参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的效果。方法将50例冠心病室性早搏患者随机分为2组,治疗组口服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次;对照组口服普罗帕酮,每次150 mg,每日3次。疗程均为8周。结果临床症状改善情况治疗组优于对照组(P<0.01)。结论参松养心胶囊能有效治疗冠心病室性早搏,明显改善患者的心悸、乏力、失眠等临床症状。     

参松养心胶囊治疗室性早搏30例临床观察

目的：观察参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效与安全性.方法：将室性早搏患者60例随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组口服参松养心胶囊,对照组口服胺碘酮,治疗8周后观察两组室性早搏疗效及临床症状疗效.结果：两组均能有效控制室性早搏,但室性早博疗效总有效率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗组临床症状疗效明显优于对照组（P＜0.01）.结论：参松养心胶囊能显著改善患者临床症状,对室性早搏有良好的治疗作用,未见明显不良反应.     

参松养心胶囊联合胺碘酮治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的:观察参松养心胶囊联合胺碘酮治疗冠心病室性早搏的临床效果。方法:选取86例冠心病室性早搏患者,随机分成对照组与观察组各43例。对照组采用胺碘酮治疗,观察组则在此基础上增服参松养心胶囊,观察比较两组临床疗效。结果:观察组临床症状改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论:参松养心胶囊联合胺碘酮治疗冠心病室性早搏疗效较好,值得临床推广。     

参松养心胶囊治疗有症状良性室性早搏的临床研究

目的观察参松养心胶囊治疗有症状良性早搏患者的疗效。方法将初次就诊的无器质性心脏病,但伴有明显心悸、胸闷等症状的室性早搏患者98例随机分为2组,治疗组50例给予参松养心胶囊4粒/次,3次/d口服;对照组48例予解释、安慰、镇静、改善睡眠等对症治疗。8周后观察2组患者症状改善情况及长程心电图的改变等。结果治疗组症状缓解率、显效率、有效率均高于对照组(P均<0.05);2组均无不良反应发生。结论参松养心胶囊治疗有症状的良性早搏安全、有效,且患者耐受性好。     

参松养心胶囊治疗冠心病无症状心肌缺血伴室性早搏29例临床观察

目的:观察参松养心胶囊治疗冠心病无症状心肌缺血(SMI)伴室性早搏患者的临床疗效。方法:选取冠心病SMI伴室性早搏患者58例,按治疗方法不同分为观察组和对照组,每组29例。观察组给予口服参松养心胶囊,对照组给予口服复方丹参片,8周为1个疗程;观察并比较两组患者ST段压低次数及累计持续时间、血压、心率及室性早搏情况及不良反应发生情况。结果:两组患者ST段压低次数及累计持续时间均明显低于治疗前,但观察组明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后室性早搏次数较治疗前亦明显减少,但观察组次数减少明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:参松养心胶囊治疗冠心病SMI伴室性早搏临床疗效较好,值得临床推广应用。     

参松养心胶囊治疗室性早搏疗效分析

目的:探讨参松养心胶囊治疗室性早搏的临床效果。方法:52例患者随机分成两组。治疗组口服参松养心胶囊4粒,每日3次;对照组口服酒石酸美托洛尔12.5 mg,每日2次。疗程均为1个月,治疗结束后观察比较两组症状、体征及心电图变化情况。结果:室性早搏总有效率治疗组与对照组分别为84.6%和73.1%,差异无显著性(P0.05);症状总有效率分别为88.4%和57.7%,差异有显著性(P0.05);心电图总有效率分别为92.3%和69.2%,差异有显著性(P0.05)。结论:参松养心胶囊治疗室性早搏,疗效确切,不良反应小。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的现察参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的效果。方法将50例冠心病室性早搏患者随机分为2组,治疗组口服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次;对照组口服普罗帕嗣,每次150mg,每日3次。疗程均为8周。培果临床症状改善情况治疗组优于对照组（P〈0．01）。参松养心胶囊能有效治疗冠心病室性早搏,明显改善患者的心悸、乏力、失眠等临床症状。冠心病室性早搏病情顽固,轻者自觉心悸、气短、胸闷,重者可致持续性室性心动过速（室速）而危及生命。     

参松养心胶囊治疗冠心病并早搏40例患者临床观察

目的探讨和研究参松心胶囊对冠心病早搏的临床治疗效果。方法将40例冠心病并早搏患者,随机分成治疗组和对照组。对照组给予常规的治疗方法,口服普罗帕酮150Mg,每日3次。治疗组则在常规的治疗基础上加以口服参松养心胶囊,每日3次。两组疗程均为6周。结果两组患者症状均获得改善,且效果治疗组明显高于对照组（P〈0．01）。结论参松养心胶囊能有效治疗冠心病室性早搏,并能改善冠心病患者乏力、心悸、失眠等临床症状,使用后无明显副作用,值得推广。     

心宝丸联合参松养心胶囊治疗窦缓伴室性早搏的临床研究

目的:研究评价心宝丸联合参松养心胶囊治疗窦缓伴室性早搏的疗效。方法:将2012年1月-2014年4月徐州市中医院收治的60例窦缓伴室性早搏患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组接受常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上同时服用心宝丸联合参松养心胶囊,观察对比两组患者的临床疗效。结果:治疗组与对照组治疗前后心电图均有改善;治疗组治疗前后心电图改善有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。中医证候疗效治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:心宝丸联合参松养心胶囊治疗窦缓伴室性早搏有明确疗效,能提高心率,防治早搏,改善证候,提高患者生活质量。     

参松养心胶囊治疗快速型心律失常的临床体会

目的观察参松养心胶囊在治疗快速型心律失常中的疗效。方法:将62例心律失常患者随机分为2组,治疗组参松养心胶囊(口服4粒/次,3次/天)+琥珀酸美托洛尔(23.75mg/次,1次/天)对照组琥珀酸美托洛尔口服23.75mg/次,2次/天)组。两组共治疗2周观察其临床疗效。结果:治疗组的临床疗效优于对照组,与对照组间有显著差异(P0.05)。结论:参松养心胶囊对快速型心律失常的治疗中可以减少琥珀酸美托洛尔的用量,并取得了显著的疗效。     

参松养心胶囊治疗室性早搏42例疗效观察

目的:探讨参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效。方法:将82例室性早搏患者随机分成两组,治疗组42例,口服参松养心胶囊;对照组40例,口服普罗帕酮片。治疗4周后观察24 h动态心电图的变化。结果:心律失常总有效率治疗组为78.57%,对照组为80.00%,两组临床疗效比较P>0.05;治疗组改善症状总有效率为92.86%,对照组为65.00%,两组比较P<0.05。结论:参松养心胶囊治疗各种原因所致的室性早搏疗效好,与心律平比较无明显差异,对改善临床症状优于心律平。     

参松养心胶囊联合小剂量倍他乐克治疗频发室性早搏临床研究

目的:评价参松养心胶囊联合小剂量倍他乐克治疗频发室性早搏的临床有效性及安全性。方法:收集2011年1月—2011年12月在我院门诊和住院诊断为频发室性早搏(频率≥30次/h)的患者,按就诊顺序将合格受试者分为对照组和治疗组。对照组:常规口服美托洛尔缓释片(23.75mg/d);治疗组33例,在常规口服美托洛尔缓释片基础上加服参松养心胶囊(每次4粒,每日3次)。门诊随访1次/周,疗程为2周,结束后比较两组患者临床症状、24h动态心电图变化之间的差异。结果:共纳入受试者65例,对照组32例,治疗组33例。治疗前两组受试者的年龄、性别、房颤发作频率等比较差异无统计学意义。经2周治疗后,治疗组室性早搏发作次数明显减少,总有效率(90.9%)明显高于对照组(78.1%),差异有统计学意义(P相似文献   

参松养心胶囊治疗心律失常的临床观察

目的:观察参松养心胶囊治疗心律失常的疗效.方法:100例心律失常患者分为治疗组和对照组.治疗组应用参松养心胶囊4粒/次,每日3次,口服;对照组应用普罗帕酮片150 mg/次,每日3次,口服.一疗程为4周,连续3个疗程.观察患者用药前后、用药期间的临床症状、心率、心电图和动态心电图.结果:参松养心胶囊治疗组临床疗效肯定,与普罗帕酮片对照组疗效相当;生活质量明显改善,与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:参松养心胶囊具有抗心律失常作用,能明显改善患者的生活质量.     

中西药合用治疗心肌梗死后室性早搏疗效观察

目的:观察参松养心胶囊与倍他乐克联合治疗心肌梗死后合并室性早搏的临床疗效和安全性。方法:将30例心肌梗死发生4周后合并室性早搏的患者随机分成两组:治疗组(参松养心胶囊+倍他乐克组)15例和对照组(单予倍他乐克组)15例,两组常规给予硝酸酯类、ACEI、阿司匹林、他汀类等药物治疗。治疗4周后观察两组患者室性早搏控制情况及安全性。结果:治疗组室性早搏控制总有效率及24h室早频次分别为86.7%、(311±76)次,对照组分别为53.3%、(587±93)次,治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);两组均未发生严重副作用。结论:参松养心胶囊联合倍他乐克治疗心肌梗死后室性早搏疗效优于单独使用倍他乐克,且未见明显不良反应。     

参松养心胶囊联合倍他乐克治疗老年心律失常随机平行对照研究

[目的]观察参松养心胶囊联合倍他乐克治疗老年心律失常疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例患者按就诊顺序编号方法简单随机分为两组。对照组50例倍他乐克12.5~25mg/次,2次/d,口服。治疗组50例参松养心胶囊,1.6g/次,3次/d;倍他乐克治疗同对照组。连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、心电图、用药后24h室性早搏次数、不良反应。治疗1疗程(2周),判定疗效。[结果]治疗组显效15例,有效31例,无效4例,总有效率92.00%;对照组显效10例,有效30例,无效10例,总有效率80.00%;两组无显著差异(P0.05)。心电图疗效治疗组优于对照组(P0.05);治疗24h后,室性早搏次数两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]参松养心胶囊联合倍他乐克治疗老年心律失常,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

参松养心胶囊治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征60例

目的:观察参松养心胶囊冶疗肝肾阴虚型围绝经期综合征的疗效。方法:将患者随分为治疗组和对照组各60例,两组均给予基础治疗谷维素片20mg,3次/d;维生素B1片20mg,3次/d。治疗组在此基础上加上参松养心胶囊3粒,3次/d,口服;对照组加用知柏地黄丸6g,2次/d。均4周为1个疗程,3个疗程后评定疗效。结果:治疗组有效率88.3%,对照组有效率为73.3%,治疗组有效率明显优于对照组(P0.05)。两组患者都未出现不良反应。结论:参松养心胶囊对改善肝肾阴虚型围绝经期综合征患者心悸、烘热汗出、失眠等症状效果明显,对伴有心律不齐者效果更佳。     

参松养心胶囊联合比索洛尔对冠心病室性早搏及心率变异性的影响

目的:探讨参松养心胶囊联合比索洛尔治疗冠心病室性早搏患者的疗效,以及其对心率变异性的影响。方法:选取90例冠心病室性早搏的患者,随机分为研究组和对照组各45例。对照组患者给予比索洛尔片治疗,研究组患者在对照组患者治疗基础上加用参松养心胶囊治疗,观察两组患者室性早搏的控制疗效及心率变异性时域指标值的变化。结果:治疗后研究组患者的临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者心率变异性指标值均较对照组改善更显著,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:参松养心胶囊能有效治疗冠心病室性早搏,改善患者心率变异性,值得临床推广应用。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏临床观察

目的:观察参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法:选取100例冠心病室性早搏患者,随机分为实验组和对照组各50例。实验组给予参松养心胶囊治疗,对照组给予安律酮治疗,2组疗程均为4周。治疗前后比较2组临床疗效、室性早搏疗效及心电图疗效。结果:治疗后实验组总有效率90.0%,对照组总有效率78.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);室性早搏疗效实验组总有效率70.0%,对照组总有效率50.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);心电图疗效实验组总有效率98.0%,对照组总有效率78.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的患者疗效确切,值得在临床推广应用。     

参松养心胶囊与比索洛尔治疗心律失常疗效比较

目的:观察参松养心胶囊与比索洛尔在治疗心律失常的疗效比较.方法:100例心律失常患者随机分为两组.治疗组50例,给予参松养心胶囊4粒口服,每日3次.对照组 50例,给予比索洛尔(康忻)5 mg口服,每日1次.疗程均为3个月,观察疗效及不良反应.结果:治疗组与对照组在治疗心律失常上临床疗效差异无显著性 (P＞0.05).治疗组与对照组不良反应比较差异有显著性(P＜0.05).结论:参松养心胶囊在治疗心律失常上与比索洛尔相比具有安全有效的优势.     

参松养心胶囊治疗室性早博68例疗效观察

目的:观察参松养心胶囊治疗不同病因的室性早博(VPB)的疗效与安全性.方法:选择心功能NYHAⅠ-Ⅲ级的VPB患者68例,采用随机法分为治疗组38例,对照组30例.治疗组口服参松养心胶囊,对照组口服心律平,疗程4周.治疗前后作动态心电图检查,并观察2组患者室性早搏的总有效率、症状改善率及安全性.结果:治疗组动态心电图改变,有效率为92.1%,对照组为73.3%.临床症状改善有效率治疗组为86.8%,对照组为63.3%,治疗组对症状的改善优于对照组(P＜0.05).结论:参松养心胶囊对不同病因的室性早博有明显疗效,且无严重不良反应.