大孔吸附树脂对桃叶珊瑚苷分离效果的研究

目的：优选分离车前草伞草中桃叶珊瑚苷的大孔树脂。方法：将车前草粗提液置大孔树脂叶中吸附，并以水、50％和70％乙醇分别洗脱，用紫外分光光度法测定各洗脱液中桃叶珊瑚苷含量。结果：D100、D101、D140、D141、D19和D301R6种型号大孔树脂效果等片较大。结论：D141和D301R型大孔树脂能较好的富集桃叶珊瑚苷。     

桃叶珊瑚苷及其苷元的药理研究进展

在查阅近10年国内外研究文献基础上,综述了桃叶珊瑚苷的药理学用研究进展。桃叶珊瑚苷是杜仲等中草药的有效成分之一,具有护肝解毒,抗炎,抗氧化,抗衰老,抗骨质疏松及营养神经元细胞等众多药理活性,值得进行深入的研究开发和利用。     

不同季节3种桃叶珊瑚中桃叶珊瑚苷的比较研究

目的 建立桃叶珊瑚属3种植物的HPLC和TLC方法,比较不同季节中3种桃叶珊期植物中桃叶珊瑚苷的含量.方法 采集不同季度的3种桃叶珊瑚采用70%乙醇回流提取桃叶珊瑚普,用TLC和HPLC法对桃叶珊瑚苷进行定性鉴别和含量测定.结果 3种桃叶珊瑚中桃叶珊瑚苷含量均高于2%,其中以洒金桃叶珊瑚最高;在4个季度的比较中,又以1月采集的含量最高.结论 3种桃叶珊瑚植物具有较好的药用开发价值,为制定桃叶珊瑚属的质量标准提供参考依据.     

桃叶珊瑚苷的研究进展

综述了桃叶珊瑚苷在杜仲、车前草等植物中的分布,介绍了桃叶珊瑚苷的生物合成、理化性质及抗氧化、延缓衰老、抗病毒等生物活性,概括了冷浸提取法、醇提铅盐沉淀法、超声波提取法、大孔树脂吸附法等提取纯化方法,比较了硫酸铜-分光光度法、薄层色谱分离-分光光度法、对二甲氨基苯甲醛法、高效液相色谱法等测定方法,展望了桃叶珊瑚苷的应用前景,以期为桃叶珊瑚苷的研究和含桃叶珊瑚苷类药品的生产及开发提供参考。     

杜仲叶中桃叶珊瑚苷提取工艺研究

桃叶珊瑚苷(C5H22O9分子量346.33,mp:181℃)是一种环烯醚萜苷类化合物,是杜仲(Eucomm ia ulm oidesO liv.)所含天然活性成分之一,具有清湿热、利小便、镇痛、降压、保肝护肝、抗肿瘤等药理活性,能促进干细胞再生,明显抑制乙型肝炎病毒DNA的复制,其苷元及有效多聚体是一种抗菌素     

超临界CO2萃取峨眉桃叶珊瑚中桃叶珊瑚苷工艺条件研究

目的优选超临界CO2萃取峨眉桃叶珊瑚中桃叶珊瑚苷的工艺条件。方法采用超临界CO2萃取法,并与回流提取法进行比较。结果在分离压力6.5MPa,分离温度55℃,控制CO2的流速为25.0L/h,以95%乙醇作为夹带剂,萃取压力20Mpa、萃取温度40℃、萃取时间1h,为最佳萃取工艺条件,桃叶珊瑚苷的萃取收得率为2.85%。结论超临界CO2萃取峨眉桃叶珊瑚中桃叶珊瑚苷方法简便、提取率较高,可推广使用。     

RP-HPLC制备色谱法分离玄参中的桃叶珊瑚苷和哈帕苷

目的:研究制备型高效液相分离纯化鲜玄参根中哈帕苷和桃叶珊瑚苷的方法。方法:鲜玄参根提取物经大孔吸附树脂和硅胶柱层析得哈帕苷与桃叶珊瑚苷的混合物,进行HPLC制备色谱分离,以甲醇-水(4∶96)为流动相,收集相应馏分浓缩至干,甲醇溶解,过滤,滤液蒸干即得。结果:该法所得产品用面积归一化法定量,纯度大于99.0%,经紫外、红外、核磁共振确定结构,与文献数据基本一致。结论:本法简便快捷,可获得高纯度的哈帕苷。     

大孔吸附树脂分离纯化山楂叶总黄酮的研究

目的:研究D101大孔树脂吸附、纯化山楂叶总黄酮的工艺条件及参数。方法:以山楂叶总黄酮的收率为指标,对D101大孔树脂吸附纯化山楂叶总黄酮的工艺条件进行了筛选。结果:D101大孔树脂对山楂叶总黄酮吸附纯化的最佳条件为树脂投量与生药比为4∶1,以70%乙醇作为洗脱剂,洗脱流速为2 ml/min,溶剂用量与生药比为20∶1,吸附时间为1.5 h。采用本工艺山楂叶总黄酮的得率达5.17%,纯度达67.22%。结论:该工艺简便,适于山楂叶总黄酮的吸附纯化。     

大孔吸附树脂对龙胆中龙胆苦苷吸附分离研究

龙胆是一种常用中药，有清湿热、利肝胆的功能，所含龙胆苦苷等水溶性成分是主要活性成分。分离龙胆苦苷的方法多为硅胶或聚酰胺柱色谱，往往需多次上柱，提纯效果不理想。大孔树脂具有理化性质稳定、吸附选择性独特，吸附效率高、不受无机盐类存在的影响、易再生等优点。本实验选择7种     

大孔树脂对栀子苷分离效果的研究

目的 优选分离栀子苷的大孔树脂。方法 将栀子粗提液置大孔树脂中吸附，并以水，70%乙醇分别洗脱，以HPLC法测定洗脱液中栀子苷含量。结果 D301R，D396，D296和AB-8四种型号大孔树脂效果差异较大。结论 D301R型大孔树脂用作栀子苷的分离效果较好。     

大孔吸附树脂分离纯化三七总皂苷工艺研究

目的:研究大孔吸附树脂法纯化三七总皂苷的工艺条件及参数.方法:以三七总皂苷的量为考察指标,研究树脂吸附容量、洗脱溶媒及其用量,并用正交实验法优选最佳洗脱条件.结果:通过大孔吸附树脂纯化后,70%乙醇洗脱液干燥后总固物中三七总皂苷纯度可达83.3%.结论:采用此法能较好的纯化三七总皂苷.     

大孔树脂吸附法富集野菊花总黄酮的工艺研究

目的研究大孔树脂吸附法富集野菊花总黄酮的工艺条件及参数。方法以野菊花总黄酮为考察指标,考察大孔树脂富集野菊花总黄酮的最佳工艺条件。结果野菊花提取液(50mg生药/mL)5mL上大孔树脂柱(150mm×10mm),吸附30min后,先用100mL蒸馏水洗脱除去杂质,然后用70%乙醇100mL洗脱,洗脱速度为2mg/mL,洗脱剂用量为9倍量树脂,树脂可重复使用3次,采用此条件为最佳工艺。结论AB-8型大孔树脂在所确定的工艺条件下,可较好的吸附分离野菊花总黄酮。其70%乙醇洗脱物中总黄酮质量分数达4.34%以上,总黄酮收率为84.47%以上。采用此法可以较好的富集野菊花中的有效成分。     

金荞麦提取液的大孔树脂分离纯化工艺研究

目的：研究大孔树脂分离纯化金荞麦提取液的工艺,为工业化生产提供实验依据。方法：以金E比吸附量为指标，动态吸附法考察3种树脂的吸附效果并系统研究大孔树脂分离纯化金荞麦提取液的吸附性能和洗脱参数。结果：D-101型树脂对金E有较好的吸附分离性能,适合于金荞麦提取液的提纯。结论：采用大孔树脂分离纯化金荞麦提取液是可行的。     

大孔吸附树脂研究进展

通过查阅国内外文献,对大孔吸附树脂物理参数研究、化学参数研究及其国内外生产、应用情况等进行了归纳总结。物理参数研究部分主要包括孔结构参数测定方法的综述,化学参数研究部分主要包括有机残留物的测定方法综述,应用研究部分主要对其在药物分离纯化方面进行了总结。大孔吸附树脂在中药化学成分的研究、新药研制及生产方面,突显出其分离纯化效能的优越性,在药学领域具有极其广泛的应用前景,但国产大孔吸附树脂品种性能及应用研究尚存在一些不足,制定大孔吸附树脂质量标准及其在中药制药中的应用技术规范,使其研究和生产应用达到规范化十分必要。     

大孔吸附树脂富集纯化玳玳花总黄酮

目的 通过大孔吸附树脂富集纯化玳玳花总黄酮.方法 静态吸附实验考察NKA-9、HPD100、HPD400、HPD600、AB-8、D101、X-5、DM301大孔吸附树脂对总黄酮的吸附、解吸能力,通过吸附动力学、热力学探讨吸附机理,在采用动态吸附、解吸实验优化富集纯化工艺.结果 AB-8大孔吸附树脂吸附、解吸能力最佳,...     

大孔树脂分离葛根总黄酮工艺优化

目的:筛选分离葛根总黄酮的最佳树脂,并对影响分离的各种因素进行系统的研究,使分离工艺达到最优化.方法:采用静态与动态的吸附-解吸两种方法,用紫外分光光度法测定葛根总黄酮的含量对工艺进行评价.结果:SP70分离效果最好,其最佳工艺为药液浓度0.5g·mL-1(相当于原生药)、pH为5～6、上样量为60BV(树脂床体积),以2BV/h吸附速率进行吸附,4BV的70%乙醇、2BV/h的流速进行洗脱效果最佳.经SP70处理后的葛根总黄酮可达80%以上.结论:该法简单可行,分离效果好,能满足于大生产的要求.     

高速逆流色谱结合大孔树脂从龙胆中快速分离高纯度龙胆苦苷

目的：建立龙胆中高纯度龙胆苦苷的快速分离制备方法。方法：药材醇提取液经D101大孔吸附树脂柱的层析物直接进行高速逆流色谱(high-speed counter-current chromatography,HSCCC)分离纯化,以醋酸乙酯-正丁醇-水(2∶1∶3)为溶剂系统,下相为流动相,流速1.5 mL·min^-1,检测波长254 nm,分离温度30 ℃,所得产物经高效液相色谱与质谱分析检测,并与标准品对照。结果：在此条件下,经一步分离从300 mg粗提物中得到136 mg 纯度为996%的龙胆苦苷。结论：该法简便、快速、所得产物纯度高,适合于龙胆苦苷标准品的制备。     

大孔树脂纯化芦笋总皂苷的工艺研究

目的研究芦笋总皂苷的大孔树脂纯化工艺。方法采用静态及动态吸附解吸试验优选适宜的大孔树脂,并优化纯化条件。结果 S-8型树脂对芦笋总皂苷有较好的吸附和洗脱效果,并具有良好的脱色效果,其最佳纯化条件为上样质量浓度1 mg/mL,上样量60 mL/g树脂,用pH 7的75%乙醇洗脱,洗脱剂用量为10 mL/g树脂。纯化后得提取物中芦笋总皂苷的质量分数可达50.15%,脱色率为92.23%。结论 S-8型大孔树脂用于富集芦笋总皂苷效果最佳,是一种理想的分离纯化介质。