参仙升脉口服液致肝损伤1例

目的报道并分析参仙升脉口服液致肝损伤1例。方法 1例61岁男性患者因窦性心动过缓服用参仙升脉口服液、三分三浸膏片,间断用药22d后,患者出现肝功异常,初步诊断为病毒性肝炎(病原不明)急性黄疸型、药物性肝炎。停用参仙升脉口服液,继续服用三分三浸膏片,同时给予保肝治疗,患者症状、肝功能明显改善;再次服用参仙升脉口服液,出现症状加重,肝功改善不明显,转上级医院进一步治疗,肝穿报告示:不排除药物肝及EBV感染可能。结果此患者肝功能异常程度及症状变化与服用或暂停参仙升脉口服液明显相关。结论此例肝损伤系参仙升脉口服液所致。     

参仙升脉口服液治疗低血压伴心动过缓的临床研究

目的观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常伴低血压临床疗效观察及药物不良反应。方法缓慢性心律失常伴低血压患者58例,均根据病情给予参仙升脉口服液治疗,观察治疗前后患者心率变化及药物不良反应。结果参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常伴低血压1个疗程后,显效患者21例,显效率为36.21%（21/58）,有效患者32例,有效率为55.17%（32/58）,治疗1个疗程患者总有效率为91.38%（53/58）。结论参仙升脉口服液在治疗缓慢性心律失常伴低血压方面,临床疗效显著,无明显的不良反应,在临床工作中可精选适应证,密切观察患者的不良反应,谨慎地推广使用。     

参仙升脉口服液治疗病态窦房结综合征疗效观察

目的 探讨参仙升脉口服液对病态窦房结综合征治疗效果. 方法 将符合入选条件的56例病态窦房结综合征患者完全随机分为2组,治疗组36例,对照组20例,治疗组在原发病治疗基础上给予参仙升脉口服液每次20 ml,2次/d口服,治疗4周,并进行动态心电图和阿托品试验检查分析;对照组只进行原发病治疗. 结果 参仙升脉口服液可明显提高病态窦房结综合征患者的平均心率15次/min以上,总心率从（61 903±3112）次/24 h提高到（84 327±2765）次/24 h,最慢心率从（36.9±4.3）次/min提高到（51.3±3.9）次/min,总有效率达94.4%,阿托品试验阴转7例,对照组变化不显著. 结论 参仙升脉口服液是较好的治疗病态窦房结综合征的药物.     

参仙升脉口服液辅助治疗缓慢性心律失常疗效观察

摘 要 目的: 观察参仙升脉口服液辅助治疗缓慢性心律失常的疗效和安全性。方法：缓慢性心律失常患者80例按就诊顺序分为两组。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用参仙升脉口服液20 ml,po bid。两组均治疗4周。比较两组治疗前后24 h动态心电图变化、临床疗效及药品不良反应。结果：观察组临床总有效率为92.5%,明显高于对照组的70.0%（P＜0.05）。观察组患者治疗后24 h动态心电图检查结果明显优于对照组（P＜0.05）。治疗中两组患者均未出现明显不良反应。结论：常规治疗基础上加服参仙升脉口服液可有效提高缓慢性心律失常的临床疗效,安全性好,具有推广应用价值。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床观察

目的观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常症状的临床疗效。方法选取60例缓慢性心律失常患者随机分为两组,参仙升脉口服液治疗组30例（口服参仙升脉口服液,20 ml/次,2次/d;心宝丸对照组30例（口服心宝丸,5粒/次,3次/d）。两组均4周为1个疗程。观察两组治疗前后临床症状改变、24 h动态心电图及心率变异性分析的情况。结果治疗组心率提高幅度较对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组心悸症状改善情况较对照组好,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效较好。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效观察

目的观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效观察及药物不良反应。方法缓慢性心律失常患者58例,均根据病情给予参仙升脉口服液治疗,观察治疗前后患者心率变化及药物不良反应。结果参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效总有效率为91.38%(53/58);不良反应发生率为6.90%(4/58)。结论参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效显著,不良反应发生率低,值得在临床中进一步推广使用。     

参仙升脉口服液联合阿托品治疗心动过缓性心律失常疗效观察

目的观察中西医结合疗法治疗缓慢性心律失常的疗效及应用价值。方法随机将58例缓慢心律失常患者分为治疗组及对照组,对照组29例给予西医治疗,口服阿托品0.3mg,3次/d治疗。治疗组29例在采用阿托品治疗基础上加用参仙升脉口服液,每次20ml口服,2次/d。疗程2周。结果治疗组显效7例,有效17例,无效5例,总有效率92.6%;对照组显效3例,有效13例,无效13例,总有效55%。两组差别有统计学意义(P<0.01);体表心电图和24h动态心电图,治疗组和对照组总有效率分别为90%和41%,24h心率总数分别是(89 420±4 800)次和(63 250±3 700)次,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论中西医结合治疗缓慢性心律失常的疗效优于纯西药治疗。可使部分患者免于安装起搏器,值得临床推广。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床观察

目的观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法将确诊的66例缓慢性心律失常患者随机分为两组,治疗组和对照组。治疗组(34例)给予参仙升脉口服液,10mL/次,3次/日。对照组(32例)给予心宝丸2丸/次,3次/日,疗程4周。观察两组治疗前后患者心率变化及症状改善情况。结果参仙升脉口服液组在提高心率、改善心律失常方面明显优于心宝丸组(P<0.05)。结论参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效确切。     

参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓32例临床分析

目的观察和评价参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的临床效果与安全性。方法选择62例入选病例,随机分为治疗组和对照组,对照组(30例)给予宁心宝胶囊2粒,3次/d。治疗组(32例)给予参仙升脉口服液,20ml/次,2次/d。两组患者均以四周为1个疗程。结果参仙升脉口服液有明显提高心率作用,疗效优于宁心宝胶囊。结论参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓临床疗效较好。     

参仙升脉口服液联合小剂量沙丁胺醇治疗老年窦性心动过缓疗效观察

目的观察参仙升脉口服液联合小剂量沙丁胺醇用于老年窦性心动过缓的临床疗效。方法将92例老年窦性心动过缓患者随机分为治疗组和对照组各46例。治疗组予以参仙升脉口服液联合小剂量沙丁胺醇2.4mg口服;对照组予以生脉注射液静脉滴注联合沙丁胺醇4.8～7.2mg口服。治疗1个月后,观察2组治疗前、后心率改善情况,评价并比较临床疗效。结果治疗组总有效率为93.5%,高于对照组的69.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参仙升脉口服液辅以小剂量沙丁胺醇能明显提高老年窦性心动过缓患者的心率,值得临床推广应用。     

参仙升脉口服液联合穴位贴敷治疗缓慢性心律失常的临床研究

目的探讨参仙升脉口服液联合穴位贴敷治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法选择2019年6月至2020年10月我院诊治的缓慢性心律失常患者,按照纳排标准,最终纳入102例。随机数字表法随机分为2组,各51例,对照组予常规西药治疗,治疗组加用参仙升脉口服液联合穴位贴敷治疗,疗程均为4周。观察两组中医证候积分、动态心电图及生活质量改变情况,并比较两组临床疗效。结果治疗后,两组患者心悸、胸闷、腰膝酸软等中医证候积分均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组动态心电图指标平均心率、最快心率、最慢心率及GQOL-74评分均较前升高(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗组的临床总有效率高于对照组(88.23%vs.66.67%,P<0.05)。结论参仙升脉口服液联合穴位贴敷可提高患者心率,缓解心悸、胸闷等表现,提高缓慢性心律失常患者的生活质量,临床疗效显著。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的疗效和安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMBase、Pub Med、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库,收集参仙升脉口服液(试验组)对比其他中成药(对照组)治疗缓慢性心律失常的随机对照试验(RCT),提取资料并进行质量评价后,采用Rev Man 5.14统计软件进行Meta分析。结果:共纳入13项RCT,合计1 023例患者。Meta分析结果显示,试验组患者有效率[RR=1.26,95%CI(1.18,1.35),P<0.001]、平均心率[MD=5.80,95%CI(4.01,7.58),P<0.001]显著高于对照组,而不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义[OR=0.46,95%CI(0.17,1.22),P=0.12]。结论:参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效与安全性较好。受纳入研究方法学质量限制,该结论有待高质量、大样本的长期RCT进一步验证。     

参仙升脉口服液与环磷腺苷葡胺治疗心动过缓的疗效观察

目的：观察参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的临床疗效。方法：将98例入选患者随机分为治疗组和对照组。治疗组（50例）给予参仙升脉口服液,1次20ml,1d2次;对照组（48例）给予环磷腺苷葡胺120mg加入250ml5％萄糖注射液稀释后静脉滴注,1d1次。两组均以3周为1个疗程。结果：参仙升脉口服液有显著提高心率的作用。且疗效优于环磷腺苷葡胺。结论：参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的临床疗效较好,值得进一步研究应用。     

参仙升脉口服液联合督脉灸对阳虚血瘀型病态窦房结综合征的疗效

目的 探讨参仙升脉口服液联合督脉灸治疗阳虚血瘀型病态窦房结综合征的疗效.方法 以2018年4月至2020年4月我院收治的68例阳虚血瘀型病态窦房结综合征患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组34例.对照组给予西医常规治疗及护理,治疗组在此基础上予以参仙升脉口服液联合督脉灸治疗,均连续治疗1个月.观察中...     

参仙升脉口服液联合尼非卡兰治疗室性心律失常的临床研究

目的 探讨参仙升脉口服液联合盐酸尼非卡兰治疗室性心律失常的临床疗效.方法 回顾性分析2018年12月—2020年12月在平顶山市第一人民医院进行治疗的52例室性心律失常患者为研究对象,根据用药差别将所有患者分为治疗组和对照组,每组各26例.对照组给予注射用盐酸尼非卡兰,0.3 mg/kg,溶入0.9％氯化钠注射液20 ...     

以HCN4为靶向的参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓机制探究

目的通过观察参仙升脉口服液(SXSM)对人源超极化激活环核苷酸门控阳离子通道基因亚型4(HCN4)编码的离子通道If的影响,探讨SXSM治疗缓慢性心律失常的药理机制。方法进行大鼠离体心脏灌流实验,从功能上检测SXSM对心率(HR)和冠脉压(CPP)的影响。全自动膜片钳Ionworks方法记录SXSM对If电流的影响。结果 SXSM用药前后,HR分别为(199±19)BPM和(284±27)BPM,CPP分别为(127.7±37.9)mm Hg和(107.8±28.9)mm Hg。与空白对照相比,差异有统计学意义(P<0.05);10 m L·L-1的SXSM能够使HCN4编码的If电流增加至(126.55±35.65)%,与空白组比差异有统计学意义(P<0.01)。结论 SXSM对HCN4编码的If电流有明显提升作用,提示SXSM治疗窦性心动过缓可能是通过影响If电流发挥其药效。     

参仙升脉口服液HPLC指纹图谱研究及多指标成分定量分析

目的 建立参仙升脉口服液的特征指纹图谱及多指标成分定量测定方法。方法 采用Ultimate LP-C₁₈(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈和0.2%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为270nm(0~16min,24~38min)、210 nm(16~24 min,38~100min),体积流量为1.0mL·min^-1,柱温为30°C,进样量为10μL。应用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)对10批参仙升脉口服液进行分析,建立HPLC指纹图谱,并测定10个指标成分的含量。结果 建立的指纹图谱确定共有峰28个,指认了其中12个,10批样品间相似度均在0.934以上。定量分析的10个成分分别为丹参素、盐酸伪麻黄碱、补骨脂苷、异补骨脂苷、迷迭香酸、丹酚酸B、补骨脂素、异补骨脂素、朝藿定C和淫羊藿苷,质量浓度分别为1.218~2.781、 0.333~0.702、 2.391~4.120、 2.083~3.486、 0.151~0.203、 0.158~1.046、 0.189~0.286、0.196~0.305、0.231~0.403和0.323~0.512 mg·mL^-1。结论 所建立的指纹图谱与多指标成分定量方法准确可靠,可用于参仙升脉口服液较全面的质量控制。     

疑向天果致肝功能损害1例

<正>1病例资料患者,男性,52岁,因"头晕4 d,胸闷2 d"于2018年7月11日入院。入院诊断为:2型糖尿病。现症见:口干多饮,夜尿0～1次/晚,头晕、胸闷不适。稍感目矇,无明显肢体麻木。精神一般,余无异常。近期体重无减轻。高血压病史18年,最高血压180/120 mmHg(1mmHg=133.2 Pa),近2年服用苯磺酸左旋氨氯地平(2.5 mg bid)降压治疗,自诉平素血压控制可,约控制在130/70 mmHg左右。糖尿病史8年,近2年降糖方案为诺和灵30注射     

小剂量甲氨蝶呤致肝功能损害1例

【病例】女 ,33ａ。 3ｍｏ前双手出现雷诺症 ,某院门诊查ＡＮＡ 1∶10 0 0 0阳性 (颗粒型 ) ,ＥＮＡ :抗ＲＮＰ阳性 ,抗ＳＭ阳性 ,抗ＳＳＡ阳性 ,抗ＳＳＢ阴性 ,抗Ｓｃｌ 70阴性 ,抗Ｊｏ 1阴性 ,抗ｄｓＤＮＡ (ＥＬＩＳＡ法 ) 18 4Ｕ·ｍＬ- 1(参考值 <10Ｕ·ｍＬ- 1) ,Ｃ3 0 6 8ｇ·Ｌ- 1,Ｃ4 0 13ｇ·Ｌ- 1,血常规 :ＷＢＣ 6 7× 10 9·Ｌ- 1,Ｈｂ 118ｇ·Ｌ- 1,ＰＬＴ 4 1× 10 9·Ｌ- 1;肝功能 :ＡＬＴ 10Ｕ·Ｌ- 1,ＡＳＴ 12Ｕ·Ｌ- 1,ＴＢＩＬ <12 μｍｏｌ·Ｌ- 1,白蛋白 4 0ｇ·Ｌ- 1,球蛋白4 5ｇ·Ｌ- 1,拟诊 :系统性红斑狼疮 (…     

雷尼替丁致药物性肝功能损害25例分析

雷尼替丁致药物性肝功能损害２５例分析陈正言（江苏省如皋市人民医院２２６５００）据文献报告雷尼替丁可引起肝损害。兹将我们近年来应用雷尼替丁口服的３１２例病人发生肝功能损害的情况报告分析如下：１临床资料１．１病例及给药方法：３１２例溃疡病２４２例，返流性...