱条件4．6X100mmODS色谱往，流动相为甲四：水（65135），流速lml／min，检测波长254urn．22校正因子测定取华约sg，精密称…     

复方烟酰胺凝胶的研制及质量

目的：研制复方烟酰胺凝胶，建立质量控制方法。方法：采用紫外分光光度法，选择317nm波长处测定替硝唑含量，选择替硝唑280－245nm等吸收波长处测定烟酰胺含量。结果：烟酰胺的平均回收率为100．6％，RSD＝0．33％；替硝唑的平均回收率为99．9％，RSD＝0．41％。结论：本制剂制备方法简便，质量稳定，检测方法可靠，可作为炎症性寻常痤疮的选择用药。     

分光光度法测定甲紫溶液的含量

甲紫溶液是一种消毒防腐剂，医院常使用。标准[1]采用重量法测定含量，操作繁琐费时。本文采用分光光度法[2]在582±1nm处测定其含量，结果准确，重视性好。1仪器与试药RW2800－D3A型紫外可见分光光度计（北京第二光学仪器厂）；甲紫（药用品，西安制药厂，890311）；乙醇（分析纯，白银化学试剂厂，940303）。2实验条件2.1选择测定波长：精密称取105℃干燥至恒重的甲紫0．1000g，置100ml量瓶中，加乙醇适量使溶解，然后加水至刻度，摇匀，备用。精密量取备用液0．3、0．6、0．9ml分别置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。在400～700nm的波…     

系数倍率法测定耳必净滴耳剂中乳酸环丙沙星和甲硝唑的含量

耳必净滴耳剂是由乳酸环丙沙星（Ⅰ）和甲硝咄（Ⅱ）等成分组成的复方耳用制剂。文献报道可采用双波长等吸收点法[1]，但该法只能测定Ⅰ，本文用双波长系数倍率法[2]不经分离同时测定Ⅰ、Ⅱ两组分含量，结果准确，稳定性好，操作简便。1．仪器和试剂：UV－ZIOO型分光光度计（日本岛津厂引一G型分光光度计（上海分析仪器厂）；乳酸环丙沙星（珠海丽珠制药厂，批号：940522）；甲硝吐（武汉制药厂，批号：93O812）；其余试剂均为分析纯。2实验与结果：2．l溶液的配制分别精密称取IOSC干燥至恒重的1、I及辅料适量，按处方配制耳必净滴耳…     

分光光度法测定亚硝酸钠含量

亚硝酸钠在临床上应用较多，其含量测定通常采用氧化还原法[1]和重氮化法[2]，未见有其他报道。本文采用紫外分光光度法测定其含量，结果满意。观介绍如下。1．仪器与药品：7520型分光光度计，上海分析仪器厂；TG-328A型电光分析天平，上海天平仪器厂；亚硝酸钠（AR）。2．方法与结果2．1吸收光谱与测定波长选择取亚硝酸钠适量，加水溶解成2mg／ml溶液，于紫外波长为200nm～400nm范围内扫描，吸收光谱如图1。图王亚硝酸钠（2mg／ml）紫外吸收光谱图确定最大吸收波长354±1nm为测定波长。2．2标准曲线测定准确称取105°干燥至恒重的亚硝酸…     

头孢拉定胶囊的紫外分光光度法含量测定的研究

头孢拉定胶囊的含量测定有高效波相色谱法[1]，全自动羟后酸铁分光光度法[2]、碘量法[3]、微生物[4]等均因受测试条件限制或因测试繁琐、其时等而较难开展。本文利用本品在一定港媒条件下在262nm波长处有最大吸收作为含量测定的依据（见图1）。本法快速、准确、简便，现报道如下。1．仪器和试剂：岛津2100型紫外分光光度计、头拖拉定对照品（卫生部药品生物制品检定所）、头拖拉走胶囊（伊贝思药业有限公司提供）；缓冲液：水一4％醋酸一3．86％醋酸钠一甲醇（1565：6：3O：40O）。2．实验条件的选择：2．1标准曲线的绘制取头也拉定对照品…     

高效毛细管电泳法测定麻仁丸和除湿白带丸中芍药苷的含量

目的：建立高效笔经管电泳法测定麻仁丸和除湿白带丸中芍药苷的含量方法。方法：运行缓冲液：50mmol.L^－1硼砂缓冲液（pH6．0）；操作电压20kV；检测波长230nm。结果：测定芍药苷的线性范围为0．0625－1．0mg.ml^-1，r＝0．9995；麻仁丸和除湿白带丸加样回收经分别为98．1％和99．4％。日内和日间精密度分别为1．6％和3．2％。测定了麻仁丸和除湿白带丸中芍药苷的含量。结论：该分析方法简便，快速，经济，准确。     

高效液相色谱法测定肌苷片的含量

肌苷片为辅酶类药物，广泛应用于临床。其含量测定部颁标准[1]为紫外分光光度法。本文采用高效液相色谱法测定其含量获得良好结果。本法简便、灵敏、快速、准确，结果可靠。1仪器与试药日本岛津LC－10AD高效液相色谱仪；SPD－10A检测器，C－R6A数据处理机；AE－200电子天平；岛津UV－2100紫外分光光度计。肌昔对照品（河南新乡制药厂提供，含量100％），肌音片（市售），甲醇为色谱纯。2色谱条件色谱柱：NOV。－P。CkC18柱（5Pm，3·9minX150mm）（美国Waters公司）。流动相：甲醇一水（50：50）；流速：0．5ml／min，检测波长248…     

HPLC法测定五维B颗粒中四组份的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定五维B颗粒中烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，ODS柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：甲醇-5mmol·L^-1庚烷磺酸钠（含0．5％冰醋酸＋0．1％三乙胺）（28：72），检测波长为280nln，流速1．0mL·min^-1。结果：烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6的线性回归方程为：A烟酰胺=1．08×10^4C＋2．85×10^4，r=0．9997，n=3；A维生素B1=1．68×10^4C＋0．85×10^4，r=0．9999，n=3；A维生素B2=2．08×10^4C＋1．85×10^4，r=0．9999，n=3；A维生素B6=2．14×10^4C＋0．79×10^4，r=0．9999，n=3；线性范围分别为：105．25—526．25mg·L^-1；40．05—200．25mg·L^-1；21．35—106．75mg·L^-1；4．15—20．75mg·L^-1。结论：该方法准确，灵敏度高，重现性好，可作为质量检验的定量方法。     

对《中国药典》青霉素V钾片含量测定方法中流动相的改进

目的：改进青霉素V钾片含量测定的方法。方法：色谱条件：Inertis ODS－SP C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为A-B（60：40）[A：pH3．5磷酸盐缓冲液（取0．5m01·L^-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3．5）－乙腈．水（10：30：60）;B：pH3．5磷酸盐缓冲液．乙腈－水（10：55：35）];流速为1．0ml·min^-1;检测波长268nm;柱温：室温;进样量：10tzl。结果：青霉素V钾在0．0329—0．8216mg·ml“范围内呈良好线性关系（r=0．9999）;平均回收率99．9％,RSD为0．6％（n=9）。结论：此法重复性好,结果准确,可用于青霉素V钾、青霉素V钾片及胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中3种组分的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星、替硝唑和地塞米松磷酸钠的含量。方法：以氯霉素为内标，ODS为固定相，0．2％三乙胺水溶液（用磷酸调pH至2．70）－乙腈（68：32）为流动相，检测波长为240nm。结果：平均回收率及RSD分别为氧氟沙星99．5％，0．8％，替硝唑101．0％，1．2％；地塞米松磷酸钠98．2％，1．5％。结论：本法简便、快速，结果准确，适用于该制剂的质量分析检验。     

盐酸雷尼替丁的紫外分光光度法含量测定的研究

盐酸雷尼管丁的含量测定中国药典1990年版采用高效液相色谱法[1]，用盐酸雷尼替了水溶液在314urn彼长处有最大吸收作为含量测定的依据（见附图）．方法简便，报道如下．1．仪器和试剂：岛津LC－10AD高效液相色谱仪，岛津UV－2100型紫外分光光度计；盐酸雷尼替了对照品，蚓叹美辛对照品（卫生部药品生物制品检定所）；甲醇、醋酸懂（均为分析纯）。用图盐田回尼任丁紫外吸收先回2．实验条件的选择：ZI紫外吸收光谱：取盐酸雷尼管丁对照品适量，用水溶解并稀释成12sng／ml的溶液，于420～190urn波长范围内扫描，结果表明本品在314urn波长…     

高效液相色谱法同时测定双氯芬酸钠和利多卡因的含量

目的：测定复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和利多卡因的含量。方法：采用高效液相色谱法，Kromasil-C18为色谱柱，4．1％醋酸钠溶液（pH5.5)－甲醇（30：70）为流动相；检测波长为220nm，柱温25℃。结果：双氯芬酸钠性范围为29．95－299．52mg.L^-1，平均回收率为99．29％（RSD为0．77％,n=9）；利多卡因线性范围为6．85－68．52mg.L^-1，平均回收率为101．3％（RSD为0．76％，n=9)。结论：该法简便，灵敏，准确。     

RP-HPLC法测定盐酸伊托必利片的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定盐酸伊托必利片的含量方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS2C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：0．05mol·L^-1磷酸氢二钠溶液[含0．32％三乙胺,并用磷酸调节pH至5．0]-乙腈（78：22）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：258nm;结果：盐酸伊托必利的浓度在0．5—3．0μg·ml^-1范围内,线性关系良好（r=1．0000）,平均回收率100．2％,RSD为0．5％（n=6）。结论：方法准确、重复性好,可用于盐酸伊托必利片的含量测定。     

HPLC测定磺胺醋酰钠有关物质方法的建立

目的：建立HPLC法测定磺胺醋酰钠中磺胺及其他有关物质方法。方法：采用岛津VP-ODSC18柱（4．6mm×150mm，5μm），磷酸盐缓冲液（0．025mol·L^-1磷酸二氢钠溶液，用磷酸调pH为3．0）-甲醇[90：10]为流动相；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：254nm；柱温为室温；结果：磺胺醋酰钠和磺胺及其他有关物质分离度良好，磺胺醋酰钠及磺胺的最低定量限分别为5和2ng。结论：本法简便、准确、专属性好，灵敏度高，可用于磺胺醋酰钠中磺胺及其他有关物质的检查。     

呋喃妥因中有关物质的HPLC测定

建立了测定呋喃妥因中呋喃西林和呋喃妥因水解产物N－氨甲酰基[[(5-硝基－2－呋喃基）亚甲基]氨基]氨基乙酸（3）的HPLC方法。采用C18色谱柱，以磷酸盐缓冲液（PH4．5）－四氢呋喃（97：3）为流动相，检测波长265nm。呋喃西林和3的线性范围分别为0．16－0．64和1．6－6．4μg/ml，平均回收率分别为101．2％和103．0％。     

HPLC法测定甘之肖口服液中左旋肉碱的含量

目的：建立测定甘之肖口服液中左旋肉碱含量测定的方法。方法：采用HYPERSIL ODSC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；0．002mol·L^-1辛烷磺酸钠溶液（加入0．125％磷酸二氢钾、0．125％磷酸氢二钾，用磷酸调pH至3．0）-乙腈（92．5：7．5）为流动相；流速0．8ml·min^-1；检测波长：210nm；柱温：室温。结果：左旋肉碱的进样量在2．55～30．60g范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为97．1％，RSD为1．93％（n=6）。结论：本方法快速、准确、重复性好，可作为甘之肖口服液质量控制。